专利摘要： 本发明属于医药【技术领域】，本发明公开了一种氧化苦参碱主动靶向脂质体的制备方法，本发明采用pH梯度法制备主动靶向氧化苦参碱脂质体，确定制备氧化苦参碱脂质体的最佳处方为药脂比为1:10、磷脂与胆固醇的比例为3:1外加10%mol的Lac-PE、外水相pH值为6.8、孵育温度为60℃，在最佳处方条件下，平均包封率为55.48％。本发明的方法制备的氧化苦参碱主动靶向脂质体比较稳定。主动靶向脂质体的体外释药实验表明氧化苦参碱经糖基化脂质体包裹后具有缓释效果。透射电镜观察本发明的方法制备的氧化苦参碱主动靶向脂质体为小单室脂质体，平均粒径为80nm，符合脂质体要求。体外溶出实验表明氧化苦参碱经脂质体包裹后具有一定的缓释性。

专利摘要： 本发明涉及化合物及其盐的应用，所述化合物及其盐是一组苦参碱类化合物及其盐用于制备抗肝纤维化和抗肝癌药物的应用。本发明优点在于本发明的化合物能显著抑制肝癌细胞株Hep-G2，Hun-7,MHCC-97L,SMMC-7721和Hep-3B的增殖以及成纤维细胞BJ,人肝星状细胞LX-2,大鼠肝星状细胞HSC-T6的增殖活性，可用于制备治疗抗肝纤维化和治疗抗肝癌的药物。

专利摘要： 本发明涉及一类苦参碱衍生物及其盐，具体涉及具有以下化学结构通式的一类新的苦参碱类化合物及其盐类通式中X是硫原子；n选自取1,2；R1选自烷基，烷氧基，芳基，取代芳基；R2选自氢，烷基，取代烷基；本发明还提供了一类苦参碱衍生物及其盐制备方法。本发明制备方法产率高，化合物抗肿瘤效果好，且具靶向、低毒、等优点；本发明制备方法得到的目标分子的稳定性高。部分化合物的活性明显优于化合物M19。

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