专利名称：超声治疗头套、超声治疗枪枪身、超声治疗枪的制作方法超声治疗是ー种将超声波作用于病变部位，利用超声波的能量改变生物组织的结构的治疗技木。为使超声波能准确作用在病变部位，通常用超声治疗枪接触人体并产生超声波。超声治疗枪包括用于产生超声波的超声发射单元，该超声发射单元包括换能器、冷却水路、控制电路等，超声发射单兀连接在中空的中心轴一端，其中的换能器、冷却水路、控制电路等通过中心轴内的电路、水路等与超声治疗设备相连,而外壳则用于固定中心轴。显然，由于超声治疗枪使用时要接触人体病变部位，故毎次使用后应对其进行彻底消毒以免交叉感染，或者将其作为一次性元件，用完即弃。但对于超声治疗枪这种不能承受高温、高压的电子设备而言，现有消毒技术难以彻底杀灭病菌、真菌等；同时，超声治疗枪成本较高，也不可能一次性使用。为此，现有的方法是在超声治疗枪中设置超声治疗头套，超声治疗头套连接超声治疗枪枪身，并“罩住”超声发射单元及与其相连的部分中心轴，治疗时只有超声治疗头套与人体接触，故毎次使用完后只要更换超声治疗头套即可。例如，公开号为CN101244318、名称为“超声治疗头套”的中国发明专利公开了ー种超声治疗头套，该超声治疗头套包括套管，套管一端设有卡爪，超声治疗头座(即超声治疗枪枪身)上开设有卡槽，从而超声治疗头套可卡接在超声治疗头座上，以便在毎次使用后更换。发明人发现现有技术中至少存在如下问题首先，超声治疗头套能够拆装的本来目的是为了将其作为一次性元件，毎次使用后即更换，但有的使用者会为了降低成本而将拆下来的超声治疗头套再次使用，造成交叉感染；其次，上述超声治疗头套是通过卡接方式与超声治疗头座连接的，虽然拆装操作简单但连接可靠性差，容易在治疗过程中松脱而导致治疗终断。
图I为本实用新型的实施例的超声治疗枪的结构示意图；图2为本实用新型的实施例的超声治疗头套的结构示意图；图3为本实用新型的实施例的超声治疗头套末端部的结构示意图；图4为本实用新型的实施例的超声治疗头套末端的俯视结构示意图；图5为本实用新型的实施例的超声治疗枪枪身的外壳的剖视结构示意图；图6为本实用新型的实施例的超声治疗枪枪身中部的剖面结构示意图；图7为本实用新型的实施例的超声治疗枪枪身的外壳、压簧、限位套的部分剖视结构示意图；图8为本实用新型的实施例的超声治疗枪在进行连接时连接处的剖面结构示意图；图9为本实用新型的实施例的超声治疗枪枪身的限位套的结构示意图；图10为本实用新型的实施例的超声治疗枪中倾斜式的第一螺纹面和第二螺纹面螺纹连接时的剖面结构示意图；其中附图标记为1、头套；11、透声膜；12、套管；13、结合管；131、结合管收缩段；14、墙体；141、墙体末端面；142、墙体连接部；149、墙体缺ロ ；15、顶套凸起；151、连接筋；152、凸柱；18、第一螺纹面；181、第一螺纹面的螺纹入口 ；2、外壳；21、第一筋；22、第二筋；23、第三筋；24、限位柱；28、第二螺纹面；281、第二螺纹面的螺纹入口 ；3、中心轴；31、中心轴锥面；32、中心轴接触环；4、限位套；41、第一接触面；42、第二接触面；43、限位套凹ロ ；44、限位孔；45、压簧环；5、压簧；6、超声波发声单元；9、墙体与结合管间的缝隙。在所有附图中，箭头所指的方向均为部件“前端”的方向，即部件组成超声治疗枪时透声膜所在的方向；同时，箭头横线所在的方向也是“轴向”的方向(但不是轴线的位置)。为了清楚显示所要说明的结构，故在部分附图中，对与该附图要说明的内容相关度较低的结构做了简化。为使本领域技术人员更好地理解本实用新型的技术方案，以下结合附图和对本实用新型作进ー步详细描述。实施例I :本实施例提供ー种超声治疗头套，其包括套管，套管前端部设有透声膜，末端部设有用于连接超声治疗枪枪身的第一连接单元；该第一连接单元包括位于套管末端部的第一螺纹面，其被设置成能与超声治疗枪枪身的外壳前端部的第二螺纹面螺纹连接；至少一个连接在套管末端上的顶套凸起，其被设置成能顶压超声治疗枪枪身的限位套的顶压面以使限位套向超声治疗枪枪身末端移动而露出第二螺纹面的螺纹入口，并能在第一螺纹面与第二螺纹面的螺纹连接过程中被超声治疗枪枪身的挤压部挤断。本实施例的超声治疗头套上具有顶套凸起，在超声治疗头套首次与超声治疗枪枪身连接时，顶套凸起可顶开限位套使第二螺纹面的螺纹入口露出以进行螺纹连接，而在螺纹连接过程中顶套凸起又会被挤压部挤断，故连接完成后超声治疗头套上的顶套凸起已被破坏，超声治疗头套被拆下后不能再次顶开限位套，无法重新使用；因此，本实施例的超声治疗头套可强制保证其只能一次性使用，避免重复使用而造成交叉感染；同时，本实施例的超声治疗头套采用螺纹连接，可靠性高，治疗过程中不会松脱。实施例2 如图I至图10所示,本实施例提供一种超声治疗头套I,其包括套管12,套管12前端部设有透声膜11，末端部设有用于连接超声治疗枪枪身的第一连接单元。可见，如图I所示，超声治疗头套I主体为管状，当连接在超声治疗枪枪身上时，其可将超声发射单元6和大部分的中心轴3 “罩住”，超声发射单元6发出的超声波通过透声膜11传出用于治疗；故治疗时只有超声治疗头套I与人体接触，每次治疗完成后，更换新的超声治疗头套I即可。具体的,超声治疗头套I的第一连接单元包括位于套管12的末端部的第一螺纹面18，其被设置成能与下述超声治疗枪枪身的外壳2前端部的第二螺纹面28螺纹连接(即第一螺纹面18的位置、尺寸、螺距、螺数等与第二螺纹面28匹配)，从而将超声治疗头套I与超声治疗枪枪身连在一起。至少一个连接在套管12末端的顶套凸起15 (此处以两个顶套凸起15为例)，其被设置成能顶压超声治疗枪枪身的限位套4的顶压面以使限位套4向末端移动而露出第二螺纹面的螺纹入口 281 (即顶套凸起15的位置、尺寸等应保证其能在第一螺纹面18与第二螺纹面19接触前就与顶压面接触，并顶开限位套4)，并能在第一螺纹面18与第二螺纹面28的螺纹连接过程中被超声治疗枪枪身的挤压部挤断(即顶套凸起15的位置应位于挤压部在螺纹连接过程中的运行轨迹上，且其结构、尺寸等保证其易断)。也就是说，如图7、图8所示，顶套凸起15的高度、位置适当，从而在将超声治疗头套I与超声治疗枪枪身连接时，顶套凸起15可先与限位套4的顶压面接触，将限位套4顶向超声治疗枪枪身末端，使第二螺纹面的螺纹入口 281露出以允许第一螺纹面18与第二螺纹面28的螺纹连接；同时，顶套凸起15又应位于螺纹连接过程中超声治疗枪枪身的挤压部的运行路线上，从而在螺纹连接过程中又会被挤压部挤断。优选的，如图2至图4、图8所示，套管12末端还连接有结合管13，结合管13被设置成能伸入超声治疗枪枪身的外壳2和中心轴3之间，且末端能与中心轴3的锥面31配合(即结合管13的位置、尺寸等应保证其能进入外壳2和中心轴3之间的空隙中，且其长度保证其末端能“顶”在锥面31上并与锥面31紧密结合)。通过设置结合管13，可将冷却水封闭在由套管12内壁面、结合管13内壁面、中心轴3外壁面组成的空间内(冷却水可通过超声发射单元6上的孔进入该空间)，防止冷却水乱流；同吋，结合管13伸入外壳2内，还可使超声治疗头套I与超声治疗枪枪身的结合更稳定，避免螺纹面受カ过大。显然，结合管13与套管12的轴线优选应当是重合的，且它们的轴向、径向、圆周方向等优选也应是相同的。当然，如果套管12末端没有结合管13，而使用其它结构密封冷却水，也是可行的。更优选的，如图2至图4、图8所示，套结合管13末端部还具有管壁厚度减小的收缩段131 ;也就是说，结合管13末端部有一段管壁的厚度较薄，从而更容易变形，以便结合管13末端能与中心轴3的锥面31更紧密的配合，达到更好的密封效果。更优选的，如图2至图4所示，第一连接单元还包括连接在套管12末端并位于结合管13外侧的墙体14 ;该墙体14上具有至少ー个缺ロ 149 (此处以两个缺ロ 149为例)。 此时，顶套凸起15位于缺ロ 149中靠近墙体14的位置处，并被设置成能在第一螺纹面18与第二螺纹面28的螺纹连接过程中被挤断并进入墙体14与结合管13间的缝隙9内。通过设置墙体14，可在墙体14与结合管13间形成一个相对封闭的缝隙9，从而使被挤断的顶套凸起15进入缝隙9中，避免其随意移动而影响治疗。当然，如果没有墙体14，而使用其它结构限制被挤断的顶套凸起15的移动(比如将被挤断的顶套凸起15封闭在更大的空间内)也是可行的；或者，如果设备其它部件的密封均很好，被挤断的顶套凸起15不会影响治疗，也可根本不设置限制顶套凸起15的结构。更优选的，如图2至图4所示，顶套凸起15连接结合管13的管壁，且在结合管13的径向上，顶套凸起15的最大尺寸为H(即顶套凸起15上最外侧的点与结合管13外壁面间的距离为H)，墙体14内壁面与结合管13外壁面间的间隔为h (即缝隙9的宽度为h)，且H大于h。也就是说，顶套凸起15在结合管13径向上的尺寸大于缝隙9的宽度，故顶套凸起15被挤压部挤断并进入缝隙9后，会被“卡住”(此时墙体14和结合管13也会发生轻微变形)而不会掉出。当然，为了保证顶套凸起15能够进入缝隙9，H也不能比h大太多。进ー步优选的，如图2至图4所示，顶套凸起15包括与结合管13管壁相连的连接筋151，以及与连接筋151相连的、远离结合管13的凸柱152，凸柱152远离结合管13的一侧(或者说外侧)为凸弧面(例如如图3、图4所示，凸柱152为大半个圆柱)，且顶套凸起15在结合管13轴向上的尺寸是在圆周方向上最小尺寸(如连接筋151处的尺寸)的7至10倍。这种形式的顶套凸起15 “较高”(即在结合管13轴向的尺寸较大)，从而能顺利的顶压限位套4，同时其又“较薄”(即在结合管13圆周方向的尺寸较小)，从而较容易被挤断；凸柱152外侧的凸弧面能起到引导作用，使顶套凸起15顺利进入缝隙9中。当然，如果H和h不符合上述关系，而采用其它方式限制被挤断的顶套凸起15的移动也是可行的；比如，如图3、图4所示，墙体14 ー侧可具有与结合管13相连的连接部142，从而被挤断的顶套凸起15可沿缝隙9 一直被挤压部“推”到连接部142处，并被挤压部和连接部142 “卡住”；而如果该连接部142还将墙体末端面141 (或者说顶面)与结合管13相连，则顶套凸起15也可被“关”在由挤压部、连接部142、墙体14内壁面、结合管13外壁面、套管12末端面组成的封闭空间中。同吋，顶套凸起15的具体形状也不限于连接筋151和凸柱152的形式，只要其既能顶开限位套4又能被挤断即可。更优选的，第一螺纹面18即为墙体14的外侧面或末端面141 (或者说顶面)，且顶套凸起15位于缺ロ 149中靠近第一螺纹面的螺纹入口 181的位置处。[0078]显然，当第一螺纹面18位于墙体14上时，由于墙体14上具有缺口 149，故第一螺纹面18实际会被分成几个分开的螺纹部分，而每个螺纹面部分均有各自的螺纹入口。根据上述优选方式，墙体14同时起到形成缝隙9和承载第一螺纹面18的作用，从而可简化套管12的结构，降低成本；此时，顶套凸起15位于靠近第一螺纹面的螺纹入口181的位置处，以便其能顺利的进入缝隙9中。当然，如图10所示，当第一螺纹面18即为墙体14的末端面141时，该末端面141 (也就是第一螺纹面18)和第二螺纹面28均应相对于套管12的轴向倾斜，而不能垂直于套管12的轴向(否则无法进行螺纹连接)，对于这种倾斜式的螺纹面，其上的螺纹圈数不能太多，但也能实现螺纹连接目的。之所以第一螺纹面18不能位于墙体14的内侧面上，是因为这样螺纹连接时超声治疗枪枪身的外壳2必然要进入缝隙9中，会阻止顶套凸起15进入该缝隙9。 当然，第一螺纹面18也可不位于墙体14上，而直接位于套管12末端面或其它的结构上，只要其能够与第二螺纹面28螺纹连接即可。优选的，该超声治疗头套I由塑料制成，这是因为塑料成本低且成型容易，同时其强度适中，既可满足治疗的需求又能使顶套凸起15被较容易的挤断。优选的，在套管12末端部的外壁上具有多个凹槽19，以增大摩擦力，便于连接超声治疗头套I与超声治疗枪枪身。实施例3 本实施例提供一种超声治疗枪枪身，其包括用于连接超声发射单元的中心轴、套在中心轴外的外壳、用于连接超声治疗头套的第二连接单元；该第二连接单元包括位于外壳前端部的第二螺纹面，其被设置成能与超声治疗头套的第一螺纹面螺纹连接；套在中心轴外并位于外壳内的限位套，其具有至少一个能与超声治疗头套的顶套凸起接触的顶压面，且限位套被设置成能沿中心轴的轴向移动以露出或遮蔽第二螺纹面的螺纹入口 ；套在中心轴外的压簧，其比限位套更靠近中心轴的末端，且被设置成能向中心轴前端推压限位套；至少一个挤压部，其被设置成能在第一螺纹面与第二螺纹面的螺纹连接过程中挤断超声治疗头套的顶套凸起。在本实施例的超声治疗枪枪身中，通常情况下第二螺纹面的螺纹入口被限位套挡住而不能螺纹连接，故必须是具有能顶开限位套的顶套凸起的超声治疗头套才能与其螺纹连接，而在螺纹连接过程中，超声治疗枪枪身的挤压部又会将顶套凸起挤断，故连接完成后超声治疗头套的顶套凸起被破坏而无法再次利用；因此，本实施例的超声治疗枪枪身只能与新的超声治疗头套连接，从而避免超声治疗头套的重复使用；同时，本实施例的超声治疗枪枪身采用螺纹连接，可靠性高，治疗过程中不会松脱。实施例4 本实施例提供一种超声治疗枪枪身，如图I至图10所示，其包括用于连接超声发射单元6的中心轴3、套在中心轴3外的外壳2、以及用于与超声治疗头套I连接第二连接单元。其中，中心轴3为空心轴，其内部有用于连接超声发射单元6的电路、水路(图中未示出)等。而外壳2则套在中心轴3外并固定中心轴3，外壳2前端部具有第二螺纹面28，故可与超声治疗头套I相连，并与超声治疗头套I共同构成超声治疗枪的外表面。优选的，如图5、图6、图8所示，由前端至末端，外壳2内壁依次连接有用于固定中心轴3的第一筋21、第二筋22、第三筋22等结构。具体的，第二连接单元包括第二螺纹面28、限位套4、压簧5、挤压部；其中第二螺纹面28位于外壳2前端部，其被设置成能与上述超声治疗头套I的第一螺纹面18螺纹连接；当然，第二螺纹面28的分布应与第一螺纹面18对应，比如第一螺纹面18若因墙体14上的缺ロ 149而被分成几个独立的螺纹部分，则第二螺纹面28也应对应分成多个独立的螺纹部分。 限位套4套在中心轴3外并位于外壳2内，其具有至少ー个能与超声治疗头套I的顶套凸起15接触的顶压面(此处以两个为例，显然该顶压面的数量、位置等应与顶套凸起15匹配)，且限位套4被设置成能沿中心轴3的轴向移动以露出或遮蔽第二螺纹面的螺纹入口 281。优选的，如图7、图9所示，限位套4上具有至少ー个限位孔44(此处以两个为例)；外壳2连接有伸入限位孔44中的限位柱24 (当然，限位柱24也可连接在中心轴3上)；在中心轴3的轴向上，限位孔44的尺寸大于限位柱24的尺寸，在中心轴3的圆周方向上，限位柱24与限位孔44间隙配合。其中，“间隙配合”是指在中心轴3的圆周方向上，限位柱24侧壁面与限位孔44内壁面间具有较小的间隙(例如每侧0. 02mm-0. 05mm)，从而其不会妨碍限位套4在轴向上的运动，但又可基本阻止限位套4绕中心轴3的转动。当然，上述限位孔44、限位柱24也可被其它结构取代，比如限位槽等；或者也可根本不设类似结构，而允许限位套4绕中心轴3转动(当然，此时挤压部就不能设在限位套4上了)；总之，只要保证限位孔44能沿中心轴的轴向前后移动即可。如图7、图8所示，压簧5套在中心轴3タト，其比限位套4更靠近中心轴3的末端，并被设置成能向中心轴3前端推压限位套4(即压簧5的位置、长度等应保证一直处于压缩状态，并可推压限位套4)。在压簧5的作用下，当顶压面未与超声治疗头套I接触吋，限位套4会顶在其所能达到的最靠前的位置，从而“遮住”第二螺纹面的螺纹入口 281以阻止螺纹连接；而在顶压面受到顶套凸起15的顶压吋，限位套4又可向中心轴3末端运动而“露出”第二螺纹面的螺纹入口 281，以允许第一螺纹面18与第二螺纹面28进行螺纹连接。压簧5的末端可如图8所示，顶在与外壳2内壁连接的第一筋21上；当然，该第一筋21也可连接在中心轴3上，或第一筋21也可被卡块等其它形式的结构取代。优选的，如图7至图9所示，限位套4中部具有向外凸出的压簧环45，压簧5前端顶在压簧环45上；而限位套4位于压簧环45后侧的部分伸入压簧5与中心轴3之间。显然，这种优选结构中，压簧5与限位套4的接触面积大，且限位套4的后半部被“夹”在压簧5与中心轴3之间，从而可减少压簧5在运动过程中的偏移，保证其能稳定的向限位套4施加推力。当然，如果没有上述压簧环45，而压簧5直接顶在限位套4的末端面上，也可实现本实施例的基本目的。挤压部，其被设置成能在第一螺纹面18与第二螺纹面28的螺纹连接过程中挤断超声治疗头套I的顶套凸起15 (即该挤压部在螺纹连接时的运动轨迹应扫过顶套凸起15所在的位置，并可将顶套凸起15挤断)。优选的，如图7至图9所示，限位套4的前端部具有至少一对相互垂直且相连的第一接触面41和第二接触面42 (此处以第一接触面41和第二接触面42各有两个为例);其中，第一接触面41与中心轴3的轴向垂直，且其即为顶压面；第二接触面42与中心轴3的径向平行(或者说第二接触面42所在的平面穿过中心轴3的轴线)，且其即为挤压部。也就是说，如图7、图9所示，限位套4的前端具有直角面，直角面中与中心轴3的轴向垂直的为第一接触面41，其也就是用于与顶套凸起15接触而使限位套4向超声治疗枪枪身末端移动的顶压面；而直角面中与中心轴3的径向平行的为第二接触面42，其也就是用于挤断顶套凸起15的挤压部。将超声治疗头套I与超声治疗枪枪身连接时，顶套凸起15先接触第一接触面41 (即顶压面)而将限位套4顶向中心轴3末端，露出第二螺纹面的螺纹入口 281，之后使超声治疗头套I与外壳2间发生相对转动而进行螺纹连接，此时限位 套4随外壳2 —起相对于超声治疗头套I转动(因为限位孔44和限位柱24的作用，故限位套4不能相对于外壳2转动)，从而第二接触面42 (即挤压部)从侧向将顶套凸起15挤断，并挤入上述缝隙9内而卡住。显然，由于第一接触面41和第二接触面42就是顶压面和挤压部，故它们的数量优选与顶套凸起15的数量一致。这种形式的顶压面和挤压部结构简单，易于加工，只要在限位套4的前端部开一个直角口即可同时形成顶压面和挤压部，且与其对应的顶套凸起15也容易设置。当然，挤压部也可为其它形式，例如为连接在中心轴3、外壳2、限位套44等上的向内或向外伸出的径向凸出部，该凸出部可在螺纹连接过程中随着超声治疗枪枪身转动，并接触顶套凸起15而将其挤断。总之，挤压部的具体结构(位置、形状、尺寸等)有多种选择，在此就不再对其逐一详细描述，只要其能够在螺纹连接过程中挤断顶套凸起15即可。更优选的,如图7、图9所示，限位套4前端部还具有至少一个与第一接触面41相连的凹口 43 (此处以两个凹口 43为例)。显然，限位套4只要能够遮蔽第二螺纹面的螺纹入口 281即可实现其作用，而不必将第二螺纹面28及外壳2的前端全部遮蔽，如果限位套4前端覆盖的面积过大，反而可能在螺纹连接过程中与外壳2等其它部件发生刮蹭(或称干涉)等，影响螺纹连接。为此，可在限位套4前端部开设与第一接触面41相连的凹口 43，以可以减少限位套4与其它部件发生干涉的可能性，同时还可减小限位套4尺寸，减低其材料消耗和成本。优选的，如图6、图8所示，中心轴3上具有至少两个向外凸出的接触环32，接触环32与限位套4间隙配合。其中，“间隙配合”是指在中心轴3的径向上，限位套4内壁面与接触环32外壁面间具有较小的间隙(例如每侧O. 02mm-0. 05mm)，从而限位套4即可在中心轴3的轴向上运动，又不会发生偏移、晃动等。由于中心轴3通过接触环32与限位套4接触，从而其与限位套4的接触面积较小，可使限位套4在轴向的运动更加顺利平稳，同时又可减小中心轴3的体积，降低其材料消耗和成本。优选的，如图6、图8所示，中心轴3上具有向其前端收缩的、能与超声治疗头套I的结合管13的末端配合的锥面31。也就是说，如前所述，当超声治疗枪枪身与超声治疗头套I结合时，结合管13的末端可“顶”在锥面31上，从而密封冷却水。[0112]当然，如果限位套4上没有凹ロ 43，中心轴3上没有接触环32、锥面31等，也可实现本实施例的基本目的。显然，本实施例中，外壳2、中心轴3、限位套4等的轴线应当是重合的，故它们的轴向、径向、圆周方向等也是相同的。实施例5:如图I所示，本实施例提供一种超声治疗枪，其包括上述的超声治疗头套I ;上述的超声治疗枪枪身；超声发射单元6，其连接在超声治疗枪枪身的中心轴3前端，并位于超声治疗头套I内；其中，超声治疗头套I与超声治疗枪枪身的外壳2通过第一螺纹面18与第二螺纹面28的螺纹连接而连接(显然，此时超声治疗头套I的末端面应当与外壳2的前端面紧密结合在一起)，且超声治疗头套I的顶套凸15与套管12断裂分离(图中未示出)。本实施例中的超声发射单元6用于发射超声波，可为现有的公知単元，其通过中心轴3内部的水路、电路等与超声治疗设备相连。在本实施例的超声治疗枪中，将超声治疗头套与超声治疗枪枪身螺纹连接的过程必须要超声治疗头套上具有顶套凸起才能进行，而螺纹连接完成后的超声治疗枪中顶套凸起又处于被挤断的状态，故治疗完成后被查下的超声治疗头套不能再与超声治疗枪枪身连接而组成超声治疗枪；因此，本实施例的超声治疗枪可保证超声治疗头套只能被使用一次；同时，本实施例的超声治疗枪采用螺纹连接，可靠性高，治疗过程中不会松脱。显然，当上述各实施例中的顶套凸起、缺ロ、第一接触面、第二接触面、凹ロ、限位孔、限位套等为多个时，为了保证受力、运动等的均匀，它们优选应在圆周方向上均匀分布，比如若有两个顶套凸起时，它们在圆周方向上应相距180度。显然，上述各实施例的超声治疗头套、超声治疗枪枪身、超声治疗枪等还可进行许多变化；例如，超声治疗头套和外壳可具有“标记”，用于指示超声治疗头套应当从什么位置与外壳螺纹连接；再如，各部件中可具有用于增高強度、较少材料消耗、便于连接定位等的各种公知结构。可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本实用新型的原理而采用的示例性实施方式，然而本实用新型并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本实用新型的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本实用新型的保护范围。