早鸽—汇聚行业精英
  • 联系客服
  • 帮助中心
  • 投诉举报
  • 关注微信
400-006-1351
您的问题早鸽都有答案
3000+专业顾问
搜索
咨询

一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法

  • 专利名称
    一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法
  • 发明者
    谢松林, 邢东方
  • 公开日
    2014年9月17日
  • 申请日期
    2013年8月8日
  • 优先权日
    2013年8月8日
  • 申请人
    欧中(福建)植物技术有限公司
  • 文档编号
    A01H4/00GK104041407SQ201310345164
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法,采集健康、饱满的深紫色彩色马蹄莲主芽或侧芽为外植体,在次氯酸钠溶液中消毒,在诱导培养基MS+6-BA0.5~1.5mg/L+NAA0.1~0.3mg/L上诱导不定芽的产生,将诱导出的不定芽在继代培养基MS+6-BA2.0~3.0mg/L+NAA0.2~0.3mg/L上进行继代扩繁,将高度在2cm以上的小芽转入生根壮苗培养基MS+6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.3~0.5mg/L进行生根培养及壮苗,光照强度20001ux,温度250C ;最后将炼苗后的植株移至温室进行移栽;所述的MS培养基均含蔗糖30g/L,琼脂6.3g/L, pH5.82.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于所述的次氯酸钠溶液浓度为4%,消毒时间为5-10min3.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于所述的外植体大小为 0.5cmX0.5cmX0.5cm4.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于所述诱导培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L,所述的继代培养基成分为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,所述的生根壮苗培养基成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L5.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于所述的温室环境条件为室温25°C、湿度>85%6.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于外殖体诱导培养时间为30d7.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于继代扩繁时间为30d8.如权利要求1所述的深紫色马蹄莲快速繁殖方法,其特征在于生根培养及壮苗时间为40d
  • 技术领域
    [0001]本发明涉及植物组织培养方法领域,特别是涉及一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法
  • 专利摘要
    本发明公开了一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法,采集健康、饱满的深紫色彩色马蹄莲主芽或侧芽为外植体,在次氯酸钠溶液中消毒5-10min,在诱导培养基MS+6-BA0.5~1.5mg/L+NAA0.1~0.3mg/L上诱导不定芽的生长;将诱导出的不定芽在MS+6-BA2.0~3.0mg/L+NAA0.2~0.3mg/L培养基上进行继代扩繁;将高度在2cm以上的小芽转入MS+6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.3~0.5mg/L培养基中进行生根培养及壮苗;光照强度2000lux,温度25℃;最后将炼苗后的植株在温度25℃、湿度>85%的温室进行移栽,种苗成活率达到95%以上。
  • 发明内容
  • 专利说明
    一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法 [0002]马蹄莲原产于南非又称海芋、水芋、观音莲,天南星科马蹄莲属,为球根花卉,肉质块茎肥大,节处生根,根系发达粗壮,其花型为肉穗花序,包于黄、红、粉等不同色彩的佛焰苞内,形成不同品种系。彩色马蹄莲既可观叶也可观花,具有较高的观赏价值。马蹄莲的繁殖通常两种方法,传统的方法是采用块茎分生法进行,该方法繁殖慢、成活率低、生产周期长,易变异,繁殖系数小;另一种方法是组培快繁技术,但由于不同的品种在诱导、继代扩繁、生根阶段都要求不同的培养基,因此每个花色品种都需要适合自身快繁需要的专用培养基。 [0003]2000.12.6公开的专利号为99107899.3的中国发明专利公开了一种彩色马蹄莲微型种球大规模快繁方法,该方法首先对彩色马蹄莲进行试管苗快繁,然后进行种球诱导,所得的种球便于贮藏和运输,利于推广种植。该方法通过诱导种球的形成实现马蹄莲的快繁,但在实际操作过程中,若要获得马蹄莲植株还需要对种球进行栽种培育,从而无法保证种球的成活率。 [0004]2011.6.15公开的专利号为201010537621.5的中国发明专利公开了一种彩色马蹄莲瓶内结茎的快速繁殖方法,该方法将马蹄莲消毒的芽眼接种于每升添加0.5~2.0mg6-BA, 0.1mg NAA, 2.0mg KT, 30g蔗糖和6g琼脂的MS培养基上进行不定芽诱导和继代增殖;然后转接到每升添加30g蔗糖,6g琼脂的改良MS培养基上进行培养;待小苗长到4~6cm时,转接到每升附加0.1~0.6mg6_BA, 0.1mg NAA, 60~120g鹿糖,0.1~0.2mg水杨酸和6g琼脂的MS培养基上进行块茎诱导。该方法未涉及组培苗生根的诱导,若要获得马蹄莲植株还需要对块茎进行栽种,增加了马蹄莲快速繁殖的步骤。
[0005]本发明提供了一种深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法,在高繁殖系数和成活率前提下,实现该品种马蹄莲工厂化快速生产。
[0006]本发明的技术方案如下:
[0007]深紫色马蹄莲组培快速繁殖方法,采集健康、饱满的深紫色彩色马蹄莲主芽或侧芽为外植体,在次氯酸钠溶液中消毒,在诱导培养基MS+6-BA0.5~1.5mg/L+NAA0.1~0.3mg/L上诱导不定芽的产生,将诱导出的不定芽在继代培养基MS+6-BA2.0~3.0mg/L+NAA0.2~0.3mg/L上进行继代扩繁,将高度在2cm以上的小芽转入生根壮苗培养基MS+6-BA0.5~1.0mg/L+NAA0.3~0.5mg/L进行生根培养及壮苗;组培过程光照强度2000lux,温度25°C ;最后将经过炼苗的植株移至温室进行移栽。
[0008]进一步的,所述的次氯酸钠溶液浓度为4%,消毒时间为5-10min。
[0009]进一步的,所述的外植体大小为0.5cmX0.5cmX0.5cm。
[0010]进一步的,所述诱导培养基的成分为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L,所述的继代培养基成分为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,所述的生根壮苗培养基成分为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L。
[0011]进一步的,所述的驯化炼苗环境条件为室温25°C、湿度>85%。
[0012]进一步的,外殖体诱导培养时间为30d,继代扩繁时间为30d,生根培养及壮苗时间为40d。
[0013]上述技术方案中的MS培养基均含:蔗糖30g/L,琼脂6.3g/L,pH5.8。
[0014]本技术方案与相比,它具有如下优点:
[0015]1、建立了深紫色彩色马蹄莲品种高效组培快繁体系,可以进行工厂化生产,
[0016]2、提高了马蹄莲外殖体培育的成活率,将生根和壮苗合并培养,培养周期由原来的60天左右缩短为40天左右,节约了成本,提高了经济效益。


[0017]以下结合具体实施例进一步详细描述本发明的技术方案,但本发明的内容并不限于此。
[0018]实施例1
[0019]步骤1:采集健康、饱满的紫色彩色马蹄莲主芽或侧芽为外植体,外植体大小为
0.5cmX0.5cmX0.5cm,在4%次氯酸钠溶液中灭菌1min,用无菌水反复冲洗7次;
[0020]步骤2:将灭菌后的外殖体接种在诱导培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.lmg/L上诱导主芽或侧芽,诱导成功率100% ;
[0021]步骤3:外殖体诱导培养30天后,将诱导出的主芽或侧芽接种在继代培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L上进行不定芽诱导,诱导率100%,每块主芽或侧芽可扩繁成3~4团不定芽,不定芽可在同种培养基上连续继代;
[0022]步骤4:继代扩繁30天后,将高度在2cm以上的小芽转入生根壮苗培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L 中进行培养;
[0023]步骤5:生根培养及壮苗40天后,植株高5~8cm,生根率100%,平均生根3.6条,平均根长3.9cm,炼苗后将植株移至温度25°C、湿度>85%的温室进行移栽,种苗成活率>95%。
[0024]步骤I 一 4中所述的MS培养基均含:蔗糖30g/L,琼脂6.3g/L,pH5.8 ;培养条件为:温度25。。,光照20001ux。
[0025]上述仅为本发明的一个具体实施例,但本发明的设计构思并不局限于此,本领域的普通技术人员应当理解,对发明的技术方案进行修改或者等同替换,但不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

查看更多专利详情