专利名称：液体空气过滤器的制作方法医院使用硬瓶包装液体给病人输液时，输液器由二部分组成。第一部分是输液管(把液体输进人体的管路)，要实现把瓶中的液体输入人体需要利用大气的压力，因此也就需要第二部分，即进气通路。病人要输500毫升的液体，也就要有500毫升的空气进入输液瓶。由于空气中含有灰尘、细菌等杂质，现有的普通空气过滤器无法有效地加以滤除。国家输液器标准8368-1998专门对输液器的进气器件作了相应要求，但由于现有的普通空气过滤器主要大颗粒靠阻拦和小颗粒靠吸附式对空气过滤，空气中有很大一部分杂质，特别是小于0.5微米微颗粒穿过普通过滤器，同时在现有过滤器制造过滤膜的过程中，也难免会人为地增加一些微颗粒。现在又出现一种软包装液袋，使用软包装液袋输液时就不需要进气管，但除造价高外，其袋体是化学物质，液体长时间贮存就会产生一些溶出物，这些溶出物对人体又产生很大的危害。实用新型内容本实用新型的目的是为了提供一种液体空气过滤器，它与现技术相比能使进入输液瓶的空气，先经过液体空气过滤器，将空气中的灰尘、细菌等杂质阻止在过滤器的液体部分内，使进入到装液瓶的空气更加洁净，这样通过输液管进入人体的液体几乎不含有空气中的灰尘、细菌等杂质，使输液者们因输液带给的损害降到更低点。为了达到上述目的，本实用新型的液体空气过滤器包含进气口、进气管、进气管出气端、装液体容器、出气口，其特征是在装液体容器的上面或侧面插入1至20条进气管，进气管的出气端在装液体容器下部液体范围内，并留有通气空隙，装液体容器的上面接1至20个出气口，这样组成一级液体空气过滤器；它可以是一级，也可以是2至20级串联或2至20级并联的形式出现，它能有效地把空气中的灰尘、细菌等杂质控制在过滤器的液体范围内。本实用新型所述的液体空气过滤器使用的器件都是采用医用PVC塑料或符合国家输液规范的其它材料，通过铸塑或吹塑工艺制造成，在输液方面可显示出很大的优越性，除成本低外，还能有效地把空气中的灰尘、细菌等杂质控制在过滤器内，而不进入人体。图1，表示现技术普通空气过滤器和输液管组成一套一次性使用输液器接在输液瓶的示意图。图2，表示本实用新型出厂时未加液体的输液用液体空气过滤器示意图。
图3，表示本实用新型的输液用液体空气过滤器示意图。
图4，表示本实用新型输液用液体空气过滤器接上插瓶针和输液管组成一套完整的一次性使用输液器接在输液瓶的示意图。
图5，表示二级在装液体容器上面接进气管的输液用液体空气过滤器串联示意图。
图6，表示二级在装液体容器侧面接进气管的输液用液体空气过滤器串联示意图。

参照附图，将叙本实用新型的具体实施方案。
在图1中，现有技术的进气管的空气通过普通空气过滤器15、出气管6、插瓶针7进入输液瓶8。输液瓶8的液体通过插瓶针9、滴斗10、流量控制器11、过滤器12、静脉针13进入人体。由于普通空气过滤器15过滤大颗粒靠阻拦和小颗粒靠吸附式对空气进行过滤，这样空气中的灰尘、细菌等有害杂质，特别是小于0.5微米的微颗粒也就有很大一部分穿过普通空气过滤器15，经出气管6插瓶针7进入输液瓶8，再经插瓶针9、滴斗10、流量控制器11、过滤器12、静脉针13进入人体内，对输液者们的身体造成较大的损害。
在图2中，所有部件都是使用医用PVC塑料或符合于国家输液标准规范的材料通过吹塑或铸塑等工艺制造成。进气管2横截面为零点一平方毫米至一平方分米，管壁厚为零点零五毫米至三厘米，长为二厘米至五米；出气管6横截面为零点一平方毫米至一平方分米，管壁厚为零点零五毫米至三厘米，长为二厘米至六米；装液体容器5壁厚零点一毫米至三厘米，长为二厘米至五米，横截面积为零点三平方毫米至五平方分米，可做成圆体形、椭圆形或方体等形状。由进气口1、进气管2、装液体容器5、出气管6组成一级未装液体的输液用液体空气过滤器。它可以(一)接上插瓶针而包装；(二)接上插瓶针后和输液管(图1中的插瓶针9、滴斗10、流量控制器11、过滤器12、静脉针13)一起包装组成一套完整的一次性使用输液器；(三)利用现有的一些输液器双通道插瓶针，把输液用液体空气过滤器和输液管联成一体来包装，组成一套完整的一次性使用输液器。上述(一)、(二)、(三)三种情况不加液体而包装，用环氧乙烷灭菌，到使用前拆包装再加适应于人体的液体，这种运用方式的优点在于灭菌工序简单、成本低、运输方便、抗损坏能力强、灭菌后有效保持时间长，是本实用新型的主要运用方式，这样本实用新型可做为一次性输液用液体空气过滤器。加入适用于人体的液体而包装的，就不能用环氧乙烷灭菌，而要用90℃至150℃温度，持续二十至九十分钟灭菌，用耐温90℃至150℃持续二十至九十分钟不损坏的材料做成的输液用液体空气过滤器，可以反复消毒多次使用，这种方式的优点在于使用前不需另加液体，缺点是成本高、灭菌工序繁、运输不方便、抗损坏能力差、灭菌后有效保持时间短，本实用新型用这种方式比较少。为了滤除率更高，可以由一至二十级串联组成，为了保证输液的可靠性，还可以由一至二十级并联组成(防止操作时一条管被弯折阻塞，其它管还能保持畅通)。
图3为本实用新型装液体容器5上面接入进气管2的输液用液体空气过滤器示意图。空气从进气口1进入，经进气管2、进气管2的出气端3，经装液体容器5内腔的适用于人体的液体过滤后，经出气管6出去。这样空气在经过本实用新型输液用液体空气过滤器时，空气中的杂质比重比液体大的停留在液体的底部，比重比液体小的被液体浸湿后，其比重相对增加而停留在液体平面16处，比重和液体一样大的也停留在液体范围内，空气经过滤液体的途经越长，对空气杂质的滤除率越高，对空气经过过滤器的阻力越大，反之，空气经过滤液体的途经越短，对空气杂质的滤除率越低，对空气经过过滤器的阻力越小。本实用新型的特征是在装液体容器5的内腔装有适应于人体的液体，装液体容器5的上面或四周侧面或下面接入一至二十条进气管2、进气口1在装液体容器的外面，并高于液平面16，以防止液体外流，进气管的出气端3在装液体容器5的内腔液体范围内，装液体容器5的顶部无液体处接一至二十条出气管6。
图4在输液用液体空气过滤在出厂包装时，出气管6末端接上插瓶针7，在医院使用前拆包装后，在进气口1或插瓶针7端充入适量的适应于人体的液体，即到液体平面16，液体平面16最低为盖过进气管2的出气端3为下限，液体平面16最高为最快速输液时，液体不会被吸入出气管6内为上限。液体的种类选无菌注射用水，无菌葡萄糖注射液或无菌生理盐水注射液等适用于人体的液体。要保持进气口1高于液平面16，以保证过滤器内的液体不外流，出气管6的最高点14要高于输液瓶8的最高液平面和装液体容器5的液平面16，以保证过滤器的液体不会和输液瓶液体相互流通。这样输液瓶的液体受重力的作用，通过插瓶针9、滴斗10、流量控制器11、过滤器12、静脉针13进入人体，由于输液管的液体重力和大气压的作用，对进气管路产生一种吸力，这个吸力使空气从进气口1进入，经进气管2、进气管2的出气端3、装液体容器5、出气管6、插瓶针7进入输液瓶8，这样空气中的灰尘、细菌等有害杂质在通过装液体容器5内腔的适用于人体的液体时，比重比液体大的杂质停留在液体底部4处；比重比液体小的杂质被液体浸湿后，其比重相对增加，而停留在液平面16处；和液体比重一样大的杂质也停留在液体部分内。因而，保证了进入输液瓶空气的洁净度更高。
图5为本实用新型在装液体容器上面接进气管二级串联示意图。空气从进气口17进入，经进气管18、进气管18的出气端19、第二级装液体容器20、进气管21、进气管21的出气端3、第一级装液体容器5、出气管6出去。把二级输液用液体空气过滤器串联在一起，进一步提高对空气杂质的滤除率。
图6为本实用新型在装液体容器侧面接进气管二级串联示意图。空气从进气口22进入，经进气通道23、进气通道23的出气端24、第二级装液体容器25、进气通道27的进气口26、进气通道27、进气通道27的出气端3、第一级装液体容器5、出气管6出去。
比较本实用新型的输液用液体空气过滤器和现有的普通空气过滤器可以得出，本实用新型利用高密度的液体，将经过的空气中的杂质浸湿，使其比重相对增加而停留在过滤器的液体部分内，大大提高了进入输液瓶的空气的洁净度，提高输液者们的健康水平。