专利名称：一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊及其制备方法一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊及其制备方法技术领域本发明属于西药制剂技术领域，具体涉及一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊及其 制备方法。高血压是世界最常见的心血管疾病，也是最大的流行病之一，常引起心、脑、 肾等脏器的并发症，严重危害着人类的健康。血压病是以动脉血压升高为特征，伴有心 脏、血管、脑和肾等器官功能性或器质性改变的全身性疾病。在我国，高血压病的主要 直接并发症是脑血管病，尤其是脑出血。另外，高血压还可导致心、脑、肾和血管多种 病变，发生左心室肥厚、充血性心力衰竭、主动脉夹层、慢性肾功能衰竭等严重威胁生 命与健康的并发症。我国曾对高血压病进行过3次抽样调查，结果表明我国高血压患 病率每10年上升约25%，目前全国患者估计人数已超过1亿。因此，开发新的、易于吸 收、起效迅速，疗效好的药将会具有良好的经济效益和社会效益。坎地沙坦酯是一种化学结构独特、口服有效的高选择性血管紧张素II型受体拮 抗剂类抗高血压药，由日本武田公司和瑞典阿斯特拉公司共同开发，于1997年11月首次 在瑞典上市，商品名Atacand，现已在英国、丹麦、德国、美国等地上市。坎地沙坦酯选 择性地与AT受体的亚型结合，为非肽类AT1受体拮抗药，其结合能力强、结合牢固、解 离缓慢，从而抑制AT1W作用，且耐受性好、半衰期长，无食物与药物以及代谢相互作 用。本品对高血压患者的肾功能有维护和改善的功能，并能减少II型糖尿病患者和轻度 蛋白尿患者的尿蛋白排泄。临床前研究显示其对受损心肌有保护效应，是一种具有良好 前景的抗高血压药物.坎地沙坦酯是其无活性的前体药物，经胃肠吸收后几乎完全水解成坎地沙坦 (candesartan以下简称CA)，这是阻断血管紧张素II的活性物质。在与利尿剂、钙拮抗 剂、受体拮抗剂、交感神经抑制药、ACEI以及同类血管紧张素受体拮抗剂的对比试验 中发现，坎地沙坦与其他抗高血压药的降压效果相同甚至高于某些药物。坎地沙坦不仅 可以有效地降低舒张压和收缩压，还可以控制脉压，从而可以减小心血管疾病发生的危 险。对于接受过心脏介人治疗的冠心病人在基础治疗的前提下，使用CA4mg/d不仅可以 保持血压稳定，同时也能降低严重的非致命性心肌梗死的发生率，提高这些病人的生存 质量。目前临床广泛应用的坎地沙坦酯多为普通片剂，片剂是医药领域应用最广泛的 口服固体剂型之一，它具有服用、储藏方便和药物稳定的优点，但由于坎地沙坦酯其溶 解度低，常因崩解和药物溶出缓慢而影响药物被充分吸收，即普通片剂服用后存在着溶 散时限长、溶出度低、吸收度差、肝肠首过效应强、半衰期短、生物利用度低等不足， 影响治疗效果。中国专利申请CN101623275A(
以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案做进一步作描述，但是本发 明的保护范围并不限于这些实施例。凡是不背离本发明构思的改变或等同替代均包括在 本发明的保护范围之内。
实施例1坎地沙坦酯自微乳化软胶囊的制备
本发明的一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊的制备方法，采用一下工艺步骤其 组分比例按重量份数计
囊壳液的制备
称取处方量的明胶100份，置甘油18份；山梨醇20份；及水100份的混合溶液 中溶胀，加入羟苯乙酯0.1份，加热至明胶溶解，加热温度为60°C，搅拌均勻后(70-80 目)过滤，真空脱泡真空度-0.06 -O.lMRi，保温温度60°C -80°C,即得囊壳液， 囊壳液的旋转粘度大于MOmPa.s，装入料桶，备用。
内容物溶液的制备
称取处方量的坎地沙坦酯1份；聚乙二醇400 20份；乙酸乙酯10份；聚氧乙烯氢化蓖麻油80份，将坎地沙坦酯、助乳化剂、油相、乳化剂混合均勻，加热到 400C-50加热时间为30-90分钟，搅拌使药物溶解至形成均一澄明的溶液，即得内容 物溶液，装入料桶中备用。
将上述制备好的囊壳液和内容物溶液按4 3的重量百分比例送至胶囊机上方， 与机器连接，待压丸机调试后，用旋转模压机压制成软胶囊，经转笼内冷风干燥，冷风 干燥温度22°C -23相对湿度30% -60% ；经冷风干燥的胶丸用干净不锈钢料盘盛 装，移至温度22°C-28°C，相对湿度20%-45%的干燥室内烘干，并不断翻动。胶囊 含水量为10%左右即为干燥适宜，然后将干燥好的胶囊用质量百分浓度为95%乙醇进行 表面处理，即得成品。
溶出度实验
1、为了研究本发明的坎地沙坦酯软胶囊与CN101623275A的胶囊剂的体外溶出 度情况，采用高效液相色谱仪，进行溶出度考察。
(1)实验仪器全自动智能溶出仪，岛津高效液相色谱仪。
(2)实验方法照中国药典O010版)二部溶出度测定法(附录XC第一法)， 以O.lmol · Γ1的300ml的HCl为溶出介质，温度为37士0.2°C，转速为IOOr · miiT1，分 别于5，10，15，20，25，30，45η ι时取样5ml (同时补充同温同体积的新鲜介质)，加 甲醇稀释至10ml，使用0.22 μ m微孔滤膜滤过，作为样品溶液。
C3)含量测定将每个时间点取出的样品溶液，用高效液相色谱仪测定溶出液 药物含量。色谱条件Hypersil ODS2G.6X 250mm，5 μ m)色谱柱；流动相甲醇 水磷酸(85 15 0.1)，检测波长；256nm，柱温25°C ；流速Iml · miiT1。
2、测定结果
表1实施例1制备的坎地沙坦酯自微乳化软胶囊的溶出度试验


本发明涉及一种坎地沙坦酯自微乳化软胶囊及其制备方法，该软胶囊包括囊壳液和内容物药液；其中将明胶100-130份置于甘油18-30份、山梨醇20-30份和水100-120份的混合溶液中溶胀，加入羟苯乙酯0.1-0.3份，加热至明胶溶解，搅拌均匀过滤，经真空脱泡，保温，制得囊壳液；将坎地沙坦酯1-2份、助乳化剂20-40份、油相10-30份和乳化剂80-100份混合均匀，经加热搅匀至形成均一澄明的内容物溶液；将配置好的囊壳液和内容物溶液按4∶3的重量百分比例旋转模压机压制成软胶囊，经干燥，表面处理，即得成品。本发明能够提高坎地沙坦酯的生物利用度，且制备方法相对简单，易于生产，具有广阔的应用前景。

公开日2011年4月20日 申请日期2010年12月15日 优先权日2010年12月15日