治疗乳腺癌的药物及其制备方法_仲英专利（乳腺癌,药物,治疗）-早鸽网

一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法

专利名称

一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法
发明者

仲英, 吕佳, 周倩, 孙敬勇, 孙立立, 杨书斌, 石典花
公开日

2011年4月6日
申请日期

2010年11月29日
优先权日

2009年12月2日
申请人

山东省中医药研究院
文档编号

A61P35/00GK102000099SQ20101056375
关键字

乳腺癌药物治疗
权利要求

1. 一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于包括药物有效成份为3 A -氧-α -L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12，17- 二烯和药用辅料制成的药剂，按重量百分比计药物有效成份为1%_90%、药用辅料为10%-99%，3Α -氧- a -L阿拉伯吡喃糖基_28_去甲乌索-12，17-二烯的结构式为2.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于所述药剂剂型为片剂，片剂的药物有效成份为20%-70%、药用辅料为30%-80%3.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于所述药剂剂型为胶囊，胶囊的药物有效成份为20%-90%、药用辅料为10%-80%4.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于所述药剂剂型为水针剂或冻干粉剂，药物有效成份为1%_5%、药用辅料为95%-99%5.根据权利要求1所述的一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于所述药剂剂型为散剂或颗粒剂，药物有效成份10%-20%、药用辅料为80%-90%6.一种治疗乳腺癌的药物的制备方法，其特征在于包括以下步骤①取地榆炭粉碎后为药物原料，加入原料十倍量的甲醇或乙醇，或含水醇类，常温或加热至60°C -90°C，提取1一24小时，重复提取1一3次，过滤，滤液在常压或减压下浓缩得到流浸膏；②将步骤①中流浸膏用5-10倍重量水分散，以加水量1/3体积乙酸乙酯萃取，可重复萃取5-8次，将萃取液常压或减压回收溶剂，得浸膏；③将步骤②的浸膏进行柱层析分离，采用氯仿-甲醇系统梯度洗脱，通过薄层层析将 87 13洗脱部分合并，再经Si^phedax-LH 20凝胶柱层析分离纯化得到化合物3A -氧-α -L 阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12，17- 二烯；④按重量比取3A -氧-α -L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12，17- 二烯按重量百分比计药物有效成份为1%_90%、药用辅料为10%-99%，按照药剂的常规制备方法制成药剂
技术领域

本发明涉及药品，是一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法
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说明书
法律状态

专利名称：一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法乳腺癌是一种发病率较高的疾病，据初步统计，近10年发病率呈逐渐上升趋势。目前治疗乳腺癌的方法是药物和手术，大多数患者需要手术治疗，手术切除肿瘤后化疗是一种较好的治疗方法，无论药物治疗还是手术后的化疗期内服用的药物，有效的药物一般均为西药，然而，西药的副作用经临床证明是非常明显的。虽然已公开的资料中有治疗乳腺癌的中药，但是，尚未有数据表明其疗效显著。因此，为了降低乳腺癌患者服用西药的毒副作用，本领域多年来一直在不断研究毒副作用小，疗效显著的治疗乳腺癌的药物，以期降低西药的服用量。
本发明的目的是提供一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法，它用于治疗乳腺癌，使其治疗效果好，并可替代手术后化疗期内口服用的西药。本发明为实现上述目的，通过以下技术方案实现一种治疗乳腺癌的药物，其特征在于包括药物有效成份为-氧-α -L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12，17- 二烯和药用辅料制成的药剂，按重量百分比计药物有效成份为1%_90%、药用辅料为10%-99%， 3Α -氧-α -L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12，17- 二烯的结构式为本发明公开了一种治疗乳腺癌的药物及其制备方法，包括药物有效成份为3β-氧-α-L阿拉伯吡喃糖基-28-去甲乌索-12,17-二烯和药用辅料制成的药剂，按重量百分比计药物有效成份、药用辅料，药物有效成份的结构式为其制备方法包括以下步骤①取地榆炭粉碎后为药物原料重复提取，过滤得到流浸膏；②将步骤①中流浸膏用水分散，氯仿萃取，将萃取液回收溶剂得浸膏；③将步骤②的浸膏进行硅胶柱层析分离，抽滤所得固体重结晶得到化合物药物有效成份；④按重量比取药物有效成份20-90%，其余为药用辅助料制成药剂。本发明用于治疗乳腺癌使其治疗效果好，并可替代手术后化疗期内口服用的西药。

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