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一种改进的固液双室输液容器制作方法

  • 专利名称
    一种改进的固液双室输液容器制作方法
  • 发明者
    陈晓民
  • 公开日
    2012年10月17日
  • 申请日期
    2011年4月15日
  • 优先权日
    2011年4月15日
  • 申请人
    上海武彬包装制品有限公司
  • 文档编号
    A61M5/14GK102727380SQ20111009549
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种改进的固液双室输液容器,由一个密封的袋体构成,所述的袋体由两片袋膜在周边连接构成,所述的袋体内设置有一个粉剂室和一个液剂室,所述的粉剂室与液剂室之间通过分隔部隔绝,所述的分隔部由所述的两片袋膜通过可剥离虚焊结构连接构成,任意一片所述的袋膜均至少由一层薄膜构成,其特征在于所述的液剂室设置在所述的粉剂室的上方,所述的袋体的下端内设置有一个口管,袋体的上端设置有一个挂孔,所述的口管与粉剂室相邻并连通,所述的挂孔与液剂室相邻2.如权利要求I所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 所述的袋体呈矩形或者近似矩形,口管和挂孔位于袋体的同一对角线的两端上3.如权利要求I所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 构成粉剂室的袋体的外侧套设有一个信封式外套,所述的信封式外套由阻隔膜构成,所述的阻隔膜通过可剥离焊接方式与袋体外侧袋膜紧密相接4.如权利要求I所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 任意一片所述的袋膜均由两层或两层以上的薄膜构成5.如权利要求I所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 任意一片所述的袋膜的内侧面上均设置有纵向或者横向的条纹状突起部6.如权利要求I所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 所述的口管内密封设置有一个塞体,所述的塞体的外部设置有密封装置7.如权利要求6所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 所述的密封装置为易拉环结构或者防菌膜结构8.如权利要求3所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 所述的信封式外套由两片阻隔膜通过自身三边焊接构成9.如权利要求3所述的一种改进的固液双室输液容器,其特征在于 所述的阻隔膜由复合铝膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料构成
  • 技术领域
    本发明涉及包装技术,尤其涉及储存物料的医用密封容器,特别涉及用于存储含有固状药物的输液制剂的袋状包装容器,具体的是一种改进的固液双室输液容器
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    如图I所示,本发明的一种改进的固液双室输液容器由一个密封的袋体I构成,所述的袋体I由两片袋膜在周边连接构成,所述的袋体I内设置有一个粉剂室2和一个液剂室3,所述的粉剂室2与液剂室3之间通过分隔部4隔绝,所述的分隔部4由所述的两片袋膜通过可剥离虚焊结构连接构成,任意一片所述的袋膜均至少由一层薄膜构成,其中,所述的液剂室3设置在所述的粉剂室2的上方,所述的袋体I的下端内设置有一个口管5,袋体I的上端设置有一个挂孔6,所述的口管5与粉剂室2相邻并连通,所述的挂孔6与液剂室3相邻进一步的,所述的袋体I呈矩形或者近似矩形,口管5和挂孔6位于袋体I的同一对角线的两端上进一步的,如图2、图3、图4和图5所示,构成粉剂室2的袋体I的外侧套设有一个信封式外套7,所述的信封式外套7由阻隔膜构成,所述的阻隔膜通过可剥离焊接方式与袋体I外侧袋膜紧密相接进一步的,任意一片所述的袋膜均由两层或两层以上的薄膜构成
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:一种改进的固液双室输液容器的制作方法医药行业中,经常需要将多种药品混合后向生物体内施放。药品的混合操作要求在无菌状态下进行。医院使用的注射剂,特别是抗生素,需要保存于无菌干燥状态,使用时用生理盐水或葡萄糖的无菌溶解液溶解。现有技术中,抗生素和溶解液的混合溶解需要在无菌室内操作,并在西林瓶之间反复进行。此外,操作完成后会产生大量的抗生素西林瓶、生理盐水容器以及注射器等医疗废弃物。因此,现有技术中提出了粉液袋,粉液袋可将抗生素和溶解液保存于同一容器内,如日本国专利第3419139号,其粉液袋由一个输液单室袋、和一个储存抗生素的单室袋熔融粘接构成。但是,这种粉液袋中的两个单室袋在熔融粘接后,其连接部易产生漏液,产品质量不稳定,加工工艺复杂。此外,现有的粉液双室袋的挂孔都预先设置在袋体的粉剂室上,悬挂后,液剂室位于粉剂室的下方,在抗生素等药物与溶解液混合操作前,袋体就能悬挂进行输液,因此容易发生药物未与溶解液混合就开始投药的操作错误。
本发明的目的是提供一种改进的固液双室输液容器,所述的这种改进的固液双室输液容器要解决现有技术中粉液双室袋使用时容易发生药物与溶解液未经混合即投入使用的技术问题。本发明的这种改进的固液双室输液容器由一个密封的袋体构成,所述的袋体由两片袋膜在周边连接构成,所述的袋体内设置有一个粉剂室和一个液剂室,所述的粉剂室与液剂室之间通过分隔部隔绝,所述的分隔部由所述的两片袋膜通过可剥离虚焊结构连接构成,任意一片所述的袋膜均至少由一层薄膜构成,其中,所述的液剂室设置在所述的粉剂室的上方,所述的袋体的下端内设置有一个口管,袋体的上端设置有一个挂孔,所述的口管与粉剂室相邻并连通,所述的挂孔与液剂室相邻。进一步的,所述的袋体呈矩形或者近似矩形,口管和挂孔位于袋体的同一对角线的两端上。进一步的,构成粉剂室的袋体的外侧套设有一个信封式外套,所述的信封式外套由阻隔膜构成,所述的阻隔膜通过可剥离焊接方式与袋体外侧袋膜紧密相接。进一步的,任意一片所述的袋膜均由两层或两层以上的薄膜构成。进一步的,任意一片所述的袋膜的内侧面上均设置有纵向或者横向的条纹状突起部。进一步的,所述的口管内密封设置有一个塞体,所述的塞体的外部设置有密封装置。进一步的,所述的密封装置为易拉环结构或者防菌膜结构。进一步的,所述的信封式外套由两片阻隔膜通过自身三边焊接构成。进一步的,所述的阻隔膜由复合铝膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料构成。具体的,本发明中所述的可剥离虚焊结构或者可剥离焊接方式采用现有技术中的公知技术方案,本领域技术人员均了解,在此不再赘述。本发明的工作原理是无菌冻结干燥状态下的抗生素、中药等粉体药物密封保存在粉剂室内,生理盐水或葡萄糖的无菌溶解液密封保存在液剂室内,粉剂室和液剂室位于同一个袋体内,粉剂室和液剂室通过袋体内侧的可剥离虚焊结构隔离。使用时,先将由阻隔膜构成的信封式外套与袋体剥离至粉剂室完全暴露。再通过挤压液剂室,液剂室内的压力突破分隔部的可剥离虚焊结构,抗生素等固状药物和溶解液可充分混合溶解。本发明和已有技术相对比,其效果是积极和明显的。本发明将粉剂室和液剂室设 置在同一个袋体内,粉剂室和液剂室通过袋体内侧的可剥离虚焊结构隔离,解决了现有技术中两个单室袋的连接部易产生漏液的问题。口管设置在袋体粉剂室的一端,使用时必须挤压液剂室,使液体与粉体充分混合溶解后才能进行投药,使操作人员对粉液双室袋有进一步确认的过程,避免了现有技术中粉液袋中药物与溶解液未经混合便投入使用的操作错误,提高了用药的安全性与可靠性。图I是本发明的一种改进的固液双室输液容器的结构不意图。图2是本发明的一种改进的固液双室输液容器的一个带有信封式外套的实施例的结构示意图。图3是图2中所示实施例的侧向剖面结构示意图。图4是图2中所示实施例在信封式外套开启后的示意图。图5是图4中所示实施例的侧向剖面结构示意图。
进一步的,任意一片所述的袋膜的内侧面上均设置有纵向或者横向的条纹状突起部。进一步的,所述的口管5内密封设置有一个塞体(图中未示),所述的塞体的外部设置有密封装置8。进一步的,所述的密封装置8为易拉环结构或者防菌膜结构。进一步的,所述的信封式外套7由两片阻隔膜通过自身三边焊接构成。进一步的,所述的阻隔膜由复合铝膜或具有阻隔性能的透明或半透明材料构成。本实施例的工作过程是无菌冻结干燥状态下的抗生素、中药等粉体药物密封保存在粉剂室2内,生理盐水或葡萄糖的无菌溶解液密封保存在液剂室3内,粉剂室2和液剂室3位于同一个袋体I内,粉剂室2和液剂室3通过袋体I内侧的可剥离虚焊结构隔离。使 用时,必须挤压液剂室3,使液体与粉体充分混合溶解后才能进行投药,使操作人员对粉液双室袋有进一步确认的过程,避免了现有技术中粉液袋中药物与溶解液未经混合便投入使用的操作错误,提高了用药的安全性与可靠性。


一种改进的固液双室输液容器,由密封袋体构成,袋体内设置有一个粉剂室和一个液剂室,粉剂室与液剂室之间通过分隔部隔绝,液剂室设置在粉剂室的上方,袋体下端内设置有一个口管,袋体上端设置有一个挂孔,口管与粉剂室相邻并连通,挂孔与液剂室相邻。袋体呈矩形,口管和挂孔位于袋体的同一对角线的两端上。本发明将粉剂室和液剂室设置在同一个袋体内,粉剂室和液剂室通过袋体内侧的可剥离虚焊结构隔离,解决了两个单室袋的连接部易产生漏液的问题。口管设置在袋体粉剂室的一端,使用时必须挤压液剂室,使液体与粉体充分混合溶解后才能进行投药,避免了粉液袋中药物与溶解液未经混合便投入使用的操作错误,提高了用药的安全性与可靠性。



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