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一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法

  • 专利名称
    一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法
  • 发明者
    张俊青
  • 公开日
    2014年8月6日
  • 申请日期
    2014年5月23日
  • 优先权日
    2014年5月23日
  • 申请人
    张俊青
  • 文档编号
    A61K33/12GK103961583SQ201410223497
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种治疗病毒性感冒的中药合剂,其特征在于,它是由以下重量份数配比的药材制备成石膏60份、鱼腥草150份、桔梗150份、苦杏仁60份、菊花120份、桑叶150份、荆芥60份、薄荷90份、芦根150份、连翘150份、紫苏叶90份、知母120份、金银花150份、黄芩90份、香薷120份、葛根150份、六一散90份、大青叶150份、紫草120份、板蓝根150份、甘草60份2.根据权利要求1所述的治疗病毒性感冒的中药合剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤 1)取鱼腥草、荆芥、薄荷加适量的水,进行水蒸气蒸馏,收集蒸馏液备用; 2)将步骤(1)中提取蒸馏液后的药液和药渣分离,得到药渣和提取蒸馏液后的药液; 3)将步骤(2)中的药渣加其余十八味中药,混匀,加适量水煎煮2次,每次2小时,合并煎煮液; 4)将步骤(3)中煎煮液与步骤(2)提取蒸馏液后的药液合并,过滤,得到过滤药液; 5)将步骤(4)中的过滤药液浓缩至相对密度为1.10 (600C )的清膏,加乙醇使药液含醇量达60%,静置24小时; 6)将步骤(5)中浓缩后 的含醇药液过滤,回收滤液中的乙醇,并浓缩至无醇味; 7)将步骤(6)中浓缩药液加入适量蔗糖及苯甲酸钠,煮沸,静置2小时; 8)将步骤(7)中静置后的药液过滤,加入上述蒸馏液,混匀,过滤,即得到抗病毒的中药合剂
  • 技术领域
    [0001]本发明涉及一种中药,特别是一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法
  • 专利摘要
    本发明公开了一种治疗病毒性感冒的中药,其特征在于,它是由以下重量份数配比的药材制备成石膏60份、鱼腥草150份、桔梗150份、苦杏仁60份、菊花120份、桑叶150份、荆芥60份、薄荷90份、芦根150份、连翘150份、紫苏叶90份、知母120份、金银花150份、黄芩90份、香薷120份、葛根150份、六一散90份、大青叶150份、紫草120份、板蓝根150份、甘草60份。临床实验证明,本发明能够安全有效的治疗病毒性感冒。
  • 发明内容
  • 专利说明
    一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法[0002]病毒性感冒是人们常见的一种疾病,包括普通感冒、流行性感冒和病毒性咽炎等,主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。流行性感冒是由流感病毒引起的急性呼吸道传染病,病毒存在于患者的呼吸道中,在患者咳嗽、打喷嚏时经飞沫传染。由于其传染性强、传播途径不易控制、传播速度快、传播范围广,因此较难控制,危害很大。普通感冒是由鼻病毒、冠状病毒及副流感病毒等引起,普通感冒较流行性感冒传染性要弱得多,往往个别出现,当机体抵抗力下降时,才容易患病。[0003]病毒性感冒主要是由呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒、冠状病毒和副流感病毒引起的上呼吸道感染。目前治疗病毒性感冒的方法主要用解热镇痛药、抗生素药,严重用输液治疗。滥用抗生素,可以导致菌群失调,使人体免疫力下降。
[0004]本发明要解决的问题是:提供一种治疗病毒性感冒的中药合剂及其制备方法,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈病毒性感冒的目的。[0005]为了解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:[0006]一种治疗病毒性感冒的中药,其特征在于,它是由以下重量份数配比的药材制备成:[0007]石膏60份、鱼腥草150份、桔梗150份、苦杏仁60份、菊花120份、桑叶150份、荆芥60份、薄荷90份、芦根150份、连翘150份、紫苏叶90份、知母120份、金银花150份、黄芩90份、香薷120份、葛根150份、六一散90份、大青叶150份、紫草120份、板蓝根150份、甘草60份。
[0008]一种上述治疗病毒性感冒的中药合剂的制备方法,按上述原料药配比,包括以下步骤:
[0009]1)取鱼腥草、荆芥、薄荷加适量的水,进行水蒸气蒸馏,收集蒸馏液备用;
[0010]2)将步骤(1)中提取蒸馏液后的药液和药渣分离,得到药渣和提取蒸馏液后的药液;
[0011]3)将步骤⑵中的药渣加其余十八味中药,混匀,加适量水煎煮2次,每次2小时,合并煎煮液;
[0012]4)将步骤(3)中煎煮液与步骤(2)提取蒸馏液后的药液合并,过滤,得到过滤药液;
[0013]5)将步骤(4)中的过滤药液浓缩至相对密度为1.10 (600C )的清膏,加乙醇使药液含醇量达60%,静置24小时;
[0014]6)将步骤(5)中浓缩后的含醇药液过滤,回收滤液中的乙醇,并浓缩至无醇味;[0015]7)将步骤(6)中浓缩药液加入适量蔗糖及苯甲酸钠,煮沸,静置2小时;
[0016]8)将步骤(7)中静置后的药液过滤,加入上述蒸馏液,混匀,过滤,即得到抗病毒的中药合剂。
[0017]下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:
[0018]1、一般材料
[0019]发明人共收集280例患病毒性感冒的门诊患者,随机分为:治疗组150例,对照组130例。两组性别、年龄、病情等资料均无显著性差异,具有可比性。
[0020]2、试验方法
[0021]对照组口服普通感冒消炎药,按照说明书使用。疗程7天。
[0022]治疗组口服本发明按照具体实施例制得的病毒性感冒的中药合剂,每日分早晚2次服
[0023]用。疗程7天。
[0024]3、疗效标准与治疗结果
[0025]3.1疗效标准
[0026](1)痊愈:临床症状和体征完全消失或基本消失;
[0027](2)显效:临床症状和体征大部分好转或明显好转;
[0028](3)无效;临床症状和体征均无明显改善,症状如前,效果不明显。
[0029]3.2治疗统计结果见表1。
[0030]表1两组疗效比较
[0031]

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