专利名称：流体传输装置及使用方法在某些情况下，可能希望在多个容器之间传输一种或多种流体。在医用领域中，经常希望能分配精确量的多种流体并且储存和输送潜在危险性的流体。在医用领域中的当前多种流体传输装置和方法遇到各种各样的缺点，包括高成本、低效率、密集劳动需求和过度的流体泄漏或蒸气泄漏。本文所述的一些实施例克服了这些缺点中的一个或多个缺点。实施例概述本文所述的一些实施例涉及将精确量的流体从源容器传输到目标容器的装置。在一些实施例中，流体首先从源容器经连接器被传输到中间测量容器(如注射器)。精确测定量的流体随后可从中间测量容器被传输至目标容器。在一些实施例中，用于提供基本上完全关闭的系统以便在不同的医用流体容器之间传输医用流体的方法和装置包括流体传输模块，该流体传输模块可取下地连接到电控流体分配系统。该流体传输模块可包括第一接口和第二接口，第一和第二接口分别连接至流体源和多个流体目标容器。第一接口和第二接口可包括可选择启闭的多个孔，这些孔能基本上完全阻止在流体传输模块内的流体在这些孔关闭时经这些孔流出。中间容器可以是流体传输模块的一部分或者被连接至流体传输模块。在流体传输模块内的一个或多个阀能允许流体从流体源流至中间容器，但通常能阻挡流体从中间容器流到流体源，并且能允许流体从中间容器流到流体目的地，但通常能阻挡流体从流体目的地流到中间容器。在一些实施例中，流体传输模块可被连接至电控流体分配系统并且流体传输模块可包括交互作用部分，该交互作用部分被构造成允许电控流体分配系统表明流体传输模块的至少一部分被连接至电控流体分配系统。在一些实施例中，电控流体分配系统可包括交互用户接口并且能被构造成分配精确量的医用流体。附图简介现在将参见以下附图来详细描述本发明的某些实施例。提供这些附图只是为了示范目的，这些实施例不局限于附图所示的主题。图I示意示出用于传输精确量的流体的自动化系统的实施例。图2示意示出用于调配精确量的流体的混合物的自动化系统的实施例。图3A是流体传输子系统的透视图。图3B是图3A的子系统的分解透视图。图4A是图3A的连接器的分解透视图。图4B是图4A的连接器的横截面图。图5A是靠近图3A的指管的图4A的源连接器部的透视图。图5B是图4A的源连接器部和图3A的指管的另一透视图。图5C是图5A的源连接器部和指管处于接合时的横截面图。图是图5B的源连接器部和指管处于后续阶段的横截面图。 图6A是图4A的目标连接器部的透视图。图6B是图6A的目标连接器部的分解透视图。图6C是目标连接器部的壳体部的俯视图。图6D是目标连接器部和母连接器处于未接合形态的横截面图。图6E是目标连接器部和母连接器处于接合形态的横截面细节图。图7A是靠近图3A的注射器的图4A的注射器连接器部的透视图。图7B是图7A的注射器连接器部和注射器处于接合时的俯视图。图7C是图7A的注射器连接器部和注射器处于接合时的横截面图。图8A是图4B的源止回阀的透视图。图8B是图8A的源止回阀的另一透视图。图9A是源连接器部和图4A的主体和图8A的源止回阀的分解横截面图。图9B是图9A所示的源连接器部、主体和源止回阀处于组装形态的横截面图。图IOA是与图4A的源连接器部相连的主体的侧视图。图IOB是图4A的源连接器部和设于其中的图8A的源止回阀的横截面图。图IOC是源连接器和图IOB所示的源止回阀的局部横截面图。图IOD是示出源连接器部和图IOB的源止回阀的侧视图。图11是靠置在腔室侧壁上的图IOB的源止回阀的侧横截面图。图12是靠置在腔室侧壁上的图IOB的源止回阀的另一个侧横截面图。图13A是图4B的主体、目标连接器部和目标止回阀的分解横截面图。图13B是图13A的主体、目标连接器部和目标止回阀的横截面图。图14A是图3A的流体传输系统的横截面图，此时源止回阀处于开启形态，目标止回阀处于关闭形态。图14B是图3A的流体传输系统的横截面图，此时源止回阀处于关闭形态，目标止回阀处于开启形态。图15是用于传输流体的且具有多个传输站的自动化系统的透视图。图16A是图15所示的系统的传输站的透视图。图16B是图15所示的流体传输系统的侧视图。图16C是图16A所示的传输站的前视图。图17是图16A所示的传输站的上连接器构件的透视图，此时其上部被除去以便示出光源和设于其中的光感器。图18是图15的注射器和连接器的横截面图，示出来自图17的光源的光能在此与连接器相交的多个区域。图19A是上连接器构件的另一实施例的透视图。图19B是图19A的上连接器构件的分解透视图。图19C是用于传输流体的连接器的侧视图。图19D是图19C的连接器的横截面图，目标连接器部在此是闭合的。图19E是图19C的连接器的横截面图，目标连接器部在此是开启的。图20是示意示出自动化流体传输系统的另一实施例的透视图，其中该系统包括安装至壳体的支撑杆组件。 图21是图20的连接件和臂的侧视图。图22是不意不出自动化流体传输系统的另一实施例的局部透视图，其中一个或多个所述传输站包括支撑臂。图22k是流体传输系统的透视图，它包括用于支承IV袋的托盘。图23是表示自动化流体传输系统的操作方法的一个实施例的流程图。图24是表示流体传输方法的一个实施例的流程图。图25是通过检查IV袋重量来确认流体成功传输的方法的一个实施例的流程图。图26是用于传输流体的连接器的另一实施例的横截面图。图27A是用于传输流体的连接器的另一实施例的透视图。图27B是图27A的连接器的另一透视图。图28A是图27A的连接器的分解透视图。图28B是图27A的连接器的另一分解透视图。图29A是鸭嘴止回阀的透视图。图29B是图29A的鸭嘴止回阀的另一透视图。图29C是图29A的鸭嘴止回阀处于闭合形态的横截面图。图29D是图29A的鸭嘴止回阀处于开启形态的横截面图。图30A是图27A的连接器、注射器和指管处于未组装形态的透视图。图30B是图27A的连接器、注射器和指管处于组装形态的透视图。图30C是图27A的连接器的前视图.图31A是图27A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从指管经连接器被抽入注射器中。图31B是图27A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从注射器经连接器被抽入IV袋。图32A是用于流体传输的连接器的另一实施例的透视图。图32B是图32A的连接器的透视图。图33A是图32A的连接器的分解透视图。图33B是图32A的连接器的另一分解透视图。图34A是图32A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从指管经连接器被抽入注射器。图34B是图32A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从注射器经连接器被抽入IV袋。图35A是用于传输流体的连接器的另一实施例的透视图。图35B是图35A的连接器的另一透视图。图36A是图35A的连接器的分解透视图。图36B是图35A的连接器的另一分解透视图。图37是可与图35A的连接器连用的止回阀组件的透视图。图38A是图35A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从指管经连接器被抽入注射器。图38B是图35A的连接器、指管和注射器的横截面图，此时流体从注射器经连接器 被抽入IV袋。图39是用于传输精确量的流体的系统的透视图。图40是与图39的系统连用的流体学组件的透视图。图41是图40的流体学组件的分解透视图。图42是指管适配接头的分解透视图。图43是图42的指管适配接头的横截面图。图44是图40的流体学组件的连接器的透视图。图45是图44的连接器的另一透视图。图46-图51示出图44的连接器的各不同视图.图52-图53是图44的连接器的分解透视图.图54-图55是图40的流体学组件的注射器和连接器的横截面图。图56是图40的流体学系统的IV袋组件的透视图。图57是IV袋组件的另一实施例的分解透视图。图58是图39的系统的上连接器的透视图。图59是图58的上连接器的分解透视图。图60-图65示出图58的上连接器的各不同视图。图66-图71示出图58的上连接器的盒子的各不同视图。图72-图77示出图58的上连接器的底座件的各不同视图。图78是图44的连接器的第二公连接器的横截面图。图79-图81是上连接器的透视图，所述透视图被剖切分开以便示出上连接器的内部。图82是图81的上连接器和注射器的俯视图。图83是安装至上连接器的托盘的侧视图。图84是托盘和上连接器处于分离形态的侧视图。图85是表示将图40的流体学组件准备好的实施例的流程图。图86是表示流体传输实施例的流程图。图87是表示在流体传输过程中更换指管的实施例的流程图。图88是流体传输系统的另一实施例的透视图。图89是来自图88的系统的流体传输站的上连接器的透视图。图90是与图89的上连接器相关联的托盘的透视图。图91图89的上连接器的透视图，此时与之连接的托盘在第一形态中。图92是图89的上连接器的透视图，此时与之连接的托盘在第二形态中。图93是图89的上连接器和托盘的分解透视图。图94是图89的上连接器和托盘的横截面图。图95是来自图89的上连接器的盒子的透视图。图96是图95的盒子的前视图。图97是图88所示的连接器的横截面图，此时示出图95的盒子轮廓。
图98是流体传输连接器的另一实施例的透视图。图99-图104是沿图97的线99_99截取的目标连接器构件的横截面图，此时壳体定位在各不同的旋转位置上。图105是可被用于流体传输的连接器的另一实施例的侧视图。图106是图105的连接器的目标连接器部的横截面图。图107是可被用于流体传输的连接器的另一实施例的透视图。图108是图107的连接器的目标连接器部的横截面图，此时阀件处于关闭位置且光路未被阻挡。图109是图107的连接器的目标连接器部的横截面图，此时阀件处于开启位置且光路被阻挡。图110是图107的连接器的目标连接器部的横截面图，此时阀件处于闭合位置且光路被阻挡。图111是图107的连接器的目标连接器部的横截面图，此时阀件处于开启位置且光路未被阻挡。实施例的具体说明现在，以下的具体说明针对本文的某些特定实施例。在本说明书中参照了附图，其中，相同的零部件在整个说明和附图中都带有相同的附图标记。在许多情况下，流体从源容器被传输至目标容器。在某些情况下，可能希望传输精确量的流体例如药至目标容器中。例如在一些实施例中，药可以存储在指管或者其它容器内，并且可以取出精确的药剂量并将其传输至目标装置，从而该剂量可以被给送至病患。在一些实施例中，来自许多源容器的流体可以混合或者调配到单个目标容器。例如在一些实施例中，可以在目标容器内生成药混合物，或者浓缩药可以在目标容器内与稀释剂混合。为了获得期望的流体配比，可能希望精确测量被送入目标容器的流体量。而且，精确测量从源容器被送至目标容器的流体量可以减少浪费的流体量(例如当多于所需的流体从源容器中被抽出时)。减少浪费是符合期望的，因为在某些情况下所输送的流体可能是昂贵的。本文所述的一些实施例提供一种流体传输装置，用于从一个或多个源容器传输精确量的流体到一个或多个目标容器中。在一些实施例中，可能希望利用密封的系统将流体从源容器传输到目标容器。在一些实施例中，使流体暴露在环境空气下可能允许污染物进入流体或者造成不希望有的与流体的反应。某些药(例如化学治疗药)可能对健康的个体有害。因此，可能希望阻止或者减少所输送的流体暴露于环境空气或在流体传输系统外的区域。在一些实施例中，阻止或者减少流体暴露于在流体传输系统外的区域的流体传输系统可能不再需要其它的昂贵设施(例如净室)，由此降低与流体传输相关的成本。本文所述的一些实施例提供一种流体传输装置，用于传输流体但同时阻止、减少或者尽量减小流体与环境空气或者在流体传输系统外的区域相接触的程度。图I不意不出自动化流体传输系统100的一个实施例。系统100可以包括壳体102，该壳体内装有控制装置104和存储器模块106。系统100也可以包括用户接口 108，该用户接口例如可以在壳体102外面。用户接口 108在某些情况下也可以被集成到壳体102中。用户接口 108例如可以包括显示器、键盘和/或触屏显示器。用户接口 108可以构造成从用户接收指令，例如关于待传输流体量和待传输流体类型的指令。用户接口也可以构造成提供信息给用户，像出错消息、报警或者指令(例如用于更换空的指管)。系统100也可以包括与控制装置104通讯的条形码扫描器110。虽然控制装置104和存储器模块106在所示的实施例中安装在壳体102内，但是各种各样的其它配置形式是可行的。例如，控制 装置104可以在壳体102外并且例如可以装在第二壳体内，第二壳体也容纳用户接口 108。在一些实施例中，系统100可以包括通讯接口 105，其被构造成从远程源如终端或者自动化管理系统等接收信息(如指令)。在一些实施例中，通讯接口也可以发送信息(例如结果或警报)给远程源。在一些实施例中，系统100不包括通讯接口 105并且不与远程源通讯。系统100可以包括多个传输站112a_c。在所不的实施例中，系统100包括三个传输站112a_c，但是可以采用不同数量的传输站。例如，在一些实施例中，系统可以包括单个传输站。在其它的实施例中，该系统可以包括两个、四个、五个、六个、七个、八个或者更多的传输站，这取决于该系统设定用于处理的不同流体类型的数量和待传输流体的量。每个传输站112a_c可以包括流体源容器114a_c，流体源容器例如可以是医用指管或者其它合适的容器，像袋、瓶或者桶等。虽然本文所述的许多实施例介绍了使用指管作为源容器，但人们将会理解可以使用其它容器，即便没有明确提到。在一些实施例中，每个源容器114a_c可以装有一种独特的流体，提供了可供用户选择用来传输的各种各样的流体。在其它实施例中，源容器114a_c中的两个或更多个容器能容纳相同的流体。在一些实施例中，多个源容器114a_c包括条形码，条形码表明源容器所装的流体的类型。条形码可以通过扫描器110被扫描，从而由源容器114a_c所装的流体的身份可以在存储器模块106内被存起来。在一些实施例中，多个流体传输站112a-c被构造成将精确量的流体从源容器114a_c传输至例如可以是IV袋的多个目标容器116a_c。人们将会理解，在本文所述的各种不同的实施例中，可以使用不同类型的目标连接器或者指定容器来代替IV袋(如注射器、瓶、指管等)，即便未明确提到。在一些实施例中，流体可以首先从源容器114a_c被传输到中间测量容器118a_c，从而可以测定精确流体量。中间测量容器118a-c例如可以是注射器。在被测量后，流体可以从中间测量容器118a-c被传输至目标容器116a_c。在一些实施例中，其中的一个或多个所述传输站112a_c可以包括一对或多对公流体连接器和母流体连接器，公流体连接器和母流体连接器被构造成相互连接以便选择性允许流体通过。当流体传输完成时，这些连接器可以被拆下或者分开。在一些实施例中，这些连接器可构造成自动闭合。流体模块可以被取下，同时保持基本上全部或者全部所有的残余内部流体在各自连接器和其余的流体模块内，于是允许在基本上完全或者完全关闭的系统内发生传输，由此减小由来自分离开后的流体模块和来自流体源和分离开后的流体目的地的液体泄漏或蒸汽泄漏所造成的损伤危险。
在一些实施例中，系统100可以构造成能与各种尺寸的注射器兼容。例如，大体积的注射器可被用来在短时间内传输大量的流体。小体积的注射器可被用于提高传输流体量的精确度。在一些实施例中，这些注射器可以包括条形码，该条形码表明注射器容积。该条形码可以通过条形码扫描器110被扫描，从而不同的传输站112a-C所用的注射器的尺寸可以在存储器模块106内被存储起来，以供控制装置104使用。在一些实施例中，连接器I20a-C连接源容器114a_c、中间容器118a_c和目标容器116a_c。在一些实施例中，·连接器120a_c可以包括多个第一止回阀(未不出)，它们被构造成允许流体从源容器114a_c流入连接器120a_c，但阻止流体从连接器120a_c流入源容器114a_c,如单头箭头所示。连接器120a_c也能包括多个第二止回阀(未示出)，它们被构造成允许流体从连接器120a_c流入目标容器116a_c，但阻止流体从目标容器116a_c流入连接器120a_c，如单头箭头所示。在一些实施例中，连接器120a_c可以与中间容器118a_c处于双向流体连通中，如双头箭头所示。在一些实施例中，系统100可以包括将传输站112a_c安装到壳体102的多个安装模块122a_c。例如在一些实施例中，这些安装模块122a_c可构造成稳固容纳如图I所示的中间测量容器118a-c。系统100也可以包括多个马达124a-c，这些马达例如可以容纳在壳体102里。这些马达104a-c可构造成操纵注射器118a_c上的柱塞以便将流体抽入注射器并从中送出流体。马达124a-c可以与控制装置104的通讯并且能从控制装置104接受操纵指令。在一些实施例中，该系统可以包括被构造成检测在连接器120a_c内是否有流体的多个流体检测器126a-c。这些流体检测器126a-c可以处于与控制装置104的通讯中，从而当这些检测器126a_c检测到在连接器120a_c内没有流体时，表明源流体容器114a_c已经用光，它们能发送源容器114a-c需要更换的信号至控制装置104。这些流体检测器126a-c例如可以是红外LED和光检测器，或者其它类型的电子眼，像以下将要更具体描述的那样。在所示的实施例中，多个流体检测器126a_c如图所示连接至连接器128a_c，但是其它配置形式是可行的。例如，多个流体检测器126a_c可被连接到流体源容器114a_c本身。在一些实施例中，系统100可以包括多个兼容机构127a_c用于保证已获准许的连接器120a-c已经被置于与系统100的通讯中，从而保证传输流体量的精度。这些兼容机构127a_c例如可以是特定造型的安装结构，其被构造成对应连接器120a_c的一部分。在一些实施例中，系统100可以包括多个源适配接头129a_c，它们被构造成接纳多个源容器114a_c并且可拆下地连接至这些连接器120a_c。于是，当源容器114a_c没有了流体时，空的源容器114a_c及其相应的适配接头129a_c可以被取出和更换，而不用从系统100中取出相关的连接器120a-c。在一些实施例中，可以省掉多个源适配接头129a-c，并且源容器114a_c可以被连接器120a_c直接接纳。在一些实施例中，系统100可以包括用于探测是否有目标容器I I6a-C的多个传感器128a-c。多个传感器128a-c可以与控制装置104通讯，从而阻止系统100试图在没有目标容器116a_c被连接上时传输流体。各种各样的传感器可以被用于传感器128a_c。例如，多个传感器128a_c可以是重量传感器或者红外传感器或者其它形式的电子眼。在一些实施例中，多个重量传感器128a_c也可以被用来在已经传输流体后测量目标容器116a_c的重量。目标容器116a-c的最终重量可以与控制装置104所预期的重量进行比较以确认正确量的流体已经被传输入目标容器116a_c。多个传感器128a_c可以是各种各样的其它类型传感器，例如能够检测是否存在目标容器116a_c的传感器垫或者其它类型传感器。图2示意示出用于自动化流体精确传输的系统200。系统200可以在某些方面与系统100相似或相同。图I所示的一些特征像适配接头I29a-C和兼容机构127a_c在系统200中未被具体示出，但人们将会理解，系统200可以包括相应的特征。系统200可以包括与以上结合系统100所描述的那些相似的壳体202、控制装置204、存储器206、用户接口208、扫描器210和通讯接口 205。系统100被构造成将各个流体从多个源容器114a_c传输至多个目标容器116a-c。另一方面，系统200被构造成从源容器214a_c传输并汇集流体到共用目标容器216。于是，系统200可以被用于调配流体混合物。在一些实施例中，单个系统可构造成既用于调配流体混合物，也用于从单个源容器传输各流体到单个目标容器。例如，一个包括六个流体传输站的系统可以如此构造，即，多个传输站1-3致力于调配流体混合物到单个共用目标容器中，而多个流体传输站4-6可构造成均从单个源容器传输流体至单个目标容器。其它配置形式是可行的。在图2所示的实施例中，系统200可以包括多个传感器228a-c，用于检测多个连接器220a-c是否被连接至该共用目标容器216。系统200 也可以包括用于检测是否存在共用目标容器216的传感器229。在一些实施例中，传感器229可以检测共用目标容器216的重量并且向控制装置104报告该重量。控制装置104随后能够将共用目标容器216的重量与预期重量进行比较，以确认共用目标容器152已填充了正确量的流体。图3A和图3B示出了子系统或者流体学组件300，用于将精确量的流体从医用指管314传输至IV袋316。图3A是子系统300的透视图，图3B是子系统300的分解透视图。子系统300可以包括用于测量待传输流体的精确量的注射器318。在一些实施例中，该系统包括IV袋组件330。IV袋组件330可以包括IV袋316、连接器332和一段连接IV袋316和连接器332的管子334。连接器332例如可以是母医用连接器。如图3A-3B所示的连接器332是由加利福尼亚州的圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的一种Clave 连接器。这种连接器的不同实施方式在美国专利US5685866(’866专利)中有所记载，该文献的全文被引用纳入本文。子系统300也可以包括连接器320，用于将指管314、注射器318和IV袋组件330连接起来。现在转至图4A和图4B，图4A示出呈连接器320形式的流体传输模块的分解透视图，图4B示出连接器320的横截面图。连接器320可包括第一接口或源连接器部336，其被构造成在连接器320和指管314之间产生流体连通，还包括目标连接器部338的第二接口，其被构造成在连接器320和IV袋组件330之间产生流体连通，以及包括中间连接器部340，其被构造成在连接器320和注射器318之间产生流体连通。该连接器也可包括主体342。在图4A-图4B所示的实施例中，中间连接器部340作为主体342的一部分是一体形成的。
在一些实施例中，连接器320可以是T形连接器。在所示的实施例中，通至IV袋组件330的流路基本上垂直于指管314和注射器318之间的流路。各种各样的其它配置形态是可行的。例如，流体通道可以被布置成以倾斜角度相交。在一些实施例中，源连接器部336包括具有稍微渐缩的内表面的母连接器部344。连接器的主体342可以具有相应的公连接器部346，公连接器部具有相似渐缩的外表面。可以如此设计母连接器部344和公连接器部346，当公连接器部346被完全插入母连接器部344 (即渐缩的表面阻止进一步插入)时，在公连接器部346的端部和母连接器部344的底部之间限定出腔室348。公连接器部346可以通过在插入前施加塑料粘接胶(例如二氯甲烷)到公连接器部346外表面和/或母连接器部344内表面被固定至母连接器部344。二氯甲烷可将公连接器部346的外表面化学结合到母连接器部344的内表面。其它方法可以被用于连接公连接器部346至母连接器部344，如声波焊、螺纹、粘结等。在一些实施例中，主体342和源连接器部336之间的连接结构被气密密封并且在一些实施例中包括密封件(未示出)如O形环以提供气密密封。在一些实施例中，目标连接器部338可以被相似地固定至主体342。主体342可以包括具有渐缩的内表面的母连接器部350，目标连接器部338可以包括具有渐缩的外表面的公连接器部352。当公连接器部352被完全插入母连接器部350 (即，渐缩的表面防止进一步的插入)时，在公连接器部352的端部和母连接器部350的底部之间限定出腔室354。连接器部350、352可以利用二氯甲烷或者任何其它上述的方法被相互固定在一起。在一 些实施例中，主体342和目标连接器部338之间的连接结构被气密密封，并且在一些实施例中，该连接结构可以包括密封件。连接器320可以包括设置在腔室348内的源止回阀356。止回阀356可构造成允许流体从指管314流入连接器320，但阻止流体从连接器320流入指管314。连接器也可以包括设置在腔室354内的目标止回阀358。止回阀358可构造成允许流体从连接器320流入IV袋组件，但阻止流体从IV袋组件流入连接器320。以下将更具体地描述止回阀356和358。主体342可由各种各样的材料构成。主体342可由刚性材料如聚碳酸酯或其它聚合材料构成。在一些实施例中，至少主体342的一部分可由如下所述的基本上透明的材料形成。图5A示出源连接器部336和指管314处于未接合形态的透视图。图5B是源连接器部336和指管314也处于未接合形态的另一透视图。图5C是源连接器部336和指管314处于接合形态的横截面图。图是部分流体已经从指管314被抽出后的源连接器部336和指管314的横截面图。虽然图5A-图为简明起见示出连接器320的源连接器部336与连接器320余部是分离的，但应该理解源连接器部336可在使用中被连接到连接器320余部上。现在参见图5A-图指管314可以包括任何适用于存放医用流体的容器并且例如可以是医用指管像由伊利诺伊州的Abbott Park的Abbott实验室所生产的指管。在一些实施例中，指管314包括管体357和盖359。在某些情况下，指管314可构造成被气密密封。管体357可以包括刚性的基本不可渗透的材料例如塑料或玻璃。在一些实施例中，盖359包括隔膜360和罩壳362。隔膜360可由能如此变形的弹性材料制成，即，它在被物体刺穿时形成围绕该物体的基本上气密密封。例如在某些情况下，隔膜360包括硅基橡胶或者丁基橡胶。罩壳362可以包围隔膜360并且可由任何适于密封指管314的材料制成。在某些情况下，罩壳362包括围绕隔膜360和指管管体357端部压接的金属，以形成隔膜360和指管管体357之间的气密密封。在一些实施例中，罩壳362可以包括基本上平坦的安装面364。指管314可以包括装在其内容积中的流体366如药流体(例如化学治疗药)。指管314也可以包括也装在内容积中的相对少量的消毒后空气368。源连接器部336可以包括芽刺件370，该芽刺件可以包括套372和尖头374。套372可以呈圆柱形，或者它可以呈各种各样的合适形状。例如在一些实施例中，套372可以大致为圆锥体形并且向着尖头374渐缩。穿刺件370可以包括刚性材料如金属或塑料，其适合穿透隔膜360像聚碳酸酯塑料。在某些情况下，尖头374可以与套372分离。在其它实施例中，尖头374和套372可以一体形成或者永久接合。尖头374可构造成帮助刺穿隔膜360。源连接器部336也可以包括盖连接器376，其构造成将源连接器部336固定至指管314。在一些实施例中，盖连接器376可以包括设于盖连接器376的表面上的胶378像双面胶带。可去除的覆膜380(在图5B中被局部剥离地示出)可以设置在胶378上方，直到胶准备使用。指管314可以通过从胶378上去掉覆膜380并将指管314压下到源连接器部336上被固定到盖连接器376上，从而穿刺件370刺破隔膜360并且安装面364接触到胶378。各种各样的其它连接形式可以被用于将指管314固定到连接器220的源连接器部336上。在一些实施例中，源连接器部336可构造成在流体366被抽出时自动均衡指管314内的压力。例如，源连接器部336可以是由加利福尼亚州圣克莱门特市的ICU医学有限公司所生产的一种Genie 闭合型指管接通装置。这种闭合型指管接通装置的一些实施例被记载在美国临时专利申请61/090561 (’ 561申请)中，该文献的全文被引用纳入本文。例如，’ 561申请披露了将指管314连接至源连接器部336的其它多种方法。在一些实施例中，源连接器部336可以包括流体抽出通道382。流体抽出通道382可以包括上部384，该上部从在穿刺件370侧壁内形成的抽吸孔383起延伸经过穿刺件370的一部分。流体抽出通道382也可以包括延伸穿过母连接部344的下部386。在某些实施例中，下部386可以比上部384更宽，在从下部386至上部384的过渡区处限定出凸肩388。在一些实施例中，套372可以是空心的，限定出穿过套372和盖连接器376而延伸到调节孔392的调节通道390，该调节孔形成在源连接器部344 —个部位上，当指管324被 固定至源连接器部336时该部位保持暴露于环境空气下。在一些实施例中，袋394可以被装在调节通道390内。袋可以限定出与调节通道390流体连通的内腔395。在一些实施例中，该袋可以包括连接区396，该连接区形成与调节通道390壁的气密密封，从而空气无法经过连接区396，除非它进入袋394的内腔395。在一些实施例中，袋394的连接区396可以通过胶或通过任何其它合适的方式被固定到套372上。袋394可以在调节通道390内被折叠起来，从而与其展开状态相比，它占据相对小的体积。袋394可构造成能够填充全部或者绝大部分的指管314内腔。在一些实施例中，袋394可以包括弹性材料像Mylar 、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、萨纶、胶乳橡胶、聚异戊二烯、硅橡胶、聚氨酯和无胶乳有机硅，其能允许袋394展开、胀大和/或收缩。在一些实施例中，袋394可以包括不可伸展的材料，其柔软到足以允许袋展开。在某些情况下，袋394可以包括不允许液体和空气渗透的且对于流体366呈现惰性的材料。图5C示出在任何流体366被抽取前的状态下的连接至指管314的源连接器部336的实施例。作为对比，图示出在一些流体366已抽出后袋394张开的状态下连接至指管314的源连接器部336的实施例。虽然在图5C和中未被示出，但源连接器部336的流体抽出通道382可以处于与注射器318或能产生负压以便从指管314中抽出流体366的其它医用器械的流体连通中。在某些情况下，一定量的流体366可以通过注射器从指管314被抽出，造成指管314内的压力降低。指管内的降低压力可以造成尖头374脱离套372，从而袋394自由离开套372。当流体366流出指管314并流向注射器318时，环境空气经过调节通道390和调节孔392流入袋394的内腔395中。在某些情况下，袋394的内腔395膨胀(通过袋展开和/或胀大)以补偿指管314内的降低压力。于是，源连接器部336可构造成在调节指管314内的压力的同时允许366从指管314中被抽出。在一些实施例中，源连接器部336在流体366被从指管中抽出时保持指管314内的压力基本恒定。在一些实施例中，指管314内的压力在流体366被抽出时以不超过约l_5psi的程度变化。’ 561申请披露了额外的细节和各种各样的可被用于源连接器部336和指管314的替代方式。图6A示出目标连接器部388的透视图。图6B是目标连接器部388的分解透视图。、图6C示出目标连接器部388的壳体部分的俯视图。图6D示出目标连接器部388和母连接器332处于未接合形态的横截面图。图6E示出目标部338和母连接器332处于接合形态的横截面图。虽然目标连接器部338如图6A-图6E所示为与连接器320的余部分离开，但应该理解，目标连接器部338可以在使用中被连接至连接器320的余部。现在参见图6A-图6E，连接器320的目标连接器部338可以是可闭合的公鲁尔连接器，它被构造成当其未与对应的母连接器接合时阻止流体从连接器逸出或者进入连接器，但当其与对应的母连接器332接合时允许流体流动。在所示的实施例中，目标连接器部338可以是由加利福尼亚州圣克莱门特市的ICU医学有限公司生产的一种Spiros 可闭合公连接器。这种连接器的各种实施方式在美国专利申请公开号2008/0287920 (’920申请)中有所描述，该文献的全文被引用纳入本文。虽然如图6A-图6E所示的几个实施例示出连接器332为母连接器且目标连接器部338为公连接器，但是应该注意其它配置形式是可行的。例如，连接器332可以是公连接器，而目标连接器部338可以是母连接器。在一些实施例中，可以至少部分获得基本上完全或者完全关闭的系统，做法是在流体传输系统100的多个(或所有)连接点处设置对应的可自动闭合的公连接器和母连接器，由此造成静流体在分离断开时基本上完全分别保留在流体源、流体模块和流体目的地中，而大体上没有泄漏出或者蒸发出系统外。例如在一些实施例中，对应的成对自动闭合连接器(例如公连接器和母连接器)可以设置在流体源和流体模块之间的、流体模块和中间容器之间的和/或流体模块和目的地或目标容器之间的接口处。目标连接器部338可以包括壳体398、阀件400、弹力件402、密封圈404、端盖406和O形环407。壳体398可以总体呈管形并且可包括沿轴向延伸经过壳体的通道408。如图所示，通道408包括在连接器的每一侧上的孔。壳体398可以包括在底部412连接至壳体398余部的公鲁尔尖410。鲁尔尖410可以总体呈管形，因此在其中限定出通道408的一部分，并且鲁尔尖410可以在其端头具有开孔414，该开孔提供至通道408的入口。在一些实施例中，鲁尔尖410包括承座416，承座朝向通道408轴线径向向内延伸。承座416可以定位在孔414的附近，从而通道408在鲁尔尖410端头被缩窄。在一些实施例中，径向朝内的承座416表面是渐缩的，从而通道408在紧挨着开孔414的地方最窄。某些情况下，承座416可构造成当阀件400的一部分抵靠于其上时密封该通道。如图所示，在一些实施例中，连接器可以被用于当连接器是闭合的时基本上完全阻止在连接器中的流体泄漏、蒸发或者以其它方式经流体通道中的孔跑出。
鲁尔尖410可以被护套418包围。在一些实施例中，鲁尔尖410延伸超过护套边缘420 —定距离。护套418可在其内表面上具有内螺纹422。内螺纹422可以被用于固定母连接器332。护套可以包括凹陷部424，凹陷部的外直径小于壳体的其余部分。凹陷部424可构造成接合弹力件402的一部分。壳体398可以包括通过两个间隙428a、428b被分隔开的两个壁部426a和426b。间隙可构造成容纳弹力件402的局部。这些壁部426a和426b可构造成接合端盖406。在一些实施例中，壳体398包括基本上位于这些壁部426a、426b之间的且在间隙428a、428b附近连接至壁部426a和426b的中央部430。在一些实施例中，在中央部430和壁部426a、426b之间限定出多个开孔432a、432b (如图6C所示)。在一些实施例中，鲁尔尖410在其底部412连接至中央部430。在一些实施例中，在该中央部内限定出通道408的一部分。在一些实施例中，中央部430的外表面的多个部分 434通过间隙428a、428b外露。这些部分434可以包括多个凹槽436a、436b和多个通孔438a、438b。这些凹槽436a、436b可以大致为矩形，并且可以是渐缩的，从而这些凹槽436a、436b在其底部附近比在其表面附近狭窄。这些通孔438a、438b也可以大致呈矩形。壳体398可以由各种各样的材料构成。壳体398可以由刚性材料例如聚碳酸酯或者其它聚合材料构成。在一些实施例中，壳体398可以由疏水材料如拜耳的Makrolon聚碳酸酯或者任何其它合适材料构成。在一些实施例中，壳体398可以由基本上透明的材料形成。阀件400可以包括流体通道440，它沿轴向从形成在底部444内的开孔起伸入到管子446。在一些实施例中，通道440可以在底部444中比在管子446内更宽。在一些实施例中，管子446包括缩窄的尖448。在一些实施例中，尖448可以具有渐缩的外表面。尖448可以按照与承座416的径向向内表面基本一样的程度渐缩并且可以具有如下尺寸，SP，尖448可以在抵靠于承座416时形成与承座416的流体密封。在一些实施例中，尖448可以由柔韧材料或可压缩材料如硅橡胶构成，以方便在尖448和承座416之间形成流体密封。在一些实施例中，该管子可以包括一个或多个开孔450用于提供通向流体通道440的人口。这些孔450可以例如形成在管子446的尖448中。在一些实施例中，阀件400可包括两个支柱452a和452b，它们从底部444伸出并且定位在管子446的任一侧，从而在管子的任一侧限定出开放空间。在一些实施例中，管子446可沿周向延伸超过支柱452a、452b的端部。阀件400的底部444可以包括沿径向伸出到底部外表面外的多个凸起454。在一些实施例中，这些凸起454可以被定位成在凸起之间限定出两个通道456a、456b。在一些实施例中，多个凸起454没有延伸经过底部444的整个长度，留下了底部444的下部458，其具有基本上光滑的外表面。阀件400可由各种各样的材料构成，例如聚碳酸酯或者其它聚合材料。在一些实施例中，阀件400可由与壳体398 —样的材料构成。在一些实施例中，阀件400和壳体398可以由不同的材料构成。在一些实施例中，阀件400可由多种材料或者多个零件构成。例如，尖448可由比阀件400的余部更柔韧的材料构成。在一些实施例中，阀件400可以由基本上不透明的材料形成。弹力件402可包括第一圈460和第二圈462，这两个圈通过多个弹性件464a、464b相互连接。这些弹性件464a、464b可由在被拉长时施加回复力的弹性材料如硅橡胶构成。因此，如果这些圈460、462被拉分开，则这些弹性件464a、464b起到使圈460和462回复至其松弛形态的作用。在一些实施例中，这些圈460、462也可由弹性材料、像与用于形成弹性件464a和464b的相同的材料构成。在一些实施例中，第二圈462可具有比第一圈460大的直径。在一些实施例中，第二圈462可以具有渐缩外表面，从而第二圈462的最靠近第一圈460的端部比第二圈462的最远离第一圈460的端部宽。密封圈404可以总体成圆柱形并且可以具有轴向穿过密封圈的孔466。密封圈404可以具有圆柱形的主体区段468和位于主体区段468的一端的O形环470。在一些实施例中，O形环470的最厚部分可以比主体区段468厚，从而O形环470的最厚部分朝向孔466的轴线径向向内延伸超过主体区段468的内表面一段距离。于是，孔466可以在O形环470的最厚部分处比在主体区段468中更狭窄。在一些实施例中，O形环470的最厚部分也径向向外延伸超过主体区段468外表面一段距离。密封圈404可以包括两个凸起472a、472b,这两个凸起径向向外延伸超过主体区段468。在一些实施例中，所述凸起472a和472b可以 大致呈矩形。密封圈404可以由各种各样的材料构成。在一些实施例中，密封圈404可以由可变形材料或者弹性材料如硅橡胶构成。在一些实施例中，密封圈404可以由用来形成弹力件402的相同材料构成。在一些实施例中，密封圈404可以由能对刚性塑料或其它刚性聚合材料形成流体密封的材料构成。端盖406可以包括第一端盖件405和第二端盖件409。第二端盖件409可以包括公连接器352、柱塞474和位于公连接器352和柱塞474之间的盘状部476。第二端盖件409可以具有沿轴向位于该第二端盖件中的流体通道478。在一些实施例中，柱塞474可以大致为管形。在一些实施例中，柱塞474外表面包括凹陷区480，凹陷区可构造成接纳O形环407。O形环407可以由弹性材料如硅橡胶构成，从而它可以被拉伸越过柱塞474的边缘482并安置在凹陷区480内。在一些实施例中，O形环407可以由与弹力件402和/或密封圈404相同的材料构成。在一些实施例中，O形环407的尺寸可被设定为当安放在凹陷区480中时该O形环407的最厚部分径向向外延伸超出柱塞474外表面一定距离。在一些实施例中，通道478可以在第二端盖件409的整个范围内具有基本恒定的宽度。在一些实施例中，通道478可以是渐缩的，从而它在公连接器352中比在柱塞474中更宽。在一些实施例中，通道478可以在柱塞474端头附近缩窄，例如以便容纳凹陷区域480。第一端盖件405可以大致呈截头圆锥形并且可以在其中具有中央开孔471。在组装状态下，柱塞474可以穿过中央开孔471。凸脊473可以向内伸入中央开孔471。凸脊473可以被容纳到在第二端盖件409上的柱塞474的底部和盘状部476之间形成的槽475中，以将第一端盖件405固定到第二端盖件409上。凸脊473和对应的槽475能允许第一端盖件405围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。因此第一端盖件405和第二端盖件409能结合形成端盖406。阀端盖406可由各种材料如聚碳酸酯或者其它刚性聚合材料构成。在一些实施例中，端盖406可由与壳体398和/或阀件400相同的材料构成。在一些实施例中，端盖406可由与阀件400和/或壳体398不同的材料构成。第一端盖件405可由与第二端盖件409相同的材料构成，或者可以采用不同的材料。在一些实施例中，第一端盖件405或第二端盖件409或者两者都可以是基本上透明的。现在将更具体地描述在目标连接器部338的各部分之间的某些互连结构。密封圈404可就位在壳体398的中央部430内。这些凸起472a和472b可如此设定尺寸和定位，它们接合这些通孔438a和438b。因此，密封圈404可被固定至壳体398，从而密封圈不会相对于管子446转动或轴向移动。阀件400能够可滑动地被插入壳体398中，从而管子446进入通道408。管子446的缩窄尖448可以穿过密封圈404的孔466并进入公鲁尔尖410中，直到抵靠到承座416。管子446的宽度可以基本上占据孔446并且贴靠到密封圈404的O形环470部分上，以在其之间形成流体密封。支柱452a和452b可分别穿过壳体398内的开孔432a、432b，从而支柱452a、452b被定位在公鲁尔尖410和护套418之间。
弹力件402可以起到将阀件400偏压到壳体398上的作用。第一圈460可以被装配到阀件400底部444的下部458上，从而圈460的表面抵靠这些凸起454。第二圈462能装配到壳体的凹坑部424中。这些弹性件464a和464b可以被分别定位在通道456a、456b中并且可以穿过壳体398壁部426a、426b之间的相应间隙428a、428b。O形环407可如上所述地被安放到端盖406的凹陷区480上，并且柱塞474能可滑动地至少部分被插入阀件的通道440中。在一些实施例中，O形环407的最厚部分可以比形成在阀件400底部444内的通道440部分宽，从而O形环407形成对通道440内表面的流体密封。柱塞474可被插入阀件400中，直到端盖406的圆盘部476接触到壳体398壁部426a、426b的端面。在一些实施例中，这些壁部426a、426b可以通过声波焊、卡接结构(未示出)、压力配合或摩擦配合或其它合适的连接方式被固定到第一端盖件405的上表面477。如上所述，第一端盖件405可以按照允许第一端盖件405相对于第二端盖件409转动的方式被固定到第二端盖件409上。因此，一旦目标连接器部338被组装，则壳体398、密封圈404、弹力件402、阀件400和第一端盖件405能围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。现在参见图6D-6E，目标连接器部338可构造成接合母连接器332。可以采用各种类型的母连接器332。如图所示的母连接器332是可闭合母鲁尔连接器，它包括壳体490、尖492和底部494以及弹力密封件496。流体通道498可以穿过底部494和穿过尖492。尖492可以包括一个或多个开孔500，该开孔提供在通道498和尖492外的区域之间的流体连通。密封件496的形状和位置可被设定为基本上包围尖492。密封件496可以包括可闭合的孔502或缝，其可开启以允许在密封件496受压时(如图6E所示)，尖492的末端随后穿过密封件496的端部。壳体可以包括外螺纹504，外螺纹构造成与目标连接器部338的壳体398上的内螺纹422啮合。管子334的一端可通过胶粘、夹紧或摩擦装配或压装配或者其它适于形成流体密封连接的方式被连接到母连接器332的端部。如上所述，在一些实施例中，壳体398、密封圈404、弹力件402、阀件400和第一端盖件405能围绕纵轴线相对于第二端盖件409转动。于是，当IV袋组件的母连接器332被连接到目标连接器部338时，母连接器332可以保持静止不动，而目标连接器部338的壳体398能转动，造成螺纹504、422的接合。因为母连接器322在目标连接器部338的接合和分离过程中不需要转动，所以管子334能避免被扭曲或扭结，且不需要用户扭曲IV袋来适应母连接器322的转动。具有转动能力的连接器的实施例在’ 920公开文献中被更具体描述了，该公开文献的全文被引用纳入本文。当未与母连接器332(如图6D所示)接合时，目标连接器部338可以被密封。在一些实施例中，流体可以在公连接器352处流入目标连接器部338并且经过端盖406的通道478，经过阀件400的通道440，经过孔450，并进入由公鲁尔尖410限定的通道408部分。但是，由压在公鲁尔尖410承座416上的阀件400的尖448所产生的流体密封阻止流体流出目标连接器部338。在一些实施例中，例如当额外流体被迫进入目标连接器部338时的压力增大造成尖448更紧密地压到承座416上，由此改善流体密封。当目标连接器部338与母连接器332 (如图6E所示)接合时，母鲁尔连接器332的外螺纹504能接合护套418上的内螺纹422，将母连接器332固定至目标连接器部338。公鲁尔尖410的边缘能压靠于并压缩弹力密封件496，从而尖492穿过孔502，直到这些开 孔500被露出。母鲁尔连接器332的壳体490的端部能进入到公鲁尔尖410和护套418之间的空间，直到它接触支柱452a、452b。当母鲁尔连接器332进一步接合目标连接器部338时，它能推压支柱452a、452b，迫使整个阀件400回撤。当阀件400回撤时，弹力件402的多个弹性件464a、464b拉长。当阀件400回撤时，尖448脱离承座416，打破流体密封并允许流体从目标连接器部338的壳体398内的通道408经过开孔500流动到母连接器332内的通道498。当接合时，弹力密封件496施加朝向目标连接器部338的回复力，该回复力将密封件496的端面压迫到公鲁尔尖410的端面上，在其间形成流体密封。于是，可以保持流体与外界环境隔绝，同时流体从目标连接器部338被传输至母连接器332。母连接器332能够与目标连接器部338分离。由母连接器332的弹力密封件496施加的回复力造成它回到其关闭位置，封掉其通道498。在母连接器332被分离开时，弹力件402的弹性件464a和464b对阀件400施加回复力，造成阀件400返回其关闭位置，此时阀件的尖448抵靠承座416。’ 920公开文献公开了额外的细节和可被用于连接器320的目标连接器部338的各种替代方式。图7A示出注射器318和连接器320的中间连接器部340处于未接合状态的透视图。图7B是注射器318和中间连接器部处于接合形态的俯视图。图7C是注射器318和中间连接器部340处于接合形态的横截面图。虽然图7A-7C为简明起见而示出了与连接器320余部分离的连接器320主体342，但应该理解主体342可以在使用中被连接到连接器320余部上。在所示的实施例中，中间连接器部340是连接器320的主体342的一体部分。其它配置形式是可行的。例如在一些实施例中，中间连接器部340可以是连接至主体342的独立零件。中间连接器部340可以包括母连接器506。在一些实施例中，母连接器506可以具有渐缩的内表面。母连接器506的外表面可以包括外螺纹508。注射器318可以具有限定出内容积511的空心注射器体510。注射器可以在一端具有公鲁尔尖512并具有围绕公鲁尔尖512的护套514。护套514可以具有内螺纹516。公鲁尔尖512和带螺纹的护套514可构造成与在连接器320的中间连接器部340上的母连接器506牢固接合，在它们之间形成流体密封连接。注射器体510可以包括主体凸缘518，它设置在与公鲁尔尖512相对的主体端头上。注射器也包括柱塞520，柱塞能可滑动地容纳到注射器体510的内容积中。柱塞522可以包括塞子522或者其它密封件，其被构造成形成对注射器体510内表面的不透流体密封。柱塞凸缘524可以就位于柱塞520中与塞子522相反的一端上。在一些实施例中，母连接器506和公鲁尔尖512可以在未接合时与环境连通。其它配置形式是可行的。例如在一些实施例中，母连接器506可以是与上述的母连接器332相似的密封母连接器，并且例如可以是一种Clave⑧连接器。相似地，注射器318可以包括密封公连接器，或者密封公连接器可以被连接在注射器318和母连接器506之间。在一些实施例中，密封公连接器可以是一种Spiros 连接器。因此在一些实施例中，在注射器318和在连接器320内的流体可以与环境隔绝，即便当注射器和连接器被相互分离开时。在一些实施例中，当注射器318与连接器320接合(如图7B所示)时，注射器318的内容积511可处于与连接器320的双向流体连通中。于是，当柱塞520回移时，流体可从 连接器320中被抽入注射器318的内容积511中。接着，当柱塞520前进时，流体可从内容积511被导流出到连接器320中。如上简述，连接器320可以包括源止回阀356和目标止回阀358。止回阀356和358能发挥作用，从而当柱塞520回移时，源止回阀356开启且目标止回阀358关闭，允许流体从指管314经连接器320流入注射器318。接着，当柱塞520前进时，源止回阀356可关闭且目标止回阀358可开启，允许流体从注射器318经连接器320流入IV袋316。图8A是示出源止回阀356的透视图。图8B是从不同的角度示出源止回阀356的另一透视图。源止回阀356可以包括圆盘形底部526。多个支脚528可以沿轴向从底座526的一侧伸出。在所示的实施例中，源止回阀356包括四个支脚528，但可以采用其它数量的支脚528，例如三个支脚或五个支脚，或者其它合适数量的支脚528。在一些实施例中，每个支脚528可以大体呈圆柱形并且可以包括倒圆的末端530。其它的形状和配置是可行的。源止回阀356可以具有位于与支脚528相反的一侧的密封面531。图9A以分解横截面图示出源连接器部336、源止回阀356和主体342。图9B是源连接器部336、源止回阀356和主体342处于组装状态的横截面图，此时止回阀356处于开启位置。如上所述，源连接器部336可以包括流体抽出通道382，其具有上窄部384和下宽部386。可以在从流体抽出通道382的上部384至下部386的过渡区处限定出凸肩388。在一些实施例中，抽出通道382的下部386可以具有渐缩的内表面，从而下部386在凸肩388附近缩窄。上部384也可以具有渐缩的内表面，从而上部384在凸肩388附近扩宽。在一些实施例中，上部384和/或下部386可以基本上呈圆柱形或者可以具备各种各样的具有基本均匀不变的横截面面积的其它形状。主体342可以包括第一流体通道532，它从公连接器346的端面534通向中间连接器部340的端面534。第一流体通道532可以包括上部536和下部538。下部538可比上部536宽，由此限定出凸肩540。上部536和下部538可具有渐缩的或非渐缩的内表面。在组装状态下，源止回阀356可以定位在腔室348内，该腔室位于公连接器346的端面534和流体抽出通道382的凸肩388之间。源止回阀356可被如此定位，从而支脚528朝向公连接器346的端面534，而密封面531可以朝向凸肩388。在某些配置形态中，当流体通道332内的压力比抽出通道382内的压力高得足够多时，例如当注射器318的柱塞520前进而迫使流体进入流体通道332时，源止回阀356被推离主体342并且密封面531接触凸肩388，形成防止流体从第一流体通道532流入抽出通道382的上部384的不透流体密封。在某些配置形态中，当流体通道332内的压力比抽出通道382内的压力低得足够多时，例如当注射器318的柱塞520回移而将流体从流体通道332抽出时，源止回阀356被拉动离开凸肩388并且支脚528抵靠在处于开启位置的公连接器346的端面534上。图IOA是连接至连接器320的源连接器部336的主体342的侧视图。图IOB是连接器320的源连接器部336和设于其中的源止回阀356的横截面图。图IOC是局部横截面图，示出了定位在沿径向由母连接器344的壁限定的腔室348内的源止回阀356。图IOD是示出处于腔室348内的源止回阀356的另一横截面图。参见图10A-10D，源止回阀356的底座526可以为圆盘形并且可以具有小于腔室 438直径d2的直径Cl1，这在源止回阀356的侧边缘和腔室348的内壁之间限定出空间542，流体能流过该空间。而且，支脚528可以如此间隔，即在相邻的支脚528之间限定出开放区域 544。接着，当源止回阀356处于开启位置时，流体可以从抽出通道382的上部384流出，流入腔室348，流经在源止回阀356的侧边缘和腔室348的内壁之间的空间542，流经支脚528之间的开放区域544，进入第一流体通道532的上部536。在一些实施例中，源止回阀356可构造成允许基本开放的环绕止回阀356流动，没有显著的涌塞。例如，在源止回阀356的侧边缘和腔室348内壁之间的空间542可以具有横截面面积A1，其至少与靠近腔室348所取的抽出通道382的上部483的横截面面积A2 —样大小。这种关系可以表述为以下公式(I)。A1 ^ A2 (I)在一些实施例中，腔室348和源止回阀356都可以基本上为圆柱形，分别具有直径d2和Cl1(如图IOC和IOD所示)。在源止回阀356的侧边缘和腔室348的内壁之间的空间542的横截面面积A1于是可以由以下公式(2)限定。

1.一种提供用于在不同的医用流体容器之间进行医用流体传输的基本上完全关闭的系统的方法，该方法包括 (a)提供流体传输模块，它构造成可取下地连接至电控流体分配系统，该流体传输模块包括 (i)被构造成与流体源容器流体连通地连接的第一接口，第一接口包括可选择地开启和关闭的第一孔，该可选择地开启和关闭的第一孔被构造成当第一孔是关闭的时候基本上完全阻止在该流体传输模块内的流体经过该第一孔逸出； ( )被构造成与流体目标容器流体连通连接的第二接口，第二接口包括可选择地开启和关闭的第二孔，该可选择地开启和关闭的第二孔被构造成当第二孔是关闭的时基本上完全阻止在该流体传输模块内的流体经第二孔逸出； (i)中间容器或者被构造成与中间容器连接的中间接口 ； ( )第一阀，它被构造成允许流体自该流体源容器向该中间容器的流路并且被构造成大体截断流体自该中间容器到该流体源容器的流路； (iii)第二阀，它被构造成允许流体自该中间容器向该流体目标容器的流路并且大体截断流体自该流体目标容器向该中间容器的流路； (b)指示用户将流体传输模块连接到电控流体分配系统上以帮助流体传输； (c)指示用户在流体传输后将流体传输模块与电控流体分配系统分离开； 其中，该流体传输模块的交互作用部分被构造成允许该电控流体分配系统表明该流体传输模块的至少一部分被连接至该电控流体分配系统； 当将流体传输模块与流体源容器和流体目标容器分离开时，该流体传输模块被构造成基本上阻止在流体传输模块内的流体逸出。
2.根据权利要求I所述的方法，进一步包括设置电控流体分配系统的步骤。
3.根据权利要求I所述的方法，进一步包括设置流体源容器的步骤。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，该流体源容器是医用指管。
5.根据权利要求I所述的方法，进一步包括设置指管适配接头的步骤，该指管适配接头被构造成在流体传输模块和流体源容器之间可取下地连接至第一接口。
6.根据权利要求5所述的方法，其中，指管适配接头包括可选择地开启和关闭的流体通道，该流体通道基本上阻止在指管适配接头内的流体在指管适配接头已与第一接口上分离之后逸出。
7.根据权利要求I所述的方法，进一步包括设置流体目标容器的步骤。
8.根据权利要求7所述的方法，其中，流体目标容器是IV袋。
9.根据权利要求8所述的方法，进一步包括设置可选择关闭的流体连接器的步骤，该可选择关闭的流体连接器被构造成在流体传输模块和IV袋之间可取下地连接至第二接□。
10.根据权利要求9所述的方法，其中，该可选择关闭的流体连接器基本上阻止在IV袋内的流体在IV袋已与第二接口分离后逸出。
11.根据权利要求I所述的方法，其中，该流体传输模块的交互作用部分被构造成允许该电控流体分配系统表明第二孔是开启的。
12.根据权利要求2所述的方法，其中，该电控流体分配系统包括束发射器和束检测器，其中该电控流体分配系统在由该束发射器所发出的束未被该束检测器检测到时表明该流体传输模块的至少一部分被连接至该电控流体分配系统。
13.根据权利要求I所述的方法，其中，该流体传输模块的交互作用部分包括总体不透明的外壳。
14.根据权利要求11所述的方法，其中，该流体传输模块的交互作用部分包括总体透明的外壳和在该总体透明的外壳内的活动部分，该活动部分具有总体不透明部分。
15.根据权利要求I所述的方法，其中，该流体传输模块被构造成是一次性的。
16.根据权利要求I所述的方法，进一步包括指示用户在单次使用后处理掉该流体传输模块的步骤。
17.根据权利要求I所述的方法，进一步包括指示用户在生物危险物容器内处理掉该流体传输模块的步骤。
18.根据权利要求5所述的方法，其中，该指管适配接头包括被构造成刺透医用指管上的隔膜的尖。
19.根据权利要求I所述的方法，进一步包括将第一接口连接至流体源容器的步骤。
20.根据权利要求I所述的方法，进一步包括将第二接口连接至流体目标容器的步骤。
21.根据权利要求19所述的方法，其中，第一接口和流体源容器之间的连接是直接连接。
22.根据权利要求20所述的方法，其中，第二接口和流体目标容器之间的连接是直接连接。
23.根据权利要求I所述的方法，进一步包括允许流体自流体源容器流向第一接口的步骤。
24.根据权利要求23所述的方法，进一步包括允许流体自第一接口流向中间容器的步骤。
25.根据权利要求24所述的方法，进一步包括允许流体自中间容器流向第二接口的步骤。
26.根据权利要求25所述的方法，进一步包括允许流体自第二接口流向流体目标容器的步骤。
27.根据权利要求2所述的方法，其中，该电控流体分配系统能够检测在流体传输模块内的气泡。
28.根据权利要求I所述的方法，其中，第一接口是可闭合的公鲁尔连接器。
29.根据权利要求I所述的方法，其中，第二接口是可闭合的公鲁尔连接器。
30.根据权利要求I所述的方法,其中，该流体传输模块被构造成传输化学治疗流体。
31.根据权利要求I所述的方法，进一步包括设置中间容器的步骤。
32.根据权利要求31所述的方法，其中，该流体传输模块包括中间容器。
33.一种用在流体传输系统中的连接器，该流体传输系统用于将精确量的流体从源容器传输至目标容器，该连接器包括 限定出主内腔的主壳体； 源连接器部，它被构造成设置在该主内腔和源容器之间的源流体流路的至少一部分上；中间连接器部，它被构造成设置在该主内腔和中间容器之间的中间流体流路的至少一 部分上； 目标连接器部，它被构造成设置在该主内腔和目标容器之间的目标流体流路的至少一部分上； 其中，该目标连接器部包括能在关闭位置和开启位置之间移动的阀件，该阀件被构造成当该目标容器与该目标连接器部分离时处于该关闭位置，并且该阀件被构造成当该目标容器被连接至该目标连接器部时处于该开启位置； 该目标连接器部被构造成当该连接器被连接至该流体传输系统时与至少一个光学传感器对齐，其中该目标连接器部的至少一部分是基本上透明的，以允许来自光学传感器的光进入该目标连接器部以检测该阀件是处于开启位置还是关闭位置。