一种治疗关节炎的药酒及其制备方法【技术领域】，具体涉及一种治疗关节炎的药酒。[0002]关节炎泛指发生在人体关节及其周围组织的炎性疾病，可分为数十种。我国的关节炎患者有I亿以上，且人数在不断增加。临床表现为关节的红、肿、热、痛、功能障碍及关节畸形，严重者导致关节残疾、影响患者生活质量。人们迫切需要一种行之有效、己被大多数人证实能起到治疗关节炎的药酒。
[0003]发明目的:为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种治疗关节炎的药酒。[0004]技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:[0005]一种治疗关节炎的药酒，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成:紫燕草30-50份、石楠藤30-60份、黄精20-40份、川芎20-40份和30 ° -50 °白酒5000-10000份。[0006]所述治疗关节炎 的药酒，它所含的活性成分由下列重量份原料配比制备而成:紫燕草40份、石楠藤45份、黄精30份、川弯30份和40°白酒7500份。
[0007]所述治疗关节炎的药酒，制备方法包括如下步骤:取处方量的紫燕草、石楠藤、黄精、川芎药材，除杂、粉碎，过60目筛后，放入30° -50°白酒中浸泡10-20天，滤去药渣即
得药酒。
[0008]本发明中药材中紫燕草为桔梗科紫燕草Lobelia hybrida C.Y.Wu,以全草入药。石楠藤为胡椒科植物毛菌Piper puberulum(Benth.)Maxim.的干燥枝叶。其余均为药典品种。
[0009]有益效果:
[0010]1、从中医理论看，本方中紫燕草止血接骨，石楠藤祛风除湿、活血散瘀、黄精滋肾润肺，补脾益气，川芎活血化瘀药，四者配伍，诸药相合，能治疗关节炎。
[0011]2、本发明处方设计合理，配伍严谨，经长期的临床验证，疗效确切。
[0012]3、本发明组成为中药材，无毒副作用，价格便宜。

[0013]以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0014]1、制备实施例
[0015]实施例1:取紫燕草50份、石楠藤30份、黄精40份、川芎20份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入30°白酒(10000份)中浸泡10天，滤去药渣即得药酒。[0016]实施例2:取紫燕草40份、石楠藤45份、黄精30份、川芎30份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入40°白酒(7500份)中浸泡15天，滤去药渣即得药酒。
[0017]实施例3:取紫燕草30份石楠藤60份、黄精20份、川芎40份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入50°白酒(5000份)中浸泡20天，滤去药渣即得药酒。
[0018]实施例4:取紫燕草50份、石楠藤30份、黄精40份、川弯20份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入30°白酒(10000份)中浸泡10天，滤去药渣即得药酒。
[0019] 实施例5:取紫燕草40份、石楠藤45份、黄精30份、川芎30份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入40°白酒(7500份)中浸泡15天，滤去药渣即得药酒。
[0020]实施例6:取紫燕草30份、石楠藤60份、黄精20份、川芎40份份药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入50°白酒(5000份)中浸泡20天，滤去药渣即得药酒。
[0021]2.对关节炎药效学研究
[0022]2.1实验材料
[0023]样品制备:按上述实施例2制备样品，即取紫燕草40份、石楠藤45g、黄精30g、川芎30g药材除杂、粉碎，过60目筛后，放入40°白酒(7500g)中浸泡15天，滤去药渣即得药酒，规格为100g//瓶。
[0024]动物:ICR小鼠50只，雄性，体重18— 22g，由南京医科大学实验动物中心提供(实验动物生产许可证:SCXK (苏)2002-0012 ;实验动物使用许可证:SYXK (苏)2002-0053)。
[0025]仪器与试剂:DKZ_2型电热恒温水浴箱(上海精宏实验设备有限公司)，8452A型紫外分光光度计(美国惠普公司)；TG328A型电光分析天平(上海天平仪器厂)。冰醋酸(上海试剂四厂，批号:090402)阿司匹林片，南京制药厂，批号20100216
[0026]2.2镇痛作用(热板法)实验
[0027]分组及给药:将50只小鼠随机分5组，即阴性对照组、阳性对照组、本发明大、中、小剂量组，每组均为10只；次日灌胃给药，连续7d，本发明大、中、小剂量；阳性对照组给阿司匹林片，剂量为20g.kg-1.d-1 ;阴性对照组灌胃0.9%氯化钠溶液，容积均为每只2ml，停药24h后进行镇痛作用(热板法)实验。
[0028]将水浴槽加满水，使水面接触热板，调节恒温装置使水温控制在55±0.5°C，加热后作为热刺激，用秒表记录小鼠自投入热板至出现舔足的时间(S)作为该鼠的痛阈值(测2次，以平均值不超过60秒者为合格)，于给药第三天后lh，再测每只痛阈值。
[0029]2.3镇痛作用(扭体法)实验
[0030]分组及给药:将50只小鼠随机分5组，即阴性对照组、阳性对照组、本发明大、中、小剂量组，每组均为10只；次日灌胃给药，连续7d，本发明大、中、小剂量分别为40，20，IOg *kg-l.d-ι (相当生药)；阳性对照组给阿司匹林片,剂量为20g *kg-l.d-1 ;阴性对照组灌胃0.9%氯化钠溶液，容积均为每只2ml，停药24h后进行镇痛作用(扭体法)实验。
[0031]第3天给药后I小时，每鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.lml/10g,记录注射致痛剂后IOmin内各鼠扭体次数，比较组间差异。
[0032]表1本发明对小鼠镇痛作用的影响(X土s)
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