专利名称：一种同载抗代谢药物及其增效剂的抗癌缓释剂的制作方法癌症的治疗主要包括手术、放疗及化疗等方法。其中手术治疗不能清除散在的瘤细胞，因此常复发或导致肿瘤细胞因手术刺激而扩散转移；放疗和传统的化疗不具选择性，难于肿瘤局部形成有效药物浓度或治疗剂量，效果差，毒性大，单纯提高药物或放射剂量又受到全身毒性反应的限制。参见孔庆忠等“瘤内放置顺铂加系统卡莫司汀治疗大鼠脑肿瘤”《外科肿瘤杂志》69期76-82页(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)。抗肿瘤药物局部放置能够较好地克服以上缺陷，不仅能够明显提高肿瘤局部的药物浓度，而且可以显著降低全身毒性反应。大量体内外试验已显示出对实体肿瘤的治疗效果，参见孔庆忠等“瘤内放置顺铂加系统卡莫司汀治疗大鼠脑肿瘤”《外科肿瘤杂志》69期76-82页(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)和孔庆忠等“瘤内放置顺铂治愈大鼠原发脑肿瘤”《外科肿瘤杂志》64期268-273页(1997年)(Kong Q et al.，JSurg Oncol.1997 Oct；64268-273)。还可参见中国专利(ZL00111093.4；ZL96115937.5；申请号001111264，001111272)及美国发明专利(专利号6,376,525B1；5,651,986；5,626,862)。然而，肿瘤细胞对化疗药物的敏感性存在极大的差异。许多肿瘤细胞药物并不敏感，有的肿瘤细胞在化疗的早期敏感，但很快耐受。特别是当抗癌药物，如抗代谢药物，单独应用时，耐受性的增强常常导致治疗失败。除此之外，低剂量的抗癌药物治疗不仅能够增加癌细胞的药物耐受性，而且还可促进其浸润性生长”，参见梁等“抗癌药物脉冲筛选后增加了人肺癌细胞的药物耐受性及体外浸润能力并伴有基因表达的改变”《国际癌症杂志》111期484-93页(2004年)(Liang Y，etal.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93)。因此，本发明针对现有技术的不足，提供一种抗癌药物组合物，更具体而言，是抗实体肿瘤药物组合物，该药物组合物可通过减少耐受性的产生而有效地抑制肿瘤细胞生长，因而能够更好的治疗肿瘤，减少复发。
本发明抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。具体而言，该抗癌缓释注射剂由以下成分组成(A)缓释微粒，由重量百分比如下的成分组成抗癌有效成分0.5-60％缓释辅料41-99.9％助悬剂 0.0-30％(B)溶媒，分为普通溶媒和特殊溶媒。抗癌有效成分为抗代谢药物和/或抗代谢药物增效剂。抗代谢药物增效剂为抗有丝分裂药物和/或烷化剂。抗癌有效成分除能抑制肿瘤生长外，还能增加肿瘤细胞对抗癌药物的敏感性。
抗代谢类药物可以分别在不同环节阻止DNA的合成，抑制细胞分裂增殖，通过影响细胞周期和DNA合成而发挥作用。
抗代谢类药物选自下列之一或组合如培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨、克拉屈滨。
上述抗代谢类药物在组合物中的重量百分比从1％-50％，以5％-30％为佳。
抗代谢药物选自下列之一或组合以上抗代谢药物还包括它们的盐，如，但不限于，硫酸盐、磷酸盐、盐酸盐、乳糖酸盐、醋酸盐、天冬酸盐、硝酸盐、枸橼酸盐、嘌呤或嘧啶盐、琥珀酸盐及马来酸盐等。
抗有丝分裂药物将使肿瘤细胞停止在细胞周期的不同环节。抗有丝分裂药物主要选自松胞菌素、米托氯明、米托拉酮、米托胍腙、米托萘胺、米托肼、米托喹酮、米托司培、米托坦、米托那明、米托唑胺、米托喃松、秋水仙碱水杨酸盐、秋水仙碱、秋水仙胺、细胞松驰素、萘酚、α-萘酚、β-萘酚、α-磷酸萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑及诺考达唑中的一种或其组合。其中以秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑及诺考达唑为优选。
上述抗有丝分裂药物在缓释剂中的重量百分比可为0.01％-80％，以1％-50％为佳，5％-30％为最佳。
上述烷化剂选自异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、六甲嘧胺、斑蝥素、去甲斑蝥素、甘露舒凡、曲奥舒凡、利曲舒凡、英丙舒凡、依托格鲁、哌泊溴烷、哌泊舒凡、癌宁、环氧哌嗪、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌、阿扎替哌中的一种或其组合。
以上烷化剂还包括它们的盐，如，但不限于，硫酸盐、磷酸盐、盐酸盐、乳糖酸盐、醋酸盐、天冬酸盐、硝酸盐、枸橼酸盐、嘌呤或嘧啶盐、琥珀酸盐及马来酸盐等。
上述烷化剂在缓释剂中的重量百分比从0.01％-99.99％，以1％-50％为佳，以5％-30％为最佳。
抗癌有效成分主要为抗代谢药物和/或其增效剂。当药物缓释微球中的抗癌药物仅为抗代谢药物或抗代谢药物增效剂时，抗癌缓释注射剂主要用于增加其它途径应用的抗代谢药物或抗代谢药物增效剂的作用效果，或用于对放疗或其它疗法的增效。当药物缓释微球中的抗癌药物仅为抗代谢药物或其增效剂时，抗癌缓释注射剂的应用及增效方式为(1)含抗代谢药物的缓释注射剂局部注射，抗代谢药物增效剂其他途径应用；(2)局部注射含抗代谢药物增效剂的缓释注射剂，其他途径应用抗代谢药物；(3)局部注射含抗代谢药物的缓释注射剂与含抗代谢药物增效剂的缓释注射剂；或(4)局部注射含抗代谢药物和增效剂的缓释注射剂。
局部应用的抗癌缓释注射剂还用于对放疗或其它疗法的增效。其他途径指，但不限于，动脉、静脉、腹腔、皮下、腔内给药。
在药物缓释微球中的重量百分比为0.5％-60％，以2％-40％为佳，以5％-30％为最佳。抗代谢药物和抗代谢药物增效剂的重量比为1-9∶1到1∶1-9。以1-2∶1为优选。
本发明抗癌缓释微球中的抗癌有效成分重量百分比优选如下(a)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨；(b)1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑；
(c)1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌；(d)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合；(e)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；(f)1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；或(g)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合。
缓释辅料优选聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物、聚(富马酸-癸二酸)共聚物、聚苯丙生之一或其组合。当选用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)与聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羟基羧酸的共聚物(PLGA)时，PLA和PLGA含量重量百分比分别为0.1-99.9％和99.9-0.1％。聚乳酸的分子量峰值可为，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000为优选，以30,000-50,000为最优选；聚乙醇酸的分子量可为，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000为优选，以30,000-50,000为最优选；以上聚羟基酸可单选或多选。当单选时，以聚乳酸(PLA)或羟基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)为优选，共聚物的分子量可为，但不限于，5000-100,000，但以20,000-60,000为优选，以30,000-50,000为最优选；当多选时，以高分子多聚物或不同高分子多聚物组成的复合多聚物或共聚物为优选，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的复合多聚物或共聚物为最优选，如，但不限于，分子量为1000到30000的聚乳酸与分子量为20000到50000的聚乳酸混合、分子量为10000到30000的聚乳酸与分子量为30000到80000的PLGA混合、分子量为20000到30000的聚乳酸与癸二酸混合、分子量为30000到80000的PLGA与癸二酸混合。
在各种高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物为首选，混合物和共聚物可选自，但不限于，PLA、PLGA、乙醇酸和羟基羧酸的混合物、葵二酸与芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羟基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羟基羧酸共聚时的含量分别为重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、双脂肪酸-癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚体-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富马酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。对羧苯氧基丙烷(p-CPP)与癸二酸共聚时的含量分别为重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
除上述辅料外，还可选用其他物质见美国专利(专利号4757128；4857311；4888176；4789724)及《药用辅料大全》(第123页，四川科学技术出版社1993年出版，罗明生和高天惠主编)中已有详细描述。另外，中国专利(申请号96115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美国发明专利(专利号5,651,986)也列举了某些药用辅料，包括充填剂、增溶剂、吸收促进剂、成膜剂、胶凝剂、制(或致)孔剂、赋型剂或阻滞剂等。
为调节药物释放速度或改变本发明的其它特性，可以改变聚合物的单体成分或分子量、添加或调节药用辅料的组成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各种糖或盐等。其中糖可为，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)软骨素及甲壳素等，其中盐可为，但不限于，钾盐和钠盐等。
缓释注射剂中，药物缓释系统可制成微球、亚微球、微乳、纳米球、颗粒或球形小丸，然后与注射溶媒混合后制成注射剂使用。在各种缓释注射剂中以混悬型缓释注射剂为优选，混悬型缓释注射剂是将含抗癌成分的药物缓释系统悬浮于注射液中所得的制剂，所用的辅料为上述缓释辅料中的一种或其组合，所用溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。普通溶媒为，但不限于，蒸馏水、注射用水、生理冲液、无水乙醇或各种盐配制的缓冲液。助悬剂的目的在于有效悬浮含药微球，从而利于注射之用。
助悬剂选自羧甲基纤维素钠、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物质、土温20、土温40和土温80之一或其组合。
助悬剂在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可为0.1-30％因具体情况而定。优选助悬剂的组成为A)0.5-5％羧甲基纤维素钠+0.1-0.5％土温80；或B)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土温80；或。
C)0.5-5％羧甲基纤维素钠+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土温80。
缓释注射剂的制备方法是任意的，可用若干种方法制备如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、喷雾干燥法制备微球、溶解法结合冷冻(干燥)粉碎法制成微粉、脂质体包药法及乳化法等。其中以溶解法(即溶剂挥发法)、干燥法、喷雾干燥法和乳化法为优选。微球则可用于制备上述各种缓释注射剂，其方法是任意的。所用微球的粒径范围可在5-400um之间，以10-300um之间为优选，以20-200um之间为最优选。
微球还可用于制备其他缓释注射剂，如凝胶注射剂、嵌段共聚物胶束注射剂。其中，嵌段共聚物胶束由疏水-亲水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形内核-外壳结构，疏水嵌段形成内核，亲水嵌段形成外壳。载药胶束注射进入体内达到控制药物释放或靶向治疗的目的。所用药物载体为上述任意一种或其组合。其中优选分子量为1000-15000的聚乙二醇(PEG)作为胶束共聚物的亲水嵌段，优选生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己内酯及其共聚物(分子量1500-25000))作为胶束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物胶束的粒径范围可在10-300um之间，以20-200um之间的为优选。凝胶注射剂系将生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和ε-己内酯共聚物)溶于某些两亲性溶媒，再加入药物与之混溶(或混悬)后形成流动性较好的凝胶，可经瘤周或瘤内注射。一旦注入，两亲性溶媒很快扩散至体液，而体液中的水分则渗入凝胶，使聚合物固化，缓慢释放药物。
缓释微球还可用于制备缓释植入剂，所用的药用辅料可为上述药用辅料中的任何一种或多种物质，但以水溶性高分子聚合物为主选，在各种高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物为首选，混合物和共聚物可选自，但不限于，PLA、PLGA、PLA与PLGA的混合物、葵二酸与芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。聚乳酸(PLA)与聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚时的含量分别为重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是对羧苯基丙烷(p-CPP)，对羧苯基丙烷(p-CPP)与葵二酸共聚时的含量分别为重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
本发明抗癌药物缓释剂的又一种形式是抗癌药物缓释剂为缓释植入剂。抗癌植入剂的有效成分可均匀地包装于整个药用辅料中，也可包装于载体支持物中心或其表面；可通过直接扩散和/或经多聚物降解的方式将有效成分释放。
本发明发现影响药物和/或缓释微球悬浮和/或注射的关键因素是溶媒的黏度，黏度越大，悬浮效果越好，可注射性越强。这种意外发现构成了本发明的主要指数特征之一。溶媒的黏度取决于助悬剂的黏度，助悬剂的黏度为100cp-3000cp(20℃-30℃时)，优选1000cp-3000cp(20℃-30℃时)，最优选1500cp-3000cp(20℃-30℃时)。按照此条件所制得的溶媒的黏度为10cp-650cp(20℃-30℃时)，优选20cp-650cp(20℃-30℃时)，最优选60cp-650cp(20℃-30℃时)。
注射剂的制备有多种方法，一种是将助悬剂为“0”的缓释微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相应的缓释微粒注射剂；另一种是将助悬剂不为“0”的缓释微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相应的缓释微粒注射剂；再一种是将缓释微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助悬剂混匀，得到相应的缓释微粒注射剂。除外，还可先将缓释微粒(A)混于特殊溶媒中制得相应的混悬液，然后用真空干燥等办法去除混悬液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混悬，得到相应的缓释微粒注射剂。以上方法只是用于说明而非限制本发明。值得注意的是，悬浮药物或缓释微球(或微囊)在注射剂中的浓度因具体需要而定，可为，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml为优选，以50-200mg/ml最优选。注射剂的黏度为50cp-1000cp(20℃-30℃时)，优选100cp-1000cp(20℃-30℃时)，最优选200cp-650cp(20℃-30℃时)。此黏度适用于18-22号注射针头和特制的内径更大的(至3毫米)注射针头。
本发明抗癌药物缓释剂的又一种形式是抗癌药物缓释剂为缓释植入剂。抗癌植入剂的有效成分可均匀地包装于整个药用辅料中，也可包装于载体支持物中心或其表面；可通过直接扩散和/或经多聚物降解的方式将有效成分释放。
缓释植入剂的特点在于所用的缓释辅料除高分子聚合物外，还含有上述任意一种或多种其它辅料。添加的药用辅料统称为添加剂。添加剂可根据其功能分为充填剂、致孔剂、赋型剂、分散剂、等渗剂、保存剂、阻滞剂、增溶剂、吸收促进剂、成膜剂、胶凝剂等。
缓释植入剂的主要成份可制成多种剂型。如，但不限于，胶囊、缓释剂、植入剂、缓释剂植入剂等；呈多种形状，如，但不限于，颗粒剂、丸剂、片剂、散剂、颗粒剂、球形、块状、针状、棒状、柱状及膜状。在各种剂型中，以体内缓慢释放植入剂为优选。其体积因临床需要而定，如片剂可为0.5-2.0cm(直径)×0.01-0.5cm(厚度)，以1-1.5×0.1-0.3cm为优选；棒剂可为0.1-2.0cm(长)×0.05-0.8cm(外径)，以0.3-1.0cm×0.1-0.5cm为优选。
缓释植入剂的最佳剂型为生物相容性、可降解吸收的缓释剂植入，可因不同临床需要而制成各种形状及各种剂型。其主要成份的包装方法和步骤在美国专利中(US5651986)已有详细描述，包括若干种制备缓释制剂的方法如，但不限于，(i)把载体支持物粉末与药物混合然后压制成植入剂，即所谓的混合法；(ii)把载体支持物熔化，与待包装的药物相混合，然后固体冷却，即所谓的熔融法；(iii)把载体支持物溶解于溶剂中，把待包装的药物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸发溶剂，干燥，即所谓的溶解法；(iv)喷雾干燥法；及(v)冷冻干燥法等。
本发明抗癌缓释植入剂的抗癌有效成分及重量百分比优选如下(a)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨；(b)1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑；(c)1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌；(d)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合；(e)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；(f)1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；或(g)1-50％的培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与1-50％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与1-50％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合。
本发明可以用于制备治疗人及动物的各种肿瘤的药物制剂，主要为缓释注射剂或缓释植入剂。所制备的肿瘤包括各种实体肿瘤。包括起源于大脑及中枢神经系统的原发或转移的；以及起源于颅外的各种实体肿瘤，如肾脏、肝、胆囊、头颈部、口腔、甲状腺、皮肤、黏膜、腺体、血管、骨组织、淋巴结、肺脏、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宫、卵巢、子宫内膜、子宫颈、前列腺、膀胱、结肠、直肠的原发或转移的癌或肉瘤或癌肉瘤，其中以脑肿瘤、肾癌、头颈部肿瘤、甲状腺癌、肺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、子宫颈癌、卵巢癌、前列腺癌、膀胱癌、结肠直肠的原发或转移癌为优选。
给药途径取决于多种因素，为于原发或转移肿瘤所在部位获得有效浓度，药物可经多种途径给予，如皮下、腔内(如腹腔、胸腔及椎管内)、瘤内、瘤周注射或放置、选择性动脉注射、淋巴结内及骨髓内注射。以选择性动脉注射、腔内、瘤内、瘤周注射或放置为优选。可于手术时或手术前后瘤内、瘤周注射或放置；可与放射及全身化疗同时或前后分开应用，但缓释植入剂以瘤内、瘤周注射或放置为优选。当药物缓释微球中的抗癌药物仅为抗代谢药物或其增效剂时，抗癌缓释植入剂的应用及增效方式同缓释注射剂。
本发明所制的缓释注射剂或缓释植入剂中还可加入其它药用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼药、抗凝药、止血药等。
通过如下试验和实施例对本发明的技术方法作进一步的描述试验1、不同方式应用抗代谢药物(培美曲塞)后的局部药物浓度比较以大白鼠为试验对象，将2×105个前列腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长至1厘米直径后将其分组。每组剂量均为5mg/kg培美曲塞。测定不同时间肿瘤内药物含量(％)，结果表明，培美曲塞经不同方式应用后的局部药物浓度差异显著，局部给药能够明显提高并有效维持肿瘤所在部位的有效药物浓度，其中以瘤内放置缓释植入剂和瘤内注射缓释注射剂的效果最好。然而，瘤内注射缓释注射剂操作最方便、容易。这一发现构成本发明的重要特征。以下的相关抑瘤试验进一步证实了这一点。
试验2、不同方式应用抗代谢药物(雷替曲塞)后的体内抑瘤作用比较以大白鼠为试验对象，将2×105个前列腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长至0.5厘米直径后将其分组。每组剂量均为5mg/kg雷替曲塞。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果。结果表明，雷替曲塞经不同方式应用后的抑瘤作用差异显著，局部给药能够明显提高并有效维持肿瘤所在部位的有效药物浓度，其中以瘤内放置缓释植入剂和瘤内注射缓释注射剂的效果最好。然而，瘤内注射缓释注射剂操作最方便、容易。不仅疗效好，毒副作用也小。
试验3、含抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的体内抑瘤作用以大白鼠为试验对象，将2×105个胰腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为以下10组(见表1)。第一组为对照，第2到10组为治疗组，抗代谢药物经瘤内注射，抗代谢药物增效剂经腹腔注射。剂量均为5mg/kg。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表1)。
表1
以上结果表明，抗代谢药物(卡莫氟)及所用抗代谢药物增效剂-抗有丝分裂药物(丙考达唑、砒霜、阿考达唑、细胞松驰素)在该浓度单独应用时对多种肿瘤生长均有明显的抑制作用，以瘤内给药效果明显。当联合应用时可表现出显著的增效作用。
试验4、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用所用的肿瘤细胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨肿瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲状腺乳头状腺癌(PAT)、肝癌等。将抗代谢药物和抗代谢药物增效剂按10ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤细胞生长抑制效果见表2所示。
表2
以上结果表明，所用抗代谢药物(雷替曲塞)及抗代谢药物增效剂-抗有丝分裂药物(吉拉达唑、砒霜、诺考达唑)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，以瘤内给药效果明显。当联合应用时可表现出显著的增效作用。
1.2药品试剂 远志由中国人民解放军总医院中药房提供，为远志科植物远志Polygala tenuifolia Willd.的干燥根，符合《中国药典》2000年版一部123页远志项下规定；GibcoTMMedium 199培养基粉(含Earle’s盐和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠，Cat.No.31100-035，Lot No.1141059，Invitrogen Corp.，USA)。NaCHO3，生理盐水。乙腈(HPLC grade，Fisher Scientific Corp.)，纯净水(杭州娃哈哈公司)。
1.3仪器 恒温水浴锅，Agilent1100高效液相色谱仪，DAD监测器，Zorbax SB-C18柱，4.6mm×250mm，5μm(Agilent Technologies，USA)。保护柱Zorbax SB-C18，4.6mm×12.5mm，5μm(Agilent Technologies，USA)。Finnigan-LCQ Advantage MAX HPLC-MS，PDA及ESI电离源。
2方法2.1样品制备称取远志10kg，切成碎片，加入10倍量50％乙醇，回流提取3次，1h/次，合并提取液，减压蒸馏浓缩。浓缩液4℃低温离心，取上清液上大孔吸附树脂，以水及30％乙醇、60％乙醇和95％乙醇梯度洗脱，60％乙醇洗脱部分薄膜蒸发浓缩，冰冻干燥机干燥，得干粉464g。
2.2M199及含药培养液的配制 称取培养基粉9.5g，配制M199培养液1L；称取药粉2g，溶于100mlM199培养液中(0.02g/ml)，得含药培养液。
2.3翻转肠囊模型的制备 实验前大鼠禁食24小时，自由饮水。实验时用3％的水合氯醛以3ml/Kg体重麻醉，麻醉后将动物固定于手术板上，腹部朝上。于剑突下腹正中线切开，先找出胃，从幽门下取出十二指肠、空肠和回肠，大约20cm。将取出的小肠立即置于手术盘中用生理盐水冲洗，洗净内容物。再用一根直径适宜于实验动物肠段的玻璃棒，一端为光滑而稍突起，将玻璃棒从肠段胃端口轻轻插入，直至肠段结肠端口，用丝线扎紧。再用镊子夹住肠段口端的断缘，将肠段翻转，轻轻向下拉动，待整个肠段外翻后，把另一切口扎紧。用50ml注射器从肠囊一端注入15ml M199培养液后结扎。立即将整段小肠放入持续通氧的37℃培养液中。
2.4肠吸收液的收集肠囊置入培养液中开始计时，在37℃恒温水浴中培养60min。取出肠囊，用纱布吸净粘膜侧药液，以免污染囊内溶液。剪开一端，倒出囊内溶液。所得样品立即放入-70℃冰箱冻存备用。
2.5样品液的分析 取出样品，在室温下融化，摇匀。用一次性注射器吸取1.0ml，经一次性水系针筒式微孔滤膜过滤器过滤到装有200μl内插管的自动进样小瓶中。直接进行HPLC和HPLC-MSn分析。流动相A-B(水-乙腈)；流速1.0ml/min；柱温30℃；进样量10μl。
流动相梯度变化如下
检测器记录从190到800nm的吸收，检测波长为203、210、230、254、280nm。质谱参数具体如下<p>试验6、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用以大白鼠为试验对象，将2×105个前列腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为阴性对照(空白)、单药治疗组(抗代谢药物或抗代谢药物增效剂)和联合治疗组(抗代谢药物和抗代谢药物增效剂)。抗代谢药物经瘤内注射，抗代谢药物增效剂经腹腔注射。剂量均为5mg/kg。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，用肿瘤生长抑制率作指标比较治疗效果(见表4)。
表4
以上结果表明，所用抗代谢药物(替加氟)及抗代谢药物增效剂-烷化剂(4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，当联合应用时可表现出显著的增效作用。
试验7、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用以大白鼠为试验对象，将2×105个乳腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为阴性对照(空白)、单药治疗组、联合治疗组。抗代谢药物经腹腔注射，抗代谢药物增效剂经瘤内注射。剂量均为5mg/kg。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，用肿瘤生长抑制率作指标比较治疗效果(见表5)。
表5
以上结果表明，所用抗代谢药物(吉西他滨)及抗代谢药物增效剂-烷化剂(六甲嘧胺、斑蝥素、去甲斑蝥素、甘露舒凡)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，当联合应用时可表现出显著的增效作用。
试验8、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释植入剂)的抑瘤作用以大白鼠为试验对象，将2×105个乳腺肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长14天后将其分为阴性对照(空白)、单药治疗组、联合治疗组。缓释植入剂均经瘤内放置。剂量均为5mg/kg。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，用肿瘤生长抑制率作指标比较治疗效果(见表6)。
表6
以上结果表明，所用抗代谢药物(恩曲他滨)及抗代谢药物增效剂-烷化剂(曲奥舒凡、利曲舒凡、英丙舒凡、依托格鲁)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，当联合应用时可表现出显著的增效作用。
试验9、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释植入剂)的抑瘤作用按试验8所述方法测定抗代谢药物及抗代谢药物增效剂(缓释植入剂)的抑瘤作用，其肿瘤生长抑制率见表7。
表7
以上结果表明，所用抗代谢药物(卡培他滨)及抗代谢药物增效剂-烷化剂(癌宁、环氧哌嗪、乌瑞替哌、阿扎替哌)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，当联合应用时可表现出显著的增效作用。
试验10、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用按试验7所述方法测定抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用，结果表明选自培美曲塞、培美曲塞二钠、鲁米曲塞、雷替曲占、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的抗代谢药物能显著增强异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌、阿扎替哌的抑瘤效果，增效作用在48-78％(P＜0.01)。
试验11、抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用按试验7所述方法测定抗代谢药物增效剂(缓释注射剂)的抑瘤作用，结果表明选自秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑能显著增强异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌、阿扎替哌的抑瘤效果，增效作用在50-80％(P＜0.05)。
试验12、抗代谢药物和抗代谢药物增效剂(缓释植入剂)的抑瘤作用所用的肿瘤细胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨肿瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲状腺乳头状腺癌(PAT)、肝癌等。将抗代谢药物和抗代谢药物增效剂按5ug/ml浓度加到体外培养24小时的各种肿瘤细胞中，继续培养48小时后计数细胞总数。其肿瘤细胞生长抑制效果(％)见表8所示。
表8
以上结果表明，所用抗代谢药物(卡莫氟)及抗代谢药物增效剂(洛铂和戈舍瑞林)在该浓度单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有一定的抑制作用，但二者的联合会使其抑制作用明显增强。而三者的联合应用表现出最为显著的增效作用。
进一步试验表明，如此的增效作用还见于5％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与5％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌与5％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合。
总之，所用抗代谢药物及各种抗代谢药物增效剂单独应用时对多种肿瘤细胞生长均有明显的抑制作用，当联合应用时可表现出显著的增效作用。因此，本发明所述的有效成分为抗代谢药物与任意一种抗代谢药物增效剂的组合。含有以上有效成分的药物可制成缓释微球，进而制成缓释注射剂和植入剂，其中以与含助悬剂的特殊溶媒组合形成的混悬注射剂为优选。
缓释注射剂或缓释植入剂还可通过以下实施方式得以进一步说明。上述实施例及以下实施例只是对本发明作进一步说明，并非对其内容和使用作任何限制。

实施例1.
将90、90和80mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)为20∶80)共聚物分别放入(甲)、(乙)及(丙)三个容器中，然后每个中加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，分别加入10m培美曲塞、10mg秋水仙碱、10mg培美曲塞和10mg秋水仙碱，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含10％培美曲塞、10％秋水仙碱及10％培美曲塞和10％秋水仙碱的注射用微球。然后将微球悬浮于含15％甘露醇的生理盐水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。注射剂的黏度为300cp-600cp(20℃-30℃时)。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天左右。
实施例2.
加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比为(a)2-40％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨；(b)2-40％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑；或(c)2-40％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与2-40％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合。
实施例3.
将70mg分子量峰值为65000的聚乳酸(PLGA，75∶25)分别放入(甲)、(乙)及(丙)三个容器中，然后每个中加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，分别向三个容器中加入30mg雷替曲塞、30mg异环磷酰胺、15mg雷替曲塞和15mg异环磷酰胺，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含30％雷替曲塞、30％异环磷酰胺、15％雷替曲塞和15％异磷酰胺的注射用微球。将干燥后的微球悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠的生理盐水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。注射剂的黏度为300cp-600cp(20℃-30℃时)。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天左右。
实施例4加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例3相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比为(1)2-40％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌；或(2)2-40％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与2-40％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合。
实施例5.
将70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入20毫克4H-过氧环磷酰胺和10毫克阿考达唑，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含20％4H-过氧环磷酰胺和10％阿考达唑的注射用微球。然后将微球悬浮于含5-15％山梨醇的注射液中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天左右。
实施例6.
加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分为10-20％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌与10-20％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合。
实施例7.
将70mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)为20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，加入20mg替莫唑胺和10mg依托格鲁，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含20％替莫唑胺与10％依托格鲁的注射用微球。然后将微球悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠和0.5％吐温80的生理盐水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天左右。
实施例8.
加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分为10-20％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与10-20％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合。
实施例9将70mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)为20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，加入15mg恩曲他滨和15mg诺考达唑，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含15％恩曲他滨和15％的诺考达唑注射用微球。然后将微球悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠和15％山梨醇和0.2％吐温80的生理盐水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天左右。
实施例10加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分为15％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与15％的松胞菌素、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合。
实施例11将70mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)为20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，加入10mg美妥替哌和20mg加洛他滨，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含10％美妥替哌和20％加洛他滨的注射用微球。然后将微球经压片法制得相应的缓释植入剂。该缓释植入剂在体外生理盐水中的释药时间为10-15天，在小鼠皮下的释药时间为30-40天左右。
实施例12加工成缓释植入剂的方法步骤与实施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分为10-20％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌与10-20％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨的组合。
实施例13
将70mg分子量峰值为45000的聚乳酸(PLGA，50∶50)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，加入10mg地西他滨和20mg4H-过氧环磷酰胺，重新摇匀后用喷雾干燥法制备含10％地西他滨和20％4H-过氧环磷酰胺的注射用微球。然后将微球经压片法制得相应的缓释植入剂。该缓释植入剂在体外生理盐水中的释药时间为15-25天，在小鼠皮下的释药时间为35-50天左右。
实施例14加工成缓释植入剂的方法步骤与实施例11、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及重量百分比为(a)2-30％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨；(b)2-30％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑；(c)2-30％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌；(d)2-30％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与2-30％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑的组合；(e)2-30％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与2-30％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；(f)2-30％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与2-30％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合；或(g)2-30％的培美曲塞、雷替曲塞、诺拉曲塞、卡莫氟、右雷佐生、替加氟、替莫唑胺、扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨或克拉屈滨与2-30％的秋水仙碱、细胞松驰素、α-萘酚、β-萘酚、阿考达唑、丙考达唑、砒霜、吉拉达唑或诺考达唑与2-30％的异环磷酰胺、4H-过氧环磷酰胺、地磷酰胺、马磷酰胺、培磷酰胺、依托格鲁、苯佐替哌、嘌嘧替哌、美妥替哌、乌瑞替哌或阿扎替哌的组合。
实施例15加工成缓释剂的方法步骤与实施例1-14相同，但所不同的是所用的缓释辅料为下列之一或其组合a)分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乳酸(PLA)；b)分子量峰值为10000-30000、30000-60000、60000-100000或100000-150000的聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羟基乙酸的比例为50-95∶50-50；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；d)10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40的对羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)共聚物(聚苯丙生)；e)双脂肪酸与癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚体-癸二酸)共聚物；g)聚(富马酸-癸二酸)共聚物；h)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋胶。
实施例16加工成缓释注射剂的方法步骤与实施例1-10相同，但所不同的是所用的助悬剂分别为下列之一或其组合a)0.5-3.0％羧甲基纤维素(钠)；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物质；e)0.1-0.5％吐温20；f)(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纤维素钠+0.1-0.5％土温80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土温80；或i)0.5-5％羧甲基纤维素钠+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土温80。
以上实施例仅用于说明，而并非局限本发明的应用。
本发明所公开和保护的内容见权利要求。


一种同载抗代谢药物及其增效剂的抗癌缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；抗癌有效成分为扎西他滨、恩曲他滨、加洛他滨、伊巴他滨、安西他滨、地西他滨、氟西他滨、依诺他滨、咪唑他滨、卡培他滨、吉西他滨、氟达拉滨等抗代谢药物和/或选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的抗代谢药物增效剂；缓释辅料选自EVAc、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物等；缓释微球还可制成缓释植入剂。该缓释剂瘤内或瘤周注射或放置能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，还能增强放化疗等非手术疗法的效果。