专利名称：一种培养基配制装置的制作方法动、植物细胞与组织培养以及微生物培养中都需要配制培养基，现有的培养基配制方法普遍存在如下问题(1)固体培养基需要预先熬制，熬制过程中培养基易溅出，造成培养基成分的损失，影响精确度；( 培养基分装时直接从配制容器倒入培养容器，易洒出，不易控制；C3)熬制过的固体培养基在分装过程容易凝固，导致培养基凝固不均勻；(3) 整个配制过程步骤繁琐，不易控制，效率较低。
图1为本实用新型培养基配制装置优选实施例的结构示意图。图中1-磁力搅拌器，11-搅拌装置，12-支架，2-配制容器，3-中空软管，4_培养容器，5-支撑台。以下结合附图及实施例对本实用新型作一详述，但不作为对本实用新型的限制。实施例1培养基配制装置[0014]图1所示为本实用新型的培养基配制装置优选实施例的结构示意图，所述培养基配制装置包括配制容器2、搅拌装置11、支架12、两端开口的中空软管3 ；配制容器2放置于搅拌装置11上，中空软管3的中间部位固定在支架12上、中空软管3的一端即进口端插入到装有培养基的配制容器2的底部，另一端即出口端伸到培养容器4的开口处下部。在本实施例中配制容器2为烧杯；搅拌装置11和支架12为磁力搅拌器1的两个组成部分；对中空软管中部起固定作用的支架12的支点位置高于配制容器2的开口位置； 中空软管3为胶皮软管，其长度为1. 2m。当配制容器2的底部与放置培养容器4的操作台面之间的垂直距离为30 50cm 时，操作效果最佳。在本实施例中，为了满足这一条件，在磁力搅拌器1的下部垫置了一个支撑台5，支撑台5放置于分装培养基用的操作台面上(图中未示)。在本实施例中，配制容器2的底部与操作台面之间的垂直距离为40cm。实施例2培养基配制方法 采用本实用新型所述配制装置配制培养基，不需预先熬制，可直接把所有培养基成分加入配置容器中，利用搅拌装置的持续搅拌，使常温下不溶解的琼脂粉成分分散均勻， 然后利用中空软管分装至培养容器中。以MS+1.0mg/L 6-BA固体培养基的配制为例，采用本发明所述优选实施例1的配制装置的培养基配制方法包括以下步骤1)将所需的大量元素、微量元素、有机元素、激素、蔗糖和去离子水全部加入至2L 的配制容器烧杯中；2)将烧杯放置于磁力搅拌器上搅拌至蔗糖溶解，定容至2L，调节pH值至5. 8 ；3)加入7g琼脂粉，持续搅拌；4)将胶皮软管穿过磁力搅拌器支架上的弧形装置，使软管的中部固定在支架上， 防止软管移动和打折；5)将胶皮软管作为进口端的一端放入烧杯底部；6)将需要分装的60个容量为150ml的三角瓶放置在操作台上，用右手拿住软管作为出口端的另一端内侧4 5cm处，左手用吸球对准软管吸气，将溶液引流至该部位，随即用手指夹紧该部位；然后将软管端放入待分装的三角瓶中，将手指轻轻松开，待装至所需体积时，再次用手指夹紧软管的同样部位，完成单瓶灌装；7)将胶皮软管出口端移至下一三角瓶内，松开手指，灌装至所需体积。如此反复， 直至完成所有60个三角瓶的培养基分装。