专利名称:一种治疗冠心病、心绞痛的中药及其制备方法图1为本发明药物制剂制备工艺流程图。实施例1取缬草3 kg,切制成1-3cm长的段,置蒸馏水发生器中,隔水直通水蒸汽蒸取挥发油,收集得挥发油;另取丹参1kg,加4倍量70%乙醇回流提取三次,每次1小时,提取液过滤,合并滤液,室温减压(由常压减至0.06—0.09Mpa)回收乙醇至相对密度为1.25(波美计,50℃),倒出,加乙醇至70%,回流0.5小时,静置12小时,滤取上清液,上清液减压回收至1.20(波美计,50℃),倒出,放置至室温,100目过滤;不溶物低温(30℃至60℃)干燥,滤液浓缩至稠膏,稠膏减压干燥,与不溶物合并,粉碎过80目筛,得药粉;取聚乙二醇-6000 480g,吐温-80 40g,70℃加热熔融后,加入挥发油和药粉,保温搅拌混合10分钟,滴于模型中,冷却,取出,即制得本发明药物片剂2000片,每片重0.3g,一日处方量6粒为1.8g,相当于缬草9g、丹参3g。实施例2取缬草3kg,切制成1-3cm长的段,置蒸馏水发生器中,隔水直通水蒸汽蒸取挥发油,收集得挥发油,加β—环糊精包结,得包结物;另取丹参1 kg,加4倍量70%乙醇回流提取三次,每次1小时,提取液过滤,合并滤液,室温减压(由常压减至0.06—0.09Mpa)回收乙醇至相对密度为1.25(波美计,50℃),倒出,加乙醇至70%,回流0.5小时,静置12小时,滤取上清液,上清液减压回收至1.20(波美计,50℃),倒出,放置至室温,100目过滤;不溶物低温(30℃至60℃)干燥,滤液浓缩至稠膏,稠膏减压干燥,与不溶物合并,粉碎过80目筛,得药粉;将此药粉与前述包结物混合、粉碎、过筛、装胶囊,即得胶囊剂2000粒,每粒重0.3克。实施例3取缬草3kg,ggg,切制成1-3cm长的段,置蒸馏水发生器中,隔水直通水蒸汽蒸取挥发油,收集得挥发油;另取丹参1kg,加4倍量70%乙醇回流提取三次,每次1小时,提取液过滤,合并滤液,减压回收乙醇至相对密度为1.25(波美计,50℃),倒出,加乙醇至70%,回流0.5小时,静置12小时,滤取上清液,上清液减压回收至1.20(波美计,50℃),倒出,放置至室温,100目过滤;不溶物低温干燥,滤液浓缩至稠膏,稠膏减压干燥,与不溶物合并,粉碎过80目筛,得药粉;取聚乙二醇-6000 480g,吐温-80 40g,70℃加热熔融后,加入挥发油和药粉,保温搅拌混合10分钟,滴入冷凝液中,制得滴丸剂。一种治疗冠心病、心绞痛中药及其制备方法,涉及治疗心血管疾病药物,它是以缬草、丹参为原料按3比1重量配比制成的药剂,其制备方法为取缬草直通水蒸汽蒸取挥发油;取丹参加乙醇回流提取液过滤,不溶物低温干燥,滤液浓缩至稠膏,干燥,与不溶物合并,粉碎过80目筛,得药粉;取聚乙二醇、吐温,加热熔融后,加入制得的挥发油和药粉,保温搅拌混合后滴于模型中冷却制成片剂,具有疗效确切、稳定、持久、起效时间快,毒副作用低等特点。
一种治疗冠心病、心绞痛的中药及其制备方法
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