专利摘要：

专利摘要：

专利摘要：

专利摘要： 本发明涉及分离的编码骨骼肌氯离子通道突变体的核酸、分离的多肽、筛选易感先天性肌强直疾病的生物样品的方法、筛选易感先天性肌强直疾病的生物样品的系统以及用于筛选易感先天性肌强直疾病的生物样品的试剂盒。其中，分离的编码骨骼肌氯离子通道突变体的核酸，与SEQ?ID?NO1相比，具有选自下列的至少一种突变c.26552_656insC、c.1616C>T、c.2057_2058delAC以及c.313C>T。通过检测这些新突变体在生物样品中是否存在，可以有效地检测生物样品是否易感先天性肌强直疾病。

专利摘要： 本发明公开了一种牛骨骼肌特异性表达基因MSTN启动子，其核心启动子（-129至472）包含如SEQIDNo.1所示的DNA序列，其长度为601bp。本发明根据研究发现牛MSTN基因5′调控区具有骨骼肌特异性启动特性，并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体，该启动子可以在转基因牛的培育中应用，具有骨骼肌特异性启动特性，而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性，能在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达，为转基因载体提供了一种重要的元件。

专利摘要： 本发明提供了一种牛骨骼肌特异性表达基因MyoDⅠ启动子，其核心启动子（-108至94）包含如SEQID所示的DNA序列，其长度为202bp。本发明根据研究发现牛MyoDⅠ基因启动子具有骨骼肌特异性启动特性，并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体，该启动子可以在转基因牛的培育中应用。该启动子载体具有骨骼肌特异性启动特性，而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性，可见该启动子在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达，能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求，为转基因载体提供了一种重要的元件。

专利摘要： 本发明提供了一种牛骨骼肌特异性表达基因FATP1启动子，其核心启动子（-194至737）包含如SEQID所示的DNA序列，其长度为931bp。由于采用了上述技术方案，与现有技术相比，本发明根据研究发现牛FATP1基因启动子具有骨骼肌特异性启动特性，并利用这一特性设计了一种骨骼肌特异性表达启动子载体，该启动子可以在转基因牛的培育中应用。该启动子载体具有骨骼肌特异性启动特性，而在除骨骼肌外的多种细胞中均无启动活性，可见该启动子在骨髂肌中特异性地启动下游基因的表达，能够满足目的基因在骨骼肌中特异性表达的要求，为转基因载体提供了一种重要的元件。