专利名称：生物组织塑化切片和生产方法生物组织切片保存，都是将生物组织如兔子或人体冷冻后切片，再将切片放到福尔马林浸泡或者干燥成干体，也有将生物组织切片浸入树脂，树脂固化后将生物组织切片固定。这样的切片没有支撑很容易变形，不便于对组织切片的了解观察和研究；也有将上述处理的切片一侧粘在纸板，形成对切片的局部固定，但这样的固定结构也会有大弯曲变形，而且只能观察到切片的一侧，能观察的这一侧组织由于没有固定，会出现组织之间的变形和损坏。树脂固化的生物组织切片，在紫外线照射或电烘烤加热过程固化不均匀，容易引起生物组织和树脂各部分颜色及透明度不一，容易引起生物组织切片的变形，还容易出现聚合固化过程的聚爆或局部聚爆，成品率低。
本发明的目的就是要解决生物组织切片的组织固定结构和有效保存的技术问题，提供一种固定生物组织切片不变形、又便于对组织内部观察研究分析的生物组织切片和便于保存和使用的塑化生物组织切片生产方法。本发明的生物组织塑化切片生产方法，是将生物组织切片预处理，放入树脂液体或胶体中浸润，将浸润了树脂的生物组织切片放入两片平板夹着弹性U形垫的模具中，在模具中填充树脂，将填充的树脂和浸润了树脂的生物组织切片及模具放入水箱里加热固化，树脂聚合固化后打开模具取出固化的树脂片及塑化成一体的生物组织切片。这样就生产出了将生物组织切片周围和两侧及组织之间固定的透明塑化切片成品。将填充的树脂和浸润了树脂的生物组织切片及模具放入水箱里加热固化，不但可以快速加热，换热效率高，保证加热固化的均匀性，并能有效控制聚合固化的过程，还能将聚合的热量及时排出防止爆聚，有效地提高了生产产品的质量，不会因此出现质量问题。在水箱内树脂和浸润了树脂的生物组织切片及模具可以得到均匀的加热，当聚合开始后还可以反方向将聚合的热量传导到水中，利用聚合快的热量加热固化聚合慢的，自动控制聚合固化的速度，有效的防止了爆聚。树脂优选为有机玻璃树脂(甲基丙烯酸甲脂)，最好是将有机玻璃树脂原料加热聚合成可流动胶体状后冷却或者常温下自然聚合到可流动胶体状，再向模具中填充。这样可以缩短制作生产时间，有机玻璃树脂透明度高，更主要的是有机玻璃不易与生物组织反应引起生物组织的破坏。向模具中填充树脂后，将模具上填充敞口封闭，再放入水箱里加热固化，有效防止原料的单体挥发，这样有利于随意防止和随意移动被加热模具及搅动加热的水；最好是用胶粘纸或胶粘塑料带将模具上填充敞口封闭，操作方便快捷。将模具置于50±3℃水浴箱(锅)2-5小时进行固化，更有利于在达到聚合固化的温度，又不会破坏生物组织结构，还可以及时把聚合热量排出；这样聚合定型后，再将水浴箱(锅)温度升至90-100℃加热1-3小时后，使得树脂充分快速固化，就可以逐渐冷却，能得到最佳的有机玻璃塑化生物切片产品。本发明的生物组织切片保存结构，有脱水的生物组织切片，其特征在于生物组织切片的生物组织表皮连有有机玻璃片，生物组织切片的组织之间间隙填充有有机玻璃体，生物组织切片两侧表面为有机玻璃光滑表面。这样在生物组织表皮连有有机玻璃片相当于框架，将生物组织切片四周固定保持不收缩、不变形。填充在组织间的有机玻璃体支撑着组织之间不变形、不损坏。切片两侧表面的有机玻璃光滑表面与组织间隙的机玻璃体连成一体，并与物组织表皮连有有机玻璃片连成一体，即便于通过光滑的有机玻璃表面直接观察到切片的内部结构，又可以保持切片两侧表面。本发明与已有技术相比，具有生物组织切片塑化均匀又快速成型，有效地保证了塑化的生物组织切片的质量，使得生物组织内部在加热固化固化过程不变形、不被破坏，固化不会出现聚爆或局部聚爆，保证了塑化的树脂特别是有机玻璃树脂透明度好，便于观察到组织内部结构。形成的塑化生物组织切片，不但对生物组织切片外形支撑固定，还能对切片的组织结构之间进行支撑固定，并形成了切片两侧的光滑的观测表面，更便于观察测量研究分析。附图表示了一种带有塑化保存结构大脑塑化切片的结构示意图和制作过程放入模具灌注有机玻璃胶体示意图，其中图1为大脑组织切片放入模具灌注有机玻璃胶体过程的示意图，图2为塑化后带有保存结构的大脑塑化切片结构示意图。下面结合附图的实例制作过程和结构进一步说明本发明。
具体事实例实施例一、一种带有塑化保存结构的大脑塑化切片及生产方法。
大脑切片的预处理包括切片、固定、颜色保留或染色，脱水。大脑样品要在冰冻状态下切片，在低于-20℃时最佳。具有均匀硬度的生物组织使用旋转切片机在冰冻状态下或固定状态下切片。切片可使用已有的处理液(如福尔马林，戊二醛)处理。染色切片的自然本色可以通过向固定液中加入硝酸钠或抗坏血酸来保存。染色时可使用已有的有机材料染色技术。大脑切片的脱水，因为本项发明可以使用的有机玻璃不与水混溶，因此塑化前切片中的水分必需用能够与有机玻璃混溶的中间介质置换出来。脱水过程可以使用梯度酒精脱水(浓度梯度为50％--96％)，最后放入丙酮中。将脱水的大脑组织切片放入未塑化的有机玻璃溶液中。取两个平板，最好是清洁坚固的玻璃片。两玻璃片之间的放入弹性物质制成的U形垫圈，使用夹子夹住两片玻璃。这样就行成了一个平坦的灌注室，形成模具。垫圈最好是由光滑的聚氯乙烯制成，其厚度与组织切片的厚度相同。然后将经过处理的大脑切片放入两玻璃片之间，含在大脑切片组织之间的有机玻璃体支撑着切片组织，固化后就形成与切片两侧连接的支撑体；同样，粘复在切片两面的有机玻璃就形成了连续的光滑表面。在灌注室上方的槽中放入一个特殊设计的漏斗。保持灌注室的直立状态，向灌注室的槽中注未固化的有机玻璃液，主要是形成大脑切片外围的框架体，固化后就形成了与切片外表及两侧连接的长方形固体框架2。用弹性物质条封闭模具上端的开口。将填充的有机玻璃树脂和浸润了有机玻璃树脂的生物组织切片及模具放入水箱里加热固化。将模具置于53℃水箱(锅)进行2.3小时的固化，再将水箱的水加热使温度升至95℃，保持相应的温度3小时后逐渐冷却，就能得到最佳的有机玻璃塑化生物切片产品。树脂聚合固化后打开模具取出固化的树脂片及塑化成一体的生物组织切片。除去夹子，打开灌注室。一个大脑塑化切片保存结构就制成了。大脑切片1位于中部，大脑切片组织之间的间隙填充着有机玻璃体3，填充的有机玻璃体都与大脑切片两侧的光滑表面连接，大脑切片外表皮与其四周的有机玻璃框架2连接，有机玻璃框架还与大脑切片两侧的光滑表面4连成一体。还可根据需要修整塑化切片的框架形状，或为了教学目的在切片上加上标注。
实施例二、一种带有保存结构的人体腿部膝关节部分组织塑化切片及制作方法。有用未固化的有机玻璃原料浸脱水的人体腿部膝关节部分组织切片。向这膝关节部分组织切片组织之间的间隙填充正处于固化过程的有机玻璃胶体。将填充有机玻璃胶体的膝关节部分组织切片夹在两块玻璃之间，两块玻璃板下边和两侧边之间夹有 形的橡胶条。向两块玻璃之间膝关节部分组织切片的皮肤和上下断面外侧灌注正处于固化过程的有机玻璃胶体。向模具中填充树脂后，用胶粘纸或胶粘塑料带将模具上填充敞口封闭。将模具置于50℃水箱(锅)进行3.5小时的固化，再将水箱的水加热使温度升至90-100℃，保持相应的温度2小时后逐渐冷却水箱的水温，就能得到最佳的有机玻璃塑化生物切片产品。加温固化后，膝关节部分组织切片的四周连有有机玻璃片，膝关节部分组织切片两侧表面的有机玻璃和组织之间的间隙填充正的有机玻璃胶体表面在玻璃面固化形成为有机玻璃光滑表面。切片两侧表面的有机玻璃光滑表面与组织间隙的机玻璃体连成一体，并与皮肤、截断层外的有机玻璃片连成一体，这样与皮肤连接的有机玻璃相当于框架，将膝关节部分组织切片外周固定保持不收缩、不变形。填充在组织间的有机玻璃体支撑着组织之间不变形、不损坏。即便于通过光滑的有机玻璃表面直接观察到膝关节部分组织切片的内部结构，又可以保持膝关节部分组织切片两侧表面不损坏。更便于对膝关节部分组织结构的观察了解、测试分析及研究判断。


生物组织塑化切片及生产方法，是将生物组织切片预处理，放入树脂液体或胶体中浸润，将浸润了树脂的生物组织切片放入两片平板夹着弹性U形垫的模具中，在模具中填充树脂，将填充的树脂和浸润了树脂的生物组织切片及模具放入水箱里加热固化，树脂聚合固化后打开模具取出固化的树脂片及塑化成一体的生物组织切片。这样就能高质量快速生产出了将生物组织切片周围和两侧及组织之间固定的透明塑化切片成品。生物组织切片及组织之间保持不收缩、不变形、不损坏。