专利名称：神经保护性灵芝组合物及其使用方法神经保护性灵芝组合物及其使用方法相关专利串请的交叉引用该申请要求享有2009年4月29日提交的美国临时申请No. 61/173，802的权益，其以引用的方式全文纳入本文。帕金森病(PD)是一种常见的神经变性疾病，导致运动缓慢、僵硬、休息性震颤和平衡失调。随着所述疾病的发展，很多患者出现非运动性症状，包括焦虑、沮丧、便秘和痴呆。尽管有药物可以减轻ro症状，但是长期使用这些药物并不能够有效地阻止ro的发展，并且带来使得削弱的副作用。因此很需要开发旨在减缓甚至停止所述神经变性发展的神经保护性疗法。遗憾的是，对例如ro的变性神经疾病发病机理所知有限阻碍了对有效神经保护性疗法的开发。ro中神经元变性的病因和发病机理仍然未知。多项证据支持这样的理论，即小胶质细胞的活化和炎性过程参与导致进行性神经变性的级联事件(Kreutzbergj. w.，1996，Trends Neurosci.，19:312-318；Miller, G.，2005，Science,308 :778-781)。患有PD的患者的黑质中的变性神经元的附近有很多活化的小胶质细胞(McGeer, P. L. et al.,1988, Neurology, 38 :1285-1291)。小胶质细胞，中枢神经系统的常驻先天免疫细胞，在神经炎性过程中起重要作用。小胶质细胞可被活化并通过两种机制引起神经毒性(Block, M. L. et al. , 2007, Nat. Rev.Neurosci. ,8 :57-69)。首先，小胶质细胞能够通过以下机制启动神经元损伤识别炎性触发因子例如 LPS 和其他毒素(Gao, H. M. et al. ,2002, J. Neurochem. ,81 :1285-1297)，被活化并且产生神经毒性促炎因子和细胞因子。结果，这些因子能够耗尽DA神经元的抗氧化齐U，损伤线粒体功能，抑制谷氨酸的再摄入(Persson，M. et al. ,2005, Glia, 51 :111-120)，以及启动 CNS 组织损伤(Taupin, V. et al. , 1997, European Journal of Immunology, 27 905-913)。此外，例如TNF-a的细胞因子能够活化其他休眠的小胶质细胞，增强炎性反应，其导致R0S、NO和超氧自由基自动参与形成高度氧化的过氧亚硝酸盐(peroxynitrite)(Mosley, R. L. et al. , 2006，Clin. Neurosci. Res.，6 :261-281 ；Tansey, M. G. et al. , 2007,Exp. Neurol.，208 1-25)。SN中的TNF依赖的小胶质细胞活化通过NADPH氧化酶的活化而产生氧化应激环境(Mander, P. K. et al. , 2006, The Journal of Immunology, 176 1046-1052)。已证明IL-I β通过破坏血脑屏障参与CNS炎症的发展，破坏血脑屏障使白细胞容易渗入 CNS (Gao, H. M. et al.，2002, J. Neurochem. ,81 :1285-1297 ；ffen, L. L. et al.，2007,Exp. Neurol.，205 :270-278)。NO是膜透性的，NO过度积累能够与超氧化物反应形成过氧亚硝酸盐，其能够攻击并修饰蛋白质、脂质和DNA并且耗尽抗氧化防御系统(Persson,M. etal.,2005,Glia,51 :111-120 ；Taupin,V. et al.，1997，European Journal of Immunology,27 :905-913)。大量源自小胶质细胞的R0S，例如超氧化物，不能有效地穿越细胞膜，这使得这些细胞外ROS不太可能到达多巴胺能神经元并引发神经元内的毒性事件，然而，超氧化物能够在细胞外空间迅速地与NO反应形成更稳定的氧化物，其能够容易地穿过细胞膜并破坏邻近神经元的细胞内组分(Mosley, R. L. et al.，2006, Clin. Neurosci. Res.，6 261-281)。所有这些因子都能够活化一个关键的转录因子一NF-K B，其能够上调导致神经兀死亡的促凋亡基因(Baeuerle, P. A. and Heknel, T. , 1994, Annu. Rev. Tmmunol. ,12 141-179 ；Delhase, M. et al.，2000, Nature (London)，406 :367-368)。第二，小胶质细胞响应神经元损伤而变得过度活化，这随后对邻近神经元具有毒性(Block, M. L. and Hong, J. S. , 2005, Prog. Neurobiol. ,76 :77-98 ；Teismann, P. et al.，2003，Mov. Disord.，18)，导致神经元死亡的持续循环。多项研究发现损伤的DA神经元释放基质金属蛋白3(MMP3) (Kim, Y. S. et al.,2005，J. Neurosci.，25 :3701-3711)、α-突触核蛋白(a -synuclein) (Zhang, ff. et al.， 2005，The FASEB Journal, 19 :533-542)和神经黑色素(neuromelanin) (Kim, Y. S. etal.,2005, J. Neurosci. ,25 :3701-3711 ；Zecca, L. et al.,2003, Trends Neurosci. , 26 578-580)，这些物质看来会激活小胶质细胞并且引起H)中的神经元变性。所有这些事件形成导致进行性神经元变性的恶性循环(图9)。灵芝(Ganoderma Iucidum)被广泛用作促进健康的可选药物。研究表明从灵芝中提取的组分有药理学作用，包括免疫调节、抑制炎症并且清除自由基。此外，已经发现灵芝提取物具有抗肿瘤作用(例如，美国专利No. 6，613，754 ;7，135，183)。然而，还没有报道灵芝能够减弱小胶质细胞对外源或内生刺激的炎性应答并且/或者保护多巴胺能神经元不变性。
本发明提供使用灵芝提取物治疗变性神经疾病(例如帕金森病(PD))的材料和方法。根据本发明，灵芝提取物被发现具有神经保护性。在一个具体的实施方案中，根据本发明可使用灵芝提取物抑制小胶质细胞的活化。在一个实施方案中，灵芝提取物的保护效应可归因于灵芝抑制通过LPS和暴露于MPP+的细胞膜两者产生小胶质细胞源毒性因子(NO、TNF-a、IL-I β和超氧化物)的能力。因此，灵芝根据本发明能够用于治疗变性神经疾病。在一方面，本发明提供抑制黑质中小胶质细胞活化的方法。在一个优选的实施方案中，该方法包括将有效量的灵芝提取物给予需要该治疗的受试者。有利地，灵芝的副作用很小，使得其适于人长期使用。因此，本发明提供用于治疗患有变性神经疾病的患者的方法，包括给予有需要的所述患者有效量的灵芝提取物。序列说明SEQ ID NO :I是本发明的白细胞介素-I β (IL-1 β )的正向引物。SEQ ID NO :2是本发明的白细胞介素-I β (IL-1 β )的反向引物。SEQ ID NO :3是本发明的肿瘤坏死因子a (TNF- α )的正向引物。SEQ ID NO :4是本发明的肿瘤坏死因子a (TNF- α )的反向引物。图IA-D显示用0X-42标记的大鼠小胶质细胞的形态学。将大鼠小胶质细胞用载体孵育 24 小时(a，100X ;b，400X)，用 LPS O. 25 μ g/ml 孵育 24 小时(c，100X ;d，400X)。注意小胶质细胞在用LPS处理后变成变形虫样形态。比例尺表示100 μ m。图2显示LPS和MPP+处理的MES 23. 5细胞膜(CF)对小胶质细胞的活化效应。通过测量TNF- α、IL-I β、NO和超氧化物的水平来确定小胶质细胞的活化。图3显示灵芝对LPS或CF刺激的一氧化氮(NO)产生的效应。将培养物用载体或指定浓度的灵芝处理30分钟，然后用O. 25 μ g/ml LPS或150 μ g/ml CF (对照)处理。收集培养物上清液并分析NO。数据表示为相对于对照组的倍数增加并且以一式三份进行的两个试验的平均值土S. D示出Zp < O. 01，与LPS处理的培养物相比广* P < O. 05，与CF组相比，。图4显示灵芝对LPS或CF引发的超氧化物产生的效应。将培养物用载体或指定浓度的灵芝处理30分钟，然后用O. 25 μ g/ml LPS或150 μ g/ml CF (对照)处理。用SOD分析试剂盒-WST来测量超氧化物产生。数据表示为相对对照组的倍数增加。结果是一式三份测定的平均值土SD，并且是两个独立实验的代表值Zp < O. 001，与LPS处理的对照相比；**p < O. 05，与CF组相比。图5A-B显示灵芝对LPS或CF诱导的TNF- α和IL-I β释放的效应。将培养物用载体或指定浓度的灵芝处理30分钟，然后用O. 25 μ g/ml LPS或150 μ g/ml CF (对照)处理。如材料和方法部分所述确定TNF-α和IL-I β水平。数据表示一式两份进行的两个试验的平均值土S.D :*ρ < 0·05，**ρ < O. 001，对对照组。#ρ < 0.001，##ρ < O. 001，对对照组。图6Α-Β显示灵芝对小胶质细胞中的各种炎性细胞因子的mRNA水平的效应。提取总RNA继而对其进行实时PCR。数据表示为对照组(LPS或CF组)的百分比，其从平均闕循环值计算并且表示为平均值土S.D。将一组实验的RNA样本一式三份进行测定。制备来自不同组培养物的独立RNA制品，并将其用于复制分析，所述分析产生类似的结果。图7显示小胶质细胞对MPP+诱导的MES 23. 5细胞培养物中[3H]多巴胺摄入下降的效应。如材料和方法部分所述评估[3H]多巴胺的摄入。用载体(对照)和MPP+IOOym处理所述培养物，并且用灵芝400 μ g/ml预处理特定组。数据表示为多巴胺摄入的百分比并且以平均值土S. D表示。一式两份的实验产生相似的定性结果Zp < O. 001，与对照相比，**p <0. 05，与MPP+处理的MES培养物相比，#p < O. 001。图8显示LPS活化的小胶质细胞对MES 23. 5细胞培养物中[3H]多巴胺摄入的下降的效应。用载体(对照)和LPS O. 25 μ g/ml处理所述培养物，并且用灵芝400 μ g/ml预处理特定组。数据表示为多巴胺摄入的百分比并且以平均值土S.D表示Zp < O. 05，与对照相比；#p < O. 01，与LPS组相比。在ー个方面，本发明提供抑制黑质中的小胶质细胞活化的方法。在ー个优选的实施方案中，该方法包括将有效量的灵芝提取物给予需要这种治疗的受试者。因此，本发明提供治疗患有变性神经疾病的患者的方法，包括给予所述患者有效量的灵芝提取物。有利地，灵芝的副作用很小，使得其适于人长期使用。灵芝提取物可通过，例如，热水提取和醇提取来制备。在一个实施方案中，通过低温提取用甲醇从灵芝的子实体制备灵芝提取物。在一个具体的实施方案中，以灵芝的子实体计多糖的收率为约O. 6% (w/w)，而麦角甾醇的收率为约 O. 35% (w/w) ο根据本发明，灵芝提取物被发现通过减少小胶质细胞源NO、TNF-a、IL-I β和超氧化物的产生而显著抑制小胶质细胞的活化(图3、4和5)。灵芝以浓度依赖的方式減少由小胶质细胞活化诱导的NO、TNF- a、IL-I β和超氧化物的水平。灵芝提供的小胶质细胞抑制被TNF- a和IL-I β的mRNA表达(与其减少TNF- a和IL-1 β产生的能力一致)进ー步证实。除了抑制小胶质细胞活化，灵芝还能用于通过阻止由小胶质细胞诱导的神经变性而保护多巴胺能神经元。在ro中，黑质细胞变性伴随小胶质细胞活化，甚至是小胶质细胞活化在前，黑质细胞变性在后，所述小胶质细胞活化可能是由环境或内部毒性反应引发的。小胶质细胞活化(由LPS诱导)能够引发神经变性，并且小胶质细胞能够使MPP+诱导的多巴胺能神经变性恶化。有利地，使用灵芝可以逆转小胶质细胞源损伤，并且DA摄入显著增加(图7和8)。在MPP+模型中，灵芝的保护性功能对于神经元-神经胶质共培养物或MES23. 5细胞共培养物没有差异。因此，本发明提供通过给予有效量的灵芝提取物来抑制小胶质细胞活化的方法。与所述小胶质细胞接触的灵芝提取物的浓度优选超过100 μ g/ml，更优选超过200 μ g/ml,最优选超过400 μ g/ml ο本发明还提供治疗变性神经疾病的方法，包括将有效量的灵芝提取物给予有需要的患者。可根据本发明治疗的患者可以是向其提供用灵芝提取物治疗的任何生物，包括哺乳动物。可从所公开的化合物和治疗方法受益的哺乳动物种类包括但不限于猿、黒猩猩、、猩猩、人、猴；以及驯化动物(即宠物)，例如马、狗、猫、小鼠、大鼠、豚鼠和仓鼠。有利地，本发明可长期用于保护性目的或者用于治疗已经形成的疾病和病症。可根据本发明用灵芝提取物治疗的变性疾病、失调和病症的实例包括但不限于神经和神经变性疾病和病症，例如帕金森病、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、多发性硬化、周围神经病、帯状孢疫、中风、外伤；神经学手术的各种神经变性后果；精神分裂症；癫痫、唐氏综合症和特纳综合征。前述可根据本发明治疗的疾病和病症清单并非是穷举性或限制性的，而是对这样的变性神经疾病和病症的举例。本发明的另一方面提供 包含灵芝提取物的组合物。所述组合物还可以包括可药用的载体、添加剂或赋形剂。灵芝提取物和其他组分的比例可由所述提取物的溶解性和化学特性、选择的给药途径和标准医疗实践来确定。治疗有效量会随着待治疗的病症、其严重程度、欲使用的治疗方案和所用试剂的药物代谢动力学以及待治疗的患者而变化。可根据用于制备可药用组合物的已知方法来配制本发明的灵芝提取物。制剂在很多广为人知并且本领域技术人员容易得到的资料来源中有描述。例如，Remington’ sPharmaceutical Science(Martin E W[1995]Easton Pa. ,Mack Publishing Company,19thed.)描述了可与本发明结合使用的制剂。适于肠胃外给药的制剂包括，例如水性无菌注射溶液，其可包含抗氧化剂、缓冲齐U、抑菌剂和溶质，它们使所述制剂与目的接受对象的血液等渗；以及水性和非水性无菌悬浮液，其可包含悬浮剂和增稠剂。所述制剂可存在于单剂量或多剂量容器中，例如密封安剖和小瓶，并且可储存在仅需注射用无菌液体载体(例如水)的冷冻干燥(冻干)条件下。临时注射溶液和悬浮液可从无菌粉末、颗粒、片剂等制备。应理解，除了上文具体提及的组分，本发明的制剂还可包含本领域常规的与目的剂型有关的其他试剂。本发明的灵芝提取物还可按照中医实践来配制。对治疗具体疾病、病症或失调有效的所述制剂的组成和剂量将取决于由标准临床技术确定的疾病、病症或失调的性质。可将处方量的中药容易地制成适于给予人或动物的任意形式的药物。合适的形式包括，例如，酊剂、煎剂和干燥提取物。这些可ロ服摄入，通过静脉注射施用或通过黏膜施用。所述活性成分还可配制为胶囊剂、粉剂、pallets、锭剂、栓剂、ロ服溶液剂、经巴氏消毒的胃肠悬浮注射剂、少量或大量注射剂、冻粉注射剂、经巴氏消毒的粉末注射剂等。所有上述方法都是本领域技术人员已知的、在书中有描述的并且是中草药从业者通常使用的。酊剂是通过将草药悬浮于酒精溶液例如果酒或白酒中制备的。在一段时间的悬浮后，可每天2次或3次，毎次一茶匙给予所述液体(所述酒精溶液)。煎剂是ー种常见形式的草药制剂。其通常在陶罐中制备，但也在玻璃、搪瓷或不锈钢容器中制备。可将所述制剂在水中浸泡一段时间然后煮沸，继而慢炖直到水量減少例如一半。提取物是草药必要组分的浓缩制品。通常通过将草药悬浮在合适选择的溶剂中来从所述草药提取必要组分，所述溶剂一般是水、こ醇/水混合物、甲醇、丁醇、异丁醇、丙酮、己烷、石油醚或其他有机溶剂。可通过浸解、渗滤、再渗滤、逆流提取、涡轮提取的方法，或者通过ニ氧化碳超临界(温度/压力)提取来进ー步促进提取过程。过滤除去草药残渣之后，可将所提取的溶液进ー步蒸发浓缩以得到软浸膏(流浸膏(extractum spissum))并且/或者最終得到干燥的提取物--流浸膏，干燥方法可以是喷雾干燥、真空箱干燥、流化床干燥或冷冻干燥。可将软浸膏或干燥提取物再溶于合适的液体中至给药需要的浓度，或者加エ为例如片剂、胶囊剂或注射剂等形式。本文提及的或引用的所有专利、专利申请、临时申请和公开出版物都以引用的方式全文納入本文，包括所有的图和表，引用的程度是它们不与本说明书的明确教导矛盾。材料和方法材料灵芝提取物由PuraPharm公司(中国广西)慷慨提供。所述提取物使用甲醇和低温提取技术由子实体制备。使用的提取物由多糖和麦角留醇的含量界定。以灵芝的子实体计多糖的收率为0.6% (w/w)，而麦角甾醇的收率为0.35%。将灵芝在磷酸盐缓冲的盐水中溶解。从Gibco(Gr and Island, NY)获得细胞培养试剂，并且从PerkinElm erLife Science (Boston, MA)购买[3H]多巴胺(DA)。脂多糖和格里斯试剂从Sigma (St.Louis, MO)购买。抗大鼠CDllb的单克隆抗体(0X-42)从Serotec (Oxford，UK)购买。Diaclone (Besancon, FRA)提供大鼠TNF-α检测ELISA试剂盒，而超氧化物分析试剂盒-WST 和大鼠 IL-I β ELISA 试剂盒分别从 Dojindo, Kyushu, JP 和 IBL(Gunma, JP)购买。实时PCR试剂由Takara(Tokyo，JP)提供。小胶质细胞和MES 23. 5细胞的培养物从实验动物中心提供的12-24小时大的Wistar大鼠的脑中分离并纯化小胶质细胞(Le，W.D.et al. ,2001, J. Neurosci. ,21 :8447-8455)。简要地，将脑切开并且除去脑膜之后，将组织切碎并用胰蛋白酶(溶于O. IM磷酸盐缓冲液的O. 25%胰蛋白酶-EDTA)在37°C下消化20分钟，用火焰磨光的巴斯德吸管磨碎并通过200 μ M的尼龙细胞滤器过滤。在800rpm下离心5分钟后，将所述组织悬浮于含有10%胎牛血清(FBS)的DMEM中，并且接种至75cm2瓶中，密度为每瓶5X 105/ml细胞。接种两周之后，将所述瓶在180rpm下震荡4小吋，收集漂浮的细胞并在SOOrpm下离心5分钟。将所述细胞重悬浮并铺板至96孔板以进行进ー步实验处理。多巴胺能细胞系MES 23. 5是由休斯顿贝勒医学院神经病学系(department ofNeurology, Baylor College of Medicine, Houston)的 Wei-dong Le 教授赠送的。所述MES 23. 5细胞由大鼠胚胎中脑细胞与鼠N18TG2成神经细胞瘤细胞的体细胞融合产生(Crawford, G. D. et al.，1992，J. Neurosci.，12 :3392-3398)。MES 23. 5 细胞表现出 SN 致密带(zona compacta)的发育神经元的很多特性,并且对于这样的初始研究有一些益处,包括比原代培养物具有更大的同质性，并且对自由基介导的细胞毒性和钙依赖的细胞死亡都敏感。将MES 23. 5细胞以IO4细胞/cm2的密度接种在聚赖氨酸预包被的24孔板上，并在95%空气/5% CO2的加湿培养箱中在添加有Sato组分(Sato’ s components)的DMEM中培养。将ー些培养的MES 23. 5细胞与小胶质细胞共培养。为了研究活性小胶质细胞与MES 23. 5细胞的相互作用，将小胶质细胞和MES23. 5细胞在24孔培养板上共培养。简要地，将纯化的小胶质细胞以IXlO4/孔的密度铺板，I天后以2 I的比例(MES 23. 5:小胶质细胞)加入MES 23. 5细胞。在含有2%热灭活的胎牛血清的Sato条件培养基(Sato’ s conditioned medium)中培养所述共培养物。将小胶质细胞或MES 23. 5细胞的培养物单独地或者一起用作为阳性対照的脂多糖(LPS，O. 25 μ g/ml)、灵芝提取物(50-400 μ g/ml)或 MES 23. 5 细胞膜组分(150 μ g/ml)处理 24小时(Le，ff. D. et al. ,2001, J. Neurosci. ,21 :8447-8455)。免疫细胞化学如之前所述将多聚甲醛固定的细胞培养物进行免疫染色(Gao，H. M. et al. ,2002,J.Neurosci.，22 :782-790)。用单克隆抗体OX-42将小胶质细胞染色。简要地，用3% H2O2将细胞培养物处理15分钟，然后用合适的正常血清封闭，之后在4°C用在抗体稀释液中稀释的第一抗体孵育过夜(Gao, H. M. et al.，2002，J. Neurosci.，22 =782-790)。在用合适的生物素化第二抗体孵育井随后用ABC试剂孵育后，通过用3，3’ - ニ氨基联苯胺(DAB)显色显现结合的复合物。用Nikon倒置显微镜记录图像。MES 23. 5细胞膜部分的制备使MES 23. 5细胞接触ΜΡΡ+10μΜ 24小时后，将其收集在包含O. 25Μ蔗糖、IOOmMPBSUmM MgCl2UmM EDTA和2 μ M蛋白酶抑制剂PMSF的缓冲液中，并用玻璃-特氟纶均化器(glass-tefIon homogenizer)将其均化(Le, ff. D. et al. , 2001, J. Neurosci. ,21 8447-8455)。然后将均化物在4°C，8000X g下离心10分钟以除去天然核部分。将上清液在4°C，IOOOOOXg下再次离心60分钟。将沉淀均化并悬浮在培养基中，用作神经元膜部分。

高亲和[3H]多巴胺摄入分析用Iml Krebs-Ringer 缓冲液(比禮 NaH2PO4,16mM Na2HPO4,119mM NaCl,4. 7mMKCl, I. 8mM CaCl2,1. 2mM MgSO4,1. 3mMEDTA 和 5. 6mM 葡萄糖；pH 7.4)洗涤每孔中的细胞。然后将所述细胞用Krebs-Ringer缓冲液(10 μ I/孔)中的10ηΜ[3Η]多巴胺在37°C孵育30 分钟(Gao, H. M. et al.，2002，J. Neurosci.，22 :782-790)。在接受多巴胺和 ImM 诺米芬新(nomifensine, 10 μ I/孔,一种神经元高亲和多巴胺摄入抑制剂)的平行孔中测量多巴胺的非特异摄入。之后，用冰冷的Krebs-Ringer缓冲液(lml/孔)洗漆所述细胞三次,并用IN NaOH(0. 5ml/孔)裂解。将所述裂解液与3ml的闪烁液(scintillation fluid)混合过夜后，用Perkin Elmer 1450LSC发光计数器(Waltham，USA.)测定放射性。特异摄入可通过减去对于总活性的非特异计数来确定。NO 分析通过用Griess试剂检测释放的NO代谢物(硝酸盐和亚硝酸盐)来对NO的产生进行定量(Mayer, A. Μ.，1998，Medicina (B Aires) ,58 :377-385)。暴露于 LPS/细胞部分 24 小时后,收集细胞培养物样本并通过离心制备无细胞的样本。在室温下将所述培养基用相同体积的Griess试剂孵育10分钟，之后以合适的标准在LP-400ELISA酶标仪(DiagnosticsPasteur, Marne-Ia-Coquette, France)中测量 540nm 下的吸光率。TNF- a、IL-I β和超氧化物分析类似于NO样本制备样本，并且根据制造商的说明使用兔TNF-α试剂盒、兔IL-I β ELISA试剂盒和超氧化物分析试剂盒-WST测定这些因子的产生。测量在450nm下进行。RNA分离和实时PCR根据制造商的说明书使用RNAprep试剂盒从原代小胶质细胞中提取总RNA。按照制造商推荐的方法将RNA用随机9mer引物引导并使用AMV逆转录酶通过逆转录(RT)转变为 cDNA(Schell, J. B. et al.，2007, J. Neuroimmunol.，189 :75-87 ；Liu, B. et al.，2000,J. Pharmacol. Exp. Ther.，293 :607-617)。然后将得到的cDNA在20 μ I的反应体系中用含有终浓度为 IXSYBR Green (Molecular Probes)和 O. 2 μ M 目的引物组的 SYBR Premix ExTaq 进行实时 PCR。将所述 PCR 混合物在 DNA engine 0pticon2 (MJ research ；ffaltham,MA)上运行。在最初10秒95°C变性步骤后，所述反应以95°C 5s,60°C 30s和80°C Is进行35个循环。进行解链曲线分析以确保从所述反应中得到的产物具有相同并且合适的解链温度。使用的具体引物在表 I 中中列出(Schell, J. B. et al. , 2007, J. Neuroimmunol. , 189 75-87)。目标转录物的定量是基于校准曲线的。以“看家”基因β_肌动蛋白为内对照基因。通过相应的β_肌动蛋白数据将测试基因数据标准化。表I.用于IL-I β和TNF-α扩增的引物和条件


本发明提供治疗例如帕金森病和阿尔茨海默病的变性神经疾病的方法，包括给予灵芝提取物。本发明还提供通过对小胶质细胞施用灵芝提取物抑制所述细胞活化的方法。