专利名称：一种医用的简易一体式腔内超声引导支架的制作方法腔内介入超声是通过将专用的腔内探头置于口腔、食道、肛门或阴道内，引导穿刺针对病灶进行诊断或治疗。与传统诊断和治疗手段相比，采用腔内介入超声，对于盆腔肿块穿刺活检、前列腺穿刺活检、卵巢囊肿穿刺抽吸硬化治疗、子宮肌瘤射频热凝固治疗、宫外孕局部注射灭活治疗等领域具有重要的临床应用价值，可以避免传统开腹、全身麻酔所致的并发症及患者术 后因大创伤所致恢复慢、住院时间长、治疗费用昂贵等不足。因此，腔内介入超声越来越受到广大临床医师和患者的重视，已成为临床上ー种重要的介入诊断和治疗方法。而在腔内介入超声技术中，腔内超声引导支架是精确引导穿刺针刺入病灶的关键，直接决定了该介入诊断或治疗能否获得成功。然而，目前的腔内超声引导支架，多由国外专业公司制造，制作エ艺复杂，均为组合式，不仅价格昂贵，而且使用不便，容易损坏。在我国人均医疗水平非常低的情况下，开发ー种引导精确、使用便捷、经久耐用、制作费用低廉的腔内超声引导支架对于降低治疗费用，使更多的患者从该技术中受益意义重大。
以下结合附图对本实用新型的作进ー步说明图I是本实用新型第一实施例的整体结构示意图；图2是本实用新型第一实施例中的引导槽套筒、引导槽和头端紧固装置的连接关系意图。參照图I和图2，本实用新型包括半圆筒状的引导槽套筒2，引导槽套筒2内壁固定有圆筒状引导槽1，引导槽套筒2的头端外壁固定有垂直向下的头端紧固装置3，引导槽套筒2的尾端固定有向后延伸平行于引导槽套筒2的尾部嵌套装置4。尾部嵌套装置4包括开ロ半径逐渐变大的半圆筒状中部固定装置41，以及从中部固定装置41尾端两侧延伸出的尾端稳固装置42。引导槽套筒2的尾端21向下方向延伸，中部固定装置41的头端外壁与引导槽套筒2向下方向延伸的尾端21焊接。根据头端紧固装置3的高度，对引导槽套筒2尾端21向下方向延伸长短进行设计，确保与其焊接的尾部嵌套装置4高度适宜，以保证引导槽I入口的高度，便于穿刺针进出。由于引导槽I要将穿刺针引导置于超声波声场范围内，并与超声仪器软件所示的穿刺线完全位于同一直线上。而超声波的声场由腔内超声探头顶部中央部位的发射晶片决定。因此，为了保证穿刺针位于声场内，沿引导槽套筒2主体延伸方向，通过焊接的方式将圆筒状的引导槽I固定在其内壁中央，使放入引导槽内I的穿刺针正好置于腔内超声探头顶部中央位置。为了避免因引导槽I内壁凹凸不平导致穿刺针针头受损及穿刺不顺畅而受阻，引导槽I内壁须顺滑。圆筒状的引导槽I长度可设计为10cm、内径约为2. Imm,以适合最常用的18G和14G穿刺针。头端紧固装置3是与腔内超声探头头端契合的半环形套状结构。使用吋，头端紧固装置3与腔内超声探头头端契合紧固，对整个腔内超声支架进行稳固，保障穿刺针穿刺路径的精准度，从而避免在腔内超声引导穿刺过程中，因腔内超声支架松动造成的医疗风险。引导槽套筒2、头端紧固装置3、尾部嵌套装置4和引导槽I均采用对身体应无害、耐用并适于消毒的不锈钢材料。由于腔内超声支架使用时要插入患者体内(肛门或阴道)，为了使其顺畅地出入这两个体腔，減少病人的痛苦，引导槽套筒2、头端紧固装置3和引导槽I的前端面部分均应圆滑，而引导槽套筒2、头端紧固装置3和尾部嵌套装置4的外表面也均应平滑。使用吋，头端紧固装置2与腔内超声探头头端契合紧固，对整个腔内超声引导支架进行稳固，与引导槽套筒2的尾端21焊接的尾部嵌套装置4与腔内超声探头主体嵌合，对整个腔内超声引导支架进行固定，并与头端紧固装置3配合，确保引导槽I入口的高度，便于穿刺针进出。以上是对本实用新型的较佳实施进行了具体说明，但本实用新型创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本实用新型精神的前提下还可做作出种种的等 同变形或替换，这些等同的变形或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。