专利名称：一种纳米碳混悬液的制备方法在医学技术领域中，癌细胞淋巴转移是指恶性肿瘤细胞脱离其原发部位，通过直 接蔓延，淋巴道，血道和种植等途径扩散到身体的其他部位，甚至在多个器官内继续增殖生 长，形成同样性质的肿瘤。在中晚期癌症病人常发生淋巴转移。淋巴道转移是影响恶性肿 瘤预后的重要因素之一，许多肿瘤患者的命运经常不是由原发灶所决定的。因而，有效地对 肿瘤引流区域淋巴结进行清扫术，是提高病人生存质量、延长病人寿命的重要手段。炭黑 (Carbonblack, CB)生物相容性好，无毒副作用，而且具有巨大的比表面积，利用这一特点， 将抗癌药物吸附在炭微粒上，在肿瘤病变区域给药，结果表明炭微粒可靶向地进入淋巴，在 淋巴结处缓慢释放出原药，既提高了药物的作用效率，又减轻药物的毒副作用。还利用其优 异的着色性，将其制备成混悬液，在短时间内显示淋巴结的分布区域，帮助医生彻底清除淋 巴结。目前，已有纳米碳混悬液多是通过研磨或氧化的方法制得，但以上两种方法本身 都存在着一些缺陷。研磨法通常需要很长的时间，并且对机器设备的要求较高，严重影响的 了生产的效率。氧化法通常存在氧化剂残留的问题，为了使氧化效果彻底，通常会加入比较 多氧化剂，由于活性炭本身具有很强的吸附能力，使得反应结束后氧化剂很难被彻底清除， 使用的过程中，可能会对使用者产生伤害。
本发明提供了一种纳米碳混悬液的制备方法，具有工艺简单，生产所用时间短，可 大大缩短制备时间的特点。本发明的技术解决方案包括以下步骤制备工艺如下将粒径为0. 5^2um炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机溶剂洗除去脂溶性杂质，随 后与分散剂一起溶于水，其中炭黑的含量为29Γ20%，分散剂的含量为0.广5%，水的含量为 70% 90%。随后搅拌5 30分钟、超声0. 5飞小时，充分分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥 的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在10(T200nm范围内的纳米碳颗 粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种浓度在l(T60mg/ml纳米碳混悬液，并用pH调 节剂调节混悬液PH值至中性。上述制备方法中，所用的酸碱洗脱剂包括碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、磷酸钠溶液 和磷酸氢二钠溶液。上述制备方法中，所用的有机溶剂包括乙醇、三氯甲烷、二氯甲烷。上述制备方法中，所用的分散剂包括三乙基己基磷酸、十二烷基硫酸钠、甲基戊 醇、纤维素衍生物、聚丙烯酰胺、古尔胶、虫胶、脂肪酸聚乙二醇酯、二甲基甲酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚马来酸酐、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸。上述制备方法中，喷雾干燥的工艺参数为进口温度为10(T15(TC，出口温度为 4(T70°C，进样速度为5 15ml/min，雾化压力为10(T200Kpa，风速为0. 5 1. 5m3/min。上述制备方法中，所用的人体等渗溶液的组成为1000ml水中含8. OOOg NaCl, 0. 350g NaHC03、0. 224g KCl。上述制备方法中，所用的pH调节剂包括枸橼酸钠、枸橼酸、磷酸二氢钠、磷酸、氢 氧化钠、盐酸。本发明的纳米碳混悬液是经喷雾干燥所得，可用于淋巴示踪染色及其他染色领 域。下列实验表明了本发明对动物淋巴的示踪染色能力 实验例1本发明纳米碳混悬液对小鼠的淋巴示踪染色能力 1.实验材料及方法 1.1实验材料实验动物，采用4周龄昆明小鼠，体重20士2g，购自吉林大学医学部实验动物中心，饲 养在12h白天/黑夜交替循环的环境下，温度23士 1°C，湿度55士 10%，换气次数20士2次/ 时，喂食标准颗粒饲料，自由摄食和水。本发明纳米碳混悬液由本实验室制备，阳性对照卡纳琳由吉林大学以第一学院提{共。1.2实验方法分组选合格小鼠6只，雌雄各半，分为3组第1组为阴性对照组，于右后脚掌注射人 体等渗溶液0.01ml。第2组为实验组，于右后脚掌注射自制纳米碳混悬液0.01ml。第3组 为阳性对照组，于右后脚掌注射卡纳琳(纳米碳混悬液)0. 01ml。于30分钟后观察淋巴染黑 情况。2.结果于30分钟后观察淋巴染黑情况，实验组和阳性对照组的后腿弯淋巴结均 已染黑，阴性对照组的后腿弯淋巴结没有染黑，参见图1、图2、图3，说明本发明制备的纳米 碳混悬液完全符合医用要求。实验例2本发明纳米碳混悬液对大鼠淋巴的示踪染色能力 1.实验材料及方法
1. 1实验材料实验动物，采用成年WiStar大鼠，体重150士5g，购自吉林大学实验动 物中心，饲养在12h白天/黑夜交替循环的环境下，温度23士 1°C，湿度55士 10%，换气次数 20士2次/时，喂食标准颗粒饲料，自由摄食和水。本发明纳米碳混悬液由本实验室制备，阳性对照卡纳琳由吉林大学第一医院提{共。1.2实验方法
分组选合格大鼠6只，雌雄各半，分为3组第1组为阴性对照组，于右后脚掌注射人 体等渗溶液0.02ml。第2组为实验组，于右后脚掌注射自制纳米碳混悬液0.02ml。第3组 为阳性对照组，于右后脚掌注射卡纳琳(纳米碳混悬液)0. 02ml。于30分钟后观察淋巴染黑情况。2.结果于30分钟后观察淋巴染黑情况，实验组和阳性对照组的后腿弯淋巴结均 已染黑，阴性对照组的后腿弯淋巴结没有染黑，说明本发明制备的纳米碳混悬液完全符合 医用要求。本发明的积极效果在于采用喷雾热分解发制备纳米碳混悬液，经喷雾干燥一步 得到，工艺简单，生产所用时间短，可大大缩短制备时间。另外，在制备的过程尽量避免使用 强酸、强碱，且不使用氧化剂，产品中不存在对人体有伤害物质，产品安全实用。使用虫胶作为分散剂，得到的混悬液性质稳定，长时间储存不发生沉降；使用人体 等渗溶液作为溶解，更易被人体接受。


图1为卡纳琳，后腿弯淋巴结染黑照片；
图2为本发明纳米碳混悬液，后腿弯淋巴结染黑照片； 图3为人体等渗溶液，后腿弯淋巴结没有染黑照片； 图4为实施例1纳米碳离子的X射线衍射法测定的衍射峰图谱； 图5为实施例2纳米碳离子的X射线衍射法测定的衍射峰图谱。

为了便于理解本发明，特例举以下实施例。其作用被理解为是对本发明的阐释而非对 本发明的任何形式的限制。实施例1
准确称取三菱炭黑MA100 1OOg,虫胶10g，分散于1OOOml蒸馏水中，用玻璃棒搅拌5分
钟，超声30分钟，充分分散后，进行喷雾干燥。喷雾干燥的参数为进口温度为120°C，出口温度为45°C，进样速度为Sml/min，雾 化压力为120Kpa，风速为0. 8m3/min。称取8.OOOg NaCl、O. 350g NaHCO3、0. 224g KCl 溶于 1000ml 蒸馏水中，配制成人体 等渗溶液。用以上人体等渗溶液冲刷喷雾干燥器的样品收集器，得到纳米碳混悬液，用磷酸 二氢钠调节PH值至7. 0。利用X射线衍射法测定计算测得平均粒径为120nm。参见图4。实施例2
准确称取三菱炭黑MA100 200g, PEG 4000 15g，分散于1000ml蒸馏水中，用玻璃棒搅 拌5分钟，超声2小时，充分分散后，进行喷雾干燥。喷雾干燥的参数为进口温度为100°C，出口温度为50°C，进样速度为lOml/min， 雾化压力为150Kpa，风速为lm3/min。称取8. OOOg NaCl、0. 350g NaHCO3、0. 224g KCl 溶于 1OOOml 蒸馏水中，配制成人 体等渗溶液。用以上人体等渗溶液冲刷喷雾干燥器的样品收集器，得到纳米碳混悬液，用枸 橼酸钠调节PH值至7. O。利用X射线衍射法测得平均粒径为136nm。参见图5。实施例3
准确称取三菱炭黑MAlOO 50g，聚乙烯吡咯烷酮lg，分散于IOOOml蒸馏水中，用玻璃 棒搅拌5分钟，超声30分钟，充分分散后，进行喷雾干燥。喷雾干燥的参数为进口温度为145°C，出口温度为65°C，进样速度为12ml/min，雾化压力为160Kpa，风速为1. 2m7min。称取8. OOOg NaCl、0. 350g NaHCO3、0. 224g KCl 溶于 1000ml 蒸馏水中，配制成人 体等渗溶液。用以上人体等渗溶液冲刷喷雾干燥器的样品收集器，得到纳米碳混悬液，用氢 氧化钠调节PH值至7. 0。利用激光粒度分析仪测得平均粒径为130nm。实施例4
准确称取三菱炭黑MA100 20g，聚丙烯酰胺lg，分散于IOOOml蒸馏水中，用玻璃棒搅 拌5分钟，超声1小时，充分分散后，进行喷雾干燥。喷雾干燥的参数为进口温度为150°C，出口温度为70°C，进样速度为5 15ml/ min，雾化压力为200Kpa，风速为1. 5m7min。称取8. OOOg NaCl、0. 350g NaHCO3、0. 224g KCl 溶于 1000ml 蒸馏水中，配制成人
体等渗溶液。用以上人体等渗溶液冲刷喷雾干燥器的样品收集器，得到纳米碳混悬液，用枸 橼酸钠调节PH值至7. 0。利用激光粒度分析仪测得平均粒径为130nm。


本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法，属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液，将炭黑经酸碱洗除去无机杂质，经有机洗除去脂溶性杂质，随后与分散剂一起溶于水，经搅拌、超声分散后，进行喷雾干燥，在喷雾干燥的过程中，炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒，最后用人体等渗溶液进行溶解，得到一种纳米炭混悬液，并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定，着色能力强，对小鼠淋巴具有很强的染色能力，完全能够满足医用要求。且制备工艺简单，生产成本低，大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间，适合工业化生产，具有广阔的市场前景。