活体活动检测方法、活体活动控制方法和涉及活体活动的信息的传送方法 [0002] 作为在活体内部高速变化的动态活体活动的一个例子，具有脑?神经系统的活动。 对于测定脑内的活动的方法，作为过去的有代表性的技术列举有，采用近红外光的血液中 的氧浓度计量法（在下面称为"已有技术1"）和fMRI (functional MRI)的血液中的氧浓 度分布测定（在下面称为"已有技术2"）等。 [0003] 按照已有技术1，利用氧吸附于血液中的血红蛋白上时和释放氧时的近红外吸收 光谱变化，测定血液中的氧浓度（参照非专利文献1)。即，在近红外吸收光谱中，氧化（吸附 氧分子的）血红蛋白在930 (nm)具有吸收峰值，如果血红蛋白发生脱氧化（释放氧分子）， 则在760 (nm)和905 (nm)的相应波长处呈现吸收峰值。作为测定用光源（半导体激光）， 将780 (nm)，805 (nm)和830 (nm)的相应的光照射到头部，测定透射光的强度变化。由此获 得由头部表面具有3?4(cm)深度的脑组织的信号。 [0004] 但是，对于血液中的氧浓度变化的测定，除了利用上述近红外光以外，还有采用核 磁共振现象的方法。即，如果从氧分子的吸附时至释放时变化的话，则血红蛋白分子内的电 子状态改变，磁化率变化，缩短MR的T2缓和时间。 [0005] 按照已有技术2,利用该现象，预测在脑?神经系统内，氧的获取量增加的部位（活 性化区域）（参照非专利文献2和3)。另外的特征在于如果采用该方法，则可对测定结果进 行计算机处理，以3维方式表示头部内的血液中的氧浓度分布。 [0006] 另一方面，作为控制活体内部的动态活体活动的方法，已知有药物疗法。 [0007] 已有技术文献
[0008] 非专利文献
[0009] 非专利文献1 :尾崎幸洋?河田聡编：近红外分光法（学会出版中心，1996年）第 4. 6节
[0010] 非专利文献2 :立花隆：确定脑（脳f極A 3 )脑研究最前线（朝日新闻社，2001 年）ρ· 197
[0011] 非专利文献3 :渡边雅彦编：脑神经科学入门讲座下卷（羊土社，2002年）p. 188
[0012] 发明的概述
[0013] 发明要解决的课题
[0014] 但是，按照已有技术1和2,脑·神经细胞的活动状态测定的时间分辨率和空间分 辨率低。
[0015] 为了容易理解该问题，首先，在开始，对血液中的氧浓度计量法是间接性测定的情 况进行说明。在测量血液中的氧浓度的基础中，具有"如果脑?神经细胞活性化，则为了供 给其活动能量，应对血红蛋白进行脱氧化处理"的默认的假定。
[0016] 但是，如在"B. Alberts他：Essential細胞生物学（南江堂，1999年）?第4章" 中说明的那样，脑?神经细胞的活动能量采用从ATP (Adenosine diphosphate)到ADP的水 解时产生的能量。
[0017] 另外，在存在于脑?神经细胞中的线粒体内产生的乙酰CoA的氧化反应中，形成 上述ADP。此外，脑?神经细胞不与血管直接接触，经由介设于脑?神经细胞和血管之间的 胶质细胞（glial cell)内等处，氧分子传递到脑?神经细胞的内部。象这样，经由复杂的 通路氧分子的传递涉及脑·神经细胞内的活动。
[0018] 于是人们认为，血液中的氧浓度变化（降低）的现象仅仅发生于在脑?神经细胞 内同时期地大量的细胞活性化的局部区域的周边。由此，比如，产生少数的脑?神经细胞仅 在短时间放电等情况，在已有技术1和2中难以观测到脑?神经细胞内的少数细胞的瞬间 的变化。即，由于只检测到同时期地大量的细胞活性化的局部区域，故难以从原理上提高空 间分辨率。象这样，在已有技术1和2中，由于无法直接观测脑?神经细胞的活动，到底属 于间接测定，测定精度是差的。
[0019] (关于时间分辨率）
[0020] 按照在于2010年5月3日发行的"日经电子学（日経工卜夕卜口二夕7，日经BP 社）第44页"中的记载，通过已有技术1检测脑?神经细胞的活动活跃的5 (s)位后变化的 血液中的血红蛋白量。由此，在采用已有技术1的检测中，产生从神经细胞的活动开始起的 大幅度的延迟。
[0021] 另外，按照已有技术 2,由于采用 B0LD(Blood Oxygenation Level Dependent)效 果，故产生与上述相同的状况。BOLD效果指下述的效果，S卩，根据脑活动的神经细胞的活动 增加首先使氧消耗增加，其结果是，由于脱氧血红蛋白浓度微小地上升，数秒延迟而开始的 周边部的毛细血管内的脑血流量的急剧的增加供给大大超过消耗的氧量，故使氧化血红蛋 白浓度急剧地增加，使fMRI信号的增强和其缓和时间延长。即，同样在已有技术2中，由于 检测从脑活动的脑·神经细胞的活动开始起数秒延迟而产生的氧化血红蛋白浓度的增加， 故与已有技术1相同，在检测中，产生数秒的延迟。
[0022] 于是，只要对血液的氧浓度进行计量，由于脑·神经细胞的活动开始的血液中的血 红蛋白量变化的延迟现象，故在已有技术1和2中时间分辨率均是非常低，为5 (s)。
[0023](关于空间分辨率）
[0024] 已有技术1的空间分辨率由光源和测定在头部内部透过的光强度变化的光检测 器的间隔确定（于2010年5月3日发行的"日经电子学（日経工卜夕卜口二夕7，日经BP 社）第43页"中记载）。另外，如果光源和光检测器的间距狭窄，则测定光对头部的内部的 侵入距离浅。
[0025] 于是，如果为了提高空间分辨率，使光源和光检测器的间距变窄，则头部内部的 脑·神经系统的测定是不可能的。如前述所样，进行距头部表面3?4(cm)深度的测定的 时，光源和光检测器的间距离开3 (cm)，空间分辨率为3 (cm)程度。
[0026] 另一方面，已有技术2的空间分辨率是，根据电磁波的衍射理论，由检测用交流磁 场（电磁波）的波长确定，该检测用交流磁场的波长由施加的直流磁场强度确定。由于即使 利用超导磁铁，提高直流磁场强度，仍有技术的限制，故空间分辨率的理论上限值确定。根 据所述的于2010年5月3日发行的"日经电子学（日経BP社）第42页"的记载，即使在 空间分辨率最高的fMRI装置中，空间分辨率仍停留在数mm。
[0027] 下面对已有技术1的活体内的侵入距离进行说明。如观看人的肌肤的颜色而清 楚的那样，可见光容易在活体表面进行漫反射，而难以侵入活体内部。在上述例子中，将 780(nm)，805(nm)和830(nm)的光用于测定光。其中，由于即使在将波长最长的830(nm)的 光称为近红外光的情况下，仍接近可见区域，故同样地，活体内部的侵入距离短。其结果是， 具有下述的问题，即，即使作为最深度的区域，如前述所述，仍只能测定距头部表面的3? 4(cm)的深度的脑组织的状况。
[0028] 于是，本发明的课题在于提供一种提高空间分辨率和时间分辨率的同时，能够测 定活体的活动状态的方法等。
[0029] 另一方面，在作为控制活体活动的方法而知晓的药物疗法中，难以有效地仅仅控 制活体内部的指定区域。其理由在于，通过口服或注射等而摄取的药物在体内循环而扩散。 由此，具有下述的课题，比如，即使因治疗目的而投药，不仅作用于治疗（控制）对象部位的 药物量相对地降低，而且产生治疗（控制）对象部位以外的部位的另外的药物作用的副作 用。
[0030] 于是，本发明的课题还在于提供有效地控制活体内的仅仅指定区域（由1个细胞 或多个细胞的集合组构成的区域）的活动状态的方法等。
[0031] 用于解决课题的技术方案
[0032] 本发明的第1方式的活体活动测定方法或活体活动控制方法为测定或控制包括 动物和植物的活体的活动状态或其变化的活体活动测定方法或活体活动控制方法，其特征 在于该方法包括对上述活体照射其波长包含在指定波长范围内的电磁波的照射过程；与检 测过程或控制过程，在该检测过程中，检测上述活体内的由一个或多个细胞构成的局部区 域的涉及所述电磁波的特性，在该控制过程中，利用涉及电磁波的特性，进行控制，作为为 了检测或控制上述活体的活动状态或其变化而利用的现象，确定以
[0033] (1)在细胞膜组成分子内的原子间新产生的振动模式的基底状态和多个激励状态 之间的跃迁能量；或
[0034] (2)在与活体的活动时或其变化时相对应的分子内的指定原子间产生的振动模式 间的跃迁能；或
[0035] (3)核磁共振的指定的化学位移量
[0036] 为基准的波长范围。
[0037] 本发明的实施方式的活体活动测定方法的特征在于，在上述细胞膜的电位变化伴 随有相对上述局部区域内的指定物质，附着或脱离指定离子的现象的条件下，确定上述指 定波长范围。
[0038] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，在上述指定物质和上述指定 离子为卵磷脂或鞘磷脂与氯离子的组合，磷脂酰丝氨酸与钠离子或钾离子的组合，以及糖 脂和钠离子的组合中的至少1者的条件下，确定上述指定波长范围。
[0039] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，与相对卵磷脂的氯离子的 附着或脱离相对应的上述指定波长范围以涉及波数2480((^^ 1)或化学位移量δ 2. 49? δ 2. 87 (ppm)或δ 3. 43 (ppm)?δ 3. 55 (ppm)的化学位移量为基准而确定；与相对鞘磷脂 的氯离子的附着或脱离相对应的上述指定波长范围以涉及波数2450 (cnT 〇或化学位移量 δ 2. 49?δ 2. 87 (ppm)或δ 3. 43 (ppm)?δ 3. 55 (ppm)的化学位移量为基准而确定；与相 对磷脂酰丝氨酸的钠离子的附着或脱离相对应的上述指定波长范围以波数429 (cnT 〇为 基准而确定；与相对磷脂酰丝氨酸的钾离子的附着或脱离相对应的上述指定波长范围以波 数118 (cnT1)或1570((^-1)为基准而确定；并且与相对糖脂的钠离子的附着或脱离相对 应的上述指定波长范围以波数260?291((^4)为基准而确定。
[0040] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，按照下述方式确定上述指定 波长范围，该方式为：包括相当于以构成上述基准的波数为中心，具有该波数的10?20% 的宽度的波数范围，或以构成上述基准的化学位移量为中心，具有〇. 45 (ppm)?0. 49 (ppm) 的宽度的化学位移量的范围的波长范围中的至少一部分。
[0041] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，除了吸收构成上述活体的至 少包含水的其它的物质的电磁波的波长范围以外，确定上述指定波长范围。
[0042] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，上述指定现象为在上述活体 的活动状态的变化后4?200 (ms)的范围内的指定反应时间以内产生的现象。
[0043] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，上述检测过程为通过采用共 聚焦光学系统，检测上述活体内的任意的截面上的上述局部区域的上述电磁波的吸收特性 的过程。
[0044] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，还包括下述获得信息过程， 在该过程中，通过上述照射过程和上述检测过程，获得表示上述活体的上述电磁波的吸收 特性的空间分布方式和时间变化方式的指定信息；指定过程，在该过程中，通过参照根据已 获得的上述指定信息，保存上述活体的活体活动信息或定义上述活体所接触的环境的环境 信息，与上述指定信息之间的关系的数据库，指定上述活体活动信息或环境信息。
[0045] 本发明的第1方式的活体活动测定方法的特征在于，还包括认识过程，在该认识 过程中，认识上述活体的活体活动信息或环境信息；设定或补偿过程，在该过程中，根据上 述认识的上述活体活动信息或环境信息，与上述已获得的上述指定信息，设定或补偿保存 于上述数据库中的两者的关系。
[0046] 本发明的第2方式的活体活动测定方法的特征在于，采用下述特性检测上述活体 内的动态活动，该特性指相对具有〇. 84μπι?ΙΙΟμπι的波长的电磁波的局部区域内的特性 或相对涉及在δ 1. 7ρρ?δ 4. 5ppm的范围内的化学位移量的电磁波的上述局部区域内的 特性。
[0047] 本发明的实施方式的活体活动测定方法的特征在于，测定活体的上述局部区域内 的上述特性的时间变化。
[0048] 本发明的第2方式的活体活动测定方法的特征在于，对活体内的至少一部分，照 射基准频率调制在〇. 2Hz?500kHz的范围内的电磁波。
[0049] 本发明的第2方式的活体活动测定方法的特征在于，检测上述活体内的固定的1 个局部区域的上述特性的时间变化，或检测固定于上述活体内的相互不同的位置的多个局 部区域内的涉及上述特性的各自的时间变化的集合。
[0050] 本发明的第2方式的活体活动测定方法的特征在于，至少1个固定的上述局部区 域相当于1个细胞或该细胞内的一部分，对这里，照射基准频率调制在0. 2Hz?500kHz的 范围内的电磁波。
[0051] 本发明的第2方式的活体活动测定方法在上述局部区域内，对应于1个细胞内或 上述1个细胞内的一部分，检测因构成上述细胞的细胞膜的电位变化而产生的上述特性 的变化。
[0052] 本发明的第2方式的活体活动测定方法的特征在于，对活体照射包括不同的多个 波长的电磁波或不同的多个频率的电磁波的电磁波，检测上述活体的局部区域内的上述多 个波长的电磁波或上述多个频率的电磁波的特性。
[0053] 本发明的实施方式的活体活动测定方法的特征在于，包括根据通过上述活体活动 检测方法而获得的检测信号，进行动态活体活动信息的形成步骤。
[0054] 本发明的第1方式的活体活动测定装置为测定包含动物和植物的活体的活动状 态的活体活动测定装置，其特征在于该装置包括照射器，该照射器对上述活体，照射其波长 包含在指定波长范围内的电磁波；检测器，该检测器检测上述活体内的由一个或多个细胞 构成的局部区域的涉及电磁波的特性，作为为了检测上述活体的活动状态或其变化而利用 的现象，确定以
[0055] (1)在细胞膜组成分子内的原子间新产生的振动模式的基底状态和多个激励状态 之间的跃迁能；或
[0056] (2)在与活体的活动时或其变化时相对应的分子内的指定原子间产生的振动模式 间的跃迁能；或
[0057] (3)核磁共振的指定的化学位移量
[0058] 为基准的波长范围。
[0059] 本发明的第2方式的活体活动测定装置具有活体活动检测部，该装置根据上述活 体活动检测部而获得的涉及活体活动的检测信号，进行规定处理，其特征在于，上述活体活 动检测部由光源部和信号检测部构成，上述光源部产生照射到活体上的电磁波，上述电磁 波包括具有在〇. 84μπι?ΙΙΟμπι的范围内的波长，或涉及在δ1.7ρρ?δ4. 5ppm的范围 内的指定的化学位移量的电磁波，通过上述信号检测部，检测包括作为上述电磁波的照射 结果而获得的涉及上述活体的活动的上述检测信号的电磁波。
[0060] 本发明的第2方式的活体活动测定装置的特征在于，对应于上述局部区域内，1个 细胞内，或上述1个细胞内的一部分，测定因构成上述细胞的细胞膜的电位变化而产生的 上述特性的变化。
[0061] 本发明的第2方式的活体活动测定装置的特征在于，由上述光源部产生，包括不 同的多个波长的电磁波或不同的多个频率的电磁波的电磁波。
[0062] 本发明的活体活动检测信号的传送方法的特征在于，对活体照射包括具有在 0. 84 μ m?ΙΙΟμπι的范围内的波长的电磁波，或涉及在δ 1. 7pp?δ 4. 5ppm的范围内的指 定的化学位移量的电磁波的电磁波，检测涉及上述活体的局部区域内的特性的活体活动检 测信号，传送上述活体活动检测信号。
[0063] 本发明的实施方式的活体活动检测信号的传送方法的特征在于，上述局部区域内 对应于1个细胞内或上述1个细胞内的一部分,检测因构成上述细胞的细胞膜的电位变化 而产生的上述特性的变化。
[0064] 本发明的实施方式的活体活动检测信号的传送方法的特征在于，根据活体活动检 测信号，形成活体活动信息，传送上述活体活动信息，该活体活动检测信号为涉及对活体照 射电磁波而获得的上述活体的局部区域的信号，该电磁波指具有0. 84 μ m?110 μ m的波长 的电磁波，或涉及与S 1. 7pp?δ 4. 5ppm的范围有关的指定的化学位移量的电磁波。
[0065] 本发明的实施方式的活体活动检测信号的传送方法的特征在于，检测下述活体活 动检测信号，传送涉及下述相应的波长或相应的频率的活体活动检测信号，该下述活体活 动检测信号涉及与上述活体的局部区域内的在〇. 84 μ m?110 μ m的范围内的多个波长的 电磁波，或与在δ 1.7pp?δ 4. 5ppm的范围内有关的多个化学位移量所涉及的电磁波相对 应的相应的特性。
[0066] 本发明的实施方式的利用活体活动信息的服务的提供方法的特征在于，根据下述 结果，提供与活体活动信息相对应的服务，或对活体照射上述电磁波，提供与上述活体活动 的控制相对应的服务，该结果指对活体照射电磁波，检测涉及上述活体的局部区域内的特 性的活体活动检测信号，根据该活体活动检测信号，形成活体活动信息而得到的结果，该电 磁波包括具有〇. 84μηι?ΙΙΟμπι的波长的电磁波，或涉及与δ1.7ρρ?δ4. 5ppm的范围 内有关的指定的化学位移量的电磁波。
[0067] 本发明的实施方式的利用活体活动信息的服务的提供方法的特征在于，根据在由 1个细胞或多个细胞构成的上述局部区域内产生的活体活动的检测、测定结果，或控制，提 供服务。
[0068] 发明的效果
[0069] 按照本发明的活体活动测定方法或活体活动控制方法等，对活体照射其波长包含 在指定波长范围内的电磁波，进行涉及该活体内的局部区域的电磁波的特性或其变化的检 测或控制。"指定波长范围"为，以在涉及活体的活动状态或其变化而产生的局部区域内的 指定的原子之间形成的振动模式间的跃迁能或指定的化学位移量为基准而确定的波长范 围。"局部区域"为由1个或多个细胞构成的区域。
[0070] 由此，按照本发明，会检测与对应于活体的活动状态的变化，快速或显著地在短时 间出现的电磁波相关的特性。即，可提高时间分辨率的同时，测定活体的活动状态。另外， 作为本发明的实施方式，利用该电磁波的集束特性，通过仅仅对微小的局部区域照射该电 磁波，不仅提高活体活动的检测或测定的空间分辨率，而且可进行仅仅微小的局部区域的 活体活动控制。另外，通过利用该控制方法或该检测结果，可对该活体或其有关者，提供涉 及活体的活动状态的认识精度的提高和适合的服务。
[0071] 附图的简要说明：
[0072] 图la、lb为表示集中于静止时和放电时的神经细胞膜表面上的电荷分布的建模 (modelling)；
[0073] 图2a、2b为Cl -离子附着前后的PCLN的结构比较；
[0074] 图3为PCLN (Phosphatidylcholine)上的Cl_离子附着有无的吸光特性变化；
[0075] 图4为可进行近红外光区域的分光特性预测的新计算方法的流程说明图；
[0076] 图5为氢和碳的原子核间距的变化量与总能量变化的关系；
[0077] 图6a、6b为表示氢和碳的原子核间距变化时的氯离子位置变化的说明图；
[0078] 图7为与非协调振动相对应的波动函数| m >的分布特性图；
[0079] 图8为氢和碳的原子核间距变化和各原子核的实效电荷量变化的关系；
[0080] 图9a、9b为HOMO和能级最低的分子轨道中的电子分布特性说明图；
[0081] 图10为氢和碳的原子核间距造成的电偶极矩值的变化；
[0082] 图11为细胞膜电位变化检测和血液中的氧浓度变化检测之间的空间分辨率的比 较；
[0083] 图12为细胞膜电位变化检测和血液中的氧浓度变化检测之间的时间分辨率的比 较；
[0084] 图13a、13b为细胞膜电位变化检测和血液中的氧浓度变化检测之间的检测精度 比较说明图；
[0085] 图14为表示活体活动检测部位的监视方法的第1原理说明图；
[0086] 图15为表示活体活动检测部位的深度方向的模式（pattern)的监视方法的第1 原理说明图；
[0087] 图16为表示监视活体表面的记号位置的方法的第2原理说明图；
[0088] 图17为涉及活体活动检测用光学系统的第1实施例的原理说明图（共聚焦系利 用）；
[0089] 图18为涉及活体活动检测用光学系统的第1实施例的动作原理说明图；
[0090] 图19a、19b、19c为活体活动检测用光学系统的第1实施例的液晶开关模式和光检 测单元的关系；
[0091] 图20a、20b为涉及活体活动检测用光学系统的应用例子的原理说明图；
[0092] 图21为活体活动检测用光学系统的应用例子的光检测器上的结构说明图；
[0093] 图22为涉及活体活动检测用光学系统的应用例子的具体的光学配置说明图；
[0094] 图23为表示高速地检测活体内部的局部的核磁共振特性变化的方法的说明图；
[0095] 图24为涉及核磁共振特性变化的发生部位检测方法的说明图；
[0096] 图25为活体活动检测部内部结构说明图；
[0097] 图26为活体活动检测部的另一实施例结构说明图；
[0098] 图27为活体活动检测电路的前级部内的结构说明图；
[0099] 图28为活体活动检测电路的后级部内的结构说明图；
[0100] 图29为活体活动检测信号发送部内的结构说明图；
[0101] 图30为表示活体活动检测信号的内容的概要说明图；
[0102] 图31a、31b为表示活体活动信息的一个例子（涉及指定的测定项目的测定结果） 的概要说明图；
[0103] 图32a、32b、32c、32d为脸的表情和情绪反应的关系的说明图；
[0104] 图33a、33b、33c、33d为根据脸的肌肉的运动，获得活体活动信息的方法的说明 图；
[0105] 图34为利用活体活动检测部的网络系统概要的说明图；
[0106] 图35为带有事件信息的活体活动检测信号的通信协议的说明图（1);
[0107] 图36为带有事件信息的活体活动检测信号的通信协议的说明图（2);
[0108] 图37为带有事件信息的活体活动信息的通信协议的说明图（1);
[0109] 图38为带有事件信息的活体活动信息的通信协议的说明图（2);
[0110] 图39为活体活动检测时的活体活动检测用照射光的发光模式（pattern)说明 图；
[0111] 图40为适合于本实施例/应用例子的活体活动检测/控制的波长范围的说明图；
[0112] 图41a、41b为根据肌球蛋白ATP酶的ATP水解的机理说明图；
[0113] 图42a、42b为因赖氨酸残基的氢键结合对象的不同，吸收光谱带波长产生变化 的理由的说明图；
[0114] 图43为氢键结合对象和非协调振动电势特性的关系说明图；
[0115] 图44为涉及表情肌肉的运动的检测信号例子的说明图；
[0116] 图45为在脸上收缩的表情肌肉的部位和表情的关系说明图；
[0117] 图46为活体活动检测部的可检测范围和检测对象的配置关系说明图；
[0118] 图47为本应用例子的活体活动测定方法1的说明图；
[0119] 图48为本应用例子的活体活动测定方法2的说明图；
[0120] 图49为本实施例的活体活动控制装置内部的结构说明图；
[0121] 图50为活动控制装置的应用例子说明图；
[0122] 图51a、51b、51c为电压依赖性离子通道的门开闭机理和从外部的控制方法说明 图；
[0123] 图52为细胞内部的活体活动连锁的状态说明图；
[0124] 图53为在锥体细胞内产生记忆作用和忘却作用的机理?模型；
[0125] 图54a、54b为涉及长期记忆形成和长期的忘却的控制方法说明图；
[0126] 图55a、55b、55c为在PKA内活性部产生的磷酸化反应的机理模型说明图。
[0127] 图56为要检测的区域大小和通过该区域获得的检测信号变化的说明图。
[0128] 图57为成像位置处的检测模型与检测对象区域间的关系说明图。
[0129] 图58为信号检测部内的其他的实施例结构说明图。
[0130] 图 59 为利用了 Coherentanti - Stokes Raman Scattering 的本实施例的原理说 明图。
[0131] 图60为其他的实施例中光源部内的结构说明图。
[0132] 图61为其他的实施例中复合色过滤器的特性组合说明图。
[0133] 图62为在活体内发生的波阵面像差的检测方法原理的说明图。
[0134] 图63为脉冲状发光的斯托克斯光与检测信号的关系的说明图。
[0135] 图64为表示蛋白质内赖氨酸与Y磷酸基之间的氢键结合状态的分子结构模型的 说明图。
[0136] 图65为表示赖氨酸残基与醋酸之间的氢键结合状态的分子结构模型的说明图。
[0137] 图66为简易型β折叠片分子结构模型的说明图。
[0138] 图67为有无氯离子与胆碱氧离子进行氢键结合的电势特性比较。
[0139] 图68为有无氯离子与第1级胺进行氢结合的电势特性比较。
[0140] 图69为与胺氢键结合的结合对象对应的电势特性变化的说明图。
[0141] 图70为第1级胺在γ磷酸基与氢键结合时的电势特性。
[0142] 图71为溴化胆碱在干燥固化状态下的吸收光谱特性。
[0143] 图72为氯化胆碱和溴化胆碱在第1倍音区域的吸收光谱比较。
[0144] 图73为氯化胆碱水溶液浓度5M和0. 2M之间的第1倍音吸收带光谱变化。
[0145] 图74为氯化胆碱水溶液浓度1M和0. 2M之间的第1倍音吸收带光谱变化。
[0146] 图75为水的第1倍音吸收峰值高度在对数刻度下的下降率与水溶液浓度之间的 关系。
[0147] 图76为氯化胆碱水溶液浓度与水的第1倍音区域的光谱变化之间的关系。
[0148] 图77为氯化胆碱水溶液浓度在1M时的水的第1倍音区域的光谱变化。
[0149] 图78为在吸光特性下的相对纯水状态的绝对差值的水溶液浓度依赖性。
[0150] 图79为氯化胆碱的组合周边的水分子配置的一例说明图。
[0151] 图80为第1级胺与阴离子之间氢键结合时的第1倍音吸收带特性。
[0152] 图81为磷酸二氢铵水溶液浓度与第1倍音吸收带变化的关系。
[0153] 图82为表示本实施例中使用的疲劳积蓄状态的分子结构模型。
[0154] 图83为利用了多个波长特性的活体活动检测的基本特征说明图。
[0155] 图84为让照射光波长（波数）时变的同时检测活体活动的方法的说明图。
[0156] 图85为发光部内结构的说明图。
[0157] 图86为从发光部射出的活体活动检测/控制用电磁波的波长特性的说明图。
[0158] 图87为活体活动检测对象部位的探索方法的说明图。
[0159] 图88为针对每个生命体的规定部位的活体活动检测方法说明图。
[0160] 图89为多点同时进行的活体活动控制方法的说明图。
[0161] 图90为多点的活体活动控制方法的说明图。
[0162] 图91为利用了活体活动的检测/控制的系统模型的说明图。
[0163] 图92为从活体活动检测结果到服务实施为止的处理方法的说明图。
[0164] 图93为对应了活体活动检测结果的通知处理的说明图。
[0165] 图94为活体活动检测结果的通信方法的说明图。
[0166] 标号的说明：
[0167] 标号1表示神经细胞体；
[0168] 标号2表不轴索；
[0169] 标号3表示突触结（突触小体）；
[0170] 标号4表示感觉神经元的检测部（终端部）；
[0171] 标号5表示神经肌肉接合部；
[0172] 标号6表不肌肉细胞；
[0173] 标号7表不中枢神经层（大脑皮质层）；
[0174] 标号8表示神经传递中继层（丘脑?小脑?网状结构等）；
[0175] 标号9表示反射性神经传递层（脊髓反射传导层等）；
[0176] 标号11表不电位依赖性Na+离子通道；
[0177] 标号12表示髓鞘；
[0178] 标号13表不细胞外液；
[0179] 标号14表示轴索细胞质；
[0180] 标号15表不郎飞结；
[0181] 标号16表不轴索内的信号传递方向；
[0182] 标号17表示锥体细胞的细胞体；
[0183] 标号18表示星状细胞的细胞体；
[0184] 标号19表示神经胶质细胞；
[0185] 标号20表示细胞膜电位；
[0186] 标号21表不静止膜电位；
[0187] 标号22表不去极化电位；
[0188] 标号23表示活动电位；
[0189] 标号24表不放电期间；
[0190] 标号25表不静止时；
[0191] 标号26表示神经细胞膜的电位变化；
[0192] 标号27表示肌细胞膜的电位变化；
[0193] 标号28表示毛细血管；
[0194] 标号29表不氧分子的传递通路；
[0195] 标号30表示活体活动检测部位（被测定点）；
[0196] 标号31表不物镜；
[0197] 标号32表示检测镜；
[0198] 标号33表不检测光的光路；
[0199] 标号34表示反射镜（嘉宝镜Galba mirror);
[0200] 标号35表不针孔；
[0201] 标号36表不光检测器；
[0202] 标号37表不光栅；
[0203] 标号38表示光检测单元；
[0204] 标号40表不活体表面的记号位置；
[0205] 标号41表不活体表面；
[0206] 标号42表示照相机用透镜；
[0207] 标号43表不2维光检测器；
[0208] 标号44表示距活体活动检测部表面的距离；
[0209] 标号45表示活体活动检测部表面；
[0210] 标号46表示活体活动的位置检测部；
[0211] 标号47表不波长780 (nm)的光的反射光量；
[0212] 标号48表不波长830 (nm)的光的反射光量；
[0213] 标号51表示2维液晶开关；
[0214] 标号52表不聚光镜；
[0215] 标号53表不光分配用光栅；
[0216] 标号54表75横向1维光检测单兀；
[0217] 标号55表示纵向1维光检测单元；
[0218] 标号56表不2维液晶开关内光透过部；
[0219] 标号57表示成像透镜；
[0220] 标号58表示活体活动检测信号；
[0221] 标号60表示滤色器；
[0222] 标号62表示从检测电路前级输出的检测信号线；
[0223] 标号 63 表示双凸透镜（lenticular lens);
[0224] 标号71表示2维排列的核磁共振特性变化检测用单元阵列；
[0225] 标号72表不磁场调整用线圈；
[0226] 标号73表不（超导）磁铁；
[0227] 标号74表不激励用线圈；
[0228] 标号75表示构成检测对象的生命体的一部分（被验者的头部等）；
[0229] 标号80表示1个核磁共振特性变化检测用单元；
[0230] 标号81表示电源线和地线；
[0231] 标号82表不基准时钟+时间戳信号的传送线；
[0232] 标号83表示活体活动检测信号输出线；
[0233] 标号84表75检测用线圈；
[0234] 标号85表示活体活动检测电路的前级部；
[0235] 标号86表示活体活动检测电路的后级部；
[0236] 标号87表示光电变换单元（光检测单元或检测用线圈）；
[0237] 标号101表示活体活动检测部；
[0238] 标号102表不光源部；
[0239] 标号103表不信号检测部；
[0240] 标号104表示基准时钟和调制信号发生部；
[0241] 标号105表示活体活动检测信号发送部；
[0242] 标号106表示活体活动检测信号；
[0243] 标号111表示发光部；
[0244] 标号112表不光调制器；
[0245] 标号113表不光调制器驱动电路；
[0246] 标号114表示发光部驱动电路；
[0247] 标号115表示活体活动检测用照射光；
[0248] 标号116表不波长选择滤波器；
[0249] 标号117表不基准时钟发生电路；
[0250] 标号118表示调制信号发生电路；
[0251] 标号121表示活体活动检测用光电变换部；
[0252] 标号122表示活体活动检测电路；
[0253] 标号131表不前置放大器；
[0254] 标号132表示带通滤波器；
[0255] 标号133表示调制信号成分抽取部（同步检波部）；
[0256] 标号134表不A/D变换器；
[0257] 标号135表示前级部内的存储部；
[0258] 标号136表示前级部的信号处理运算部；
[0259] 标号137表示与后级部之间的信号转送部；
[0260] 标号141表不与前级部之间的信号转送部；
[0261] 标号142表示后级部内的存储部；
[0262] 标号143表示后级部的信号处理运算部；
[0263] 标号144表示活体活动检测信号发送部的信号转送部；
[0264] 标号151表示活体活动检测信号的发送次数（或累积发送时间）检测用计数器；
[0265] 标号152表示随时间变化键发生器（依赖于活体活动检测信号的发送次数或累积 发送时间）；
[0266] 标号153表示随时间变化（依赖于活体活动检测信号的发送次数或累积发送时 间）的Μ系列内跳跃（jump)数发生器；
[0267] 标号154表不加密部；
[0268] 标号155表不与活体活动检测电路之间的信号转送部；
[0269] 标号156表不活体活动检测信号发送部内的存储部；
[0270] 标号157表示IP结构形成部（包括IP地址设定）；
[0271] 标号158表不通信控制部；
[0272] 标号161表示活体活动检测区域；
[0273] 标号162表示活性化度；
[0274] 标号163表示经历时间；
[0275] 标号171表示判定因素；
[0276] 标号172表不一致度；
[0277] 标号173表示事件；
[0278] 标号178表示进行处理或操作的内容；
[0279] 标号201表不互联网层；
[0280] 标号202表不心理沟通层；
[0281] 标号211表示心理沟通中介者（心理沟通提供商）；
[0282] 标号212表示心理的服务公司（心理服务经销商）；
[0283] 标号213表不用户；
[0284] 标号216表不用户侧的驱动系统；
[0285] 标号217表示用户侧的控制系统；
[0286] 标号218表示活体检测系统；
[0287] 标号220表示活体检测部；
[0288] 标号221表示事件信息B检测部；
[0289] 标号222表不信号/信息多重化部；
[0290] 标号223表示互联网通信控制部；
[0291] 标号224表示事件信息A抽取部；
[0292] 标号225表示画面显示控制部；
[0293] 标号226表不用户输入部；
[0294] 标号227表示活体活动分析部；
[0295] 标号228表示数据库保存区域；
[0296] 标号229表示心理沟通层的维护处理部；
[0297] 标号230表不心理的服务公司的技术支持对应部；
[0298] 标号231表示收费/利益分配处理部；
[0299] 标号232表示画面显示/切换设定部；
[0300] 标号233表示驱动系统的远程操作部；
[0301] 标号234表不直接服务内容确定部；
[0302] 标号241表示活体活动检测；
[0303] 标号242表不事件f目息B ;
[0304] 标号243表示事件信息A ;
[0305] 标号244表不提供服务；
[0306] 标号245表示指定的信息提供（包括信息提供服务）；
[0307] 标号247表示直接性服务（邮递/派遣等）；
[0308] 标号248表示带有事件信息的活体活动检测信号；
[0309] 标号249表示带有事件信息的活体活动检测信息；
[0310] 标号250表不用户的显不画面；
[0311] 标号251表示驱动系统的远程操作；
[0312] 标号252表不使用费用的支付；
[0313] 标号253表不利益分配；
[0314] 标号254表不无检测信号的用户输入信息；
[0315] 标号301表示检测条件数据报；
[0316] 标号302表示事件数据报；
[0317] 标号303表示检测波长λ的检测信号数据报；
[0318] 标号304表不活动信息数据报；
[0319] 标号305表示活体活动分析条件数据报；
[0320] 标号310表示分析条件包；
[0321] 标号311表示检测条件包；
[0322] 标号312表示事件包；
[0323] 标号313表不检测信号包；
[0324] 标号314表示活动信息包；
[0325] 标号315表示互联网标题（header);
[0326] 标号316表示检测条件数据片段；
[0327] 标号317表示事件数据片段；
[0328] 标号318表示检测信号数据片段；
[0329] 标号319表示分析条件数据片段；
[0330] 标号320表示活体活动信息片段；
[0331] 标号326表示每个检测点的位置信息；
[0332] 标号327表示时刻T1的每个检测点的活性化度分布特性；
[0333] 标号328表示时刻T2的每个检测点的活性化度分布特性；
[0334] 标号331表示服务类型信息；
[0335] 标号332表不对应的数据报识别信息；
[0336] 标号333表不片段种类信息；
[0337] 标号334表不片段位置信息；
[0338] 标号335表不发送源地址信息；
[0339] 标号336表不目的地址信息；
[0340] 标号337表示选择类型信息（类型=68);
[0341] 标号338表示活体检测部的识别信息或活体检测部对应固有的地址信息；
[0342] 标号339表示时间戳信息；
[0343] 标号341表示事件发送源地址信息（显示画面URL等）；
[0344] 标号342表示发生事件数量信息；
[0345] 标号343表示在显示画面内设定的API命令；
[0346] 标号346表示事件种类信息；
[0347] 标号347表示事件继续期间；
[0348] 标号348表示事件信息内容；
[0349] 标号351表示用户（被验者）识别信息；
[0350] 标号352表示检测开始时间信息（年月日时分秒）；
[0351] 标号353表不时间戮的基准频率；
[0352] 标号354表不测定项目；
[0353] 标号355表不检测机构；
[0354] 标号356表不检测信号的种类；
[0355] 标号357表示检测区域的部位信息和检测点配置的设定方法；
[0356] 标号358表不检测区域的分辨率；
[0357] 标号359表示检测信号的量子化比特数；
[0358] 标号360表不检测信号的取样频率或取样时间间隔；
[0359] 标号361表不检测波长的数量信息；
[0360] 标号362表不从过去的累积发送次数；
[0361] 标号363表不分析软件版本号；
[0362] 标号364表示分析所采用的数据库的版本号或最终更新时期；
[0363] 标号371表不测定项目的数量信息；
[0364] 标号372表示测定项目A内判定因素数量信息；
[0365] 标号373表不测定项目A内判定因要素内容列表；
[0366] 标号374表示测定项目B内判定因素数量信息；
[0367] 标号375表不测定项目B内判定因素内容列表；
[0368] 标号374表不时刻T1的测定项目A内每个判定因素的一致度；
[0369] 标号375表不时刻T2的测定项目A内每个判定因素的一致度；
[0370] 标号401表不反射光量变化；
[0371] 标号411表示大脑皮质内的中央后回；
[0372] 标号412表示丘脑；
[0373] 标号413表不脊髓；
[0374] 标号414表示椎体（前侧）；
[0375] 标号41δ表不椎弓（后侧）；
[0376] 标号416表不脊髓内的灰质；
[0377] 标号421表示X轴；
[0378] 标号422表不Y轴；
[0379] 标号423表不Z轴；
[0380] 标号424表不波长780 (nm)的检测用光源；
[0381] 标号425表不使波长780 (nm)的光通过的滤色器；
[0382] 标号426表不波长780 (nm)光用的光检测器；
[0383] 标号427表不波长830 (nm)的检测用光源；
[0384] 标号428表不使波长830 (nm)的光通过的滤色器；
[0385] 标号429表不波长830 (nm)光用的光检测器；
[0386] 标号431表示活体活动检测部位的位置检测用光源；
[0387] 标号432表示活体活动检测部位的位置检测用监视部；
[0388] 标号433表不分束镜；
[0389] 标号434表不具有滤色器特性的光合成兀件；
[0390] 标号437表不1/4波片；
[0391] 标号438表示偏振光分离元件；
[0392] 标号439表不监视器用光；
[0393] 标号440表示活体活动检测期间；
[0394] 标号441表示活体活动检测的固有信息明示期间；
[0395] 标号451表不同步信号；
[0396] 标号452表示活体活动检测部的制造厂商识别用ID信息；
[0397] 标号453表示活体活动检测部各自的识别信息（制造号码等）；
[0398] 标号454表示制造厂商设定的制造厂商相关信息；
[0399] 标号501表不枕额肌（惊愕）；
[0400] 标号502表不皱眉肌（痛苦）；
[0401] 标号503表不颧大肌（笑）；
[0402] 标号504表示口轮匝肌（表情表现）；
[0403] 标号505表示降口角肌（口角三角肌）（悲哀）；
[0404] 标号506表示降下唇肌（下唇方肌）（无表情）；
[0405] 标号507表示颏肌（鄙视为怀疑）；
[0406] 标号511表示肌肉收缩活动开始前；
[0407] 标号512表示肌肉收缩活动时；
[0408] 标号513表不振幅值；
[0409] 标号521表示活体活动检测部的可检测范围；
[0410] 标号522表示活体活动对象的位置；
[0411] 标号600表示构成检测/控制对象的生命体的一部分（被验者的头部等）；
[0412] 标号601表不电极端子（板）；
[0413] 标号602表不商电压商频发生用电源；
[0414] 标号603表不控制部；
[0415] 标号604表不调制信号发生电路；
[0416] 标号605表不物镜驱动电路；
[0417] 标号606表不准直镜；
[0418] 标号607表不分束器；
[0419] 标号608表示活体活动检测/控制用电磁波；
[0420] 标号609表不光波导；
[0421] 标号610表不光波导驱动电路；
[0422] 标号611表示细胞膜的外侧；
[0423] 标号612表示细胞质侧；
[0424] 标号613表不细胞膜；
[0425] 标号614表不裂缝；
[0426] 标号615表不门；
[0427] 标号616表不荷电部；
[0428] 标号621表不氢键结合部；
[0429] 标号622表示氨基酸残基；
[0430] 标号623表不氨基酸主链；
[0431] 标号701表示受体A ;
[0432] 标号702表示受体B ;
[0433] 标号703表示细胞内信号传递级联反应（cascade) A ;
[0434] 标号704表示细胞内信号传递级联反应（cascade) B ;
[0435] 标号711表示磷酸化级联反应（cascade);
[0436] 标号712表示脱磷酸化反应；
[0437] 标号713表不阻碍作用；
[0438] 标号721表不基因表达（mRNA的转录）；
[0439] 标号722表不蛋白质合成（mRNA的翻译）；
[0440] 标号723表示指定细胞功能的行使；
[0441] 标号724表示控制对象；
[0442] 标号731表示突触间隙；
[0443] 标号732表不谷氨酸结合；
[0444] 标号733表不谷氨酸结合；
[0445] 标号734表示谷氨酸结合；
[0446] 标号735表不脊柱（spine);
[0447] 标号741表示mGluR受体；
[0448] 标号742表示NMDA受体；
[0449] 标号743表示AMPA受体；
[0450] 标号747表示Ca+离子浓度高的场合；
[0451] 标号748表不Ca+离子浓度低的场合；
[0452] 标号750表不PI (3,4, 5) P3的形成；
[0453] 标号751表不Ca+离子的流入；
[0454] 标号752表示Na+离子的流入；
[0455] 标号753表示CaM激酶的磷酸化；
[0456] 标号754表不细胞核内的基因表达；
[0457] 标号755表不mRNA的形成；
[0458] 标号756表不mRNA的翻译；
[0459] 标号757表不AMPA的受;体的插入；
[0460] 标号758表不磷酸化极联反应（cascade);
[0461] 标号759表示蛋白激酶B的活性化；
[0462] 标号761表示|丐调磷酸酶（calcineurin)的活性化；
[0463] 标号762表不抑制因子一 1的脱磷酸化；
[0464] 标号763表示蛋白质脱磷酸化酶1的活性化；
[0465] 标号764表不AMPA受;体的获取；
[0466] 标号771表不记忆作用；
[0467] 标号772表不忘却作用；
[0468] 标号780表不基质；
[0469] 标号801表不前置放大器
[0470] 标号802表不开关
[0471] 标号803表不加法器
[0472] 标号811表示由抽运光引起的振动激励
[0473] 标号812表不由斯托克斯光引起的光的受激发射
[0474] 标号821表不抽运光波长
[0475] 标号822表不斯托克斯光波长
[0476] 标号823表不光透过率
[0477] 标号824表示波长
[0478] 标号831表不光子晶体光纤
[0479] 标号832表示透镜
[0480] 标号833表不透镜
[0481] 标号834表不反光镜
[0482] 标号835表不复合色滤色器
[0483] 标号836表不半反镜
[0484] 标号837表不透镜
[0485] 标号838表不反光镜
[0486] 标号839表不偏光分束器
[0487] 标号840表示1/4波片
[0488] 标号841表不生命体表面的光散射防止部件
[0489] 标号842表示活体内发生的波阵面像差量的检测部
[0490] 标号843表不偏光板
[0491] 标号844表示波阵面像差补偿元件
[0492] 标号845表示活体活动检测/控制部位（被测定/控制点）
[0493] 标号851表不滤色器
[0494] 标号852表不聚光镜
[0495] 标号853表不半反镜
[0496] 标号854表不孔
[0497] 标号856表不光束扩展器
[0498] 标号857表不反光镜
[0499] 标号858表不CCD相机
[0500] 标号861表不检测光量增加方向
[0501] 标号862表示经历时间t
[0502] 标号863表不信号变化方向（信号方向检测）
[0503] 标号864表不振幅值
[0504] 标号871表不规定电压
[0505] 标号872表不前置放大器
[0506] 标号873表不检测信号
[0507] 标号874表示顶端部（峰值/最低值）检测电路
[0508] 标号875表不电阻
[0509] 标号876表不电容
[0510] 标号877表示二极管
[0511] 标号C1表示氯离子；
[0512] 标号 1!1、2!1、3!1、4!1、5!1、6!1、7!1表示氢原子；
[0513] 标号10、20、30、40表不氧原子；
[0514] 标号C表不碳原子；
[0515] 标号N表不氮原子；
[0516] 标号901表不基准音区域；
[0517] 标号902表不结合音区域；
[0518] 标号903表不第1倍音区域；
[0519] 标号904表不对称伸缩振动；
[0520] 标号905表不反对称伸缩振动；
[0521] 标号903-1表不水的第1倍音区域；
[0522] 标号911表示氢键结合部；
[0523] 标号912表不乳酸部；
[0524] 标号913表示精氨酸（arginine)部；
[0525] 标号921表示带通滤波器（bandpass filter);
[0526] 标号922表示菲涅尔型光栅；
[0527] 标号925表示信号运算部；
[0528] 标号931表示照明装置；
[0529] 标号932表不滤光器；
[0530] 标号933表示摄像部；
[0531] 标号934表示带通滤波器；
[0532] 标号935表不遮光用液晶开关；
[0533] 标号936表不被试验者；
[0534] 标号937表不检测光；
[0535] 标号938表不照射光；
[0536] 标号941表不光源；
[0537] 标号942表不集光镜；
[0538] 标号943表不光学带通滤波器；
[0539] 标号944表不声光装置；
[0540] 标号950表不非发光期间；
[0541] 标号951表不发光期间；
[0542] 标号961表不颜面位置；
[0543] 标号962表不心脏位置；
[0544] 标号971表示液晶针孔开关（pinhole shutter);
[0545] 标号 972 表示电流镜（galvano-mirror);
[0546] 标号973表不液晶开关驱动回路；
[0547] 标号974表示电流镜驱动回路；
[0548] 标号981表示活体活动控制部；
[0549] 标号982表不云端服务；
[0550] 标号983表不相关用户；
[0551] 标号984表不信息通知部；
[0552] 标号985表不遥控机器人；
[0553] 标号986表不数据库；
[0554] 用于实施发明的方式
[0555] 下面对本发明的一个实施方式的活体活动测定方法，活体活动测定装置，采用活 体活动信息的服务和活体活动信息传送方法进行说明。首先，给出涉及下述的说明内容的 目录，以便在开始阶段容易把握说明的全部内容。
[0556] 1〕神经细胞的放电机理模型
[0557] 1. 1)细胞膜结构的特征（引用信息）
[0558] 1. 2)对神经细胞膜的发生电位的电磁学解释
[0559] 1.3)静止时和放电时，集中于神经细胞膜表面上的电荷分布状态的模型试验 (modeling)
[0560] 1. 4)神经细胞膜内外的离子浓度分布特性（引用信息）
[0561] 1. 5)磷脂质分子结构和预计的离子附着部位的关系
[0562] 2〕神经细胞的放电模型和红外光区域的分光特性变化的关系
[0563] 2. 1)采用量子化学计算软件的模拟方法
[0564] 2. 2) - N+(CH3)3部的氯离子附着模型和在放电时发生的吸收光谱带预测
[0565] 2. 3)磷脂质分子的钾离子对吸收光谱造成的影响
[0566] 3〕神经细胞的放电模型和近红外光区域的分光特性变化的关系
[0567] 3. 1)可进行近红外光区域的分光特性预测的新的计算方法的概述
[0568] 3. 2)基准振动方程式的导入
[0569] 3. 3)吸收迁移概率的定式化
[0570] 3. 4)与采用量子化学计算软件的模拟结果的组合
[0571] 3. 4. 1)采用量子化学计算软件的模拟方法
[0572] 3. 4. 2)涉及电势特性的模拟结果
[0573] 3. 4. 3)涉及电偶极矩的模拟结果
[0574] 3. 4. 4)涉及吸收波长和吸收迁移概率的比例的理论的预测值
[0575] 3. 5)本实施例的可检测范围的探讨
[0576] 4〕神经细胞的放电模型和核磁共振的分光特性变化的关系
[0577] 4. 1)放电时预计核磁共振特性变化的理由和模拟方法与计算结果
[0578] 4. 1. 1)放电时预计核磁共振特性变化的理由
[0579] 4. 1. 2)采用量子化学计算软件的模拟方法
[0580] 4. 1. 3)根据模拟结果而获得的化学位移量
[0581] 4. 2)本实施例的可测定范围的探讨
[0582] 5〕本实施例的活体活动检测/控制方法与活体活动测定方法的技术特征
[0583] 5. 1)可预测以从表皮附近，到非常深的位置的活体内部的活体活动为检测/控制 对象的动态内容
[0584] 5. 2)活体活动检测/控制部位的对位和保持方法
[0585] 5. 2. 1)检测包括被检测/控制点的截面图像，设定检测位置的方法
[0586] 5. 2. 2)检测活体表面上的指定位置，预测设定被检测点位置的方法
[0587] 5. 3)活体活动检测用光电变换方法
[0588] 5. 3. 1)共聚焦光学系统的灵活使用
[0589] 5. 3. 2)成像光学系统的空间的变化量或时间的变化量的抽取
[0590] 5. 3. 3)检测核磁共振特性的高速变化的方法
[0591] 5. 3. 4)降低来自邻接的其它的活体活动检测系统的干扰的方法
[0592] 5.4)活体活动检测电路
[0593] 5. 4. 1)活体活动检测部内部结构
[0594] 5. 4. 2)活体活动检测电路内部结构
[0595] 5. 4. 3)活体活动检测信号发送部内部结构
[0596] 5. 5)活体活动测定方法
[0597] 5. 5. 1)根据活体活动检测信号而获得的信息的汇总
[0598] 5. 5. 2)活体活动信息的内容
[0599] 5. 5. 3)其它的活体活动测定方法
[0600] 6〕组装有活体活动检测部的装置或系统
[0601] 6. 1)利用活体活动检测部的网络系统和商业模型
[0602] 6. 1. 1)利用活体活动检测部的网络系统整体的概要
[0603] 7〕活体活动检测信号和活体活动检测信息的通信用协议
[0604] 7. 1)涉及活体活动检测信号和活体活动检测信息的通信用协议的共同部分的特 征
[0605] 7. 2)活体活动检测信号的通信用协议
[0606] 7. 3)活体活动检测信息的通信用协议
[0607] 8〕涉及活体活动检测/控制的其它的应用例子
[0608] 8. 1)构成对骨骼肌肉的收缩和松弛状态进行检测/控制的对象的其它的活体活 动现象
[0609] 8. 2)肌球蛋白ATP酶的动作机理
[0610] 8. 3)活体活动检测/控制特性
[0611] 8. 4)活体活动检测方法的特征
[0612] 9〕活体活动的控制方法
[0613] 9. 1)活体活动的基本的控制方法的概述
[0614] 9. 2)用于活体活动的控制的基本原理的概述
[0615] 9. 3)离子通道的分子结构和门开闭控制方法
[0616] 9. 4)活体活动控制特性
[0617] 10〕活体活动检测/控制
[0618] 10. 1)细胞内部的活体活动的概况
[0619] 10. 2)锥体细胞内的记忆/忘却机理模型
[0620] 10. 3)磷酸化酶（激酶）的反应过程
[0621] 10. 4) |丐调磷酸酶（calcineurin)的反应过程
[0622] 10. 5)细胞内部的活体活动检测特性/控制特性
[0623] 11〕本实施例中共同的特征
[0624] 11. 1)活体活动控制方法的特征
[0625] 11. 2)活体活动检测/测定方法的特征
[0626] 11. 3)活体活动检测/测定方法以及控制方法中共同的特征
[0627] 11. 4)活体活动检测信号和该信号检测方法的特征
[0628] 12〕本实施例相关基本原理的详细研究
[0629] 12. 1)计算机模拟方法的改良和模拟中使用的分子结构模型的说明
[0630] 12. 2)模拟结果和模型实验结果的比较研究
[0631] 12. 3)氯化胆碱（Choline chloride)的相关实验结果的说明
[0632] 12. 4)水中氯化胆碱组合对周围水分子的影响
[0633] 12. 5)磷酸二氢铵（ammonium dihydrogen phosphate)的相关实验结果的说明
[0634] 12. 6)活体内疲劳状态的检测原理的相关研究
[0635] 12. 7)检测其他酵素引起的催化反应
[0636] 12. 8)本实施例中活体活动检测范围或控制范围的说明
[0637] 12. 9)利用了与活体活动检测相关的记述方法或处理方法、或/和活体活动信息 的服务的使用范围
[0638] 13〕利用了多个波长特性的活体活动检测方法
[0639] 13. 1)利用了多个波长特性的活体活动检测的基本原理说明
[0640] 13. 2)对本实施例中的光学特性变化的说明
[0641] 13. 3)时序性地切换检测光的波长从而检测活体活动的方法
[0642] 13. 4)活体活动的检测对象部位的探索方法
[0643] 14〕一次性控制活体内的多个部位的方法
[0644] 15〕利用了活体活动的检测/控制的系统模型以及服务提供方法
[0645] 15. 1)利用了活体活动的检测/控制的系统模型
[0646] 15. 2)利用了活体活动的检测/控制的服务提供方法
[0647] 1〕神经细胞的放电机理模型
[0648] 在1. 1节和1. 4节中，最初明确给出过去的公知信息。接着，在通过1. 2节对过去 已知的放电现象的电磁学的解释进行说明后，在1. 2节和1. 5节中新提出在1个神经细胞 内产生的放电的机理。在于这里说明的神经细胞的放电模型中，基本采用在1. 3节提出的 电荷分布状态模型的观点。
[0649] 1. 1)细胞膜结构的特征（引用信息）
[0650] 首先，对细胞膜结构的特征进行说明。
[0651] 包括神经细胞的普通的细胞膜主要由"磷脂"，"糖脂"，"胆固醇"和"膜蛋白分子" 构成。离子通道包含于膜蛋白分子中。磷脂，糖脂和胆固醇在细胞膜内，形成脂双层，呈现 该脂质二重层中的外侧的层和内侧（细胞质侧）的层中包含的分子的种类不同的非对称的 分布。在图la中示出该脂质二重层内的磷脂和糖脂的分布例子。
[0652] 在该脂双层中的外侧的层，大量地包含磷脂的卵磷脂（PCLN :Phosphatidylcho)， 神经鞘髓磷脂（SMLN:Sphing〇myelin)和糖脂。相对该情况，在该脂双层中的内侧（细 胞质侧），大量地包含磷脂酰丝氨酸（PSRN :Phosphatidylserine)，磷脂酰乙醇胺（PEAM : Phosphatidylethanolamine)和憐脂醜环己六醇（PINT:Phosphatidylinositol)(但是， PINT的含量较少）。
[0653] 图1所示的二重线表示"脂肪酸尾部"，其在脂双层内，按照相互朝向内侧的方式 设置。
[0654] 但是，在脂双层内，包含许多种类的糖脂。在该糖脂中，特别是具有负电荷的神经 节苷脂（Ganglioside)的含量多，在神经细胞的细胞膜中，神经节苷脂占全脂质重量的5? 10%。于是，在本实施例中，将神经节苷脂作为糖脂的代表分子而对待。另外报告有下述情 况，即，在哺乳类的神经细胞内，神经节苷脂型Dla(GDla)的含量最多（参照H. Rahman η他： Trends in Glycoscience and G1 ycotechnology Vol.10，Νο·56(1998)ρ·423)。于是，今 后，以作为神经节苷脂的GDla为代表例，进行说明。但是，并不限于此，对于所谓的糖脂，同 样适应于今后的说明内容。
[0655] 1. 2)对神经细胞膜的发生电位的电磁学解释
[0656] 细胞质内在静止时具有负电位，而在放电时到正电位前，电位反转。接着知道，在 该放电时正电荷集中于神经细胞膜的内侧（细胞膜侧）表面上（参照B. Alberts他：細胞 〇分子生物学第4版（Newton Press，2007年）第10章）。但是，由于脂双层的电阻非常大 而大于1〇(6Ω)(参照菅原正雄才二々7 V〇1.3, No. 7(2006)p. 38)，故在上述电位变 化时，脂双层用作静电电容。
[0657] 按照电磁学的静电电容理论，预计在放电时夹持脂双层，在内侧（细胞质）临时地 集中有正电荷，但是，同时还在脂双层的外侧，临时集中有总量的绝对值相等的负电荷。
[0658] 脂双层的静电电容C在l.OhF cm2)左右（参照菅原正雄才二夕7 Vol.3， No. 7 (2006) p. 39) 〇
[0659] 1. 3)集中于静止时和放电时的神经细胞膜表面上的电荷分布状态的模型试验 (modeling)
[0660] 对将在1. 2节中说明的电磁学解释内容应用于在1. 1节中给出的脂双层结构而获 得的神经细胞膜表面上的电荷分布状态模型进行说明。
[0661] 在表1中，示出放电时的PCLN，SMLN，⑶la，PSRN，PEAM和PINT的相应细胞膜的内 外的离子可附着的部位和可脱离的部位。
[0662]【表1】
[0663]

2014年11月12日 申请日期:2014年5月7日 优先