专利名称:一种自发析晶的上转换发光透明微晶玻璃的制作方法 下面结合附图对本发明作进一步的说明。图1为实施例1中透明微晶玻璃的X射线粉末衍射图谱; 图2为实施例1中透明微晶玻璃的上转换发射光谱图。 实施例1: 所用原料的重量份组成为:石英砂51.03份、氢氧化铝6.71份、磷酸氢二铵13.33份、碳酸钠27.65份、氧化锌18.69份、三氧化二镱2.83份、三氧化二铒0.69份。按上述组成称量、混和均匀,然后在1500°C的电炉中保温3小时,将均化的玻璃熔体浇铸在25°C的钢板上,在空气中自然冷却即成Yb3+/Er3+离子掺杂透明微晶玻璃制品。其密度是2.76g -cm^3,折射率是1.529,析出的主晶相是Zn2SiO4,晶体尺寸是33nm。将该微晶玻璃两面抛光,室温下用980nm的LD激光器泵浦时,可在520 nm, 543 nm and 655 nm处探测到显著的上转换发光现象。实施例2: 所用原料的重量份组成为:石英砂53.22份、氢氧化铝7.00份、磷酸氢二铵13.90份、碳酸锂10.05份、碳酸钠14.32份、氧化锌19.49份、三氧化二镱2.95份、三氧化二铒0.72份。按上述组成称量、混和均匀,然后在1480°C的电炉中保温2小时,将均化的玻璃熔体浇铸在200 0C的钢板上,在空气中自然冷却即成Yb3+/Er3+离子掺杂透明微晶玻璃制品。其密度是2.74g cm_3,折射率是1.536,析出的主晶相是Li3PO4,晶体尺寸是20nm。将该微晶玻璃两面抛光,室温下用980nm的LD激光器泵浦时,可在520 nm, 543 nm and 655 nm处探测到显著的上转换发光现象。实施例3: 所用原料的重量份组成为:石英砂49.02份、氢氧化铝6.54份、磷酸氢二铵12.80份、碳酸钠13.28份、碳酸钾17.26份、氧化锌17.95份、三氧化二镱2.71份、三氧化二铒0.67份。按上述组成称量、混和均匀,然后在1510°C的电炉中保温3小时,将均化的玻璃熔体浇铸在400 0C的钢板上,在空气中自然冷却即成Yb3+/Er3+离子掺杂透明微晶玻璃制品。其密度是2.75g -cm^3,折射率是1.527,析出的主晶相是Zn2SiO4,晶体尺寸是26nm。将该微晶玻璃两面抛光,室温下用980nm的LD激光器泵浦时,可在520 nm, 543 nm and 655 nm处探测到显著的上转换发光现象。实施例4:所用原料的重量份组成为:石英砂53.99份、氢氧化铝7.10份、磷酸氢二铵14.10份、碳酸锂13.59份、碳酸钠9.75份、氧化锌19.77份、三氧化二镱2.99份、三氧化二铒0.73份。按上述组成称量、混和均匀,然后在1480°C的电炉中保温2小时,将均化的玻璃熔体浇铸在25°C的钢板上,在空气中自然冷却即成Yb3+/Er3+离子掺杂透明微晶玻璃制品。其密度是2.75g cm_3,折射率是1.527,析出的主晶相是Li3PO4,晶体尺寸是22nm。将该微晶玻璃两面抛光,室温下用980nm的LD激光器泵浦时,可在520 nm, 543 nm and 655 nm处探测到显著的上转换发光现象。以上所述,仅是本 发明的较佳实施例而已,并非是对本发明作其它形式的限制,任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型,仍属于本发明技术方案的保护范围。
本发明涉及玻璃新材料领域,特别公开了一种自发析晶的上转换发光透明微晶玻璃。该自发析晶的上转换发光透明微晶玻璃以SiO2、Al2O3、P2O5、Li2O、Na2O、K2O、ZnO、Yb2O3和Er2O3为有效材料按照一定的重量配比制成。本发明制备方法简单,原材料易得,利用无氟玻璃熔体冷却时自发析晶获得Yb3+/Er3+离子掺杂的透明微晶玻璃,省却了制品成型后的热处理过程。
一种自发析晶的上转换发光透明微晶玻璃制作方法
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