专利名称：：连接和对齐系统及方法：根据现代医学技术，某些慢性疾病可以通过递送药物或其他物质至患者身体来治疗。例如，糖尿病是通常通过在适当的时间递送给定量的胰岛素给患者来治疗的ー种慢性疾病。习惯上，手动操作的注射器和胰岛素笔已被用于向患者递送胰岛素。最近，现有系统已被设计为包括用于向患者递送控制量的药物的可编程泵。已经在连接至患者的外部装置内配置泵型递送装置，以及在植入患者身体的可植入装置内配置泵型递送装置。外部泵型递送装置包括设计为在固定场所(例如，医院、诊所等)使用的装置，并且还包括配置为非固定使用或便携使用的装置，例如设计为由患者携帯的装置，或类似的装置。外部泵型递送装置可容纳流体介质(例如，但并不限于，胰岛素)的储液器。外部泵型递送装置可以与患者或用户-患者以流体流连通的方式连接，例如，通过合适的中空管。所述中空管可以与中空针连接，所述中空针被设计成刺穿患者皮肤并由此递送流体介质。可选地，所述中空管可以，例如通过插管等，直接与患者连接。ー些外部泵型递送装置的例子在下述文献中有描述05年8月23日提交的、题为“InfusionDeviceAndMethodWithDisposablePortion”的11/211，095号美国专利申请，以及公布的PCT申请WO01/70307(PCT/US01/09139)、其题为“ExchangeableElectronicCardsForInfusionDevices”(本发明的受让人拥有所述姆一件申请)，公布的PCT申请WO04/030716(PCT/US2003/028769)、其题为“ComponentsAndMethodsForPatientInfusionDevice”，公布的PCT申请WO04/030717(PCT/US2003/029019)、其题为“DispenserComponentsAndMethodsForInfusionDevice”,题为“MethodForAdvisingPatientsConcerningDosesOfInsulin”的2005/0065760号美国专利申请公布文献，以及题为“WearableSelf-ContainedDrugInfusionDevice”的6，589，229号美国专利，在此通过引用将上述每ー篇文献的全部内容并入本文。外部泵型递送装置可以以流体流连通的方式，例如，通过合适的中空管，与患者-用户连接。所述中空管可以与中空针连接，所述中空针设计为刺穿患者-用户的皮肤并将输注介质递送至该患者-用户。可选地，所述中空管可以，例如通过插管或微型针组，直接与患者-用户连接。在中空管通过刺穿用户-患者皮肤的中空针与患者-用户连接的场景中，向患者-用户的手动插入所述针可能对用户-患者有ー些创伤。因此，已制作出插入装置来协助将针插入用户-患者，借此使针在弾力作用下从缩进位置快速移动至伸展位置。当所述针移动至所述伸展位置时，所述针以単一、相对突然的动作快速地穿过所述用户-患者的皮肤，与较慢的、手动将针插入相比，所述单一、相对突然的动作对某些用户-患者的创伤会更少些。尽管将针快速插入到用户-患者皮肤比手动插入可以给ー些用户-患者带来更少的创伤，但人们相信，在一些场景下，如果所述针以缓慢、稳定的步调移动，一些用户-患者可能感觉到的创伤更少些。可以与递送装置一起使用且可以内置于递送装置的插入装置的例子在下述文献中有描述2006年12月26日提交的、题为“InfusionMediumDeliverysystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”的11/645,435号美国专利申请；以及05年8月23日提交的、题为“InfusionDeviceAndMethodWithDisposablePortion”的11/211，095号美国专利申请(所述姆一件申请已转让给本发明的受让人)，通过引用将所述每ー篇申请的全部内容并入本文。插入工具的其他例子在下述文献中有描述题为“InsertionDeviceForAnInsertionSetAndMethodOfUsingTheSame”的2002/0022855号美国专利申请公布文献(已转让给本发明的受让人)，在此通过引用并入该文献的全部内容。可以用于(或修改后用干)插入针和/或插管的针/插管插入工具的其他例子在下述文献中描述，例如2003年3月14日提交的、题为“AutoInsertionDeviceForSilhouetteOrSimilarProducts”、序列号为10/389，132的美国专利申请和/或2002年12月9日提交的、且题为“InsertionDeviceForInsertionSetandMethodofUsingtheSame”、序列号为10/314，653的美国专利申请,在此通过引用并入上述两篇申请的全部内容。泵型递送装置可允许计算出精确剂量的胰岛素并且在白天或夜间期间的任何时间将所述胰岛素自动递送至患者-用户。而且，当与葡萄糖传感器或监测器联合使用时，可以基于检测到的或监测到的血糖水平自动控制胰岛素泵以在需要的适当时间提供适当剂量的输注介质。泵型递送装置已成为治疗各种医学疾病(例如，糖尿病)的现代医学治疗的ー个重要的方面。随着泵技术的进步以及随着医生和患者-用户对所述装置日益熟悉，外部医疗输液泵治疗的普及度会提升并且预期在接下来的十年内会显著提升。
用于向用户递送流体介质的递送系统可包括，但不限于第一外壳部分、第二外壳部分、和流体连接器。所述第一外壳部分可适于用户携帯。所述第二外壳部分可以配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离。所述第一外壳部分和所述第二外壳部分中的一者可以用于支撑具有用于容纳流体介质的内部容积的储液器。所述第一外壳部分和所述第二外壳部分可以配置为相对于彼此可滑动以便于彼此操作性接合。在所述储液器由所述第一外壳部分和所述第二外壳部分中的一者支撑并且所述第一外壳部分和所述第ニ外壳部分相对于彼此滑动以便于彼此操作性接合的情形下，所述流体连接器可以由所述第一外壳部分和所述第二外壳部分中另ー者支撑在接合所述储液器的位置。在各种不同实施方式中，所述第一外壳部分可以配置为相对于所述第二外壳部分沿第一方向至少在第一位置和第二位置之间可滑动。所述第一外壳部分在其相对于所述第ニ外壳部分处于第二位置的情形下可以与所述第二外壳部分操作性地接合。在一些实施方式中，所述储液器可以由所述第一外壳部分支撑而所述流体连接器由所述第二外壳部分支撑。为了所述流体连接器和所述储液器之间的流体流动，所述流体连接器在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分处于第二位置的情形下可以与所述储液器接合。在一些实施方式中，所述递送系统还可包括连接结构，所述连接结构用于当所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分从所述第一位置滑动至所述第二位置时连接所述第一外壳部分和所述第二外壳部分。在进ー步的实施方式中，所述第一外壳部分可以相对于所述第二外壳部分沿所述第一方向至少从ー个解锁位置滑动到至少ー个锁定位置。在进ー步的实施方式中，所述连接结构可包括燕尾榫(dovetail)连接结构。所述燕尾榫连接结构可包括由所述第一外壳部分和所述第二外壳部分中的一者支撑的燕尾榫和位于所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上的凹槽，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述燕尾榫的那ー者而言。所述燕尾榫可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分向所述第二位置滑动时沿所述凹槽的至少一部分移动并且接合限定所述凹槽的表面。在进ー步的实施方式中，所述连接结构可包括由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者支撑的凸出物和位于所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上的凹槽，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述凸出物的那ー者而言。所述凸出物可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分向所述第二位置滑动时沿所述凹槽的至少一部分移动并且接合限定所述凹槽的表面。在更进ー步的实施方式中，限定所述凹槽的表面可以成锥形以使所述凸出物在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置时以摩擦装配的方式接合所述凹槽的表面。在更进ー步的实施方式中，所述凸出物可以成锥形以允许所述凸出物在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置时以摩擦装配的方式接合所述表面。在更进ー步的实施方式中，所述连接结构可包括限定所述第一外壳部分和第二外壳部分中另ー者上的腔室的接界物，其中所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述凸出物的那ー者而言。所述接界物在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分处于所述第二位置时可以用于将所述凸出物锁定在所述腔室内。在进ー步的实施方式中，所述连接结构可包括键形物和接界物。所述键形物可以由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者和位于所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上的凹ロ支撑，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述键形物的那ー者而言。所述键形物可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分向所述第二位置滑动时沿所述凹ロ的至少一部分移动。所述接界物可以限定位于所述第一外壳部分和第二外壳部分中另ー者上的腔室，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述键形物的那ー者而言。所述接界物可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分处于所述第二位置时将所述键形物锁定在所述腔室内。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可具有第一接合部件。所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者(相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述第一接合部件的那ー者而言)可具有第二接合部件。所述第一接合部件和第二接合部件可以配置为在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置以将所述第一外壳部分锁定至所述第二外壳部分时彼此接合。在进ー步的实施方式中，所述第一接合部件可包括多个键形物。所述第二接合部件可包括当所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置以将所述第一外壳部分锁定至所述第二外壳部分时用于接合所述多个键形物中至少ー个键形物的多个孔和键形物中的至少ー个。在进ー步的实施方式中，在所述第一接合部件和第二接合部件彼此接合的情形下，所述第一接合部件和第二接合部件可以抑制所述第一外壳部分沿横切所述第一方向的轴向与所述第二外壳部分分离。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可包括沿着所述第一外壳部分和第二外壳部分中该ー者的一部分在所述第一方向上延伸的成对的脊。所述成对的脊可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分向所述第二位置滑动时引导所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者。在进ー步的实施方式中，所述脊中的每ー个可以沿着所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者的外围延伸。在进ー步的实施方式中，所述成对的脊中的脊可以相互平行。在更进ー步的实施方式中，所述脊中的每ー个可具有内表面。所述脊中每ー个的内表面可以相互不平行。在进ー步的实施方式中，所述成对的脊中的脊可以相互不平行。在进ー步的实施方式中，所述递送系统还可包括连接结构，所述连接结构用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置时连接所述第一外壳部分和第二外壳部分。所述成对的脊可以用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分向所述第二位置滑动时引导所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者以使所述连接结构连接所述第一外壳部分和所述第二外壳部分。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可具有阻挡表面，该阻挡表面用于接触所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者(该另一者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述阻挡表面的那ー者而言)以充分地防止由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者支撑的储液器接触所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者，该另ー者是相对于第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述储液器的那ー者而言。在进ー步的实施方式中，所述阻挡表面可以用于在所述流体导管和所述储液器接合后接触所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者(该另一者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述阻挡表面的那ー者而言)的一部分，以充分地防止所述储液器接触所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者，该另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中的所述ー者而言。在一些实施方式中，所述递送装置还可包括成对的磁体。所述成对的磁体可包括支撑在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者上的第一磁体和支撑在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上的第二磁体，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中支撑所述第一磁体的那ー者而言。所述第一磁体和第二磁体可以配置为在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置并且所述第一外壳部分与所述第二外壳部分未对齐的情形下对齐所述第一外壳部分和所述第二外壳部分。在进ー步的实施方式中，所述磁体中的每ー个可布置成在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置并且所述第一外壳部分与所述第二外壳部分未对齐的情形下相互排斥。在更进ー步的实施方式中，所述磁体中的每ー个可具有相同的磁扱。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可具有用于在所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分处于所述第二位置时接合所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者的插销，其中所述另ー者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有插销的那ー者而言。在进ー步的实施方式中，所述插销可以配置为可压挤以实现与所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者接合和脱离中的至少ー种，其中所述另一者是相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述插销的那ー者而言。在进ー步的实施方式中，相对于所述第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述插销的那ー者而言的所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者可具有用于检测所述插销的传感器。在进ー步的实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可具有用于在所述第一外壳部分沿所述第一方向滑动，但未滑动至所述第二位置的情形下使所述第一外壳部分和第二外壳部分彼此偏离的偏置部件。所述插销可以用于在所述第二外壳部分沿所述第一方向滑动至所述第二位置的情形下接合所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者，其中所述另ー者是相对于第一外壳部分和第二外壳部分中具有所述插销的那ー者而曰。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可具有用于在所述第一外壳部分沿所述第一方向滑动，但未滑动至所述第二位置的情形下使所述第一外壳部分和第二外壳部分彼此偏尚的偏置部件。在一些实施方式中，所述流体连接器可包括用于在所述储液器由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者支撑并且所述第一外壳部分相对于所述第二外壳部分滑动至所述第二位置的情形下刺穿所述储液器的隔膜的针。在一些实施方式中，所述流体连接器可具有第一开ロ，该第一开ロ在所述储液器由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者支撑并且所述第一外壳部分和第二外壳部分操作性接合的情形下与所述储液器的内部容积流体连通。所述流体连接器可具有第二开ロ，该第二开ロ与延伸入用户皮肤的输注通道流体连通。在一些实施方式中，所述流体连接器可以与用户的皮下通道流体连通。所述流体连接器可以用于在其与所述储液器接合并且所述流体介质从所述储液器的内部容积排出的情形下将流体介质从所述储液器的内部容积递送至用户。在进ー步的实施方式中，所述第一外壳部分可以与插入用户以提供所述皮下通道的插管接合。ー种制造医疗装置的方法可包括，但不限干，以下任意ー种或任意组合(i)调整第一外壳部分适于由用户携帯；(ii)将第二外壳部分配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者用于支撑具有用于容纳流体介质的内部容积的储液器，所述第一外壳部分和第二外壳部分配置为相对于彼此可滑动以便于彼此操作性地接合；以及(iii)在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者支撑所述储液器并且所述第一外壳部分和第二外壳部分相对于彼此滑动以便于彼此操作性接合的情形下，由所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者将流体连接器支撑在接合所述储液器的位置。一种用于治疗用户的医疗装置可包括，但不限于第一外壳部分、第二外壳部分、多个电触头、短路(shorting)机构、以及电路。所述第一外壳部分可以适于由用户携帯。所述第二外壳部分可以配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离。所述多个电触头可以设置在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的至少ー者上。所述多个电触头可包括成组的主电触头和至少ー个其他电触头。所述短路机构可以设置在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上。所述短路机构可以用干与所述成组的主电触头相互作用。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构与所述多个电触头中成组的主电触头相互作用的情形下提供第一信号。所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构与所述多个电触头中的至少ー个其他电触头相互作用的情形下提供第二信号。在一些实施方式中，所述第一信号可指示所述第一外壳部分和第二外壳部分已连接。在进ー步的实施方式中，所述第二信号可以指示所述第一外壳部分和第二外壳部分未连接。在一些实施方式中，所述成组的主电触头在所述短路机构接触所述成组的主电触头的情形下可以与所述短路机构相互作用。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第ニ外壳部分结合在一起并且所述短路机构接触所述多个电触头中成组的主电触头的情形下提供所述第一信号。所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构接触所述多个电触头中的所述至少一个其他电触头的情形下提供所述第二信号。在一些实施方式中，所述短路机构可具有多个端部。所述端部中的每ー个端部可以用于与所述成组的主电触头中相应的主电触头相互作用。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构的所述端部中的每ー个端部与所述成组的主电触头中相应的主电触头相互作用的情形下提供所述第一信号。所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构的所述端部中的至少ー个端部与所述多个电触头中的所述至少一个其他电触头相互作用的情形下提供所述第二信号。在进ー步的实施方式中，所述成组的主电触头可包括第一主电触头和第二主电触头。所述短路机构的多个端部可包括用干与所述第一主电触头和第二主电触头相互作用的笛_■神笛一結兎顧和弟■~顧。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构的第一端和第二端与所述多个电触头中的第一主电触头和第二主电触头相互作用的情形下提供所述第一信号。所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构的第一端和第二端中的至少ー个与所述多个电触头中的至少ー个其他电触头相互作用的情形下提供所述第二信号。在更进ー步的实施方式中，所述短路机构可以具有用于分别仅与所述第一主电触头和第二主电触头相互作用的第一端和第二端。在一些实施方式中，所述至少一个其他电触头中的至少ー个电触头可以布置在所述成组的主电触头之间。在一些实施方式中，所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构不与所述多个电触头中的所述成组的主电触头相互作用的情形下提供第三信号。在进ー步的实施方式中，所述第三信号可以指示所述第一外壳部分和第二外壳部分未连接。在进ー步的实施方式中，所述第二信号和第三信号可以是同一类型的信号。在一些实施方式中，所述成组的主电触头的至少ー些电触头可以布置为所述多个电触头中的最外面的电触头。在一些实施方式中，所述至少一个其他电触头的全部电触头可以布置在所述成组的主电触头之间。在一些实施方式中，所述短路机构可以配置为在其与所述成组的主电触头相互作用的情形下建立所述成组的主电触头之间的电连接。在进ー步的实施方式中，所述短路机构可以包括电导体。在一些实施方式中，所述成组的主电触头可以配置为向第一位置偏置并且可以从所述第一位置向第二位置推进。所述成组的主电触头可以配置为当所述第一外壳部分与所述第二外壳部分接合时被移动至所述第二位置。在进ー步的实施方式中，所述装置可包括用于使所述成组的主电触头向所述第一位置偏置的偏置部件。在更进ー步的实施方式中，所述偏置部件可包括弹簧。在其他进ー步的实施方式中，所述偏置部件可包括独立的偏置部件。所述独立的偏置部件中的每ー个可以用于使所述成组的主电触头中的ー个主电触头向所述第一位置偏置。在一些实施方式中，所述多个电触头可以配置成向第一位置偏置并且可以从所述第一位置向第二位置推进。所述多个电触头在所述第一外壳部分与所述第二外壳部分接合时可以被移动至所述第二位置。在一些实施方式中，所述短路机构可以配置为向第一位置偏置并且可以从所述第一位置向第二位置推进。所述短路机构可以配置为当所述第一外壳部分与所述第二外壳部分接合时被移动至所述第二位置。在一些实施方式中，所述第一外壳部分和第二外壳部分中的一者可以用于支撑具有用于容纳流体介质的内部容积的储液器。在一些实施方式中，所述成组的主电触头中的每ー个主电触头可包括导电垫。在一些实施方式中，所述多个电触头可以设置在所述第二外壳部分。所述第二外壳部分可具有用于向所述第二外壳部分中的电子装置提供电カ的电源。所述多个电触头中的至少ー些电触头可以配置为可与用于给所述第二外壳部分中的电源充电的电源接合。在一些实施方式中，所述多个电触头可以设置在所述第二外壳部分。所述第二外壳部分可具有可编程电路。所述多个电触头中的至少ー些电触头可以配置为可与用于对所述第二外壳部分中的可编程电路进行编程的输入设备接合。在一些实施方式中，所述多个电触头可以设置在所述第二外壳部分。所述电路可以配置为基于所述多个电触头和所述第一外壳部分的所述短路机构中的ー者确定所述第二外壳部分的类型。在各种实施方式中，所述短路机构可包括已知的电阻。ー种制造医疗装置的方法可包括，但不限于，以下任意ー种或任意组合(i)调整第一外壳部分适于由用户携帯；(ii)将第二外壳部分配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离；(iii)在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的至少ー者上设置多个电触头，其中所述多个电触头包括成组的主电触头和至少ー个其他电触头；(iv)在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上设置短路机构，所述短路机构用于与所述成组的主电触头相互作用；(V)将电路配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构与所述多个电触头中成组的主电触头相互作用的情形下提供第一信号；以及(Vi)将电路配置为在第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述短路机构与所述多个电触头中的至少ー个其他电触头相互作用的情形下提供第二信号。用于治疗用户的医疗装置可包括，但不限于第一外壳部分、第二外壳部分、磁源、传感器、以及电路。所述第一外壳部分可以适于由用户携帯。所述第二外壳部分可以配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离。所述磁源可设置在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的至少ー者上，具有一定磁场和一定磁强度中的至少ー种。所述传感器可以用于检测在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上提供的所述一定磁场和所述一定磁强度中的至少ー种。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到所述磁源的所述一定磁场和所述一定磁强度中至少ー种的情形下提供第一信号。所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到与所述磁源的所述一定磁场不同的磁场和与所述磁源的所述一定磁强度不同的磁强度中的至少ー种的情形下提供第二信号。在一些实施方式中，所述传感器可以配置为在所述传感器检测到高斯水平超过第一预定阈值的情形下提供用于激活控制电路的信号。在进ー步的实施方式中，所述传感器可包括磁阈值开关。在进ー步的实施方式中，所述装置还可包括第二磁阈值开关，所述第二磁阈值开关配置为在所述传感器检测到高斯水平超过第二预定阈值的情形下提供用于将所述控制电路和传感器中的至少ー种去激活的信号。所述第二预定阈值可以比所述第一预定阈值大。在一些实施方式中，所述磁源可具有一定磁场方向。所述传感器可以用于检测所述一定磁场方向。所述电路可以配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到所述一定的磁场方向的情形下提供所述第一信号。在进ー步的实施方式中，所述电路还可配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到与所述一定的磁场方向不同的磁场方向的情形下提供所述第二信号。在各种实施方式中，所述一定的磁场可具有方向。所述传感器可以配置用于检测所述方向。ー种制造医疗装置的方法可包括，但不限干，以下任意ー种或任意组合(i)调整第一外壳部分适于由用户携帯；(ii)将第二外壳部分配置为选择性地与所述第一外壳部分操作性地接合和脱离；(iii)在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的至少ー者上设置具有一定磁场和一定磁强度中至少ー种的磁源；(iv)在所述第一外壳部分和第二外壳部分中的另ー者上设置用于检测所述一定磁场和一定磁强度中至少ー种的传感器；(V)将电路配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到所述磁源的所述一定磁场和所述一定磁强度中的至少ー种的情形下提供第一信号；以及(vi)将电路配置为在所述第一外壳部分和第二外壳部分结合在一起并且所述传感器检测到与所述一定磁场不同的磁场和与所述磁源的所述一定磁强度不同的磁强度中的至少ー种的情形下提供第二信号。图I图示了根据本发明一种实施方式的系统的概括图2图示了根据本发明一种实施方式的系统的例子；图3图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的例子；图4图示了根据本发明一种实施方式的递送装置；图5A图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的耐用部分；图5B图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的耐用部分的剖视图；图5C图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的耐用部分的剖视图；图6A图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的可丢弃部分；图6B图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的可丢弃部分的剖视图；图6C图示了根据本发明一种实施方式的递送装置的可丢弃部分的剖视图；图7示出了根据本发明一种实施方式的递送装置的可丢弃外壳部分和耐用外壳部分布置的示意性的侧视图；图8示出了根据本发明一种实施方式的递送装置的可丢弃外壳部分和耐用外壳部分布置的示意性的侧视图；图9示出了根据本发明一种实施方式的递送系统的部分分解视图；图10示出了根据本发明一种实施方式的递送系统的可丢弃外壳部分和耐用外壳部分布置的示意性的俯视图；图11示出了根据本发明一种实施方式的递送系统的可丢弃外壳部分和耐用外壳部分布置的示意性的俯视图；图12和图13各自示出了根据本发明一种实施方式的可丢弃外壳部分和注射部位模块的连接布置的透视图；图14和图15各自示出了根据本发明一种实施方式的可丢弃外壳部分和注射部位模块的连接布置的透视图；图16至图19各自示出了根据本发明一种实施方式的可丢弃外壳部分和注射部位模块的连接布置的透视图；图20A至图20C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分的剖面图；图21A至图21C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分的仰视图；图22A至图22C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图23图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图24图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图25A和图25B图不了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图26A和图26B图不了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图27A至图27C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统；图28A至图28C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统；图29A和图29B图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图30A和图30B图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的一部分；图31A至图31C图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的概括图；图32图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的概括图33A和图33B图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的概括图；图34A和图34B图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的概括图；图35A和图35B图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的概括图；图36图示了根据本发明一种实施方式的医疗装置系统的电气配置的框图。具体实施例方式图I图示了根据本发明实施方式的系统10的概括图。系统10可包括递送装置12。系统10还可包括传感装置14、命令控制装置(C⑶)16以及计算机18。在各种不同实施方式中，递送装置12和传感装置14可以固定在患者或用户-患者7的身体5上的期望位置。在图I中，递送装置12和传感装置14固定至用户-患者7的身体5的位置仅作为代表性的、非限制性的例子。应当指出，贯穿本公开使用的用户-患者可包括患者-用户、患者、或用户(例如，患者、医疗专业人员或其他治疗患者的人员)。系统10、递送装置12、传感装置14、C⑶16以及计算机18可类似于下述的美国专利申请(所述美国专利申请已转让给本发明的受让人)中的描述，其中，在此通过引用并入下述每一件申请的全部内容(i)2005年8月23日提交的、序列号为11/211,095的美国专利申请“InfusionDeviceAndMethodWithDisposablePortion，，；(ii)2006年9月I日提交的、序列号为11/515，225的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir，，；(iiiノ2006年10月27日提交的、序列号为11/588,875的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”；kiv)2006$10月27日提交的、序列号为11/588，832的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir；Iv;2006年10月27日提交的、序列号为11/588,847的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithCompressibleOrCurvedReservoirOrConduit”；(vi)2006年10月27日提交的、序列号为11/589，323的美国专利申请“InfusionPumpsAndMethodsAndDeliveryDevicesAndMethodsWithSame，，；(vii)2006年11月20日提交的、序列号为11/602，173的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”；(viii)2006年11月20日提交的、序列号为11/602，052的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”；(ix)2006年11月20日提交的、序列号为11/602，428的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”;(x)2006年11月20日提交的、序列号为11/602，113的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”；(xi)2006年11月22日提交的、序列号为11/604，171的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir”;(xii)2006年11月22日提交的、序列号为11/604，172的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir”；(xiii)2006年11月30日提交的、序列号为11/606，703的美国专利申请“InfusionPumpsAndMethodsAndDeliveryDevicesAndMethodsWithSame”;(xiv)2006年11月30日提交的、序列号为11/606，836的美国专利申请“InfusionPumpsAndMethodsAndDeliveryDevicesAndMethodsWithSame”2006年12月8日提交的、序列号为11/636，384的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithCompressibleOrCurvedReservoirOrConduit”；(xv)2006年12月26日提交的、序列号为11/645，993的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithCompressibleOrCurvedReservoirOrConduit2006年12月26日提交的、序列号为11/645，972的美国专利申请“InfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”；(xvi)2006年12月26日提交的、序列号为11/646，052的美国专利申请“InfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”；(xvii)2006年12月26日提交的、序列号为11/645，435的美国专利申请“InfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”;(xviii)2006年12月26日提交的、序列号为11/646,000的美国专利申请uInfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”;以及(xix)2007年6月7日提交的、序列号为11/759，725的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir”；(xx)2006年11月30日提交的、序列号为11/606，837的美国专利申请“MethodAndApparatusForEnhancingTheIntegrityOfAnImplantableSensorDevice”；(xxi)2007年2月5日提交的、序列号为11/702，713的美国专利申请“SelectivePottingForControlledFailureAndElectronicDevicesEmployingTheSame”；(xxii)2007年8月22日提交的、序列号为11/843，601的美国专利申请“SystemAndMethodForSensorRecalibration”;(xxiii)2007年10月8日提交的、序列号为11/868，898的美国专利申请“MultilayerSubstrate”;(xxiv)2007年12月26日提交的、序列号为11/964,649的美国专利申请“SystemAndMethodsAllowingForReservoirAirBubbleManagement，，；(xxv)2008年4月29日提交的、序列号为12/111，751的美国专利申请“SystemsAndMethodsForReservoirFilling”;(xxvi)2008年4月29日提交的、序列号为12/111,815的美国专利申请“SystemsAndMethodsForReservoirAirBubbleManagement”；(xxvii)2007年10月25日提交的、序列号为11/924,402的美国专利申请“SensorSubstrateAndMethodOfFabricatingSame”;(xxviii)2007年10月30日提交的、序列号为11/929，428的美国专利申请“TelemetrySystemAndMethodWithVariableParameters”；(xxix)2007年12月27日提交的、序列号为11/965，578的美国专利申请“ReservoirPressureEqualizationSystemsAndMethods”;(xxx)2008年4月22日提交的、序列号为12/107，580的美国专利申请“AutomativeFillingSystemsAndMethods”；(xxxi)2007年12月26日提交的、序列号为11/964,663的美国专利申请“MedicalDeviceWithFullOptionsAndSelectiveEnablement/Disablement，，；(xxxii)2002年6月26日提交的、序列号为10/180，732的美国专利申请“CommunicationStationAndSoftwareForInterfacingWithAnInfusionPump,AnalyteMonitor,AnalyteMeter,And/orthelike”；(xxxiii)2008年4月8日提交的、序列号为12/099，738的美国专利申请“SystemsAnaMethodsAllowingForReservoirAirBubbleManagement”；(xxxiv)2008年2月7日提交的、序列号为12/027，963的美国专利申请“AdhesivePatchSystemsAndMethods”；(XXXV)2008年5月15日提交的、序列号为12/121，647的美国专利申请“Multi-LumenCatheter”；(xxxvi)2008年4月11日提交的、序列号为61/044，269的美国专利临时申请“ReservoirPlungerHeadSystemsAndMethods”；(xxxvii)2008年4月11日提交的、序列号为61/044，292的美国专利申请“ReservoirBarrierLayerSystemsAndMethods”；(xxxviii)2008年4月11日提交的、序列号为61/044，322的美国专利临时申请“ReservoirSealRetainerSystemsAndMethods”;(xxxix)2008年7月24日提交的、序列号为12/179，502的美国专利申请“MethodForFormulatingAndImmobilizingAMatrixProteinAndAMatrixProteinForUseInASensor”；(xl)2008年12月16日提交的、序列号为12/336，367的美国专利申请“NeedleInsertionsSystemsAndMethods”;(xli)2008年7月I提交的、序列号为12/166，210美国专利申请“ElectronicDeviceForControlledFailure”；(xlii)2008年11月14日提交的、序列号为12/271，134的美国专利申请“MultilayerCircuitDevicesAndManufacturingMethodsUsingElectroplatedSacrificialStructures，，；(xliii)2008年7月11日提交的、序列号为12/171，971的美国专利申请“InfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”；(xliv)2008年8月8日提交的、序列号为12/189，077的美国专利申请“PackagingSystem”;(xlv)2008年7月24日提交的、序列号为12/179,536的美国专利申请“RealTimeSelf-AdjustingCalibrationAlgorithm”;(xlvii)2008年11月24日提交的、序列号为12/277，186的美国专利申甫“InfusionMediumDeliverySystem,DeviceAndMethodWithNeedleInserterAndNeedleInserterDeviceAndMethod”；(xlviii)2008年9月16日提交的、序列号为12/211，783的美国专利申请“ImplantableSensorMethodAndSystem”；(xlix)2008年10月8日提交的、序列号为12/247，945的美国专利申请“InfusionMediumDeliveryDeviceAndMethodWithDriveDeviceForDrivingPlungerInReservoir”;(1)2009年I月26日提交的、序列号为12/360,077的美国专利申请“ReservoirBarrierLayerSystemsAndMethods”;(Ii)2008年12月29日提交的、序列号为12/345，362的美国专利申请“ReservoirSealRetainerSystemsAndMethods”；(Iii)2009年I月13日提交的、序列号为12/353，181的美国专利申请“SystemsAndMethodsAllowingForReservoirFillingAndInfusionMediumDelivery”;以及(Iiii)2009年I月27日提交的、序列号为12/360，813的美国专利申请“Multi-PositionInfusionSetDeviceAndProcess.”。在其他实施方式中，系统10、递送装置12、传感装置14、C⑶16以及计算机18可具有其他合适的配置。递送装置12可以配置为递送流体介质至用户-患者7的身体5。在各种不同实施方式中，流体介质可包括液体、流体、凝胶体等。在一些实施方式中，流体介质可包括用于治疗疾病或医学疾病的药品或药物。例如，流体介质可包括用于治疗糖尿病的胰岛素，或可包括用于治疗疼痛、癌症、呼吸系统紊乱、HIV等的药物。在一些实施方式中，流体介质可包括营养补充剂、染剂、示踪介质、含盐介质、水合介质等。传感装置14可包括用于提供传感器数据或监测器数据的传感器、监测器等。在各种不同实施方式中，传感装置14可配置为检测用户-患者7的状況。例如，传感装置14可包括与用户-患者7的生理状况(例如，血糖水平等)反应的酶和电子装置。在各种不同实施方式中，传感装置14可以固定至用户-患者7的身体5或者可以在远离递送装置12与用户-患者7的身体5相固定的位置的位置嵌入用户-患者7的身体5。在各种不同其他实施方式中，传感装置14可合并至递送装置12内。在其他实施方式中，传感装置14可以与递送装置分离并分开，并且，例如，可以作为(XD16的一部分。在这样的实施方式中，传感装置14可配置为接收生物样本、分析物等以测量用户-患者7的状况。在其他实施方式中，传感装置14和/或递送装置12可使用闭环系统。使用闭环系统的传感装置和/或递送装置的例子可以在，但不限干，下述參考文献中找到(i)题为"ElectrochemicalSensorAndIntegrityTestsTherefor”的6，088，608号美国专利；(ii)题为implantableEnzyme-BasedMonitoringSystemsHavingImprovedLongevityDueToImprovedExteriorSurfaces"的6，119，028号美国专利；(iii)题为“ImplantaoleEnzyme-BasedMonitoringSystemsAdaptedforLongTermUse”的6，589，229号美国专利；(iv)题为"SystemAndMethodForProvidingClosedLoopInfusionFormulationDelivery”的6,740,072号美国专利;(v)题为"SafetyLimitsForClosed-LoopInfusionPumpControl，，的6，827，702号美国专利；(vi)题为"SensorSubstrateAndMethodOfFabricatingSame”的7，323，142号美国专利；(vii)1999年7月22日提交的、题为"SubstrateSensor〃、序列号为09/360，342的美国专利申请;以及(viii)2001年9月7日提交的、题为〃SensingApparatusandProcess”、序列号为60/318，060的美国临时专利申请，在此通过弓I用并入所有上述參考文献的全部内容。在这样的实施方式中，传感装置14可配置为检测用户-患者7的状况，例如，但不限于，血糖水平等。递送装置12可配置为响应传感装置14所检测的状况而递送流体介质。进而，传感装置14可以继续检测用户-患者的新状况，使得递送装置12无限期地响应传感装置14检测的新状况而持续地递送流体介质。在一些实施方式中，传感装置14和/或递送装置12可以配置为仅在一天的部分时候使用闭环系统，例如仅在用户-患者睡觉或清醒时。递送装置12、传感装置14、(XD16和计算机18中的每ー个可包括用于与系统10的其他元件通信的发送电子装置、接收电子装置或收发电子装置。传感装置14可以配置为将传感器数据或监测器数据发送至递送装置12。传感装置14还可以配置为与CCD16通信。递送装置12可包括配置为分析所述传感器数据并基于所述传感器数据和/或预编程的递送程序将流体介质递送至用户-患者7的身体5的电子装置和软件。(XD16和计算机18可包括配置为执行处理、执行递送程序存储以及控制递送装置12的电子装置和其他元件。通过在CCD16和/或计算机18内包含控制功能，递送装置12可以采用更简化的电子装置制造。然而，在一些实施方式中，递送装置12可包括所有的控制功能，并且可以在没有CCD16和计算机18的情形下工作。在各种不同实施方式中，CCD16可以是便携式电子装置。在各种不同实施方式中，递送装置12和/或传感装置14可以配置为发送数据至(XD16和/或计算机18以通过(XD16和/或计算机18显示或处理所述数据。在一些实施方式中，传感装置14可集成到(XD16中。这样的实施方式可允许用户-患者通过提供例如他或她的血液样本给传感装置14来评估他或她的状况来监测状況。在一些实施方式中，传感装置14和(XD16可以在没有使用或没必要使用递送装置12和传感装置14和/或CCD16之间的电线或电缆连接的情形下用于确定所述用户-患者的血液和/或体液的血糖水平。在一些实施方式中，(XD16可以用于向用户-患者提供信息，这方便了所述用户-患者后续使用药物递送系统。例如，(XD16可以向用户-患者提供信息以使所述用户-患者可以确定将要施用至其身体的药品的速率或剂量。在其他实施方式中，CCDieN以向递送装置12提供信息以控制施用至所述用户-患者身体的药品的速率或剂量。通信和/或控制能力类型、以及装置功能设置和/或程序选择的例子可以在下述參考文献中找到(i)2003年5月27日提交的、题为“ExternalInfusionDevicewithRemoteProgramming,BolusEstimatorand/orVibrationAlarmCapabilities，，、序列号为10/445,477的美国专利申请；(ii)2003年5月5日提交的、题为“HandheldPersonalDataAssistant(PDA)withaMedicalDeviceandMethodofUsingtheSame”、序列号为10/429，385的美国专利申请；以及(iii)2001年3月21日提交的、题为“ControlTabsforInfusionDevicesandMethodsofUsingtheSame,，，、序列号为09/813，660的美国专利申请，在此通过引用并入所有上述參考文献的全部内容。图2图示了根据本发明实施方式的系统10的例子。根据图2中所图示的实施方式，系统10包括递送装置12和传感装置14。根据本发明实施方式的递送装置12可包括可丢弃外壳20、耐用外壳30以及储液器系统40。递送装置12还可包括输注通道50。递送装置12的在其工作期间通常接触流体介质或通常接触用户-患者身体的元件可看作是递送装置12的可丢弃部分。例如，递送装置12的可丢弃部分可包括可丢弃外壳20和储液器系统40。可以建议递送装置12的所述可丢弃部分在使用指定次数后丢弃。另ー方面，递送装置12的在其工作期间通常不接触流体介质或通常不接触用户-患者身体的元件可看作是递送装置12的耐用部分。例如，递送装置12的耐用部分可包括耐用外壳30、电子装置(图2中未示出)、具有马达和驱动联动装置的驱动装置(图2中未示出)等。递送装置12的耐用外壳部分的元件由于在递送装置12正常工作期间与用户-患者或流体介质免于接触而通常未被污染，因而可以保留以与更换的递送装置12的可丢弃部分一起重复使用。在各种不同实施方式中，所述可丢弃外壳20可支撑所述储液器系统40且具有配置为与用户-患者身体固定的底表面(在图2中朝下并进入页面)。在所述可丢弃外壳20的底表面和所述用户-患者的皮肤之间的界面上可以采用粘合剂以将所述可丢弃外壳20粘附至所述用户-患者的皮肤。在各种不同实施方式中，所述粘合剂可以设置在所述可丢弃外壳20的底表面上，用可剥离覆盖层覆盖所述粘合剂材料。在这种方式下，所述覆盖层可以被剥离以曝露所述粘合剂材料，并且所述可丢弃外壳20的粘合剂面可以紧靠用户-患者放置，例如紧靠所述用户-患者的皮肤。因而，在一些实施方式中，递送装置12可以附着在所述用户-患者的皮肤。在其他实施方式中，可丢弃外壳20和/或递送装置12的其余部分可佩戴或者以别的方式附着在所述用户-患者的衣物上或衣物下。类似地，递送装置12可以通过任何合适的方式支撑，例如，但不限于，支撑在皮带上、在ロ袋内等等。这样的递送装置12的代表性例子，以及一般的递送装置可以包括，但不限干MiniMedParadigm522胰岛素泵、MiniMedParadigm722膜岛素泵、MiniMedParadigm515膜岛素泵、MiniMedParadigm715膜岛素栗、MiniMedParadigm512R膜岛素栗、MiniMedParadigm712R膜岛素栗、MiniMed508胰岛素泵、MiniMed508R胰岛素泵、及其任意其他衍生装置。储液器系统40可配置用于容纳或保存流体介质，例如，但不限于，胰岛素。在各种不同实施方式中，储液器系统40可包括用于容纳流体介质的中空的内部容积，例如，但不限于圆柱形容积、管状容积等等。在一些实施方式中，储液器系统40可以作为用于容纳流体介质的药筒或药罐。在各种不同实施方式中，储液器系统40可以重复填充流体介质。在其他的实施方式中，储液器系统40可以预填充流体介质。储液器系统40可以由可丢弃外壳20以任何合适的方式支撑。例如，可丢弃外壳20可配备有用干支承储液器系统40的凸出物或支柱(未示出)或槽状特征(未示出)的。在一些实施方式中，储液器系统40可以由可丢弃外壳20以允许储液器40从可丢弃外壳20移走并使用另外的储液器替换的方式支撑。可选地，或附加地，储液器系统40可以通过合适的粘合剂、带或其他连接结构固定至可丢弃外壳20。在各种不同实施方式中，储液器系统40可包括用于允许流体介质流入和/或流出所述储液器系统40的内部容积的至少ー个端ロ41。在一些实施方式中，输注通道50可包括连接器56、管54以及针装置52。输注通道50的连接器56可以与储液器系统40的端ロ41可连接。在各种不同实施方式中，可丢弃外壳20可配置有靠近储液器40的端ロ41的开ロ用于允许输注通道50的连接器56选择性地与储液器系统40的端ロ41连接和断开。在各种不同实施方式中，储液器系统40的端ロ41可以使用隔膜覆盖或支撑隔膜(图2中未示出)，例如自密封隔膜等等。所述隔膜可以配置为在其未被刺穿时防止流体介质通过端ロ41从储液器系统40流出。此外，在各种不同实施方式中，输注通道50的连接器56可包括针，用于刺穿覆盖储液器系统40的端ロ41的隔膜以允许流体介质从储液器系统40的内部容积流出。针/隔膜连接器的例子可以在2003年12月22日提交的、题为“ReservoirConnector”、序列号为10/328，393的美国专利申请中找到,在此通过引用将所述申请的全部内容并入本文。在其他的可选实施方式中，可以使用非隔膜连接器，例如鲁尔锁(Luerlocks)等等。在各种不同实施方式中，输注通道50的针装置52可包括能够刺穿用户-患者皮肤的针。而且，在各种不同实施方式中，管54将连接器56与针装置52连接并且可以是中空的，这样，输注通道50能够提供允许流体介质从储液器系统40递送至用户-患者身体的通道。根据本发明各种不同实施方式的递送装置12的耐用外壳30包括配置成与可丢弃外壳20配合并且固定的外罩壳。耐用外壳30和可丢弃外壳20可配备有相应成形的凹槽、凹ロ、键形物或其他合适特征，这允许通过手动将所述两个外壳按压在一起、扭转或螺纹连接、以摩擦装配连接、以可滑动连接、和/或机械领域熟知的其他合适的连接所述部件的方式容易地将这两部分连接在一起。在各种不同实施方式中，可米用扭转动作将耐用外壳30和可丢弃外壳20彼此连接。耐用外壳30和可丢弃外壳20可以配置为当施加足够大作用カ将所述两个外壳彼此分离时彼此可分开。例如，在一些实施方式中，可丢弃外壳20和耐用外壳30可以通过摩擦装配扣在一起。在各种不同实施方式中，合适的密封(例如，O型环密封)可以沿耐用外壳30和/或可丢弃外壳20的周围边缘放置以提供防止水进入耐用外壳30和可丢弃外壳20之间的密封。递送装置12的耐用外壳30可支撑驱动装置(图2中未示出)，所述驱动装置可包括马达和驱动装置联动部分。所述驱动装置可以配置为向储液器系统40内的流体介质施加作用力来使流体介质流出储液器系统40并进入输注通道(例如，输注通道50)以递送至用户-患者。例如，在一些实施方式中，在耐用外壳30内可以安装电驱动马达84(參见图5B和图5C)，通过适当的联动装置将马达84与连接至布置于储液器系统40内的柱塞头(參见图6A至图6C)的柱塞臂(參见图6A至图6C)操作性地连接。所述电驱动马达可以配置为沿使流体介质流出储液器系统40的端ロ41并流向用户-患者的方向驱动所述柱塞头。另外，在一些实施方式中，马达84可以是可控的，从而反转方向以移动所述柱塞臂60和柱塞头使流体从患者抽吸至储液器系统40中。马达84可以布置在耐用外壳30内而储液器系统40可相应地布置在可丢弃外壳20上，以便当用户-患者将递送装置12的耐用外壳30与可丢弃外壳20连接时自动发生通过适当的联动装置将所述马达84与所述柱塞头可操作接合。联动和控制结构的其他例子可以在，但不限于，下述文献中找到在2001年3月21日提交的、题为“ControlTabsforInfusionDevicesandMethodsofUsingtheSame”、序列号为09/813,660的美国专利申请；2005年8月23日提交的、题为“InfusionDeviceandMethodwithDisposablePortion，，、公开号为2006/0264894(序列号为11/211,095)的美国专利申请；2005年8月23日提交的、题为“InfusionDeviceandMethodWithDriveInSeparableDurableHousingPortion”、序列号为11/210，467的美国专利申请；2005年8月23日提交的、题为“PumpAssemblyandMethodForInfusionDevice”、序列号为11/211，150的美国专利申请；2005年8月23日提交的、题为“ReservoirSupportAndMethodForInfusionDevice”、序列号为11/210,455的美国专利申请;以及2001年3月27日提交的、题为“Methods,Apparatuses,andUsesforInfusionPumpFluidPressureandForceDetection”、专利号为6，485，465的美国专利，在此通过引用并入所有上述文献的全部内容。在各种不同实施方式中，耐用外壳30和可丢弃外壳20可以由保持其形状，如上所述，又提供足够的挠性和弹性以有效地连接在一起和分离的合适的刚性材料制成。为了与皮肤合适的相客，可以对可丢弃外壳20的材料进行选择。例如，递送装置12的可丢弃外壳20和耐用外壳30可以由任何合适的塑料、金属、合成材料等制成。可丢弃外壳20可以由与耐用外壳30同种或不同的材料制成。在一些实施方式中，可丢弃外壳20和耐用外壳30可以通过喷射模塑エ艺或其他模塑エ艺、加工エ艺或这些エ艺的组合来制造。例如，可丢弃外壳20可由相对挠性的材料制成，例如弹性硅、塑料、橡胶、合成橡胶等等。通过由能够随用户-患者的皮肤而弯曲的材料形成可丢弃外壳20，当可丢弃外壳20固定至所述用户-患者皮肤时可以获得较高的用户-患者舒适度。而且，挠性的可丢弃外壳20可以使用户-患者身体上的可以固定可丢弃外壳20的部位的选择增加。在图2所示的实施方式中，递送装置12通过传感装置14的连接元件17与传感装置14连接。传感装置14可包括传感器15，传感器15包括任何合适的生物或环境传感装置，这取决于待通过递送装置12给药的治疗的性质。例如，在向糖尿病患者递送胰岛素的场景中，传感器15包括血糖传感器或类似的传感器。在一些实施方式中，传感器15可包括持续的葡萄糖传感器。所述持续的葡萄糖传感器可植入到用户-患者身体内。在其他实施方式中，所述持续的葡萄糖传感器可以置于外部，例如，置于用户-患者的皮肤上，或附着在用户-患者的衣物上。在这样的实施方式中，可以持续地从用户-患者抽取流体并由持续的葡萄糖传感器检测。在各种不同实施方式中，所述持续的葡萄糖传感器可以配置为持续地检测和/或与(XD16通信。在其他实施方式中，所述持续的葡萄糖传感器可以配置为间歇地检测和/或与(XD16通信，例如每隔几分钟检测葡萄糖水平并发送信息。在各种不同实施方式中，所述持续的葡萄糖传感器可以使用葡糖氧化酶。传感器15可以是固定在用户-患者皮肤的外部传感器，或者，在其他实施方式中，可以是位于所述用户-患者身体内植入部位的可植入传感器。在其他的可选实施方式中，所述传感器可以作为所述输注插管和/或针的一部分或可以沿所述输注插管和/或针的侧边进行设置，例如，如2005年6月8日提交的、题为“DualInsertionSet”、序列号为11/149，119的美国专利申请所示，在此通过引用将所述申请的全文并入。在图2所示的例子中，传感器15为具有可丢弃针垫的外部传感器，可丢弃针垫包括用于刺穿用户-患者皮肤的针以及与用户-患者的生理状况(例如血糖水平等)反应的酶和/或电子装置。在这种方式下，可向递送装置12提供来自传感器15的传感数据，所述传感器15在远离递送装置12与用户-患者相固定的位置的部位与所述用户-患者固定。尽管图2示出的实施方式可包括由连接元件17连接的传感器15用于向放置于递送装置12的耐用外壳30内的传感器电子装置(图2中未示出)提供传感器数据，其他实施方式可采用放置于递送装置12内的传感器15。另外其他的实施方式可采用具有发送器的传感器15，该发送器用于通过无线通信链路与放置于递送装置12的耐用外壳30内的接收电子装置(图2中未示出)传递传感数据。在各种不同实施方式中，传感器15与递送装置12的耐用外壳30内的接收电子装置之间的无线连接可包括射频(RF)连接、光学连接或另外合适的无线通信链路。其他实施方式不需要采用传感装置14，取而代之的是，可以在不使用传感数据的情形下提供流体介质递送功能。如上所述，通过将递送装置12的可丢弃元件与耐用元件分开，所述可丢弃元件可以布置在可丢弃外壳20上，而耐用元件可以布置在可分离的耐用外壳30内。这样，在递送装置12使用预定次数后，可丢弃外壳20可以与耐用外壳30分离，以便可丢弃外壳20可以以合适的方式处理。耐用外壳30随后可以与新的(未使用的)可丢弃外壳20配合用来对用户-患者进行进一步的递送操作。图3图示了根据本发明另ー种实施方式的递送装置12的例子。图3的实施方式的递送装置12与图2的实施方式的递送装置12类似。尽管图2所示的实施方式中的递送装置12设置耐用外壳30来覆盖储液器系统40，在图3的实施方式中递送装置12设置耐用外壳30与可丢弃外壳20固定而不是覆盖储液器系统40。图3所示实施方式的递送装置12包括可丢弃外壳20，并且根据图3所示实施方式的可丢弃外壳20包括基部21和储液器保持部24。在一种实施方式中，基部21和储液器保持部24可以形成为单ー的、整体结构。可丢弃外壳20的基部21可以配置为与用户-患者的身体可固定。可丢弃外壳20的储液器保持部24配置为容纳储液器系统40。可丢弃外壳20的储液器保持部24可以配置为具有当储液器系统40容纳在储液器保持部24内时允许从储液器保持部24的外侧进入储液器系统40的端ロ41的开ロ。耐用外壳30可以配置为与可丢弃外壳20的基部21可连接且可分开。图3所示实施方式中的递送装置12包括与储液器系统40内的柱塞头(图3中未示出)连接的或可连接的柱塞臂60。图4图示了图3所示实施方式的递送装置12的另ー视图。图4所示实施方式的递送装置12包括可丢弃外壳20、耐用外壳30、以及输注通道50。图4所示实施方式中的可丢弃外壳20包括基部21、储液器保持部24以及可剥离覆盖层25。可剥离覆盖层25可覆盖基部21的底表面22上的粘合剂材料。可剥离覆盖层25可以配置为用户-患者可剥离来曝露基部21的底表面22上的粘合剂材料。在一些实施方式中，在基部21的底表面22上可以具有由可剥离层分隔的多层粘合剂层。根据图4所示的本发明实施方式的输注通道50包括针58而非图2实施方式所示的连接器56、管54以及针装置52。可丢弃外壳20的基部21可配备有与针58的尖端对齐的开ロ或可刺穿的壁，从而当延伸时允许针58穿过基部21并进入基部21之下的用户-患者的皮肤。在这种方式中，针58可用于刺穿用户-患者的皮肤并将流体介质递送至所述用户-患者。可选地，针58可以延伸穿过中空插管(图4中未示出)，以便当使用针58刺穿用户-患者皮肤时，所述中空插管的一端由针58引导进入所述用户-患者的皮肤。此后，针58可以移走，就位留下所述中空插管，其中所述插管的一端置于用户-患者的身体内而所述插管的另一端与储液器系统40内的流体介质以流体流连接。因此，可以将流体介质从储液器系统40输送至用户-患者身体。图5A图示了根据本发明一种实施方式的递送装置12(例如，图3)的耐用部分8。图5B图示了根据本发明一种实施方式的耐用部分8的剖视图。图5C图示了根据本发明一种实施方式的耐用部分8的另ー剖视图。參见图5A、图5B、和图5C,在各种不同实施方式中，耐用部分8可包括耐用外壳30、以及驱动装置80。驱动装置80可包括马达84和驱动装置联动部分82。在各种不同实施方式中，耐用外壳30可包括用于容纳马达84、驱动装置联动部分82、其他电子线路以及电源(在图5A、图5B和图5C中未示出)的内部容积。而且，在各种不同实施方式中，耐用外壳30可配置有用于