专利名称：微生物复合菌剂及制备方法与应用的制作方法随着城市发展进程的加快，人们环保意识的提高及法律法规的不断健全，使得对市政污水处理的要求和排放标准日益严格。投加复合菌剂，对市政污水的处理和达标具有重要的现实意义。 目前市政污水主要通过生物法来进行处理，其中污泥中的微生物菌群起主要作用。但是市政污水厂经常会接收处理复杂的工业污水，工业污水中增加的有毒难降解物质增加，一定程度上增大了市政污水处理的难度。同时，由于水质的冲击和变化，各项出水指标的达标的难度也相应增加。因此，如何高效地去除污水中的各种污染物质变得愈加重要。因此，利用一种微生物复合菌剂，专一性地降解各类污染物，不仅可以提高微生物菌群的整体竞争力和稳定性，而且可以大幅度提高各类污染物的降解效率，对市政污水的生物处理具有实际的应用价值。
本发明的目的是提供一种微生物复合菌剂，通过不同的比例组合将其应用到市政污水处理中，从而提高市政污水整体处理效率，促进出水全面达标。为了解决上述技术问题，本发明通过下述技术方案得以解决 一种微生物复合菌剂，由红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)发酵液、不动杆菌(Acinetobacter sp.)发酵液、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)发酵液、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)发酵液组成,上述四种发酵液中菌浓分别达到IO9 cfu/ml以上。作为优选,所述的红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)发酵液、不动杆菌(Acinetobacter sp.)发酵液、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)发酵液和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)发酵液的单位菌体干重比为(1-6) :(1-4) :(1-5)(2-8)。作为优选,所述的红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)发酵液、不动杆菌(Acinetobacter sp.)发酵液、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)发酵液和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)发酵液的单位菌体干重比为(2-4) :(1-2) :(2-3)(4-6)。该微生物复合菌剂的制备方法如下 将红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)、不动杆菌(Acinetobacter sp.)、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)和枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis)分别从-80°C甘油管中挑取培养物在通用活化固体培养基上进行划线活化，将活化后的单菌落接种于相应的液体培养基中，然后经过分别扩大培养直至菌浓达到最少IO9 cfu/ml ； 将上述四种菌种的扩大培养液混合，使得混合液中四种菌种的单位干重含量比为(1-6) (1-4) (1-5) (2-8),由此得到液体复合菌剂；液体复合菌剂中添加吸附载体-麸皮，可得固体复合菌剂。作为优选，所述的红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)、不动杆菌(Acinetobacter sp.)、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)和枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis)的单位干重含量比为(2-4) :(1-2) :(2_3) :(4_6)。该微生物复合菌剂用于市政污水等，可快速脱氮除磷、降解C0D，实现市政污水处理的增益效果。上述四种菌种分别为红平红球菌(Rhodococcus erythropoIis)Sunda 1101 ;不动杆菌(Acinetobacter sp. )Sunda 1001 ;沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris) I. 2349 ;枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis) I. 1473。红平红球菌(Rhodococcuserythropolis) Sunda 1101,为一株好氧反硝化菌，菌种保藏编号为 CCTCC M 2011211。不动杆菌(Acinetobacter sp. ) Sunda 1001 为一株好氧除磷菌，菌种保藏编号为CCTCC M 2011210。以上两株菌种均来源于中国典型培养物保藏中心。沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonaspalustris) I. 2349、枯草芽抱杆菌(Bacillus subtilis) I. 1473均来源于中国普通微生物菌种保藏管理中心。本发明由于采用了以上技术方案，具有显著的技术效果 本发明提供的微生物复合菌剂，通过复合菌剂中各微生物菌种的不同比例，进行协同作用，达到了各菌种单独所无法达到的协同降解效果，对市政污水处理有指导性的意义和借鉴作用。
实施例I微生物复合菌剂的制备
通用活化培养基(g/L):胰化蛋白胨10，酵母提取物5，NaCl 10，pH7. O。不动杆菌的扩大培养基(g/L):牛肉膏3，蛋白陈10，NaCl 5，KH2PO4 0. 02，ρΗ7· 2-7. 4。红平红球菌的扩大培养基(g/L)=KNO3 I ；KH2PO4 I ；FeS04 · 7H20 0. 05 ；CaCl2
0.02 ；MgS04 · 7H20 I ；T二酸钠· 6H20 8. 5 ；pH7. 0。枯草芽孢杆菌的扩大培养基(g/L):葡萄糖5;蛋白胨5;酵母粉I;牛肉膏3;MgSO4 · 7H20 0. 5 ；MnSO4 · H2O 0. 005 ；pH7. O。沼泽红假单胞菌的培养扩大培养基(g/L):丙酸钠2. 7，乙酸钠0. 45，酵母膏0. 5，NH4H2PO4 I. 2，MgSO4 · 7H20 0. 2，pH 6. 5-7. 2。红平红球菌(Rhodococcuserythropolis ) Sunda 1101、不动杆菌(Acinetobacter sp. ) Sunda 1001、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)
1.2349和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) I. 1473分别从_80度甘油管中挑取培养物在通用活化固体培养基上进行划线活化，将活化后的单菌落接种于5ml相应的液体培养基中，然后经过分别扩大培养直至菌浓达到最少IO9 cfu/ml 0将上述红平红球菌(Rhodococcuserythropolis ) Sunda 1101、不动杆菌(Acinetobacter sp. ) Sunda 1001、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)I. 2349和枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) I. 1473的扩大培养液按照一点的体积比混合，使得混合液中四种菌种的单位干重含量比为(2-4) :(1-2) :(2-3) : (4-6)，由此得到液体复合菌剂，若在液体菌剂中添加吸附载体-麸皮，则可制成固体复合菌剂。实施例2 :微生物复合菌剂在模拟废水中的小试实验
配制模拟市政污水(mg/L) :丁二酸钠5010 ; (MM)2SO4 330 ;蛋白胨100 ；NaCl 80 ；CaCO3 23 ；KH2PO4 23 ；MgS04 94 ；NaHCO3 65 ;硫酸亚铁 0. 2 ；pH 7. 5 8. O。配制10L模拟废水于塑料水桶中，添加一定量的微生物复合菌剂，进行持续曝气，定时取样检测氨氮、总氮、总磷及COD的变化。实验结果显示6h后模拟废水中氨氮、总氮、总磷及COD分别达到了 95%、89%、91%、93%。实施例3 :微生物复合菌剂在实际市政污水中的小试实验
分别量取8L实际市政污水水样与2L曝气池泥水混合物，将其混合均匀置于塑料水桶中，设两组处理，一组为空白对照，即由污水和活性污泥组成，另一组为在空白对照的基础上添加一定量的微生物复合菌剂。对两组处理进行持续曝气，定时取样检测氨氮、总氮、总磷及COD的变化。实验结果显示6h后与空白对照相比，添加了微生物复合菌剂的处理比空白对照在氨氮、总氮、总磷及COD的去除率上分别增加了 46%、30%、30%和40%。说明添加了微生物复合菌剂，对实际市政污水的处理起到了很好的增益效果。实施例4 :微生物复合菌剂在市政污水处理中的应用
将配制完成的微生物复合菌剂按0. 05%的添加量添加到某市政污水处理厂曝气池中进行增效处理。与对照组相比，微生物复合菌剂可将市政污水的整体处理效率提高20%左右。因此，微生物复合菌剂在市政污水的增效处理中具有重要的应用意义。总之，以上所述仅为本发明的较佳实施例，凡依本发明申请专利范围所作的均等变化与修饰，皆应属本发明专利的涵盖范围。


本发明属于环境微生物技术领域，公开了一种复合菌剂及制备方法与其在市政污水生物处理中的应用。该复合菌剂由红平红球菌(Rhodococcus erythropolis)发酵液、不动杆菌(Acinetobacter sp.)发酵液、沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)发酵液、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)发酵液组成，上述四种发酵液中菌浓分别达到109cfu/ml以上。本发明提供的微生物复合菌剂，通过复合菌剂中各微生物菌种的不同比例，进行协同作用，达到了各菌种单独所无法达到的协同降解效果，对市政污水处理有指导性的意义和借鉴作用。