专利名称：：一种胶剂系列产品的制作方法：由于现代社会生活节奏加快、竞争日趋激烈，以及人们饮食结构不合理、缺乏体力活动及环境污染等原因，现代都市人群免疫力降低，工作压力导致身体处于亚健康状态。以致各种疾病和传染性疾病时刻威胁着人们的健康，亚健康的表现多种多样，如记忆力下降、精神不振等，但不管何种原因引起的亚健康，也不管是什么表现的亚健康，其最本质、最核心的问题是人们自身免疫功能低下。因此，提高人体自身免疫功能，远离亚健康，走向健康的过程中显得格外重要。(三)
本发明为了弥补现有技术的不足，提供了一种能提高人体自身免疫功能的胶剂系列产品。本发明通过如下技术方案实现一种胶剂系列产品，其特征在于主要是由以下重量份数的原料做基本骨架制成原料胶114份、大枣112份、山楂114份、枸杞117份、当归120份、熟地114份、党参114份；所述原料胶为阿胶、鹿角或龟甲。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成阿胶颗粒阿胶12份、益智12份、大枣24份、山楂510份、枸杞24份、当归48份、熟地36份、党参48份、蔗糖3060份、糊精1020份；阿胶颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞，当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成驴胶补血颗粒阿胶36份、山楂36份、桂圆12份、大枣12份、枸杞12份、当归23份、熟地47份、党参47份、蔗糖3162份；驴胶补血颗粒的制备方法如下按配方比例份数取山楂、桂圆、大枣、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉混匀，制粒，干燥，整粒，分装。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成阿胶养颜颗粒阿胶48份、益智12份、大枣24份、山楂510份、枸杞24份、当归510份、熟地47份、党参510份、蔗糖3060份、糊精1020份；阿胶养颜颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖粉、糊精混匀，制粒，干燥，整粒，分装。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成鹿胶颗粒鹿角25份、大麥12份、山楂14份、枸杞12份、当归14份、熟地13份、党参l4份、蔗糖1533份、糊精511份；鹿胶颗粒的制备方法按配方比例取鹿角、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓缩稠膏、蔗糖粉、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成阿胶参灵颗粒阿胶24份、大枣24份、黄芪918份、枸杞817份、当归24份、熟地36份、党参714份、灵芝612份、人参510份、山楂12份、糊精510份；阿胶参灵颗粒的制备方法按配方比例称取大枣、黄芪、枸杞、当归、熟地、党参、灵芝、人参、山楂，加水煎煮提取二次，每次2小时，过滤，混合。阿胶加纯化水浸泡12小时左右，加热至IO(TC溶解，得阿胶液。上述滤液和阿胶液混匀，减压浓縮，得稠膏，真空干燥，粉碎，过筛，加入糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装，外包装，灭菌，检验，入库。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成阿胶浆阿胶714份、大麥49份、熟地714份、枸杞35份、山楂714份、当归714份、党参714份、蔗糖3545份、羧甲基纤维素钠12份、天然焦糖色素23份；阿胶浆的制备方法如下阿胶加热烊化，调PH值，水解，过滤；按配方比例取大枣、熟地、枸杞、山楂、当归、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤；蔗糖溶化、过滤；三种滤液混匀，静置，上清液离心分离，浓缩，过滤，加入羧甲基纤维钠、天然焦糖色素溶解于混合液中，定容，灌封，灭菌，包装。本发明的胶剂系列产品，按以下重量份数的原料制成人参阿胶浆阿胶12份、大麥612份、山楂36份、枸杞612份、当归1020份、人参12份、党参36份、熟地36份、蔗糖24份、纯化水3065份；人参阿胶浆的制备方法如下阿胶加热烊化，调PH值，水解，过滤；按配方比例取大枣、山楂、枸杞、当归、人参、党参、熟地加水煎煮二次，每次2小时，过滤；蔗糖溶化、过滤；三种滤液混匀，静置，上清液离心分离，浓縮，过滤，加入纯化水定容混匀，灌封，灭菌，包装。对用实施例1方法制得的人参阿胶衆增强免疫力进行了动物实验。样品为本公司提供，人参阿胶浆为棕褐色液体，生产批号为20080401。人体每人每日推荐用量为20ml/60kg.bw。实验动物由山东大学动物实验中心提供的健康SPF昆明种小鼠，生产许可证号为SCXK(鲁)20030004。将实验动物分为4个免疫大组，每大组48只，每兔疫大组小鼠分为水对照组和低、中、高剂量组，各12只。选用雌性小鼠192只，体重1822g，分为4个免疫组，免疫一组用于迟发型变态反应(DTH)实验；血清溶血素的测定、抗体生成细胞数的测定；免疫二组用于小鼠碳廓清实验；免疫三组用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验；免疫四组用于小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠NK细胞活性测定。实验环境温度22。C士2。C，相对湿度50%±10%。实验动物环境设施合格证号为鲁动环字H2002100112号。剂量选择与受试物给予方式。人参阿胶浆人体推荐量为每人每日20ml，每人按60kg体重计，相当于0.33ml/日/kg.BW,按相当于人体推荐量的5倍、10倍、30倍确定小鼠的低、中、高剂量，即各组小鼠每日食用量分别为1.67ml/kg.BW、3.33ml/kg.BW、10.Oml/kg.BW，经口每日一次灌胃给予小鼠受试物，灌胃体积按20ml/kg.BW.灌胃前用蒸馏水配制受试物，低、中、高剂量组中受试物的浓度分别为83.3ml/L、166.7ml/L和500ml/L，对照组以等体积的蒸镏水代替受试物，连续给予30d后测各项免疫指标。实验小鼠以小鼠专用饲料喂饲。实验方法为①脏器体重比值测定小鼠称重后颈椎脱臼处死小鼠，取其胸腺、脾脏、去尽筋膜，用滤纸吸干脏器表面血污并称重，计算胸腺体重与脾脏体重比值。所得数据，用PEMS统计软件进行方差分析。②迟法型变态反应(足跖增厚伐)③ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞转化实验(MTT法)抗体生成细胞测定(Jerne改良玻片法)⑤小鼠血清溶血素的测定⑥小鼠碳廓清实验⑦小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验(半体内法)⑧小鼠NK细胞活性测定(乳酸脱氢酶LDH测定法)结果判定增强免疫力功能判定在细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能、NK细胞活性四个方面任两个方面结果阳性，可判定该受试样品具有增强免疫力功能作用。其中细胞免疫功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定细胞免疫功能测定结果阳性。体液免疫功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定体液免疫功能测定结果阳性。单核-巨噬细胞功能测定项目中的两个实验结果均为阳性，或任一实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定单核-巨噬细胞功能测定结果阳性。NK细胞活性测定实验的一个以上剂量组结果阳性，可判定NK细胞活性结果阳性。结果1、人参阿胶浆对小鼠体重的影响见表-1表-1、人参阿胶浆对小鼠体重的影响(X，士SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>水对照1219,67±1.311229.57±2,959.90±2.75低剂量1219.72±1.190.9231229.58±3,189.87±3.570.980中剂量1219.46±1.350.7051228,40士2.888.94±2.330.367高剂量1219.77±1.350,8551228.96±2,599,19±2.150.490免疫四组初始终止组别动物数初体重P值动物数终体重增长值P值(只)(g)(只)(g)(g)水对照1220.05±1.251229.46±3.029.41±2.33低剂量1219.49土1.070.2531230.46±2.6110.97±2.380.119中剂量1220,Ol土l.250.9361229.42±3.039.41±2.590.999高剂量1219.49±1.070,2521228.91±2.389.42±2.060.993由表-1可见，小鼠初始体重在对照组与各剂量组间比较，差异均无显著性(P〉0.05)，即小鼠的初始体重在各组间较为均衡。经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，体重增长值在各剂量组与对照组间比较，差异均无显著性(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠体重无影响。2、人参阿胶浆对小鼠脏器体重比值的影响见表-2、表-3.表-2、人参阿胶浆对小鼠脾脏/体重比值的影响(X，士SD)组别动物数(只)脾脏体重比值(mg/g)P值水对照组1219.97±1.16低剂量组1219.73±1.390.943中剂量组1219.46±1.200.296高剂量组1219.45±1.240.512由表-2可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其脾脏/体重比值在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠脾脏/体重比值无影响。表-3、人参阿胶浆对小鼠胸腺/体重比值的影响(X平均士SD)组别动物数(只)胸腺体重比值(mg/g)P值水对照组123.49±0.81低剂量组123.00±0.680.126中剂量组123.36±0.860.710高剂量组123.22±0.530.349由表-3可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其胸腺/体重比值在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠胸腺/体重比值无影响。3、人参阿胶浆度小鼠细胞免疫功能的影响3.1、人参阿胶浆对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响见表-4.表-4、人参阿胶浆对小鼠迟发型变态反应(DTH)的影响(X平均士SD)组别动物数(只)足跖肿胀度(mm)P值水对照组120.35±0.08低剂量组120.41±0.170.285中剂量组120.40±0.130.277高剂量组120.40±0.110.181由表-4可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其足跖肿胀度在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠迟发型变态反应能力无影响。3.2、人参阿胶浆对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验的影响见表-5.表-5、人参阿胶浆对ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化试验的的影响(X平均士SD)组别动物数(只)淋巴细胞增殖能力(OD差值)P值水对照组120.100±0.067低剂量组120.107±0.0580.785中剂量组120.116±0.0440.490高剂量组120.121±0.0470.380由表-5可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其淋巴细胞增殖能力在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠淋巴细胞转化能力无影响。4、人参阿胶浆对小鼠体液免疫的影响4.1、人参阿胶浆对小鼠抗体生成细胞数的影响见表-6.表-6、人参阿胶浆对小鼠抗体生成细胞数的的影响(X平均土SD)组别动物数(只)溶血空斑数(X107全脾)P值水对照组1262.19±35.74低剂量组1275.31±44.640.435中剂量组1285.00±33,530.121高剂量组1288.19±39.310.104由表-6可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其抗体生成细胞数在在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠抗体生成细胞数无影响。4.2、人参阿胶浆对小鼠血清溶血素的影响见表-7._表-7、人参阿胶浆对小鼠血清溶血素水平的的影响(X，士SD)组别动物数(只)抗体积数P值水对照组12137.5±27.1低剂量组12138.0±36.20.970中剂量组12151.9±30.80.321高剂量组12152.6±34.30.245由表-7可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其抗体积数在对照组与低、中、高剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，即人参阿胶浆对小鼠血清溶血素水平无影响。5、人参阿胶桨对小鼠单核-巨噬细胞吞噬功能的影响5.1、人参阿胶浆对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力的影响见表-8.表-8、人参阿胶浆对小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力的影响(X，士SD)组别动物数(只)吞噬指数P值水对照组124.01±0.74低剂量组124.13±0.720.700中剂量组124.50±0.740.123高剂量组124.75±0.74(P<0.05)0.022由表-8可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶桨30天，经统计学处理，其单核-巨噬细胞碳廓清能力在对照组与低、中剂量组间比较均无显著性差异(P〉0.05)，在高剂量作与对照组间比较有显著性差异(P<0.05)，即人参阿胶浆可增强小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力。5.2、人参阿胶浆对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力的影响见表-9、表-10.表-9、人参阿胶浆对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬率的影响(X，士SD)组别动物数(只)吞噬率(％)吞噬率平方根反正弦转换值P值水对照组1219.83±5.770.462±0.074低剂量组1219.92±5.350.460±0.0670.950中剂量组1225.17±5.780.526±0.0680.034高剂量组1226.50±6.970.541±0.081(P<0.05)0.019由表-9可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率在对照组与低剂量组间比较无显著性差异(P〉0.05)，在中、高剂量作与对照组间比较均有显著性差异(P<0.05)，即人参阿胶浆可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。表-IO、人参阿胶浆对小鼠腹腔巨噬细胞鸡红细胞吞噬指数的影响(X±SD)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表-10可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬指数在对照组与低剂量组间比较无显著性差异(P〉0.05)，在中、高剂量作与对照组间比较均有显著性差异(P<0.05)，即人参阿胶浆可增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。6、人参阿胶浆对小鼠NK细胞活性的影响。见表-ll.表-11、人参阿胶桨对小鼠NK细胞活性的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表-11可见，经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，经统计学处理，其NK细胞活性在对照组与低、中剂量组间比较无显著性差异(P〉0.05),在高剂量组与对照组间比较有显著性差异(P<0.05)，即人参阿胶浆可增强小鼠NK细胞活性。小结经口给予小鼠不同剂量的人参阿胶浆30天，对小鼠体重增长无不良影响，对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响，小鼠的单核-巨噬细胞吞噬功能和NK细胞活性功能测定结果均为阳性，小鼠的细胞免疫功能和体液免疫功能测定结果为阴性。结果表明，人参阿胶浆具有增强免疫力功能的作用。本发明系列产品具有增强免疫力、富含蛋白质、氨基酸、铁等，为天然补益佳品。具体实施例方式实施例1:用如下方法制备人参阿胶浆取阿胶0.25kg加热洋化，调PH值3.0，水解4小时，过滤；取大枣1.5kg、山楂0.75kg、枸杞1.5kg、当归2.5kg、人参0.25kg、党参0.75kg、熟地0.75kg加水煎煮两次，每次2小时，过滤；蔗糖0.25kg溶化，过滤；三种滤液混匀，静置12小时，上清液离心分离，浓縮至总体积的2/3，过滤，加入纯化水定容至1000ml,混匀，灌封，灭菌，包装。用法用量每日2次，每次1瓶(20ml)。实施例2:用如下方法制备人参阿胶浆取阿胶0.20kg加热洋化，调PH值3.5，水解4小时，过滤；取大枣1.25kg、山楂0.50kg、枸杞1.25kg、当归2.0kg、人参0.50kg、党参0.90kg、熟地0.90kg加水煎煮两次，每次2小时，过滤；蔗糖0.25kg溶化，过滤；三种滤液混匀，静置12小时，上清液离心分离，浓縮至总体积的2/3，过滤，加入纯化水定容至1000ml，混匀，灌封，灭菌，包装。用法用量每日2次，每次1瓶(20ml)。实施例3:用如下方法制备人参阿胶浆取阿胶0.50kg加热洋化，调PH值4.0，水解4小时，过滤；取大枣1.75kg、山楂l.Okg、枸杞1.75kg、当归2.25kg、人参0.20kg、党参0.50kg、熟地0.50kg加水煎煮两次，每次2小时，过滤；蔗糖0.25kg溶化，过滤；三种滤液混匀，静置12小时，上清液离心分离，浓縮至总体积的2/3，过滤，加入纯化水定容至1000ml，混匀，灌封，灭菌，包装。用法用量每日2次，每次1瓶(20ml)。实施例4:按以下重量的原料制成阿胶颗粒阿胶1Kg、益智lKg、大枣4Kg、山楂10Kg、枸杞4Kg、当归6Kg、熟地5Kg、党参6Kg、蔗糖50Kg、糊精20Kg;阿胶颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞，当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。实施例5:按以下重量的原料制成驴胶补血颗粒阿胶6Kg、山楂6Kg、桂圆2Kg、大枣1Kg、枸杞1Kg、当归2Kg、熟地4Kg、党参5Kg、蔗糖50Kg;驴胶补血颗粒的制备方法如下按配方比例数取山楂、桂圆、大枣、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉混匀，制粒，干燥，整粒，分装。实施例6:按以下重量的原料制成阿胶养颜颗粒阿胶6Kg、益智2Kg、大枣4Kg、山楂5Kg、枸杞2Kg、当归8Kg、熟地6Kg、党参8Kg、蔗糖60Kg、糊精20Kg;阿胶养颜颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖粉、糊精混匀，制粒，干燥，整粒，分装。实施例7:按以下重量的原料制成鹿胶颗粒鹿角2Kg、大枣2Kg、山楂3Kg、枸杞2Kg、当归4Kg、熟地3Kg、党参1Kg、蔗糖15Kg、糊精5Kg;鹿胶颗粒的制备方法按配方比例取鹿角、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、蔗糖粉、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。权利要求1、一种胶剂系列产品，其特征在于主要是由以下重量份数的原料做基本骨架制成原料胶1～14份、大枣1～12份、山楂1～14份、枸杞1～17份、当归1～20份、熟地1～14份、党参1～14份；所述原料胶为阿胶、鹿角或龟甲。2、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成阿胶颗粒阿胶12份、益智12份、大枣24份、山楂510份、枸杞24份、当归48份、熟地36份、党参48份、蔗糖3060份、糊精1020份；阿胶颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞，当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。3、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成驴胶补血颗粒阿胶36份、山楂36份、桂圆12份、大枣12份、枸杞12份、当归23份、熟地47份、党参47份、蔗糖3162份；驴胶补血颗粒的制备方法如下按配方比例份数取山楂、桂圆、大枣、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉混匀，制粒，干燥，整粒，分装。4、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成阿胶养颜颗粒阿胶48份、益智12份、大枣24份、山楂510份、枸杞24份、当归510份、熟地47份、党参510份、蔗糖3060份、糊精1020份；阿胶养颜颗粒的制备方法如下按配方比例取益智、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓縮至稠膏状，阿胶和蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、阿胶粉、蔗糖粉、加入蔗糖粉、糊精混匀，制粒，干燥，整粒，分装。5、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成鹿胶颗粒鹿角25份、大枣12份、山楂14份、枸杞12份、当归l4份、熟地13份、党参14份、蔗糖1533份、糊精511份；鹿胶颗粒的制备方法按配方比例取鹿角、大枣、山楂、枸杞、当归、熟地、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤混合，浓缩至稠膏状，蔗糖烘干、粉碎、过筛，将以上浓縮稠膏、蔗糖粉、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装。6、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成阿胶参灵颗粒阿胶24份、大枣24份、黄芪918份、枸杞817份、当归24份、熟地36份、党参714份、灵芝612份、人参510份、山楂12份、糊精510份；阿胶参灵颗粒的制备方法按配方比例称取大枣、黄芪、枸杞、当归、熟地、党参、灵芝、人参、山楂，加水煎煮提取二次，每次2小时，过滤，混合。阿胶加纯化水浸泡12小时左右，加热至IO(TC溶解，得阿胶液。上述滤液和阿胶液混匀，减压浓縮，得稠膏，真空干燥，粉碎，过筛，加入糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，分装，外包装，灭菌，检验，入库。7、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成阿胶浆阿胶714份、大枣49份、熟地714份、枸杞35份、山楂714份、当归714份、党参714份、蔗糖3545份、羧甲基纤维素钠12份、天然焦糖色素23份；阿胶浆的制备方法如下阿胶加热烊化，调PH值，水解，过滤；按配方比例取大枣、熟地、枸杞、山楂、当归、党参加水煎煮二次，每次2小时，过滤；蔗糖溶化、过滤；三种滤液混匀，静置，上清液离心分离，浓縮，过滤，加入羧甲基纤维钠、天然焦糖色素溶解于混合液中，定容，灌封，灭菌，包装。8、根据权利要求1所述的胶剂系列产品，其特征在于按以下重量份数的原料制成人参阿胶衆阿胶12份、大枣612份、山楂36份、枸杞612份、当归1020份、人参12份、党参36份、熟地36份、蔗糖24份、纯化水3065份；人参阿胶浆的制备方法如下阿胶加热烊化，调PH值，水解，过滤；按配方比例取大枣、山楂、枸杞、当归、人参、党参、熟地加水煎煮二次，每次2小时，过滤；蔗糖溶化、过滤；三种滤液混匀，静置，上清液离心分离，浓縮，过滤，加入纯化水定容混匀，灌封，灭菌，包装。全文摘要本发明公开了一种胶剂系列产品，属补益类食品或保健食品。该胶剂系列产品，其特征在于主要是由以下重量份数的原料做基本骨架制成原料胶1～14份、大枣1～12份、山楂1～14份、枸杞1～17份、当归1～20份、熟地1～14份、党参1～14份；所述原料胶为阿胶、鹿角或龟甲。本发明系列产品具有增强免疫力、富含蛋白质、氨基酸、铁等，为天然补益佳品。文档编号A23L1/29GK101536779SQ200910020578公开日2009年9月23日申请日期2009年4月24日优先权日2009年4月24日发明者刘爱华,刘艳梅,崔景霞,楚大祥,英王,稳田,马媛媛申请人:山东华信制药集团股份有限公司