专利名称：阿莫西林药物组合物及其制备方法阿莫西林是一种口服有效的内酰胺类抗生素，其特点是抗菌谱广，具有杀菌力强，毒性极低的特点，适用于轻中度感染，目前广泛应用于临床。阿莫西林作用机理为抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速成为球状体而破裂、溶解。口服后药物分子中的内酰胺基立即水解生成肽键，迅速和菌体内的转肽酶结合使之失活，切断了菌体依靠转肽酶合成糖肽用来建造细胞壁的唯一途径，使细菌细胞迅速成为球形体而破裂溶解，菌体终于因细胞壁损水份不断渗透而胀裂死亡。对大多数致病的G+菌和 G-菌(包括球菌和杆菌)均有强大的抑菌和杀菌作用。其中对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。但其普通剂型有在水中微溶，生物利用度较差，起效慢等不足。
为克服现有技术中的，本发明公开了一种阿莫西林药物组合物及其制备方法，增加阿莫西林在水中的溶出度，提高阿莫西林在体内的吸收。适用于敏感菌所致的感染中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；泌尿生殖感染；皮肤软组织感染；下呼吸道感染。本发明采用下述技术方案一种阿莫西林药物组合物，含有阿莫西林，聚乙二醇， 羟丙甲基纤维素。其中优先的方案是，所述的聚乙二醇为聚乙二醇6000。其中优先的方案还有，所述的阿莫西林与聚乙二醇重量比为5:1 1:1。其中优先的方案还有，所述羟丙甲基纤维素为缓释骨架材料。其中优先的方案还有，所述的阿莫西林与聚乙二醇重量比为2:1。. 一种制备上述阿莫西林药物组合物的方法，包括以下步骤⑴溶解，提取定量的阿莫西林置于乙醇溶液中溶解后，加入聚乙二醇6000，阿莫西林与聚乙二醇重量比为5:1 1:1，搅拌混合。⑵烘干50°C 60°C下干燥3 4小时。⑶过筛取干燥的阿莫西林与聚乙二醇混合物，羟丙甲基纤维素分别进行粉碎、过筛，过筛目数为80 100目，混合均勻。⑷压片取上述阿莫西林、聚乙二醇、羟丙甲基纤维素混合物加入辅料，压片。其中优选的方案有乙醇溶液浓度为95%。其中优选的方案还有过筛目数为80目。其中优选的方案还有辅料含有微晶纤维素、磷酸氢钙，硬脂酸镁、滑石粉。本发明所制备的阿莫西林药物组合物解决了阿莫西林难溶解，吸收不稳定的问题，增强了药效。⑴溶解，提取定量的阿莫西林置于95%乙醇溶液中溶解后，加入聚乙二醇6000，阿莫西林与聚乙二醇重量重量比为2 1，搅拌混合。⑵烘干60°C下干燥3小时。⑶过筛取干燥的阿莫西林与聚乙二醇混合物，羟丙甲基纤维素分别进行粉碎、过筛，过筛目数为80目，混合均勻。⑷压片取上述阿莫西林、聚乙二醇、羟丙甲基纤维素混合物加入辅料，辅料含有微晶纤维素、磷酸氢钙，硬脂酸镁、滑石粉，压片即可。以上所述，仅为本发明较佳的，但本发明的保护范围并不局限于此， 任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。


本发明公开了一种阿莫西林药物组合物及其制备方法，增加阿莫西林在水中的溶出度，提高阿莫西林在体内的吸收，具体技术方案为阿莫西林药物组合物含有阿莫西林、聚乙二醇、羟丙甲基纤维素，聚乙二醇优选为聚乙二醇6000，阿莫西林与聚乙二醇重量比为5:1～1:1。一种制备上述阿莫西林药物组合物的方法包括⑴溶解⑵烘干⑶过筛⑷压片。本发明解决了阿莫西林难溶解，吸收不稳定的问题，增强了药效。适用于敏感菌所致的感染中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎等上呼吸道感染；泌尿生殖感染；皮肤软组织感染；下呼吸道感染。