莫西沙星的氘代酸加成盐制作方法_伍复健专利（代酸,加成,西沙）-早鸽网

莫西沙星的氘代酸加成盐制作方法

专利名称

莫西沙星的氘代酸加成盐制作方法
发明者

伍复健, 刘汉兴, 郭白滢
公开日

2012年7月4日
申请日期

2010年12月24日
优先权日

2010年12月24日
申请人

北京卡威生物医药科技有限公司
文档编号

A61P31/04GK102532132SQ20101060402
关键字

代酸加成西沙
权利要求

1.结构式I的莫西沙星即1-环丙基-7-(S，S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸的氘代酸加成盐或其水合物2.一种制备权利要求1所述的盐的方法，包括将氘代酸在溶剂中或溶剂不存在的条件下加入到1-环丙基-7_(S，S-2，8-二氮杂双环[4. 3.0]壬烷_8_基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸中或将1-环丙基-7- (S，S-2，8- 二氮杂双环 [4. 3. 0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸在溶剂中或溶剂不存在的条件下加入到氘代酸中得到1-环丙基-7-(S，S-2，8-二氮杂双环[4. 3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸氘代酸加成盐的步骤3.根据权利要求1所述的盐，其结构式如式I，其中DX为氘代盐酸盐或其水合物4.一种制备权利要求3所述的盐的制备方法，包括将氘代盐酸或氯化氘气体溶液加入到溶解在溶剂中的1-环丙基-7- (S，S-2,8- 二氮杂双环[4. 3. 0]壬烷-8-基)_6_氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸中进行反应及其后处理步骤5.根据权利要求4所述的盐的制备方法，其中溶剂为氘代甲醇6.根据权利要求4或5所述的盐的制备方法，其中反应温度为O 100°C7.—种药物组合物，其包括治疗有效量的权利要求1或3所述的盐或其药学上可接受的溶剂化物，并且与一种或多种药学上可接受的载体组合8.权利要求1或3所述的盐在制造用于治疗和/或预防人或动物细菌感染药物中的用途
技术领域

本发明涉及莫西沙星即1-环丙基-7-(S，S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸的酸加成盐，特别涉及1-环丙基-7-(S，S-2，8-二氮杂双环[4. 3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4-二氢-3-喹啉羧酸的氘代酸加成盐，包含其的药物组合物以及其在制造用于治疗和/或预防人或动物细菌感染药物中的用途
背景技术

专利详情
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权力要求
说明书
法律状态

专利名称：莫西沙星的氘代酸加成盐的制作方法莫西沙星的化学名为1-环丙基-7_(S，S-2,8- 二氮杂双环[4. 3. 0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4- 二氢-3-喹啉羧酸，其结构式为本发明属于药物技术领域，具体涉及莫西沙星即1-环丙基-7-(S，S-2，8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷-8-基)-6-氟-8-甲氧-4-氧代-1，4-二氢-3-喹啉羧酸的氘代酸加成盐和其水合物及其制备方法，莫西沙星氘代盐酸盐和其水合物及其制备方法，莫西沙星氘代富马酸盐和其水合物及其制备方法，包含莫西沙星氘代酸加成盐和其水合物的药物组合物，以及莫西沙星氘代酸加成盐和其水合物在治疗和/或预防人或动物细菌感染药物的用途。

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