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聚羧酸系混凝土复合防水剂及其制备方法

  • 专利名称
    聚羧酸系混凝土复合防水剂及其制备方法
  • 发明者
    郭震, 孙日圣, 郭飚, 胡秀生, 付平汉
  • 公开日
    2007年8月29日
  • 申请日期
    2007年1月29日
  • 优先权日
    2007年1月29日
  • 申请人
    郭震
  • 文档编号
    C04B24/16GK101024566SQ20071005142
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种聚羧酸系混凝土复合防水剂,其特征在于主要原料的重量配比为聚羧酸减水剂20-80、多羟基、羧基化合物1-10、引气剂0.1-1.02.根据权利要求1所述的聚羧酸系混凝土复合防水剂,其特征在于聚羧酸减水剂由下列重量配比的原料制成甲基丙烯酸10-40、聚乙二醇单甲醚60-90、带烯丙基磺酸盐4-12、过硫酸铵或过氧化氢0.3-1.5、无离子水60-85;聚乙二醇单甲醚的分子量为400-20003.根据权利要求1所述的聚羧酸系混凝土复合防水剂,其特征在于多羟基、羧基化合物为木质素磺酸盐、羟基羧酸盐、多元醇及其衍生物4.根据权利要求1所述的聚羧酸系混凝土复合防水剂,其特征在于引气剂为烷基磺酸钠、OP-10、植物皂苷、松香酸皂中的一种5.根据权利要求1所述的聚羧酸系混凝土复合防水剂,其特征在于水在聚合时用无离子水,复配时采用自来水或清洁的天然井水或河水6.一种权利要求1所述的聚羧酸系混凝土复合防水剂的制备方法,其特征在于步骤如下(1)酯化与配料向反应釜中投加聚乙二醇单甲醚、甲基丙烯酸、对甲苯磺酸和对苯二酚,升温至80~140℃反应4~6h,降温至60℃左右,按配料要求加入烯丙基磺酸盐和无离子水,制成单体混合液;(2)聚合与中和向聚合釜中加入规定的无离子水,升温至65~95℃,连续从高位槽中分别加入单体混合液和引发剂水溶液,进行聚合反应,终止后,冷至55℃后加碱液中和为PH值6.5~8.0;(3)复合向反应釜中投加按比例要求的多羟基、羧基化合物和引气剂,加入规定的自来水,搅拌使其充分溶解后,加入聚羧酸盐减水剂,搅匀后即成,取样检测
  • 技术领域
    本发明涉及一种防水剂及其制备方法,尤其涉及一种聚羧酸系混凝土复合防水剂及其制备方法
  • 背景技术
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:聚羧酸系混凝土复合防水剂及其制备方法 传统的混凝土刚性材料防水主要是以无机材料为主的膨胀剂,以及由有机物和无机物组成的复合防水剂。它们都不同程度的存在掺量大、养护难、碱总量高、适应性差、功能受到限制等弊病。使用后混凝土会出现程度不同的堵管、难以泵送、凝结时间难以控制以及干缩开裂和渗漏现象。
本发明的目的是提供一种聚羧酸系复合防水剂,它大大优于传统的的金属氯化物防水剂、无机铝盐防水剂、补偿收缩膨胀剂以及其他复合防水剂。本发明的另一目的在于提供聚羧酸系复合防水剂的制备方法。本发明是这样来实现的,其主要原料的重量配比为聚羧酸减水剂20-80、多羟基、羧基化合物1-10、引气剂0.1-1.0;所述的聚羧酸减水剂由下列重量配比的原料制成甲基丙烯酸(丙烯酸、马来酸酐)10-40、聚乙二醇单甲醚60-90、带烯丙基磺酸盐(烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺基2-甲基丙烯磺酸)4-12、过硫酸铵或过氧化氢0.3-1.5、无离子水60-85;聚乙二醇单甲醚的分子量为400-2000;所述的多羟基、羧基化合物为木质素磺酸盐、羟基羧酸盐、多元醇及其衍生物,如糖蜜、蔗糖、葡萄糖酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐中的一种;所述的引气剂为烷基磺酸钠、OP-10、植物皂苷、松香酸皂中的一种;所述的水在聚合时用无离子水,复配时采用自来水或清洁的天然井水或河水;本发明的制备方法是1、酯化与配料向反应釜中投加聚乙二醇单甲醚、甲基丙烯酸(丙烯酸、马来酸酐)、对甲苯磺酸和对苯二酚,升温至80~140℃反应4~6h,降温至60℃左右。按配料要求加入烯丙基磺酸盐(烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、2-丙烯酰胺基2-甲基丙烯磺酸)和无离子水,制成单体混合液;2、聚合与中和向聚合釜中加入规定的无离子水,升温至65~95℃,连续从高位槽中分别加入单体混合液和引发剂水溶液,进行聚合反应。终止后,冷至55℃后加碱液中和为PH值6.5~8.0;3、复合向反应釜中投加按比例要求的多羟基、羧基化合物和引气剂,加入规定的自来水,搅拌使其充分溶解后,加入聚羧酸盐减水剂,搅匀后即成,取样检测。本发明的优点是(1)具有减水率高、单方砼水泥和水用量较其它防水剂低,从而降低了砼内部的自收缩(化学收缩)和干收缩(物理收缩),增加了其密实度,砼毛细缝减少,提高了抗压强度,达到了防水、抗渗之功能;(2)水渗透高度比小,按JC474-1999《砂浆、混凝土防水剂》标准,一等品渗透高度比为≤30%,对掺1.5%本复合防水剂检测结果渗透高度比为16%,48h吸水量比26%,28d收缩率比102%,抗渗等级高于同掺量的其他防水剂;(3)具有减水泵送、防水抗渗、防缩抗裂功能;(4)性价比大大优于传统防水剂。实施例1原料配比(W%)聚乙二醇单甲醚10;甲基丙烯酸2.5;对甲苯磺酸0.3;对苯二酚0.1;过硫酸铵0.2;甲基丙烯磺酸钠1.0;;糖蜜5;烷基磺酸钠0.4;无离子水44.5;自来水35;其制备方法是1、酯化与配料向反应釜中投加聚乙二醇单甲醚、甲基丙烯酸、对甲苯磺酸和对苯二酚,升温至80~140℃反应4~6h,降温至60℃左右。按配料要求加入甲基丙烯磺酸钠和无离子水,制成单体混合液;2、聚合与中和向聚合釜中加入规定的无离子水,升温至65~95℃,连续从高位槽中分别加入单体混合液和引发剂水溶液,进行聚合反应。终止后,冷至55℃后加碱液中和为PH值6.5~8.0;3、复合向反应釜中投加按比例要求的糖蜜和引气剂,加入规定的自来水,搅拌使其充分溶解后,加入聚羧酸盐减水剂,搅匀后即成,取样检测。
实例2原料配比(W%)聚乙二醇单甲醚10;马来酸酐2;对甲苯磺酸0.3;对苯二酚0.1;烯丙基磺酸钠1.4;过硫酸铵0.2;葡萄糖酸钙4.5;OP-10 0.5;软水44;自来水37;其制备方法是1、酯化与配料向反应釜中投加聚乙二醇单甲醚、马来酸酐、对甲苯磺酸和对苯二酚,升温至80~140℃反应4~6h,降温至60℃左右。按配料要求加入烯丙基磺酸钠和无离子水,制成单体混合液;2、聚合与中和向聚合釜中加入规定的无离子水,升温至65~95℃,连续从高位槽中分别加入单体混合液和引发剂水溶液,进行聚合反应。终止后,冷至55℃后加碱液中和为PH值6.5~8.0;3、复合向反应釜中投加按比例要求的葡萄糖酸钙和引气剂,加入规定的自来水,搅拌使其充分溶解后,加入聚羧酸盐减水剂,搅匀后即成,取样检测。
实例3原料配比(W%)聚乙二醇单甲醚11;甲基丙烯酸1.4;对甲苯磺酸0.3;对苯二酚0.1;2-丙烯酰胺基2-甲基丙磺酸1.0;过硫酸铵0.2;柠檬酸钠3.1;植物皂苷0.5;软水46.4;自来水36;其制备方法是1、酯化与配料向反应釜中投加聚乙二醇单甲醚、甲基丙烯酸、对甲苯磺酸和对苯二酚,升温80~140℃反应4~6h,降温至60℃左右。按配料要求加入2-丙烯酰胺基2-甲基丙磺酸和无离子水,制成单体混合液;2、聚合与中和向聚合釜中加入规定的无离子水,升温至65~95℃,连续从高位槽中分别加入单体混合液和引发剂水溶液,进行聚合反应。终止后,冷至55℃后加碱液中和为PH值6.5~8.0;3、复合向反应釜中投加按比例要求的柠檬酸钠和植物皂苷,加入规定的自来水,搅拌使其充分溶解后,加入聚羧酸盐减水剂,搅匀后即成,取样检测。


一种聚羧酸系混凝土复合防水剂及其制备方法,其特征在于主要原料的重量配比为聚羧酸减水剂20-80、多羟基、羧基化合物1-10、引气剂0.1-1.0。本发明的优点是(1)具有减水率高、单方砼水泥和水用量较其它防水剂低,从而降低了砼内部的自收缩(化学收缩)和干收缩(物理收缩),增加了其密实度,砼毛细缝减少,提高了抗压强度,达到了防水、抗渗之功能;(2)水渗透高度比小,按JC474-1999《砂浆、混凝土防水剂》标准,一等品渗透高度比为≤30%,对掺1.5%本复合防水剂检测结果渗透高度比为16%,48h吸水量比26%,28d收缩率比102%,抗渗等级高于同掺量的其他防水剂;(3)具有减水泵送、防水抗渗、防缩抗裂功能;(4)性价比大大优于传统防水剂。



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