专利名称：：糊状皮肤洗净剂的制作方法：在皮肤洗净剂基剂中，以脂肪酸钾金属盐(脂肪酸皂)为主成分的基剂是主流，考虑使用时的简便性，糊状剂型的基剂在市场上受到好评。作为使脂肪酸皂类皮肤洗净剂基剂糊化的技术，一般有在处方中高比例配合多元醇(例如、二元醇、聚乙二醇等)来使皂凝胶软化的方法(例如，参照专利文献1)；减少脂肪酸皂本身的量来降低体系的粘度、进行糊化的方法。但是，在高比例地配合多元醇来进行糊化的情况下，存在所谓使用时的水溶性差的缺点，在减少脂肪酸皂本身的量来进行糊化的情况下，存在所谓起泡性降低的缺点。专利文献1特公平6-31412号公报
本发明的目的在于提供一种具有良好的水溶性和起泡性，具有优异的保存稳定性的脂肪酸皂类的糊状皮肤洗净剂。为了解决上述课题，本发明提供一种糊状皮肤洗净剂，含有25～50质量％的(a)高级脂肪酸皂、0.5～10质量％的(b)低级醇和(c)水。另外，本发明提供上述糊状皮肤洗净剂，其中构成(a)成分的高级脂肪酸是碳原子数12～18的脂肪酸。另外，本发明提供上述糊状皮肤洗净剂，其中(b)成分为乙醇。另外，本发明提供上述糊状皮肤洗净剂，进而含有(d)多元醇。根据本发明，可以获得一种具有良好的水溶性和起泡性，具有优异的保存稳定性的脂肪酸皂类的糊状皮肤洗净剂。具体实施例方式下面，对本发明进行详细说明。作为用于本发明的(a)成分的高级脂肪酸皂的高级脂肪酸，优选使用碳原子数大于等于12的脂肪酸，进一步优选使用碳原子数12～18的脂肪酸。具体可以列举的有，例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸等。这些脂肪酸可以使用1种或1种以上。作为高级脂肪酸皂的抗衡离子，可以列举出钠、钾、三乙醇胺等。本发明中的高级脂肪酸皂是指，用碱中和高级脂肪酸的一部分或全部而获得的物质。在本发明中，可以存在没有进行中和而直接以未反应的状态残存的游离高级脂肪酸。特别是从体系中的pH的稳定性的角度出发，优选中和率为30～100％。在本发明中，所谓高级脂肪酸皂的配合量是指，脂肪酸与中和脂肪酸的一部分至全部的碱的总量。在本发明中，高级脂肪酸皂，例如可以通过使高级脂肪酸和含有上述抗衡离子的碱水溶液等与其他成分混合，在体系中生成高级脂肪酸皂等方法来得到，当然不仅限于该方法。(a)成分的配合量，在本发明的皮肤洗净剂中为25～50质量％，优选为25～45质量％。当配合量低于25质量％时，很难获得作为商品的充分的起泡能力，另一方面，如果超过50质量％，则很难获得糊状的剂型处方设计。作为本发明的(b)成分的低级醇，优选为碳原子数1～3的醇，作为皮肤洗净剂，最优选为乙醇。(b)成分的配合量，在本发明的皮肤洗净剂中为0.5～10质量％，更优选为2～8质量％。当配合量低于0.5质量％时，不能使含有大于等于25质量％的(a)成分的基剂糊化，另一方面，当超过10质量％时，虽然在室温时能够保持糊状，但是高温下的保存稳定性变差。作为本发明的(c)成分的水，是作为剩余量而配合的。在现有技术中，为了糊化而在含有上述(a)成分、(c)成分的高级脂肪酸类洗净剂中配合有大量多元醇(例如、二元醇、聚乙二醇等)，但是在本发明中，通过代替多元醇的全部或一部分而配合0.5～10质量％的(b)成分，可以获得水溶性、起泡性良好、且保存稳定性优异的糊状皮肤洗净剂。在本发明中，可以进一步配合(d)多元醇。作为(d)成分，可以列举的有，例如甘油、丁二醇、丙二醇、双丙甘醇、麦芽糖醇(山梨糖醇、Mabit等)、聚乙二醇(300、400、1000、1500等)等，但是不仅限于这些示例。在配合(d)成分时，其配合量随着(a)成分的配合量、所使用的脂肪酸之间的平衡而有差异，因此很难一概而定，在本发明中优选为小于等于25质量％，特别优选为小于等于20质量％。对配合量的下限值没有特别的限定，但是优选为大于等于5质量％。另外，在本发明中，所谓“糊状”是指，在室温(25℃)呈现糊状。更具体来说，在本申请发明中，以用下述方法测定上限的硬度为小于等于200为标准。硬度是用凝乳计(饭尾电机制)来测定的。凝乳计的测定条件为感压轴8Φ，荷重200g。将感压轴开始从样品的平滑表面侵入内部的时点的刻度值作为硬度。在本发明的糊状皮肤洗净剂基剂中，除了上述成分之外，在不损害本发明的效果的范围内，还可以任意添加通常可以添加到皮肤洗净剂中的成分。作为这样的成分，可以列举出缓冲剂(例如柠檬酸、柠檬酸钠等)、螯合剂(例如EDTA等)、色素、香料等，但是不仅限于这些例示。下面列举实施例来进一步具体地说明本发明，但是本发明不受这些实施例的任何限定。只要没有特定的说明，配合量均为质量％。首先，对本实施例中的评价方法进行说明。《评价方法》制造时的粘度在制造时，在用三相电动机(HEIDON社制旋转数0～800rmp)进行搅拌下，在中和后、在60℃～90℃的状态下观察体系整体的情况，该情况表示制造时的粘度。(评价)○体系全体为液态，或者虽然一部分为半固态，但是全体都能够充分均匀搅拌的状态，可以顺利的向随后的工序移动的状态△虽然体系全体为半固态，但是可以强行向随后的工序移动的状态×因为体系全体固化，不能向随后的工序移动，所以不能获得糊状洗净剂的状态使用时的水溶性准备开有由直径1cm、间隔0.5mm、深0.5～2.5mm的不同的5种槽排列5列而形成共25个槽的丙烯酸类树脂板，向这些槽中填满样品。在流恒定水流的同时，每隔1分钟进行5分钟的观察。数出每列中的样品没有残余而溶出了的孔的总和，取5列的平均值，将水溶性的好坏程度数值化(分数0～25)。分数越高，水溶性越好。(评价)○分数15～25(水溶很快)△分数7～15(水溶稍慢)×分数小于7(水溶很慢)起泡性调制被测样品的1％水溶液(CaCl270ppm硬水)，在3000ml的玻璃杯搅拌器中、在4500rpm的速度下搅拌60秒，然后测定泡量，进行如下评价。(评价)○起泡良好(泡量为大于等于1800ml、不到2000ml)×起泡不良(泡量不到1600ml)在40℃保存后的性状将在40℃保存6个月的状态作为化妆品的品质保证期限的3年保存状态(室温)的加速试验来使用。(评价)○状态良好△状态稍差×状态不好(软化、脱水状态明显，作为制品是不适合的)(实施例1～4、比较例1～3)调制下表1所示的配合组成的样品，根据上述评价方法、评价标准，对制造时的粘度、使用时的水溶性、起泡性、40℃保存后的性状进行了评价。结果如表1所示。表1<tablesid="table1"num="001"><tablewidth="850">实施例1实施例2实施例3实施例4比较例1比较例2比较例3精制水使整体为100的量月桂酸5555555肉豆蔻酸20202020202015硬脂酸7777774氢氧化钾6.26.26.26.26.26.26.2甘油418-2511丙二醇888-888单硬脂酸甘油酯2222222蜂蜡1.51.51.51.51.51.51.5乙醇380.510-12-香料适量适量适量适量适量适量适量制造时的粘度○○△○△○○使用时的水溶性○○○○×○○起泡性○○○○○○×在40℃保存后的性状○○○△○×△</table></tables>如表1的结果所表明的那样，在实施例1～4中获得了制造时的粘度、使用时的水溶性、起泡性、在40℃保存后的性状良好的结果，可以兼具本申请发明的全部效果，而在比较例1～3中，不能兼具本申请发明的效果。下面，进而显示处方例。处方例1(配合成分)(配合量)月桂酸6肉豆蔻酸5棕榈酸10硬脂酸10氢氧化钾5.6甘油5聚乙二醇(300)8双丙甘醇4乙醇8单油酸甘油酯0.5椰油基甲基牛磺酸钠5二甲基二烯丙基氯化铵·丙烯酰胺共聚物0.5(10％水溶液、ナルコ社制“マ一コ一ト550”)植物提取液适量防腐剂适量金属螯合剂适量香料适量精制水剩余处方例2(配合成分)(配合量)月桂酸3肉豆蔻酸12棕榈酸1硬脂酸20氢氧化钾6.5山梨糖醇6聚乙二醇(1500)8丙二醇2乙醇10单油酸甘油酯0.5十二烷基乙二醇乙酸钠6植物提取液适量防腐剂适量金属螯合剂适量香料适量精制水剩余处方例3(配合成分)(配合量)月桂酸4肉豆蔻酸10棕榈酸3硬脂酸9氢氧化钾4.6甘油6聚乙二醇(300)5丁二醇7乙醇5单油酸甘油酯1椰油基甘氨酸钠4丙烯酰胺·丙烯酸·二甲基二烯丙基氯化铵共聚物1(2.8％水溶液、ナルコ社制“マ一コ一トプラス333”)植物提取液适量防腐剂适量金属螯合剂适量香料适量精制水剩余处方例4(配合成分)(配合量)月桂酸5肉豆蔻酸15棕榈酸6硬脂酸14氢氧化钾7.6山梨糖醇4双丙甘醇12丁二醇4乙醇6椰油基甲基牛磺酸钠1椰子酰胺酰胺丙基甜菜碱8植物提取液适量防腐剂适量金属螯合剂适量香料适量精制水剩余处方例5(配合成分)(配合量)肉豆蔻酸20棕榈酸5硬脂酸5氢氧化钾5.6山梨糖醇10聚乙二醇(1500)5乙醇3单油酸甘油酯3椰油基甲基牛磺酸钠2椰油基甘氨酸钠2阳离子化瓜耳胶1植物提取液适量防腐剂适量金属螯合剂适量香料适量精制水剩余权利要求1.一种糊状皮肤洗净剂，含有25～50质量％的(a)高级脂肪酸皂、0.5～10质量％的(b)低级醇和(c)水。2.如权利要求1所述的糊状皮肤洗净剂，其中构成(a)成分的高级脂肪酸是碳原子数12～18的脂肪酸。3.如权利要求1或2所述的糊状皮肤洗净剂，其中(b)成分为乙醇。4.如权利要求1～3的任一项所述的糊状皮肤洗净剂，进一步含有(d)多元醇。全文摘要本发明的课题在于提供一种脂肪酸皂类的糊状皮肤洗净剂，其具有良好的水溶性和起泡性，具有优异的保存稳定性。本发明通过提供下述糊状皮肤洗净剂解决了上述课题，所述糊状皮肤洗净剂含有25～50质量％的(a)高级脂肪酸皂(例如月桂酸钾皂、肉豆蔻酸钾皂、硬脂酸钾皂等)、0.5～10质量％的(b)低级醇和(c)水，进而根据需要可以含有(d)多元醇。文档编号A61K8/34GK1839787SQ20061000274公开日2006年10月4日申请日期2006年1月25日优先权日2005年1月28日发明者安达谦太郎申请人:株式会社资生堂