专利名称：一种用于2型糖尿病及并发症的药物组合物的制作方法糖尿病是一种遗传因素和环境因素长期共同作用所导致的慢性、全身性、代谢性疾病，以血浆葡萄糖水平增高为特征，主要是因体内胰岛素分泌不足或作用障碍引起的糖、 脂肪、蛋白质代谢紊乱而影响正常生理活动的一种疾病。自1980年我国开展第一次糖尿病流行病学调查至今，糖尿病患病率已由当时的不足增加到10%左右，成为继肿瘤、心血管病后的第三大严重威胁人类健康的慢性疾病。我国人群属于糖尿病易感者，随着老龄化程度加重、生活水平改善和不良生活方式所致的肥胖人群的增加，我国糖尿病防治形势日趋严峻。我国糖尿病流行状况的特点之一是以 2型糖尿病为主。2型糖尿病占93. 7 %，1型糖尿病占5. 6 %，其他类型糖尿病占0. 7 %。糖尿病若久治不愈，病情控制不好容易发生急、慢性并发症，波及全身各个器官、 组织，危害极大。糖尿病急性并发症有低血糖、糖尿病酮症酸中毒、高渗性非酮症糖尿病昏迷、糖尿病乳酸酸中毒。糖尿病慢性并发症主要是大血管及微血管病变，其中心血管疾病、 肾病、糖尿病足、糖尿病眼病、多种感染微、循环障碍等是糖尿病的常见并发症，严重威胁着糖尿病患者的生命安全。有关调查数据显示在糖尿病患者中，并发心脑血管病的几率是沈％，外周神经疾病的几率是17.8%，眼部疾病是14.8%，肾脏病的几率是10.6%。心脑血管病是2型糖尿病最主要的并发症和合并症，“2型糖尿病是冠心病的等危症”已在国内外达成广泛的共识。糖尿病心肌病(Diabetic Cardiomyopathy, DCM)是糖尿病患者的主要心脏并发症之一，发病率高，危害性大。糖尿病心肌病是糖尿病引起心脏微血管病变和心肌代谢紊乱所致的心肌广泛局灶性坏死，出现亚临床的新功能异常，最终进展为心力衰竭、心律失常及心源性休克，重症患者甚至猝死。糖尿病心肌病的发生机制有心肌细胞代谢紊乱、心肌细胞钙运转缺陷、心肌间质纤维化、冠状动脉微血管病变和心脏自主神经病变等。糖尿病周围神经病变(Diabetic Peripheral Neuropathy, DPN)是糖尿病在神经系统发生的多种病变的总称，临床上最常累及的有股神经、坐骨神经、桡神经、尺神经、腓肠神经及股外侧皮神经等。其发病机理近年普遍认为与多种因素有关，如代谢紊乱、血管障碍及神经营养因子减少等，尤以微血管病变及组织缺氧为主要发病机制。有研究表明，高血糖可致血黏度及凝血因子增高，红细胞变形能力减低和血小板功能亢进，使血流失畅而影响微循环灌注。本病发病程度与血糖的控制密切相关。糖尿病眼病是当今人类致盲的主要原因，分为糖尿病视网膜病变(DR)和非视网膜眼部并发症。DR是最常见的严重糖尿病眼病，常造成视力减退或失明。DR的病理改变与多元醇代谢通路激活、蛋白激酶C(H(C)活性的增加、终末糖化产物(AGE)增加、氨基己糖(己糖胺)途径激活等有害糖代谢途径激活，血管内皮细胞生长因子(VEGF)、胰岛素样生长因子21(IGF21)、血小板生长因子(PDGF)等新生血管生成的相关细胞因子异常以及高血糖记忆等相关。糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见而难治的微血管并发症，也是糖尿病致死的重要原因之一。早期多出现肾血流动力学异常，造成糖尿病性蛋白尿，病情持续发展，最终导致肾小球硬化，肾功能不全。其基本病理特征为肾小球基底膜均勻肥厚伴有肾小球系膜细胞间质增加、肾小球囊和肾小球系膜细胞呈结节性肥厚及渗透性增加。DN发生与高血糖密切相关，血糖控制不佳可加速糖尿病肾病的发生发展，高血糖及糖基化终产物生成增多后引起系膜细胞增生，细胞外基质增多，系膜扩张，肾小球基底增厚等。糖尿病目前仍无根治药物，临床所用的治疗2型糖尿病的口服降糖药物根据作用机制的不同，可以分为促进胰岛素分泌剂的药物(磺脲类药物、格列奈类药物)、促进胰岛素作用的药物(双胍类药物、噻唑烷二酮类药物)和减少葡萄糖肠道内吸收速度的药物 (α-糖苷酶抑制剂)。在几类口服降糖药中，磺脲类药物的降糖作用最强，目前被多个国家和国际组织制定的糖尿病指南推荐为控制2型糖尿病病友高血糖的主要用药。目前在我国上市的磺脲类药物主要为格列本脲、格列美脲、格列吡嗪、格列喹酮和格列齐特。磺脲类药物主要药理作用是刺激胰岛B细胞分泌胰岛素，增加体内的胰岛素水平。磺脲类药物最常见的不良反应为低血糖反应，还可以导致体重增加，还有其他少见不良反应如恶心、呕吐、 肝功能异常、白细胞减少、贫血、血小板减少、皮疹等。化学药物的降糖效果明显，但长期服用易出现不良反应，诱发多种并发症，有时也会出现药物失效的情况，磺胺类药物多发生继发性失效。近年来多项研究表明，中药在控制血糖及防治糖尿病并发症的出现及加重方面具有积极的作用。临床采用化学药物与中药结合治疗，一方面可以迅速起效，另一方面可减少化学药物的用量，降低其的副作用，而且在防治糖尿病并发症方面往往能够取得更加良好的效果。肉桂为樟科植物肉桂Cinnamomum cassia I^resl的干燥树皮，最早记载源于《神农本草经》，其性味辛、甘、大热，归肾、脾、心、肝经。在我国至少有2000年的药用史，有补火助阳、引火归源、散寒止痛等功效，多产于我国云南、广西、广东、福建等省。肉桂是我国卫生部公布的药食兼用的植物材料，既在民间作为食用香料广泛使用，又在中医临床上作为药品使用。肉桂所含化学成分有肉桂油、多酚、有机酸、鞣质、多糖、肉桂苷、桂皮苷、留体、木质素等。国外一些科学家经过大量的实验和研究发现肉桂提取物治疗糖尿病的效果显著， 在小鼠和人体身上均取得了成功，而且国外患者多用肉桂粉或者肉桂提取物作为辅助降糖药物服用，取得很好的效果。多项试验结果表明中药肉桂在降血糖的同时还能降低血脂，提示肉桂对糖尿病及其并发症的防治具有一定的作用，其药理学机制主要有以下几种形式 1.通过保护、刺激胰岛B细胞而增加血清胰岛素的含量；2.增加胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗；3.清除自由基，抗脂质过氧化；4.促进胰岛素分泌，增加血清胰岛素的含量。本发明将治疗剂量的磺脲类促胰岛素分泌剂和肉桂提取物按一定比例制备成药物组合物，经过药理学研究表明，该药物组合物降糖效果明显，对糖尿病并发症如糖尿病心肌病、糖尿病周围神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病等有明显的防治作用。并且在研究过程中发现，这种药物组合可有效减少化学药物的用量，从而降低化学药物本身的毒副作用，保证用药的安全性。
本发明的目的在于提供一种磺脲类促胰岛素分泌剂和中药提取物的药物组合物。本发明的药物组合物通过如下步骤实现以重量计，磺脲类促胰岛素分泌剂 0. 1-80份，肉桂提取物20-99. 9份，分别过60 120目筛，混合均勻。其中促胰岛素分泌剂包括格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲。其中中药提取物为肉桂提取物，其多酚含量不低于30%，原花青素含量不低于 15%。优选多酚含量不低于50%，原花青素不低于25%。本发明的一个目的在于提供上述药物组合物在制备治疗2型糖尿病和防治糖尿病并发症方面的药物中的用途。可将上述组合物与药学上可接受的辅料混合制备成临床上可接受的剂型，如片剂、胶囊、颗粒剂、口服液体制剂、水丸、滴丸和缓释制剂。上述糖尿病并发症包括糖尿病心血管病、糖尿病周围神经病变、糖尿病眼病、糖尿病肾病。本发明属于医药技术领域，公开了一种用于治疗糖尿病及防治糖尿病并发症的药物组合物及其药剂学应用。本发明的药物组合物由磺脲类促胰岛素分泌剂和一种中药提取物组成，其中中药提取物为肉桂提取物。本发明的药物组合物治疗2型糖尿病的效果良好，有效防治糖尿病并发症，比单纯使用化学药物更安全可靠，并且可降低磺脲类促胰岛素分泌剂的使用量。