专利名称:一种用于防治畜禽大肠杆菌病的药物组合物的制作方法大肠杆菌病是由大肠埃希氏菌的一些致病菌株引起的一类畜禽疾病的总称。大肠杆菌是条件性致病菌,几乎在所有动物体内都有寄生,在大部分时间与机体形成一种平衡, 当机体的生理功能失去平衡时,具有致病性的大肠杆菌可出现繁殖优势,并导致发病。该病一年四季均可发生,以冬春空气湿度相对较高或气候多变的季节更易发生,主要引起幼年畜禽的发病,在猪主要引起黄痢,白痢,水肿等,在禽主要以腹膜炎,肝周炎,气囊炎及腹泻为主。近年来,随着畜禽集约化养殖业的发展,许多重要的畜禽疫病得到有效控制,而大肠杆菌病却有明显上升的趋势。由于大肠杆菌血清型较多且各地流行菌株不同,给该病的疫苗预防带来很大不便,目前对该病的防治仍以药物为主,其中头孢噻呋对本病具有显著的疗效。头孢噻呋(ceftiofur)又名赛得福,是美国法码西亚普强公司研制的第一个动物专用的头孢类抗生素,其抗菌谱广,抗菌活性强,毒副作用小,无残留且在体内有着优良的药代动力学过程,对临床大肠杆菌病的防治有着非常显著的效果。但是由于其不溶于水,且稳定性差,常被制成头孢噻呋钠盐和头孢噻呋盐酸盐以提高其稳定性和溶水性。随着头孢噻呋在临床上的广泛应用,大肠杆菌对头孢噻呋也逐渐产生了严重的耐药性,细菌对头孢噻呋产生耐药性的主要原因是由于产生了超广谱β -内酰胺酶(ESBLs),这些产ESBLs大肠杆菌的耐药常表现为多重耐药,即不仅对β -内酰胺类抗生素耐药,而且对非β -内酰胺类抗生素也耐药,给临床治疗产ESBLs大肠杆菌引起的感染性疾病造成极大的威胁。针对目前临床上致病性大肠杆菌严重的耐药性及头孢噻呋的理化特性和药理特点,将其进行合理组合,生产出组方合理、制备方法简单、成本低廉且便于临床使用的药物组合物,具有非常重要的生产实践性。
本发明目的在于根据目前临床致病性大肠杆菌对抗生素产生普遍严重耐药性而导致疗效下降甚至无效,畜禽大肠杆菌病难以根治的特点,而采用的以盐酸头孢噻呋为主药,根据该药的理化和药理特点配合其他有效成分进行合理组方,从而达到增强和延长其疗效,提高其稳定性,最终对临床耐药致病性大肠杆菌病达到一个较好的防治效果。为实现上述目的本发明所采用的技术方案如下一种用于防治畜禽大肠杆菌病的药物组合物每IOOg组合物中含有盐酸头孢噻呋 2-10g他唑巴坦钠 0.25_10g丙磺舒钠5-10g3地塞米松磷酸钠 0. 1-0. 5gβ-环糊精2_15g余量为药学上可接受的辅料。所述药学上可接受的辅料包括蔗糖,口服葡萄糖,无水硫酸钠,麦芽糊精,可溶性淀粉中的一种。本发明组合物中盐酸头孢噻呋的抗菌机理为能够与细菌的受体结合蛋白结合,破坏细菌细胞壁合成而达到繁殖期高效杀菌的的作用,其抗菌谱广,抗菌活性强,尤其对大肠杆菌,沙门氏菌等具有较强的抗菌活性;他唑巴坦钠是继棒酸、舒巴坦钠之后的又一种 β -内酰胺酶抑制剂,其抑酶作用优于棒酸和舒巴坦钠,其与头孢噻呋合用组成复方制剂既能增强头孢噻呋的抗菌活性,又可以扩大抗菌谱,减少不良反应,对临床致病性产酶大肠杆菌所引起的顽固性大肠杆菌病有着非常好的疗效;丙磺舒钠又名羟苯磺胺,主要用于痛风与高尿酸血症的治疗,其与头孢菌素合用可抑制头孢菌素类从肾小管中排泄,从而增加头孢类药物在体内的血药浓度,延缓头孢噻呋的半衰期,达到强效和长效的双重作用;地塞米松磷酸钠,不仅具有抗毒,抗炎,抗休克作用,还能消除由头孢类抗生素所引起的过敏反应;环糊精是近年来常用的一种增溶剂,其具有疏水性的空腔和亲水性外壁,因此可以作为主体与盐酸头孢噻呋形成包合物,改变药物原有的物理性质,起到增加其稳定性和溶解性的作用。各种药物协同作用,抗菌活性强,尤其对许多产生耐药性的致病性大肠杆菌菌株仍有较强的抗菌活性,且在畜禽体内血药浓度高,排泄缓慢,血药浓度维持时间长,既降低了盐酸头孢噻呋的用量同时也延长了药物的疗效。本发明所述一种用于防治畜禽大肠杆菌病的药物组合物,其制备方法是将所含各组分按重量比采用常规方法过筛,混合,分装制成可溶性粉剂。其制备方法简单,性状稳定, 便于大规模集约化生产。本发明所述一种用于防治畜禽大肠杆菌病的药物组合物,其临床用药方式和用法用量为,饮水给药,每IL水使用本发明药物20-100mg,连用三天。用法简单,用药方便,便于临床大规模集约化养殖场使用。本发明的有益效果是提供一种主要用于防治由大肠杆菌引起的畜禽大肠杆菌病的药物组合物,该药物组方合理,抗菌活性强,尤其对许多产生耐药性的致病性耐药大肠杆菌菌株仍有很强的抗菌活性,且在畜禽体内血药浓度高,排泄缓慢,血药浓度维持时间长, 既降低了盐酸头孢噻呋的药物用量同时也延长了药物的疗效。其制备方法简单,性状稳定, 便于大规模集约化生产。
本发明涉及一种用于防治畜禽大肠杆菌疾病的药物组合物。每100g本发明药物中含盐酸头孢噻呋2-10g,他唑巴坦钠0.25-10g,丙磺舒钠5-10g,地塞米松磷酸钠0.1-0.5g,β-环糊精2-15g,余量为药学上可接受的辅料。所述药物组合物组方合理,成本低廉,对临床致病性大肠杆菌特别是耐药顽固性大肠杆菌疗效显著,制备方法简单,性状稳定,便于大规模集约化生产。
一种用于防治畜禽大肠杆菌病的药物组合物制作方法
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