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用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械制作方法

  • 专利名称
    用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械制作方法
  • 发明者
    付国友, 刘晓吉, 吴学军, 毕克, 田亚华, 赵胜有
  • 公开日
    2012年7月25日
  • 申请日期
    2011年11月30日
  • 优先权日
    2011年11月30日
  • 申请人
    长春中妍美容医院
  • 文档编号
    A61M3/02GK202342159SQ20112048761
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,包括管状的主体以及位于所述主体第一端的刨状刮头,所述主体内设有相互独立的注液腔和导流腔,所述注液腔的两端分别为位于所述主体第一端的喷液口和位于所述主体管身或第二端的注液口,所述导流腔的两端分别为位于所述主体第一端的吸液口和位于所述主体管身或第二端的抽取口,所述刨状刮头包括垂直于所述主体并具有条形刨口的刮片,所述刮片以活动方式安装到刨状刮头2.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述刨状刮头的刮片的条形刨口两侧具有两个相对的刃口,且所述两个刃口位于同一平面3.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述刮片的两端为转轴且该两个转轴安装到刨状刮头的两个轴孔,所述刨状刮头的上设有用于限制刮片转动角度的限位挡块4.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述注液腔在第一端形成缺口朝向所述主体的第一端端部的U形导管,所述喷液口为所述U形导管上的多个喷孔5.根据权利要求4所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述喷孔的喷射方向与刮片的朝向相同,或者所述喷孔的喷射方向为U形导管的内侧6.根据权利要求4或5所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述吸液口位于所述主体第一端的端部并与所述U形导管组成闭环,且所述吸液口朝向所述闭环的内侧7.根据权利要求6所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述刨状刮头位于所述U形导管的外部8.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述导流腔的孔径大于注液腔的孔径9.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述主体的第二端设有便于手握的握持部10.根据权利要求I所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,其特征在于,所述主体上设有刻度
  • 技术领域
    本实用新型涉及医学整形外科领域,特别涉及一种用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械
  • 背景技术
  • 专利摘要
    本实用新型提供了一种用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,包括管状的主体以及位于所述主体第一端的刨状刮头,所述主体内设有相互独立的注液腔和导流腔,所述注液腔的两端分别为位于所述主体第一端的喷液口和位于所述主体管身或第二端的注液口,所述导流腔的两端分别为位于所述主体第一端的吸液口和位于所述主体管身或第二端的抽取口,所述刨状刮头包括垂直于所述主体并具有条形刨口的刮片,所述刮片以活动方式安装到刨状刮头。使用本实用新型的手术器械,不仅可彻底清除附着在组织表面的隆胸填充材料,而且可避免器械吸口堵塞及反复拔插造成组织损伤的问题。
  • 实用新型内容
    本实用新型要解决的技术问题在于,针对上述取出注射隆胸材料的器械吸口容易堵塞及反复拔插造成组织损伤的问题,提供一种用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械本实用新型解决上述技术问题的技术方案是,提供一种用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械,包括管状的主体以及位于所述主体第一端的刨状刮头,所述主体内设有相互独立的注液腔和导流腔,所述注液腔的两端分别为位于所述主体第一端的喷液口和位于所述主体管身或第二端的注液口,所述导流腔的两端分别为位于所述主体第一端的吸液口和位于所述主体管身或第二端的抽取口,所述刨状刮头包括垂直于所述主体并具有条形刨口的刮片,所述刮片以活动方式安装到刨状刮头在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述刨状刮头的刮片的条形刨口两侧具有两个相对的刃口,且所述两个刃口位于同一平面在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述刮片的两端为转轴且该两个转轴安装到刨状刮头的两个轴孔,所述刨状刮头的上设有用于限制刮片转动角度的限位挡块[0009]在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述注液腔在第一端形成缺口朝向所述主体的第一端端部的U形导管,所述喷液口为所述U形导管上的多个喷孔在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述喷孔的喷射方向与刮片的朝向相同,或者所述喷孔的喷射方向为U形导管的内侧在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述吸液口位于所述主体第一端的端部并与所述U形导管组成闭环,且所述吸液口朝向所述闭环的内侧在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述刨状刮头位于所述U形导管的外部在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述导流腔的孔径大于注液腔的孔径在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述主体的第二端设有便于手握的握持部在本实用新型所述的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械中,所述主体上设有刻度使用本实用新型的用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械具有以下有益效果通过将刮除、注液和引流集成到同一装置,不仅可彻底清除附着在组织表面的隆胸填充材料, 而且可避免器械吸口堵塞及反复拔插造成组织损伤的问题
  • 专利详情
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  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
专利名称:用于清除聚丙烯酰胺水凝胶的手术器械的制作方法注射隆胸是一种将人工化学物质通过注射填充到乳房间隙从而丰满乳房的方法。 奥美定,其主要化学成份是聚丙烯酰胺水凝胶,是一种无色透明、类似果冻状的液态物质。 经国家药监局审批,在我国医疗整形美容界,奥美定曾被作为长期植入人体的软组织填充材料,用于注射隆胸、丰颞(太阳穴部位)、隆颊、隆臀等美容术。聚丙烯酰胺水凝胶是一种化学合成物,构成它的单体有剧毒,而化合物无毒性。注入到人体内后,聚丙烯酰胺水凝胶可能会分解,并产生具有剧毒的单体。目前世界卫生组织已将该物质列为可疑致癌物之一,2006年4月30日,国家药监局正式全面禁止生产、销售、 使用奥美定。此外,由于注射隆胸手术操作简单,原本国家规定只能在三级甲等医院才能实施的手术甚至在美容院也开展,所以出现较多的并发症(如感染、血肿、疼痛、分布不均、硬彡口寸乂 O然而,在使用奥美定注射隆胸后,重新抽出隆胸材料却十分困难,并且无法准确判断是否“彻底”抽出干净。目前取出奥美定注射隆胸材料的方法有两种一种是注水使脱水硬化的填充材料溶解后用注射器直接抽吸;另一种是采用手术切口注水使脱水硬化的填充材料溶解后用负压吸出。两者共同的缺点是用于引流的引流管吸液口容易被乳房间隙的软组织所堵塞,造成奥美定残留。此外,由于注水和取出采用不同装置,必须重复将器械插入、 取出,可能进一步加大对组织的损伤及增加污染机会。
图1是本实用新型用于清除奥美定注射隆胸材料的手术器械第一实施例的示意 图。图2是图1中用于清除奥美定注射隆胸材料的手术器械中注液腔和导流腔的结构 示意图。图3是图2中注液腔的结构示意图。图4是图1中主体的截面示意图。图5是图1中刨状刮头的示意图。为了使本实用新型的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下结合附图及实施例,对本实用新型进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用新型,并不用于限定本实用新型。如图1-5所示,是本实用新型清除奥美定注射隆胸材料的手术器械的第一实施例的结构示意图。本实施例中,手术器械包括管状的主体10以及位于该主体10第一端的刨状刮头20。在主体10内设有相互独立的注液腔11和导流腔12,其中注液腔11的两端分别为喷液口 112以及注液口 111,导流腔12的两端分别为吸液口 122和抽取孔121。刨状刮头20包括垂直于主体10并具有条形刨口的刮片21,该刮片21以活动方式安装到刨状刮头20。由于刮片21垂直于主体10,其刮取的面积更大,且易于操作。主体10可以由金属材料或合成材料制成。[0024]由于导流腔12需排出隆胸填充材料,其中可能包括固体颗粒或絮状物,因此导流腔12的尺寸相对较大,而注液腔11由于注入的为相对纯净的液体,因此其尺寸相对较小。注液口 111位于主体10的管身或第二端,其连接注射器、储液罐或其他提供具有一定压力液体的设备,并将具有一定压力的液体灌注到注液腔11,上述液体可为水或其他可溶解脱水硬化的奥美定等注射隆胸材料的其他溶剂;喷液口 112位于主体10的第一端, 用于将注液腔11中的液体喷射到手术部位,以溶解附着在人体内的组织表面(例如乳房间隙)的隆胸材料,便于刨状刮头20将其刮离组织表面。抽取口 121位于主体10的管身或第二端,其连接到负压设备(例如空的注射器等);吸液口 122位于主体10的第一端,其用于将溶解为液态的填充材料在抽取口 13的负压作用下,经由导流腔12流出到抽取口 121排出。在上述用于清除奥美定注射隆胸材料的手术器械中,注液腔11在主体10的第一端形成缺口朝向主体10的第一端端部的U形导管113 (请参考附图3)。相应地,喷液口 112 为U形导管113上的多个喷孔(请参考图I),并从多个角度喷液,以增强效果。为了使喷孔喷出的液体具有相对较大的压力,以较好地冲刷乳房间隙内的隆胸填充材料,可使U形导管113的内部孔径小于注液腔11位于主体11部分的孔径,而喷孔也可采用较小的尺寸。特别地,上述喷孔的喷射方向可与刮片21的朝向相同或略向U形管内侧倾斜,从而达到更好地喷射效果。当注液腔11的端部为U形导管113时,吸液口 122可位于主体10的第一端的端部并与U形导管113组成闭环,且吸液口 122朝向闭环的内侧。此时,U形导管113上的喷孔的喷射方向可以为U形导管113的内侧,从而吸液口 122可将溶解有隆胸填充材料的液体集中吸走,避免隆胸填充材料积压堵塞导流腔12。由于吸液口 122被U形导管113包围, 吸液口 122的负压并不会直接作用在组织表面,从而不会对组织表面产生损伤,并且也避免了组织表面阻塞吸液口 122。在上述用于清除奥美定注射隆胸材料的手术器械中,刨状刮头20位于U形导管的外部,从而可使吸液口 122及喷液口 112先行将U形导管113范围内非贴附在组织表面的隆胸填充材料先行取出,然后再由刨状刮头20对相对清洁的组织表面进行处理,将附着在组织表面不易脱落的隆胸填充材料刮除。如图5所示,刨状刮头20的刮片21类似刨刀,包括垂直于主体10的条形刨口 22, 该条形刨口 22的两侧分别为两个相对的刃口,该两个刃口位于同一平面。该刮片21的两端为转轴并将两端的转轴安装到刨状刮头20的两个轴孔,因此该刮片21可随两端的转轴转动,其转动的角度可通过限位挡块23限制。这样,在刮除附着在组织表面的隆胸填充材料时,轻轻拖动或推动主体10,刮片21的其中一个刃口贴在组织表面,另一刃口刮去附着的隆胸填充材料,且不刮伤组织表面。此外,可将刨状刮头20的前端(即刮片21的前端)设置为弧形,以避免手术器械插入乳房间隙时损伤组织。为了便于操作,可在主体10的第二端设置便于手握的握持部13。此外,用于清除奥美定注射隆胸材料的手术器械的主体10上可设置刻度,从而可精确定位手术位置(配合扫描影像等)。以上所述,仅为本实用新型较佳的
,但本实用新型的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此,本实用新型的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。





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