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流体流动速度转换装置制作方法

  • 专利名称
    流体流动速度转换装置制作方法
  • 发明者
    马克·E·威廉森, 斯科特·阿里亚格诺
  • 公开日
    2001年12月19日
  • 申请日期
    2000年9月12日
  • 优先权日
    1999年10月15日
  • 申请人
    巴克斯特国际公司
  • 文档编号
    A61M5/142GK1327391SQ00802238
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种用于选择治疗流体流动速度的转换装置,包括具有出口和多个通道的壳体;多个调节治疗流体流动速度的刚性毛细管,每个管分别位于一个通道中;和可操作地连接在壳体上的阀,阀可以运动以选择性地把出口与一个或多个通道连接或断开2.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于当逆时针旋转阀时,通过至少三个递增的阀能顺序地增大治疗流体的流动速度3.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于当顺序旋转阀至少三个连续的90°时,能顺序地增大治疗流体的流动速度4.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于当顺时针旋转阀时,通过至少三个递增的阀能顺序地减小治疗流体的流动速度5.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于所述阀可运动到串行流动位置,可操作地把一个通道连接到出口;阀可运动到并行流动位置,可操作地把至少两个通道连接到出口;并且阀可运动到关闭位置,可操作地断开出口与通道间的连接6.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于所述壳体包括盖,它超声焊接在含有毛细管的嵌件上,并且盖和嵌件形成快速阻挡以防止细碎颗粒进入治疗流体中7.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于所述壳体包括容纳阀的孔8.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于所述阀包括连接在阀芯上的凸缘9.如权利要求8所述的转换装置,其特征在于所述凸缘包括显露通过转换装置的流动速度信息的窗口10.如权利要求8所述的转换装置,其特征在于所述凸缘具有外周边,所述壳体包括孔和与孔同轴对齐的环形凸边,孔容纳阀的阀芯,凸边环绕凸缘外周边的绝大部分11.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于阀包括流体通道12.如权利要求11所述的转换装置,其特征在于阀的流体通道可操作地连接到壳体中一对分开的并行流体通道13.如权利要求12所述的转换装置,其特征在于阀的流体通道以一定角度连接在壳体中分开的流体通道14.如权利要求12所述的转换装置,其特征在于阀的流体通道以135°角连接到在至少一个壳体中的分开的流体通道15.如权利要求12所述的转换装置,其特征在于阀的流体通道是T形的16.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于阀与把手之间的连接是可拆开的17.如权利要求16所述的转换装置,其特征在于把手包括弯曲处,适于容纳管的一部分18.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于毛细管是微孔玻璃19.如权利要求1所述的转换装置,其特征在于毛细管能允许治疗流体的不同流动速度20.使用如权利要求1所述的转换装置选择治疗流体流动速度的方法,包括以下步骤提供含有治疗流体的泵送装置;提供如权利要求1所述的转换装置,可操作地连接到泵送装置;移动阀到串行流动位置,可操作地把一个通道连接到泵送装置;和移动阀到并行流动位置,可操作地把至少两个通道连接到泵送装置21.如权利要求20的方法,其特征在于,还包括以下步骤旋转阀时逐渐增大通过转换装置的流动速度22.一种向病人提供一流动速度的治疗流体的注入器系统,包括壳体和与壳体可操作地连接在一起的阀,壳体含有多个刚性限制器,限制器能调节通过壳体的治疗流体的流动速度,阀可以运动,以选择性地使治疗流体流过限制器23.如权利要求22所述的系统,其特征在于当旋转阀时,通过至少三个递增的阀,顺序地增大治疗流体的流动速度24.如权利要求22所述的系统,其特征在于当顺序旋转阀至少三个连续的90°时,治疗流体的流动速度能顺序地减小25.如权利要求22所述的系统,其特征在于所述阀可运动到串行流动位置,使治疗流体仅流过一个限制器;阀可运动到并行流动位置,使治疗流体至少流过两个限制器26.如权利要求22所述的系统,其特征在于所述阀包括凸缘,凸缘有显露流动速度信息的窗口27.如权利要求22所述的系统,其特征在于阀包括流体通道,可操作地连接到壳体中的一对并行分开的流体通道28.如权利要求27所述的系统,其特征在于流体通道以一定角度连接到壳体中的分开的流体通道29.如权利要求22所述的系统,其特征在于阀与把手之间的连接是可拆开的30.如权利要求29所述的系统,其特征在于把手包括弯曲处,适于容纳管的一部分31.如权利要求22所述的系统,其特征在于限制器是微孔玻璃管32.如权利要求22所述的系统,其特征在于限制器允许治疗流体的不同流动速度33.如权利要求22所述的系统,其特征在于含有治疗流体的泵送装置可操作地连接到壳体34.如权利要求33所述的系统,其特征在于阀可以让使用者可操作地把一个限制器连接到泵送装置35.如权利要求34所述的系统,其特征在于阀可以让使用者可操作地把至少两个限制器连接到泵送装置36.如权利要求35所述的系统,其特征在于当旋转阀时阀可以让使用者逐渐增大通过壳体的流动速度37.如权利要求22所述的系统,其特征在于所述壳体包括盖,它超声焊接在含有限制器的嵌件上,并且盖和嵌件形成快速阻挡以防止细碎颗粒进入治疗流体中38.一种控制治疗流体流动速度的装置,包括具有多个用于调节治疗流体流动速度的限制器的壳体;和可操作地连接到壳体上的阀,当阀沿一个方向旋转时,在至少三个顺序步骤中阀的旋转能逐渐增大治疗流体的流动速度39.如权利要求38所述的装置,其特征在于当阀沿一个方向旋转时,通过至少三个递增阀顺序减小治疗流体的流动速度40.如权利要求38所述的装置,其特征在于阀包括凸缘,凸缘有显露所选择的流动速度信息的窗口41.如权利要求38所述的装置,其特征在于阀包括流体通道42.如权利要求41所述的装置,其特征在于流体通道可操作地连接到壳体中一对并行分开的流体通道43.如权利要求42所述的装置,其特征在于流体通道以一定角度连接到壳体中的分开的流体通道44.如权利要求42所述的装置,其特征在于流体通道是T形的45.如权利要求42所述的装置,其特征在于阀与把手之间的连接是可拆开的46.如权利要求45所述的装置,其特征在于把手包括弯曲处,适于容纳管的一部分47.如权利要求1所述的装置,其特征在于限制器是微孔玻璃
  • 技术领域
    本发明总体涉及控制流体流动速度的装置,具体地是在医用流体输送系统中提供多个精确的使用者可选择的流动速度流体控制系统的另一个所需特征是随时间变化的一致性在医疗领域,在整个治疗期间希望医护人员一直监视着流体流动速度不切实际的因此,在相当长时间内,在没有看护的情况下,流动控制系统必须能保持稳定的流动速度并且在医疗领域,以及其它环境中,流动控制系统的另一个特征是操作的简便性,以减少操作者的错误在某些药物给药系统中,阀门与一对塑料柔性管结合在一起使用得到流动速度控制装置但是,在调节流体流动速度时,使用塑料柔性管不能提供高的精确性并且,达到所需流动速度所需的塑料管长度能改变,这与塑料管制作过程不一致这样,如果塑料管用在流体流动速度调节中就必须采取特殊步骤因此,在本发明之前,需要在较小的装置中存在使用者可选择的、精确的、稳定的流动速度控制发明概述一般地,本发明的转换包括具有一个孔和多个通道的壳体在每个通道中分别有一个刚性的毛细管,用于调节治疗流体通过通道的流动速度并且,一个阀可旋转地连接在壳体上,用于可操作地连接孔与一个或多个通道,或者断开它们之间的连接从下面示于附图中的具体实施例的描述中,本发明的其它优点和特征将更加清晰
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专利名称:流体流动速度转换装置的制作方法图17与图16相似,只是阀转到使另外的单独串行流动通道通过转换装置;图18与图16和图17相似,只是阀转到使两个并行流动通道通过转换装置;图19是图1中转换装置的正视图,可操作地连接到小容积注入泵;图20是图1中转换装置的正视图,可操作地连接到大容积注入泵;和图21是图1中转换装置的正视图,可操作地连接到注射器。发明详述本发明可以有多种不同形式的实施例,附图中所示以及下面所要详细描述的是本发明的优选实施例。本发明中的描述仅是以实施例说明本发明的原理,而本发明的很多特征并不局限在图示的实施例中。现在参看附图,特别是图1和图2,示出了一种多速度转换装置10,它具有壳体12、阀14和一对流动限制器16、17(图15—18)。壳体12包括盖18、嵌件20和端盖22。这些组件优选的用聚碳酸酯制造并用超声焊接接合在一起。但是,如果需要的话,这些组件也可以用其它刚性的聚合物材料制造,例如含有聚合物的环烯烃,含有聚合物、聚酯、聚酰胺、ABS、聚亚安酯之类的桥接多环碳氢化合物,能通过胶粘剂结合、溶剂结合、射频结合、铆接配合或其它适当的连接方法接合在一起。再看图3、4和5,盖18包括端壁24和与之整体连接在一起的连续的侧周壁26。端壁24具有内表面28(图4和5)和基本椭圆形的周边。侧周壁26从端壁24的周边延伸下来并形成开口30用于容纳嵌件20。如图5所示,一对C形突起32、33与盖元件端壁24连接成整体并从其内表面28上延伸下来。C形突起32、33沿端壁24的横轴34对称分布。优选地,C形突起32和33分别具有开口36和37,二者相互朝向对方。在C形突起32和33的开口36和37中分别有纵向延伸的通道38和39。通道38、39形成在端壁24的表面28中并且沿端壁24的横轴34对称分布。一般的通道38和39分别起始于各自的C形突起32和33的中心点,并沿端壁24的纵轴延伸。通道38、39的结束处快要达到端壁24的横轴。一对连续壁40、41从端壁24的内表面28上延伸下来并与之连接成为整体,并且围绕着每个C形突起32、33以及相应的通道38、39。连续壁40、41沿端壁24的横轴34对称分布,每个壁具有基本为泪滴形的周边。壁40、41便于把盖18连接到嵌件20上,形成两个分开的流体通道,参见下面更详细的描述。优选地,两个壁40、41的泪滴形周边的顶点42相互朝向对方。与每个壁40和41内侧周边相接的分别是连续槽44和45,二者形成在端壁24的内表面28中。
如上所述,连续的侧周壁26从盖端壁24上延伸出来,截面基本呈椭圆形,并围成开口室46,用于容纳壳体嵌件20。侧周壁26包括相对的外侧表面48、49,通过侧表面48和49分别有同轴对齐的孔50和51。优选地,外侧表面49基本是平面,当放置病人皮肤表面时增加舒适度。同样的,位于侧表面48和49之间的侧周壁26是光滑的。
参看图6—9,壳体12的嵌件20包括流动阻挡54和管56,连接成整体。流动阻挡54包括内平板58和外平板59。优选地,平板58、59的位置关系是彼此分开相互平行。
如图7所示,形成在流动阻挡54中并在内平板58和外平板59之间延伸的是一对阶梯状外孔60、61和一对内孔62、63。外孔60、61彼此分开相互平行,并垂直于平板58、59。每个外孔60、61包括柱形通道64、柱形限制器容纳室66和柱形O形圈容纳室68。每个外孔60、61的柱形通道64与容纳室66流体相通,并在外平板59上有开口70。每个外孔60、61的容纳室66与O形圈容纳室68流体相通,并且其内径大于柱形通道64的内径。每个外孔60、61的O形圈室68在内平板58上有开口72,并且其内径大于限制器容纳室66的内径。
流动阻挡54中的内孔62、63彼此分开相互平行并平行于外孔60、61。并且,内孔62、63位于外孔60、61之间。内孔62、63穿过内平板58并到达柱形控制阀容纳孔76的内表面74,控制阀容纳孔76位于内平板58和外平板59之间。因此,内孔62、63分别与控制阀容纳孔76的内表面74上的出口75、77流体相通。
优选地,控制阀容纳孔76的纵轴与外孔60、61和内孔62、63的纵轴垂直。并且,保持圈78在控制阀容纳孔76的一个开口附近径向向内伸出。
壳体嵌件20的管56有一末端出口或开口80和柱形孔82,与流动阻挡54中的连接孔84同轴对齐并与之流体相通。连接孔84纵向与内孔63同轴对齐并与控制阀容纳孔76通过出口79流体相通。
如图8所示,在壳体嵌件的内平板58的外表面86中形成一对纵向通道88、89,沿平板的横轴对称分布。每个通道88、89位于流动阻挡54中的一个O形圈室68和内孔62、63中的一个之间,并与它们流体相通。当盖18连接到嵌件20上时,通道38(图5)和88在壳体12中围成基本柱形的通道,通道39(图5)和89也同样如此。
一对连续的壁90环绕着内平板58横轴两侧的通道88和89、O形圈孔开口72和内孔开口。壁90与内平板58的表面86连成整体并垂直地从它上面延伸下来。壁90的尺寸与形成在壳体盖端壁24中的连续槽44、45对应,并与之对齐,而且至少是部分插在槽44、45中。这形成了弯曲的通道或快速阻挡(flashtrap),用于在把壳体端壁24的壁40、41超声焊接到壳体嵌件20的内平板58期间,防止细碎颗粒沉积在装置的流体通道中。
如图9所示,流动阻挡54的外平板59包括外表面92,它具有通道94与外孔64流体相通并在外孔64之间延伸。通道94包括弯曲的部分96,在此处通道围绕着管56延伸。
参看图10,壳体12的端盖22包括平板形盖元件98和管100,二者结合成整体。盖元件98与壳体嵌件20的外平板59接合。盖元件98包括内表面102和相对的外表面104。内表面102包括通道106,它与流动阻挡外平板59的外表面92中的通道94对称。因此,当端盖22与流动阻挡54接合时,两个通道106和94在外孔60、61之间形成一个单独的管状流体通道108(图15—18)。
优选地,盖元件98的内表面102包括外周边焊接圈101和围绕孔114的内焊接圈103,分别插在相应的通道105和107中(图9),后者形成在壳体嵌件外平板59的外表面92中。这样,在把盖元件98的圈101、103超声焊接到外平板59上的过程中,形成一个与在把壳体盖18与壳体嵌件20接合时用到的快速阻挡相似的快速阻挡,以防止细碎颗粒进入装置的流体通道。
再看图15,端盖22的管100包括柱形孔112,它穿过盖元件98并有末端出口或开口110。孔112与盖元件98的内表面102中的通道106流体相通,从而与通道108相通。
端盖22的盖元件98还包括孔114,用于容纳从壳体嵌件20的流动阻挡54延伸的管56。因此,当盖元件98接合到壳体嵌件20上时,壳体嵌件的管56穿过孔114。
参考图1、11和12,转换装置的阀14包括柱形阀芯116,可旋转地安装在嵌件20的阀接收孔76(图7)和壳体盖18的孔50、51中。优选地,阀14由高密度聚乙烯制成。并且,使用润滑剂或油脂,例如高粘度硅油,密封阀阀芯116和壳体嵌件的孔76并减小其中的摩擦。
如图11和图12所示,阀芯116包括孔118,里面有管状流体通道连接接头或T形接头120,与阀芯连成整体。参看图16,阀芯116的外表面包括三个阀出口122、123和124,与T形接头120流体相通。优选地,相对于T形接头120的中央交叉点125,出口122与出口123成90°,与出口124成180°。
再看图11和12,凸缘126从阀芯116的一端沿径向向外延伸,部分插入转换装置10的环形外凸边52(图1—3)。凸缘126凹在壳体12中是为防止病人试图通过手动旋转阀14而调节装置。
在凸缘126的外周边有流动速度指示器窗口或缺口130,以及一对把手接合缺口132、133。指示器窗口130能让使用者看到印在壳体12上的速度标记134(图1)和相应的使用者所选的流动速度。因此,除了当前所选的速度外,阀的凸缘把所有其它的速度标记隐藏起来。当使用者旋转阀14改变速度时,窗口130旋转并仅把所选的速度露出来。另外,除了通过阀凸缘的窗口露出所选的速度标记外,也可以使用指针指示所选的速度。
优选地,相对阀芯116的纵轴,指示器窗口130的中心位于阀出口122和123之间(图16)。并且,接合缺口132、133的圆心距离指示器窗口130的两侧为135°。
如图12所示,一组插脚128在阀的阀芯116上沿与凸缘126相反的方向纵向延伸。凸缘126和插脚128都与阀芯116连成整体。插脚128的末端有径向向外的凸缘。插脚128通过与控制阀容纳孔76中的保持圈78(图7)接合,把阀14固定在壳体12上。但是,阀14可以在控制阀容纳孔76中旋转,以便如同下面更详细地描述一样选择流动速度。
参看图1、13和14,手工与阀14接合的是速度转换工具或把手136,它利用杠杆作用手动旋转阀。按照下面的更详细解释,旋转阀14能选择通过转换装置10的流动速度通道。优选地,需要用把手136旋转阀14。因此,医生或其它保健人员能取下或放上把手136,而在没有允许的情况下病人不能旋转阀。
把手136包括指示器侧138、与阀相对的配合侧140和夹持管的弯曲142。把手136的配合侧140包括圆柱形定位心轴144,它与插入凸缘126之中的阀芯116的孔118中。把手136的配合侧140还包括一对分开的配合销146、147,当把手接合到阀14上时,它们分别插入缺口132、133中。并且,把手的指示器侧138包括标记148,当把手接合到阀上时,它指向阀的窗口130。而且,把手136的弯曲142中形成一开口150,用于插入管或类似的物体,从而将把手夹持在其上面,如图19—21所示。
参看图15,看其中的壳体嵌件20,毛细管或限制器16、17分别插在每个外孔60和61中的容纳室66中。每个限制器16和17中分别有校准的纵向轴开孔151和152,用于调节流体流动速度。优选地,限制器16、17具有基本相同的长度并由微孔玻璃管制成,其中限制器17允许的流动速度是限制器16的两倍。但是,在另外的实施例中,限制器17具有其它的流动速度,而不是限制器16的两倍。
优选地,限制器16、17位于阀14的相反两侧,而不是相互位于同一直线上,以减小装置的总长度。但是,如果需要的话,限制器16、17相互之间可以安装成其它结构。
在每个外孔60、61的容纳室66中还有单独的O形圈153,靠近流动阻挡54的每个通道64。O形圈153提供了可调节的垫子用于解决装配误差并去除掉成形的壳体嵌件20和限制器16、17间的空气间隙。
在每个外孔60和61的O形圈容纳室68中有密封的O形圈154。O形圈154装在限制器16、17的外表面,形成不泄露流体的密封。并且,壳体的盖18的C形突起32、33把O形圈154朝向流动阻挡54靠近容纳室66压缩。这样,在每个O形圈容纳室68的内壁和O形圈154之间形成不泄露流体的密封。然而,在外孔16和内孔62之间经过壳体盖18的端壁24中的通道38形成流动通道。同样的,在外孔17和内孔63之间经过壳体盖18的端壁24中的通道39形成流动通道。
如图15—18所示,旋转阀14能关闭速度转换装置10的出口80和110,或者在二者之中选择与所需流体流动速度对应的流动通道。手动旋转阀14到图15所示的位置使阀截止,从而关闭速度转换装置10的出口80、110之间的所有流动通道。
手动旋转阀14到图16所示的位置,在速度转换装置10的出口80、110之间形成单独的串行流动通道156。流动通道156从出口110延伸到出口80,中间经过管的孔112、通道108、限制器16的孔151、通道38、内孔62、T形接头120、流动阻挡孔84和管的孔82。
手动旋转阀14到图17所示的位置,在速度转换装置10的出口80、110之间形成另一个单独的串行流动通道158。流动通道158从出口110延伸到出口80,中间经过管的孔112、通道108、限制器17的孔152、通道39、内孔63、T形接头120、流动阻挡孔84和管的孔82。
手动旋转阀14到图18所示的位置,在速度转换装置10的出口80、110之间形成并行流动通道160。并行流动通道160包括流动通道156和158。因此,流体从出口110流动到出口80,中间经过管的孔112、通道108、限制器17的孔152、通道39、内孔63、T形接头120、流动阻挡孔84和管的孔82。流体从出口110流动到出口80,中间也经过管的孔112、通道108、限制器16的孔151、通道38、内孔62、T形接头120、流动阻挡孔84和管的孔82。
如图15—18所示,当连接流体流动时,阀14的T形接头120以偏移或约135°角截断了流动阻挡20的孔62、63、84。这种Y形结构大大减小了装置10的尺寸,而装置的尺寸越小,病人用着越舒服;并且这种Y形结构还使得可以按合理的递增或递减的顺序调节流体流动速度。例如,如果流动通道156中的限制器16的流动速度是1ml/hour,流动通道158中的限制器17的流动速度是2ml/hour,那么使用装置10所能选择的速度依次是1ml/hour(图16)、2ml/hour(图17)、3ml/hour(图18)和0ml/hour(图15)。
优选地,当阀14按照预定的递增数量旋转时,通过装置10的流动通道和对应的流动速度是可以选择的。例如,如图15—18所示。阀14每旋转90°,将关闭设备10,或者选择一种通过装置10的流动通道和对应的流动速度。
特别是,从图15所示的位置逆时针旋转阀90°将选择如图16所示的通过装置10的流动通道和对应的流动速度。同样,从图16所示的位置逆时针旋转阀90°将选择如图17所示的通过装置10的流动通道和对应的流动速度。并且,从图17所示的位置逆时针旋转阀90°将选择如图18所示的通过装置10的流动通道和对应的流动速度。优选地,当用把手136逆时针旋转阀14时,通过装置10的流动速度递增。同样,当用把手136顺时针旋转阀14时,通过装置10的流动速度递减。这样,与大多数水龙头调节液体流动速度相似,顺时针旋转水龙头把减小液体流动速度,逆时针旋转水龙头把增大液体流动速度,装置10也按合理的方式操作。
在图19、20和21所示的实施例中,通过柔性管166能把转换装置10可操作地连接到不同的正压源上,包括弹性注入泵162、163和164,以及其它的泵。在此技术中这些泵是公知的,并包括授权给Hessel的美国专利No.5263935中所描述的。这个专利在这里作为参考文献。优选地,转换装置10中的限制器16、17与压力源产生的流体压力值相匹配,以通过此装置提供所需的流动速度。
泵162、163和164包括囊状物168,它放置在基本管状的外壳170中。囊状物168能被医药的活性物质所充满。完全膨胀的囊状物中的流体压力将使流体通过管166从泵流到转换装置。优选地,管166通过溶剂结合连接到转换装置的管100上,因此流体从泵流出,经过限制器16、17,接着通过阀14。并且,管56通过溶剂结合连接到柔性管172上,柔性管172在与转换装置10相反的位置上连接有连接器174。连接器174可操作地把转换装置10连接到与病人相连的I.V.管或类似物。
如同本领域熟知的人员所认识到的,转换装置10也能被可操作地连接到其它类型的正压力源上,包括机电的、化学的和重力的。
虽然图示和描述了具体的实施例,但在不明显偏离本发明精神的条件下仍存在大量的改动,因此所保护的范围仅由所附的权利要求书的范围所限制。


一种流体流动速度转换装置,可提供多个精确的供使用者选择的流动速度。一般地,装置包括具有出口和多个通道的壳体。在每个通道中分别放置一个刚性毛细管,用于调节通过通道的治疗流体的流动速度。并且,阀可旋转地连接到壳体上,用于可操作地把出口连接到一个多个通道,或者断开它们之间的连接。



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