专利摘要： 本发明公开了一种抑制人恶性脑胶质瘤增殖的靶向STAT3基因表达的siRNA及其表达载体和应用，属于生物工程技术。本发明是将STAT3-siRNA导入恶性脑胶质瘤细胞后，靶向作用于STAT3基因的mRNA，阻断其翻译过程，有效地沉默STAT3基因，有效抑制人恶性脑胶质瘤靶向STAT3的基因表达，能有效抑制恶性脑胶质瘤细胞的增殖活性，诱导细胞凋亡，从而抑制恶性脑胶质瘤细胞的生长，用于制备高效、快速、特异性强的抗恶性脑胶质瘤治疗药物。

专利摘要：

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专利摘要： 一种微量钆掺杂氧化锰纳米粒，以钆掺杂的氧化锰纳米粒为晶体内核，晶体内核的表面结合有硅烷化试剂；钆与锰的摩尔比为0.01-0.1。本发明还公开了制备微量钆掺杂氧化锰纳米粒的方法。本发明的微量钆掺杂氧化锰纳米粒可以在磁共振成像中作为对比剂，以及应用在药物载体、细胞示踪药物和基因转染中。

专利摘要： 本发明利用三维胶原支架在低血清浓度下完成胶质瘤干细胞的富集培养，为胶质瘤体外试验研究提供了一种新型的，更接近体内真实环境的干细胞培养方法及应用。所述三维培养方法中选用胶原作为制作3D支架的材料，胶原是细胞外基质最主要的成分，可为细胞提供良好的粘附与迁移环境，并具有良好的生物相容性、机械强度、降解系数和低免疫原性。本发明研究多孔胶原支架三维培养对胶质瘤细胞干性的影响，探讨其机制，摸索更接近于体内肿瘤干细胞环境的靶向GSCs药物试验方法，并进行了药敏试验，继而对胶质瘤耐药机制进行进一步的研究，为丌发GSCs靶向药物提供了新的思路奠定基础，其成果具有一定的理论意义和应用价值。

专利摘要： 本发明涉及一种预防或治疗神经胶质瘤的药物组合物及其应用。该药物组合物由活性成分和辅料制备而成，其中所述的活性成分包括灰岩香茶菜甲素，也可以包括灰岩香茶菜甲素经母核变不变而支链结构修饰后的衍生物。本发明拓展了灰岩香茶菜甲素的应用范围，为治疗神经胶质瘤提供了新的候选药物，具有非常重要的临床意义。

专利摘要： 一种治疗脑胶质瘤的药物组合物，属医药领域。以蒿甲醚和替莫唑胺为活性组分，活性组分之间的相对重量份额为蒿甲醚40～70份，替莫唑胺0.5～4.0份，进一步优化为蒿甲醚65～67份，替莫唑胺0.5～2.0份。本发明药物组合物对体外培养的SD大鼠脑胶质瘤C6细胞株抑制作用明显。蒿甲醚和替莫唑胺联用或单用的效应均为时间和浓度的依赖关系，两药合用为协同关系。两药联用时的IC50值低于二者单用时；动物实验充分证实，蒿甲醚与替莫唑胺联用表现出良好的抑瘤效果，效果强于二者单用时；病理切片结果显示，蒿甲醚与替莫唑胺联用时，脑胶质瘤的微血管数量明显减少，抗血管生成作用强于二者单用时。优点价格低廉，疗效显著，毒副作用低。