一种治疗躁狂症的口服药物制剂的制作方法 [0002] 躁狂症是西医学上的病名，是指以心境显著而持久的高涨为基本临床表现，并伴 有相应思维和行为异常的一类精神疾病。躁狂状态的主要临床症状是心境高涨，思维奔逸 和精神运动性兴奋为主。从中医角度上其属于癫狂证中的狂证，其表现形式主要为：狂态发 病急骤，面红目赤，两目怒视，打人毁物，不避亲疏，气力逾常，不食或少食，不眠或少眠，妄 见妄言，腹满不得卧，不避水火，时哭时笑，极度躁动不宁，喧嚣怒骂等。 [0003] 目前，在治疗上，中医界大多用清热泻火、重慎安神的药物，如加减生铁落饮汤剂、 礞石滚痰丸中成药等。但此类药疗效差，疗程长，只治表不治本，对重症病人不起作用，并需 长期服药；即便是长期服药，也无法长期控制病情，无法治愈此病。 [0004] 而西医药治疗此类病，则通常用碳酸锂、氯丙嗪、氟哌啶醇等药物治疗。但这些 药只能暂时控制病状，不能治愈此病，必须长期用药才能减少发作次数，且毒副作用大，对 患者身体的伤害较大，比如碳酸锂，不仅能使病人食欲不振，恶心呕吐，腹胀腹泻，肌张力增 高，抽搐，意识模糊乃至昏迷等，且有效治疗剂量和中毒量很接近，易使病人出现药物中毒。 氯丙嗪类药物必须长期服药，其毒副作用非常严重，长期服用该类药后，有三分之一的病人 出现迟发性的运动障碍；此外，长期服用氯丙嗪，由于它阻闭多巴胺受体而产生的补偿作用 使多巴胺受体的数目增加，致使患者对多巴胺过敏；停药后，其病症会更加重，必须服用更 大剂量才能有效；甚至有许多患者因服用此药而出现了帕金森氏病，真乃一病未除又增一 病。
[0005] 针对上述现有技术，本发明提供了一种治疗躁狂症的口服药物制剂。
[0006] 本发明是通过以下技术方案实现的：
[0007] -种治疗躁狂症的口服药物制剂，是由以下重量份的组分制成的：全蝎20?30 份，连钱草20?30份，茯苓20?30份，厚朴10?20份，土荆皮10?20份，肉豆蘧10? 20份，蝴果芥20?30份，白术10?20份，杜仲20?30份，山茱萸5?15份，手参5? 15份，黄精5?15份。
[0008] 优选的，是由以下重量份的组分制成的：全蝎25份，连钱草25份，茯苓25份，厚朴 15份，土荆皮15份，肉豆蘧15份，蚓果芥25份，白术15份，杜仲25份，山茱萸10份，手参 10份，黄精10份。
[0009] 所述治疗躁狂症的口服药物制剂的制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200 目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂，即得。
[0010] 本发明的治疗躁狂症的口服药物制剂，治疗时，口服，每次1克左右（按药粉质量 计），每日三次，15天一个疗程，一般2?4个疗程即可治愈。


[0012] 实施例1制备治疗躁狂症的口服药物制剂
[0013] 配方为：全蝎25克，连钱草25克，茯苓25克，厚朴15克，土荆皮15克，肉豆蘧15 克，蚓果芥25克，白术15克，杜仲25克，山茱萸10克，手参10克，黄精10克。
[0014] 制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂 (每粒胶囊装药量0.3克），即得。
[0015] 实施例2制备治疗躁狂症的口服药物制剂
[0016] 配方为：全蝎20克，连钱草30克，茯苓20克，厚朴20克，土荆皮10克，肉豆蘧20 克，蚓果芥20克，白术20克，杜仲20克，山茱萸15克，手参5克，黄精15克。
[0017] 制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂， 即得。
[0018] 实施例3制备治疗躁狂症的口服药物制剂
[0019] 配方为：全蝎30克，连钱草20克，茯苓30克，厚朴10克，土荆皮20克，肉豆蘧10 克，蚓果芥30克，白术10克，杜仲30克，山茱萸5克，手参15克，黄精5克。
[0020] 制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂， 即得。
[0021] 实施例4制备治疗躁狂症的口服药物制剂
[0022] 配方为：全蝎23克，连钱草23克，茯苓27克，厚朴17克，土荆皮13克，肉豆蘧13 克，蚓果芥27克，白术17克，杜仲23克，山茱萸8克，手参13克，黄精13克。
[0023] 制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂， 即得。
[0024] 实施例5制备治疗躁狂症的口服药物制剂
[0025] 配方为：全蝎27克，连钱草27克，茯苓23克，厚朴13克，土荆皮17克，肉豆蘧17 克，蚓果芥23克，白术13克，杜仲27克，山茱萸13克，手参8克，黄精8克。
[0026] 制备方法为：取各原料药，混合，粉碎，过200目筛，得药粉，装入胶囊制成胶囊剂， 即得。
[0027] 临床资料：
[0028] 病例选入标准：选择符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（CCMD-3)情感 性精神障碍躁狂发作诊断标准，Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS)评分> 16分。排除伴有 严重躯体疾病，血、尿、肝功能、心、脑电图异常，有癫痫、颅脑外伤等脑部疾病史，精神发育 迟滞及其它智能障碍者，药物、酒精依赖者。
[0029] 选取符合以上条件患者74例，其中男45例，女29例，最大55岁，最小25岁，平均 37岁。
[0030] 治疗方法：口服实施例1制备的胶囊剂，每日三次，每次3粒。治疗1个月（2个疗 程）后，统计疗效。
[0031] 疗效评价：以BRMS为评定工具，在治疗前和整个治疗结束后评定1次。评定由3名 主治医师完成。疗效分4级，治愈：BRMS减分率彡75%;显效：75%> BRMS减分率彡50%; 有效：50%> BRMS减分率彡40% ;无效：BRMS减分率< 40%。
[0032] 结果：治愈58例，显效8例，有效6例，无效2例。治疗过程中以及治疗后，未发现 明显的不良反应。