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迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用制作方法

  • 专利名称
    迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用制作方法
  • 发明者
    孙黎, 张敏
  • 公开日
    2010年9月1日
  • 申请日期
    2009年2月27日
  • 优先权日
    2009年2月27日
  • 申请人
    中国科学院海洋研究所
  • 文档编号
    C12N15/70GK101817871SQ20091001451
  • 关键字
  • 权利要求
    一种迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子,其特征在于序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列所示2.一种按权利要求1所述的迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的构建,其特征 在于将质粒pCI-neo用EcoRI/Smal酶切后与寡聚核苷酸Pl (5,-AATTCACCACCATGCATACC CTTGAGCACCTATTCGCCGGCTTTATGTAACCC-3,)用T4DNA连接酶连接,连接液转化入大肠杆菌 DH5 α,得具有序列表SEQID No. 1中的氨基酸序列所示的质粒3.一种按权利要求1所述的迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的应用,其特征在 于所述具有序列表SEQ ID No. 1中的氨基酸序列的阻断因子具有提高动物体内机体抵抗 细菌感染的作用4.按权利要求3所述的迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的应用,其特征在于 将具有序列表SEQ ID No. 1中的氨基酸序列的阻断因子与PBS缓冲液混合后取100_150ul 对动物体进行肌肉注射,其中每微升PBS中含0. Iug阻断因子
  • 技术领域
    本发明涉及分子微生物学领域,具体的说是一种迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻 断因子及其构建和应用
  • 背景技术
  • 具体实施例方式
    下面结合实施例对本发明作进一步说明实施例旨在对本发明进行举例描述,而 非以任何形式对本发明进行限制在本发明实施例中所涉及到的常规性实验方法均采用如下方法1.质粒提取、DNA(PCR)产物纯化、DNA片段从凝胶中回收、细菌基因组DNA提取皆 使用“天根生化科技(北京)有限公司”的相应试剂盒2.质粒、DNA连接液转化进入大肠杆菌皆用Hanahan方法(Sambrookand Russell Molecular Cloning A Laboratory Mannual. Cold SpringHarbor Laboratory Press 2001);3.所有限制性内切酶和连接酶皆购自于“纽英伦生物技术有限公司”,北京实施例1迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子具序列表SEQ ID No. 1中的氨基酸序列序列表SEQ ID No. 1 为HTLEHLFAGFM(a)序列特征 长度11·类型氨基酸序列·链型单链·拓扑结构线性(b)分子类型蛋白质(c)假设否(d)反义否(e)最初来源人工设计迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的构建方法1)表达迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的质粒pC5411构建将质粒 pCI-neo (购于美国Promega公司)用EcoRI/Sma I酶切后与寡聚核苷酸Pl (5’ -AATTCACC ACCATGCATACCCTTGAGCACCTATTCGCCGGCTTTATGTAACCC-3,)用 T4DNA 连接酶于室温连接 2-4 小时,连接液转化入大肠杆菌DH5 α后在含有安卡青霉素(lOOug/ml)的LB固体培养基上 培养24-30小时,挑取转化子,提取质粒,即为质粒pC5411,具有序列表SEQ ID No. 1中的氨 基酸序列实施例2
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用的制作方法密度感应(quorum sensing)是一种细菌用于调控群体行为的方式。已发现的 密度感应系统有多种,其中一类为LuxS/AI2所介导。这一类系统利用二类自体诱导分子 (autoinducer 2)AI2作为传导信号;AI2是一种小分子化合物,由LuxS等酶合成。AI2可 以穿过细胞膜,扩散至细胞外;当细胞生长达到一定程度时,其所分泌的AI2分子在环境中 达到一定的浓度,即可被其它周边细菌感应到,由此导致细菌中某些基因表达的变化,从而 诱发该环境中细菌群体行为的改变。不同于一类自体诱导分子(autoinducer 1)AI1, AI2 分子可以被不同种/属细菌识别,因而是一种种间信号传导因子。由于LuxS/AI2密度感应 系统调控多种细菌生命过程,如生长代谢,致病能力,环境适应等,因而阻断该系统往往对 细菌,尤其是病原菌,有诸多影响。基于此,密度感应系统前已成为控制细菌性疾病感染的 药物研究靶点。迟缓爱德华氏菌为一种重要的养殖水生生物病原菌,能够感染多种鱼类、动物以 及人类。由迟缓爱德华氏菌引起的爱德华氏菌病每年给我国水产养殖业带来极大经济损 失。
本发明目的在于提供一种迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用。为实现上述目的,本发明采用的技术方案为迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子序列表SEQ ID No. 1中的氨基酸序列所示。迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的构建将质粒pCI-neo用EcoRI/Sma I 酶切后与寡聚核苷酸 Pl (5,-AATTCACCACCATGCATACCCTTGAGCACCTATTCGCCGGCTTTATGTAACCC -3,)用T4DNA连接酶连接,连接液转化入大肠杆菌DH5 α,得具有序列表SEQID No. 1中的 氨基酸序列所示的质粒。迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的应用所述具有序列表SEQID No. 1中 的氨基酸序列的阻断因子具有提高动物体内机体抵抗细菌感染的作用。将具有序列表SEQ ID No. 1中的氨基酸序列的阻断因子与PBS缓冲液混合后取100-150ul对动物体进行肌肉 注射,其中每微升PBS中含0. Iug阻断因子。本发明具有如下优点1.特异性阻断。本发明的阻断因子能够特异性地与LuxS作用,因而只干扰LuxS/ ΑΙ2密度感应系统。2.稳定表达。由于本发明的阻断因子是蛋白质性质,因而可以在真、原核系统高效 表达,从而避免了昂贵的人工合成途径。3.扩散性分泌。本发明的阻断因子为小分子肽,可以在多种细菌中合成并被分泌 至胞外,又为其它细菌所截获,因而其影响广泛。4.迟缓爱德华氏菌LuxS/AI2密度感应系统与该菌的致病力密切相关,LuxS和AI2的表达和活性改变引起细菌致病力的改变。基于此,本发明提供LuxS/AI2抑制因子,其在 牙鲆中表达能够显著降低迟缓爱德华氏菌的感染能力。迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子的应用1)迟缓爱德华氏菌悬液的制备。在LB培养基中分别培养迟缓爱德华氏菌TXl (保存于 CGMCC,编号为 CGMCC No. 2330)至 OD600 为 0. 5,然后离心(5000g,4°C ) IOmin0 收集菌 体,将其悬浮于PBS中至终浓度为lxl06cfU/ml,即为迟缓爱德华氏菌悬液。所述LB组成成分按重量百分比计1.0%蛋白胨,0.5%酵母粉,1.0%氯化钠, 97. 5%蒸馏水;所述PBS百分比组成成分为0. 8g NaCl,0. 02g KCl,0. 358g Na2HPO4. 12H20, 0. 024g NaH2PO4。所述PBS组成成分按重量百分比计0. 8 % NaCl,0. 02 % KCl,0. 358 % Na2HPO4. 12Η20,0· 024% NaH2P04。2)将10条牙鲆(每条重约IOg)随机分为2组,每组5条。将这2组分别命名为 A和B组。将A组的每条鱼肌肉注射100-150ul含有10_15ug混有实施例1质粒pC5411的 PBS0将B组的每条鱼肌肉注射IOOul含有IOug质粒pCI-neo的PBS。10天后将两组鱼每 条腹腔注射IOOul上述步骤1)的迟缓爱德华氏菌悬液,48小时后取50ul鱼血涂布于含有 四环素(15ug/ml)的LB固体培养基上培养32-48小时,菌落计数。结果为B组菌落数是A 组的19倍。故迟缓爱德华氏菌在表达LuxS/AI2密度感应系统阻断因子的鱼体中的感染能 力明显下降。序列表txtSEQUENCE LISTING<110>中国科学院海洋研究所<120>迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用<130><160>1<170>PatentIn version 3. 1<210>1<211>11<212>PRT<213>人工设计<220><221>PRT<222>(1). . (11)<223><400>1His Thr Leu Glu His Leu Phe Ala Gly Phe Met1510
本发明涉及分子微生物学领域,具体的说是一种迟缓爱德华氏菌密度感应系统阻断因子及其构建和应用。具体为所述阻断因子具有序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列,其表达方法将质粒pCI-neo用EcoRI/SmaI酶切后与寡聚核苷酸P1连接得具有序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列所示的质粒pC5411。所述具有序列表SEQ ID No.1中的氨基酸序列的阻断因子具有提高动物体内机体抵抗细菌感染的作用。本发明所得迟缓爱德华氏菌LuxS/AI2密度感应系统阻断因子为小分子可分泌性肽,其在动物体内表达能够显著降低致病性迟缓爱德华氏菌在机体内的侵染能力。



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