专利名称：放射性纳米铁核素药物及其在医药中的应用的制作方法
原子核是由质子和中子组成，质子和中子在原子核内紧密地结合并可相互转换，原子核的质量即为质子与中子的质量和，原子核的电荷就是质子电荷的总和。同位素是原子序数相同，原子核中的正电荷数目都相同，在周期表中处于同一位置，具有相同的化学性质。放射性同位素能够放射出α、β和γ三种射线，其中γ射线是波长很短的电磁波，穿透力强，因此一些放射性钴60、125-碘化钠同位素常常用来对疾病进行放射治疗。在放射性治疗中目前较常用的方法是钴60辐照和介入疗法，而钴60辐照存在着在杀死病变细胞的同时也会将正常细胞杀死，降低人体的免疫能力。而介入疗法是将治疗性放射性同位素注入到癌组织血管中，通过放射性同位素对癌细胞的放射杀死或杀伤，达到治疗肿瘤的目的，其效果比钴60辐照放射性治疗方法好。由于放射性同位素可能随血液循环而转移到身体其他部位，而在这些部位对正常细胞进行放射，杀伤正常细胞，这样不仅降低了对原病灶的治疗效果，同时又造成其他部位受伤，也可能带来其他副作用。为了解决上述问题，中国专利申请(申请号为01114912.4)公开了一种“搭载放射性同位素的纳米性磁性材料及其制备方法”，它是将放射性同位素125-碘化钠通过牛血清白蛋白搭载在纳米四氧化三铁上，其优势在于利用介入疗法，首先将磁铁放置于癌症病灶部位，特殊情况下，可将细小磁铁置入体内病灶部位，然后搭载放射性同位素的纳米性磁性材料注入到癌组织血管中，通过放置在病灶部位的磁铁对磁性材料的吸引作用，使放射性同位素长期停留在癌症病灶部位，一方面延长了有效治疗时间，同时杜绝或减少了放射性同位素随血液循环而对病灶以外的其他部位正常细胞进行杀伤的副作用。但是这种搭载放射性同位素的纳米性磁性材料与介入疗法中使用的其他放射性同位素在对癌细胞的放射杀死或杀伤癌细胞方面都存在一个共同的问题，那就是所使用的放射性同位素都是一些半衰期比较长的放射性同位素，因而在人体内停留的时间比较长，这样以来注入这些放射性同位素的病人就是一个危险放射源，会给周围的人群造成危害。再者这些放射性同位素衰减后回到基态的元素并不是人体所不必需的，或需要量不大，那么这些放射性同位素衰减后回到基态的元素长期停留在人体内，同样会给人的身体健康造成一些副作用。
本发明的目的之一是提供一种放射性纳米铁核素(同位素)药物，以解决现有放射性同位素在介入疗法中放射性治疗疾病存在的问题。所述放射性纳米铁核素药物，可以是将纳米铁经原子能辐照，将一个中子打入铁的原子核中，使其成为半衰期为46～48天的放射性纳米铁核素来制备而成。所述放射性纳米铁核素药物，还可以是将纳米铁放入加速器中，利用慢中子的反应，使其成为半衰期为46～48天的放射性纳米铁核素来制备而成。本发明的目的之二是提供这种放射性纳米铁核素药物在医药中的应用。这种应用包括可以采用交链剂与任何药物交链在一起来制备即可进行化疗，又可进行治疗的药物。可以与胶粘剂混合来制备外用贴剂。
可以与能植入人体的材料混合来制备植入性药物。
本发明所制备的放射性纳米铁核素药物，当其从高能态F58向基态F56转化时，会放射出γ射线，因而可以直接作为放射性同位素药物使用。当在外界磁场的作用下，可以长期停留在癌症病灶部位，一方面延长了有效治疗时间，同时杜绝或减少了现有放射性同位素随血液循环而对病灶以外的其他部位正常细胞进行杀伤的副作用。同时由于这种放射性纳米铁核素药物的半衰期较短，只有46～48天，因而不会使病人长期携带放射源，给周围的人群造成危害。再者这种放射性纳米铁核素药物在半衰期过后，形成的纳米铁能够被生物机体所代谢和利用，以补充人体对铁的需求。本发明的放射性纳米铁核素药物可以作为一个运载工具，与其他任何药物交链在一起，在外界磁场的作用下，将药物带到病灶部位进行化疗和治疗。本发明的放射性纳米铁核素药物可以与胶粘剂混合来制备外用贴剂，贴于病灶部位，长期对病灶部位进行放疗。如对鼻咽癌、乳腺癌的放疗。同时本发明的放射性纳米铁核素药物可以与能植入人体的材料混合来制备植入性药物，植入人体的病灶部位，长期对病灶部位进行放疗和化疗。如对肝癌的放疗和化疗。

放射性纳米铁核素药物，可以是将纳米铁(Fe2O3等氧化铁)经原子能辐照，将一个中子打入铁的原子核中，使其成为半衰期为46～48天的放射性纳米铁核素来制备而成。还可以是将纳米铁(Fe2O3等氧化铁)放入加速器中，利用慢中子的反应，使其成为半衰期为46～48天的放射性纳米铁核素来制备而成。
这种放射性纳米铁核素药物可以直接作为放射性同位素药物，也可以采用交链剂如牛血清蛋白、树脂等交链剂与任何药物交链在一起来制备即可进行化疗，又可进行治疗的药物。还可以与胶粘剂混合来制备外用贴剂。还可以与能植入人体的材料如硅胶混合来制备植入性药物。


放射性纳米铁核素药物，其可以是将纳米铁经原子能辐照，将一个中子打入铁的原子核中，或是将纳米铁放入加速器中，利用慢中子的反应，使其成为半衰期为46～48天的放射性铁纳米核素来制备而成。本发明还公开了这种放射性纳米铁核素药物在医药中的应用。这种应用包括可以采用交链剂与任何药物交链在一起来制备即可进行化疗，又可进行治疗的药物，同时可以被定位治疗。可以与胶粘剂混合来制备外用贴剂。可以与能植入人体的材料混合来制备植入性药物。这种放射性纳米铁核素药物在半衰期过后，形成的纳米铁能够被生物机体所代谢和利用，以补充人体对铁的需求，解决了现有介入疗法中所使用的放射性同位素存在的问题。