艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法_侯雪梅专利（肠溶片,普拉）-早鸽网

一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法

专利名称

一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法
发明者

侯雪梅, 张丽, 金鑫, 陈乔柏
公开日

2012年7月11日
申请日期

2010年12月23日
优先权日

2010年12月23日
申请人

丽珠医药集团股份有限公司
文档编号

A61K9/20GK102552190SQ20101061093
关键字

肠溶片普拉
权利要求

1.一种肠溶片剂，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂2.根据权利要求1所述的肠溶片剂，其特征在于，所述艾普拉唑的药学上可接受的盐为艾普拉唑钠、艾普拉唑镁、艾普拉唑锂、艾普拉唑钾、艾普拉唑锌和/或艾普拉唑钙3.根据权利要求1或2所述的肠溶片剂，其特征在于，所述稳定剂选自氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾和氢氧化铝中的一种或几种；优选地，所述稳定剂与艾普拉唑或其药学上可接受的盐的重量之比0. 5 5 14.根据权利要求1至3中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述微丸芯包含一种或几种选自氧化物、纤维素、有机聚合物、无机盐和糖的基质，以及任选的一种或几种选自羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、糖浆、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和藻酸钠的粘合剂；优选地，所述粘合剂与基质的重量比为2 10 98 905.根据权利要求1至4中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述微丸芯的粒径为 0. 1-2毫米，优选为0. 2-1. 3毫米6.根据权利要求1至5中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述隔离层包含一种或几种选自糖浆、聚乙二醇、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮和藻酸钠的粘合剂；一种或几种选自氧化镁、氢氧化镁、氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸氢二钾、碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾和氢氧化铝的稳定剂；以及任选的增塑剂，例如柠檬酸三乙酯、聚乙二醇、邻苯二甲酸二甲酯、三醋酸甘油酯和癸二酸二丁酯中的一种或几种；任选的遮光剂，例如二氧化钛；任选的抗粘剂，例如滑石粉；优选地，所述稳定剂与粘合剂的重量之比为5 50 100 ；所述粘合剂的重量可以为微丸芯重量的3 15%7.根据权利要求1至6中任一项所述的肠溶微丸，其特征在于，所述肠溶衣层包含一种或几种选自虫胶、聚乙烯醇乙酸苯二甲酸酯等聚乙烯类、甲基丙烯酸共聚物等丙烯酸树脂类、羧甲乙纤维素等纤维素类，醋酸纤维素酞酸酯、羟丙甲纤维素酞酸醋、羟丙甲纤维素醋酸琥珀酸酯等纤维素酯类、欧巴代等的肠溶包衣材料；以及任选的一种或几种选自增塑剂、抗粘剂、润滑剂和遮光剂的添加剂；肠溶衣所含的肠溶衣材料固含量增重为微丸芯的 20-300 %，优选为 50-150 %8.根据权利要求1至7中任一项所述的肠溶片剂，其特征在于，所述药学上可接受的片剂辅料选自填充剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂中的一种或几种，例如淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、预胶化淀粉、微晶纤维素、无机盐、甘露醇、羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、微粉硅胶和滑石粉中的一种或几种9.根据权利要求1至8中任一项所述的肠溶片剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤(1)将肠溶微丸和药学上可接受的片剂辅料直接混合、压片；或将药学上可接受的片剂辅料制粒，再与肠溶微丸混合、压片；(2)任选地，将步骤(1)制得的片剂包敷薄膜衣或糖衣10.根据权利要求9所述的肠溶片剂的制备方法，其特征在于，所述肠溶微丸的制备方法包括以下步骤(1)以挤出滚圆法制备包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂的微丸芯；(2)在微丸芯上包覆隔离层；(3)在包覆隔离层的微丸芯上包覆肠溶包衣层
技术领域

本发明涉及一种包含质子泵抑制剂的肠溶片剂及其制备方法，具体涉及一种包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐的肠溶片剂及其制备方法
背景技术

专利详情
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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法艾普拉唑(Ilaprazole)是韩国一洋制药株式会社研制、丽珠医药有限公司开发上市的最新一代质子泵抑制剂，广泛地用于与各种酸相关的消化道疾病，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等。与其它PPI相比，艾普拉唑具有抗酸活性最强、治疗无个体差异、夜间控制酸能力更强等优点，有望成为PPI市场中核心产品。艾普拉唑在酸性和中性介质中不太稳定，在胃酸中易被破坏，故目前国内及国际临床上使用的均是肠溶片。肠溶片剂为单剂量药物，其肠溶效果的重现性不好，容易造成局部浓度过高对肠道刺激，个别片剂产品在制备上的失误或缺陷会导致整体制剂的释药行为改变，影响临床疗效。此外，艾普拉唑的稳定性还受到光、湿度、热、有机溶剂(即使是痕量) 的影响。因此通过处方工艺技术克服原料本身的弱点，制备稳定性好、生物利用度高的艾普拉唑制剂显得至关重要。微丸是指直径约为1mm，一般不超过2. 5mm的小球状口服制剂。将微丸进一步压成片剂后具有很多优点(1)服用后，片剂崩解得到的微丸可广泛、均勻地分布在胃肠道内，药物在胃肠表面分布面积增大，使药物生物利用度提高，而减少或消除药物对胃肠道的刺激性；(2)微丸在胃肠道的吸收一步不受胃排空的影响，吸收均勻，个体间生物利用度差异较小；(3)微丸的释药行为是组成一个剂量的各个小丸释药行为的总和，个别小丸在制备上的失误或缺陷不致对整体制剂的释药行为产生严重影响，释药规律的重现性、一致性优于片剂；(4)工艺学上有流动性好，不易碎等。
因此，本发明的目的是提供一种包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐的肠溶片剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，外观圆整均一，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均勻地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。用于实现上述目的的技术方案如下—种肠溶片剂，该肠溶片剂包含肠溶微丸和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。在上述肠溶片剂中，艾普拉唑的药学上可接受的盐可以为艾普拉唑钠、艾普拉唑镁、艾普拉唑锂、艾普拉唑钾、艾普拉唑锌和/或艾普拉唑钙。结构式如下式1-6所示本发明提供一种艾普拉唑肠溶片剂及其制备方法，该肠溶片剂包含肠溶微丸和和药学上可接受的片剂辅料，所述肠溶微丸包含微丸芯、隔离层和肠溶包衣层，所述微丸芯包含艾普拉唑或其药学上可接受的盐和稳定剂。本发明的艾普拉唑制成肠溶微丸片剂具有良好的耐酸力；处方中不含有抗酸剂、表面活性剂、有机溶剂和疏水性物质等屏障物质，更有利于人体健康和安全；制备方法不使用有机溶剂，操作简单，活性物质释放迅速稳定；此外，由于服用后片剂中微丸可广泛、均匀地分布在肠道内，剂量倾出分散化，药物在肠道表面分布面积增大，因此可减少或消除药物对肠道的刺激性，提高药物生物利用度。

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