专利名称：用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂、制备方法和预混料的制作方法畜禽细菌性疾病是畜禽最常见的疾病，如仔猪黄白痢、猪链球菌病、鸡葡萄球菌 病、鸡大肠杆菌病、鸡白痢等，这些疾病大多使用抗生素或化学合成抗菌药物治疗。在大量 应用抗生素和新抗生素品种不断增多的情况下，由于计划不周或随意使用抗菌药物，导致 细菌耐药而使药物失去作用的速度逐步加快。1999年上市的氟苯尼考，2004年耐药率达到 60.8% ；同样，1984年氧氟沙星上市不久，美国、法国、德国、日本、韩国、荷兰等国家就报道 有耐药菌株出现，安普霉素在兽医临床上使用不到两年就出现耐药大肠杆菌、沙门氏菌。更 为严重的是，现在发现有的药物还未开始大量应用就出现耐药菌株。耐药菌不仅使抗生素疗效减弱，病程延长，治疗费用增加，有时还引起并发症，甚 至使抗生素失去疗效导致患病畜禽死亡率升高。另外，治疗的失败同样也会导致感染长期 存在，从而增加被感染者的数量，扩大耐药性传播的机会，并使大量畜禽甚至人类暴露于耐 药菌株引起的感染危险中。此外，应用化学抗菌药物治疗时，药物成分易残留在畜禽体内， 影响动物性食品的安全，从而严重危害人类健康。在细菌耐药性日趋严重的今天，细菌耐药机制多种多样，几乎每种有效的抗生素 和化学抗菌药物都发现了相应的耐药菌，而中草药抑菌成分较多，可作用于细菌的不同部 位和繁殖的不同阶段，并对细菌的多个代谢环节作用，具有与一般抗生素迥然不同的抑菌 机制，以其独特的理论及功效显示出极强的生命力。中草药在防治畜禽疾病过程中通过对抗病原体、调节抗体免疫功能、诱生干扰素、 对抗细菌毒素等几方面起作用。研究表明，清热解毒类中药既能使炎症部位毛细血管通透 性得以改善，抑制炎症渗出和限制炎症的发展，又有解毒、镇痛和修复受损组织的作用，同 时还能促进脑垂体、肾上腺皮质功能活动的加强，增强机体抗应激能力。因此，从中草药中 寻找和研究抗菌活性成分，开发出高效、安全、环保、无残留中草药抗菌制剂，具有重要意义 和光辉的前景。发明内容本发明的目的在于提供一种安全环保、疗效好、无药残的用于畜禽细菌性疾病的 中药——用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂，从而克服现有技术中抗生素和化学抗菌药 物在治疗及预防此类疾病的不足。本发明的另一目的是提供该用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂的制备方法及 其应用。本发明还提供了该白头翁颗粒剂的预混料、配合料或颗粒料。本发明的目的是通过如下技术方案实现的
本发明提供一种用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂，其药物成分由白头翁、黄 连、黄柏、马齿苋、金钱草、小蓟、秦皮和椿皮组成。
其中，上述成分的重量配比如下白头翁20-60份、黄连20-40份、黄柏20_60份、 马齿苋20-60份、金钱草20-60份、小蓟20-60份、秦皮20-40份、椿皮20-40份。
进一步，上述成分的重量配比如下白头翁30-50份、黄连25-35份、黄柏30_50 份、马齿苋30-50份、金钱草30-50份、小蓟30-50份、秦皮25-35份、椿皮25-35份。
更进一步，上述成分的重量配比如下白头翁40份、黄连30份、黄柏40份、马齿苋 40份、金钱草40份、小蓟40份、秦皮30份、椿皮30份。
本发明还提供了该白头翁颗粒剂的制备方法，它包括如下步骤
(1)按重量配比分别称取各药物成分；
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提 取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 05-1. 10(60°C )的清膏；将剩 下的马齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10 倍量的水，煎煮1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 05-1. 10(60°C )的清膏；合 并上述清膏，减压浓缩至相对密度为1. 30-1. 35 (600C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均 勻，干燥，粉碎成细粉，制备成颗粒，即得。
其中，所述的药用辅料为蔗糖、蛋白糖、乳糖、糊精和/或淀粉。
本发明所述的白头翁颗粒剂可用于制备防治畜禽细菌性疾病的药物。
本发明白头翁颗粒剂中的各药物组分及其用量是根据中兽医方剂辩证论治原理， 通过大量反复实践得来的。本发明颗粒剂具有清热解毒，凉血止痢的功能，主治畜禽细菌性 疾病。
本发明白头翁颗粒剂还可加入饲料中，用于制备畜禽用促生长的饲料，如本发明 提供的预混料，也成用于制备配合料、颗粒料等饲料。
本发明的用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂的优点和有益效果在于
(1)本发明颗粒剂使用方便、疗效好、见效快、标本兼治，充分发挥中药辩证施治的 组合效应，具有制剂稳定、制备工艺简单、成本低廉等特点；
(2)本发明药物解决了畜禽细菌性疾病与生长缓慢之间的矛盾，对育肥猪促生 长和提高饲料转化率有积极作用，可有效提高猪体自身免疫力，防止畜禽细菌性疾病的发 生；
(3)本发明中药颗粒剂避免目前抗生素和化学抗菌药物应用带来的药物残留及耐 药性产生等问题，保障动物性食品安全及环境安全；
(4)本发明中药颗粒剂采用现代制药技术进行制备，并运用现代科技手段对中药 有效成分进行定性定量检测，产品质量稳定、可控，具有较强的市场竞争力。
通过下列实施例将更具体的说明本发明，但是应理解所述实施例仅是为了说明本 发明，而不是以任何方式限制本发明的范围。

实施例1本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料
白头翁60份、黄连40份、黄柏60份、马齿苋60份、金钱草60份、小蓟60份、秦皮 40份、椿皮40份。
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提 取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 05 (600C )的清膏。将剩下的马 齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10倍量的 7K，煎煮1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 05 (600C )的清膏。合并上述清膏， 减压浓缩至相对密度为1. 30 (600C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均勻，干燥，粉碎成细 粉，制备成颗粒(每Ig相当于原生药2g)，即得。
(3)本发明药物使用方法仔猪黄白痢，混饮猪，每IL水添加本发明药物2g，自 由饮用，连用7日。
实施例2本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料
白头翁20份、黄连20份、黄柏20份、马齿苋20份、金钱草20份、小蓟20份、秦皮 20份、椿皮20份。
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提 取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 10(60°C )的清膏。将剩下的马 齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10倍量的 水，煎煮1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 10(60°C )的清膏。合并上述清膏， 减压浓缩至相对密度为1. 35 (600C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均勻，干燥，粉碎成细 粉，制备成颗粒(每Ig相当于原生药2g)，即得。
(3)本发明药物使用方法猪链球菌病，混饮猪，每IL水添加本发明药物2g，自 由饮用，连用7日。
实施例3本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料
白头翁40份、黄连30份、黄柏40份、马齿苋40份、金钱草40份、小蓟40份、秦皮 30份、椿皮30份。
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提 取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 08 (600C )的清膏。将剩下的马 齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10倍量的 7K，煎煮1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 08 (600C )的清膏。合并上述清膏， 减压浓缩至相对密度为1. 32 (600C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均勻，干燥，粉碎成细 粉，制备成颗粒(每Ig相当于原生药2g)，即得。
(3)本发明药物使用方法鸡大肠杆菌病，混饮鸡，每IL水添加本发明药物2g， 自由饮用，连用7日。
实施例4本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料
白头翁30份、黄连25份、黄柏30份、马齿苋30份、金钱草30份、小蓟30份、秦皮 25份、椿皮25份。
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 07 (60 0C )的清膏。将剩下的马 齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10倍量的 水，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.07(60°C)的清膏。合并上述清膏， 减压浓缩至相对密度为1. 32 (600C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均勻，干燥，粉碎成细 粉，制备成颗粒(每Ig相当于原生药2g)，即得。
(3)本发明药物使用方法鸡白痢，混饮鸡，每IL水添加本发明药物2g，自由饮 用，连用7日。
实施例5本发明药物制备及使用
(1)称取含有下述重量的原料
白头翁50份、黄连35份、黄柏50份、马齿苋50份、金钱草50份、小蓟50份、秦皮 35份、椿皮35份。
(2)将白头翁、黄连、黄柏、秦皮、椿皮加10倍量的95%乙醇，浸泡30分钟，回流提 取二次，每次1. 5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1. 06 (600C )的清膏。将剩下的马 齿苋、金钱草、小蓟加水煎煮二次，第一次加12倍量的水，煎煮2小时，第二次加10倍量的 水，煎煮1.5小时，滤过，合并滤液浓缩至相对密度为1.06(60°C)的清膏。合并上述清膏， 减压浓缩至相对密度为1. 31(60°C )的稠膏，加入药用辅料适量，搅拌均勻，干燥，粉碎成细 粉，制备成颗粒(每Ig相当于原生药2g)，即得。
(3)本发明药物使用方法鸡葡萄球菌病，混饮鸡，每IL水添加本发明药物2g， 自由饮用，连用7日。
为表明本发明药物对畜禽细菌性疾病及促生长效果，申请人进一步对药物进行了 临床疗效观察试验，以下通过试验例来进一步阐述本发明药物的有益效果。
试验例1
2009年7月，湖北省京山县某猪场购进仔猪220头，体重18千克左右，饲养7天后， 部分猪只出现精神沉郁、食欲不振、拉黄色稀便，脱水、消瘦等症状，先后有98头猪发病，死 亡2头。经过病理检查诊断为仔猪黄痢。将96头病猪分为7组供试。
试验分组及给药试验共分7组，试验1组采用实施例1制备，混饮给药，每IL水 添加本发明颗粒剂2g，自由饮用，连用7日；试验2组采用实施例2制备，混饮给药，每IL水 添加本发明颗粒剂2g，自由饮用；试验3组采用实施例3制备，灌服给药，每1克本发明颗粒 剂溶于2ml水中，每头猪灌服細1，连用7日；试验4组采用实施例4制备，混饮给药，每IL 水添加本发明颗粒剂2g，自由饮用；试验5组采用实施例5制备，混饮给药，每IL水添加本 发明颗粒剂2g，自由饮用；恩诺沙星组采用2%恩诺沙星颗粒(自配)，混饮，每IL水添加 1. 5g ；空白对照组不给药；其余各组连用7日。试验结束后继续观察14日，统计试验结果， 见表1。
表1本发明颗粒剂对仔猪黄痢疗效统计


本发明涉及一种用于畜禽细菌性疾病的白头翁颗粒剂及其制备方法、应用和预混料，属于兽药及预混料领域。本发明的白头翁颗粒剂的药物成分由白头翁、黄连、黄柏、马齿苋、金钱草、小蓟、秦皮、椿皮组成。本发明颗粒剂适用于畜禽细菌性疾病的防治。本发明颗粒剂具有疗效确切、制剂稳定，制备工艺简单，适合工业化生产等特点。本发明白头翁颗粒剂还可加入饲料中，用于制备畜禽用促生长的饲料，如预混料、配合料等。