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忍冬苦丁茶制作方法

  • 专利名称
    忍冬苦丁茶制作方法
  • 发明者
    杨俊杰, 付春生
  • 公开日
    2014年1月1日
  • 申请日期
    2012年6月7日
  • 优先权日
    2012年6月7日
  • 申请人
    杨俊杰
  • 文档编号
    A23F3/34GK103478343SQ201210202316
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种忍冬苦丁茶,经过杀青,揉捻,干燥,揉捻,烘干过程制成特征是由忍冬藤加工而成,具有苦丁茶的口感和忍冬的保健功能2.根据权利要求1所述的忍冬苦丁茶,其特征是干品外形卷曲、紧结、重实,开水冲泡后,茶清香有味苦、而后甘凉,水浸出物含量不低于30%,绿原酸含量不低于1.5 %,总灰分不超过6%
  • 技术领域
    [0001]本发明涉及一种新型苦丁茶,既有苦丁茶清香味苦、而后甘凉的味道特点,同时又具有忍冬的保健功效,可以作为茶饮,也可以作为保健食品
  • 专利摘要
    一种忍冬苦丁茶,经过杀青,揉捻,干燥,揉捻,烘干过程制成。特征是由忍冬藤加工而成,具有苦丁茶的口感和忍冬的保健功能。干品外形卷曲、紧结、重实,开水冲泡后,茶清香有味苦、而后甘凉,水浸出物含量不低于30%,绿原酸含量不低于1.5%,总灰分不超过6%。
  • 发明内容
  • 专利说明
    忍冬苦丁茶
  • 专利详情
  • 全文pdf
  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
忍冬苦丁茶的制作方法所属[0002]苦丁茶是一类代茶饮料植物资源的统称,是我国各地居民习惯喜用的消暑清凉饮料,来源于冬青科和木犀科十几种物种。不同植物来源的苦丁茶,其内含成分、保健功能及品质风格等的差异较大,但都有苦后回甘的滋味,具有清热泻火等多种功效。忍冬早在公元五世纪人们开始用其茎叶入药;《神农本草经》将其列为上品并有"久服轻身"、"莖、叶、花、根功能皆同"的记载;《名医别录》记述了它有治疗"暑热身肿"的功能;明朝李时珍以花蕾入药,在《本草纲目》中说它能治"一切风湿气及诸肿毒,疥癣、杨梅诸恶疮,散热解毒",称其既是"治风除胀,解痢逐尸"之良药,又为"消肿散毒、治疮之良剂",并做出了忍冬、茎叶及花功用皆同,久服轻身长寿的结论。中药大辞典记载:忍冬藤具有清热解毒、通络,治温病发热、热毒血痢等。忍冬茎叶中主要成份为绿原酸,绿原酸在临床上具有抗菌消炎的作用。另外含有鞣质、忍冬苷、番木鳖苷、紫丁香苷和忍冬黄素、木犀草黄素、皂苷和纯纤维素等。现代医学研究证明,忍冬藤对于容血性链球菌、金黄葡萄球菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠及绿脓杆菌、肺炎双球菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌等,都有较强的抑菌力,对治疗流行性感冒和炎症均有一定疗效,并有很强的抗癌活性。[0003]但长久以来,忍冬大多以其花蕾金银花入药,而其茎叶干燥后易变色,易折断粉碎、质地松泡、品相不好,很少作人药用,大多作为兽药的添加剂,价格特别低廉。近些年金银花价格回落,加之生产成本增大,仅靠金银花单一品种,很难保证收益。因此充掘金银花产业潜力,开发综合利用技术,提高商品附加值势在必行,开发忍冬苦丁茶是一个很好的途径。
[0004]为了提高金银花的商品附加值,本发明提供一项将忍冬藤加工成忍冬苦丁茶技术,将价格低廉的忍冬藤,加工成疗效确切,需求量极大的茶饮,并确定其质量标准。[0005]本发明所采用的技术方案是:采摘春节新发幼嫩叶芽,经过杀青,揉捻,干燥,揉捻,烘干过程制成成品,以2010版《药典》规定方法测定绿原酸,水浸出物含量,灰分含量。[0006]本发明的有益效果是:一是确保其具有苦丁茶的口感,容易被人们接受和推广;二是具备忍冬的保健功效;三是成品外形卷曲、紧结、重实,改变了忍冬藤型质,变废为宝。


[0007]忍冬苦丁茶按照下图的流程进行加工,从原料到成品,箭头表示流程方向,方框内表示加工环节。
[0008]原料:采2-3月龄新发忍冬藤,没有完全木质化部分,掐芽头4-5cm长。采摘时间上午9点以后,不能带露水。盛放工具为竹篮。
[0009]杀青:叶芽放入白磁盘3cm厚,均匀摊放,110°C烘IOmin0
[0010]揉捻:叶芽堆放lOmin,用50X50cm白棉布包裹,拧紧,在木凳上揉捻,力度由轻至重,20min后,打开包裹,用手将茶团打散,重新包裹,揉抢,重复3次。
[0011]干燥:打开包裹,将茶团打散,摊放白磁盘,放入烘箱80°C烘20min,取出,揉捻20min。重复揉捻干燥作I次,
[0012]烘干:放入烘箱60°C烘6h,取出放置至室温,包装。
[0013]成品标准(按照2010版《药典》测定)。
[0014]外观:干品外形卷曲、紧结、重实,开水冲泡后,茶清香有味苦、而后甘凉。
[0015]水浸出物:不低于30%。
[0016]水分:不高于6.0%
[0017]灰分:总灰分不得过6.0%,不溶性灰分不得过3.0%。
[0018]含量测定:照高效液相色谱法(附录IIIB)测定。
[0019]色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-0.4%磷酸溶液(13: 87)为流动相;检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。
[0020]对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加50%甲醇制成每Iml含4 y g的溶液,即得(10°C以下保存)。
[0021]供试品溶液的制备取本品粉末约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加50%甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml棕色量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5?10 yl,注入液相色谱仪,测定,即得。
[0022]本品含绿原酸不得少于1.5%。

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