专利名称：采用水凝胶储器构件的减压处理系统和方法采用水凝胶储器构件的减压处理系统和方法相关申请本发明根据35U. S. C. § 119 (e)要求于2009年6月2日提交的名称为 "Reduced-Pressure Treatment Systems and Methods Employing Hydrogel Reservoir Members (采用水凝胶储器构件的减压处理系统和方法)”的美国临时专利申请序列号 61/183，观5的权益，该美国临时专利申请为了所有目的通过引用被并入本文。背景本公开内容大体上涉及医学处理系统，并且更特别地但不以限制的方式涉及采用水凝胶储器构件的减压处理系统和方法。长时间暴露于湿气的组织具有泡软和其他问题的风险。为了促进愈合、减小感染的风险以及减小泡软的风险，经常是有利的是从组织部位除去流体。负压创伤疗法可以被用于从组织部位除去流体。然而，当使用常规的负压创伤疗法时，在负压不正在被递送至组织时，组织可能被长时间暴露于湿气。概述通过本文的例证性的非限制性的实施方案的例证性的系统、设备和方法解决了对现有的创伤护理系统、设备和方法的改进。根据一个例证性的非限制性的实施方案，用于处理患者的组织部位的减压处理系统包括歧管衬垫、用于放置在组织部位上以形成流体密封的密封盖布以及用于将减压递送至歧管衬垫的减压子系统。歧管衬垫包括用于布置为紧邻组织部位的歧管构件以及与歧管构件相关联的水凝胶储器构件。水凝胶储器构件适于在第一压力下接收和储存来自组织部位的流体并且适于在第二压力下释放流体的至少一部分， 其中以绝对压力尺度计，第一压力大于第二压力。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，用于处理患者的组织部位的歧管衬垫包括适于分布减压的歧管构件以及与歧管构件相关联的水凝胶储器构件。水凝胶储器构件适于在第一压力下接收和储存来自组织部位的流体并且适于在第二压力下释放流体的至少一部分。以绝对压力尺度计，第一压力大于第二压力。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，用于处理患者的组织部位的方法包括以下步骤将具有水凝胶储器构件的歧管衬垫放置为紧邻组织部位；将密封盖布布置在歧管构件和患者的表皮上；在密封盖布和患者的表皮之间形成流体密封；以及将减压递送至歧管衬垫。水凝胶储器构件可操作来在第一压力下接收来自组织部位的流体并且可操作来在第二压力下释放流体的至少一部分。以绝对压力尺度计，第一压力大于第二压力。根据又另一个例证性的非限制性的实施方案，制造用于处理患者的组织部位的歧管衬垫的方法包括以下步骤形成歧管构件；并且将水凝胶储器构件与歧管构件相关联。 水凝胶储器构件适于在第一压力下接收和保持来自组织部位的流体并且适于在第二压力下释放流体的至少一部分。参照下文的附图和详细描述，例证性的非限制性的实施方案的其他特点和优点将变得明显。附图简述图IA是采用水凝胶储器构件的减压处理系统的例证性的非限制性的实施方案的示意图，其中一部分以横截面图示出；图IB是图IA中的区域IB的放大视图；图2是沿图IB中的线2-2取的示意性的横截面图；图3A是被用作减压创伤处理系统的例证性的非限制性实施方案的一部分的歧管衬垫的例证性的非限制性的实施方案的示意性透视图；图;3B是采用水凝胶珠的歧管衬垫的例证性的非限制性实施方案的一部分的放大的示意性透视图；图3C是例证性的采用水凝胶珠的歧管衬垫的一部分的放大的示意性横截面图；图3D是可选择的采用水凝胶珠的歧管衬垫的一部分的放大的示意性透视图；图3E是图3A的歧管衬垫的示意性俯视图；图4A是被用作减压创伤处理系统的例证性的非限制性的实施方案的一部分的歧管衬垫的例证性的非限制性的实施方案的示意性透视图；图4B是图4A的歧管衬垫的沿着线4B-4B取的示意性横截面图；以及图4C是图4A的歧管衬垫的示意性俯视图。例证性的实施方案的详细描述在以下的对例证性的非限制性的实施方案的详细描述中，参照了附图，附图形成例证性的非限制性的实施方案的一部分。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实践本文描述本实施方案来说不必要的细节，描述可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。以下的详细描述不应以限制性的意义理解，并且例证性的实施方案的范围仅由所附的权利要求限定。参照附图并且主要参照图1A-2，示出了用于处理组织部位102例如创伤104的减压处理系统100的例证性的非限制性的实施方案。创伤104可以包括但不限于组织的任何不规则性，例如开放的创伤、外科手术切口或有病的组织。创伤104可以涉及各种组织表皮106 (或一般的皮肤)、真皮108和皮下组织110。减压处理系统100可以被用于处理组织部位102，例如具有任何深度的创伤104，以及许多不同类型的创伤，包括开放创伤。组织部位102可以是任何人类、动物或其他生物体的身体组织，包括骨组织、脂肪组织、肌肉组织、 皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、韧带或任何其他组织。除非另外指明，如本文所使用的，“或”不要求相互排他。在例证性的非限制性的实施方案中，减压处理系统100通常包括歧管衬垫111、密封盖布116和减压子系统118。歧管衬垫111包括歧管构件112和水凝胶储器构件114。歧管衬垫111具有朝向组织的面122并且在第一压力(P1)可操作来接收和保持或储存流体并且具体是水凝胶储器构件114储存流体。当减压或负压被增大，即绝对压力被减小，至第二压力(P2)时，歧管衬垫111可以分布减压，允许流体流过歧管衬垫111，并且释放之前被储存在水凝胶储器构件114中的流体的至少一部分。歧管衬垫111将在下文进一步描述。密封盖布116提供在组织部位102上的流体密封。减压处理系统100可以包括附接装置120。密封盖布116和附接装置120在密封盖布116和患者的表皮106之间形成流体密封。歧管衬垫111被定位在密封盖布116的朝向组织的(面向内的)面132和组织部位102之间。“流体密封”或“密封”意指当给定的所涉及的具体的减压源或子系统时足以保持期望部位处的减压的密封。如本文所使用的术语“歧管”通常是指被设置成帮助向组织部位例如组织部位102 施加减压、向组织部位例如组织部位102递送流体或从组织部位例如组织部位102除去流体的物质或结构。歧管构件112通常包括多个流动通道或路径，流动通道或路径分配被提供至歧管构件112周围的流体和分配从歧管构件112周围除去的流体。多个流动通道或路径可以被互相连接。歧管构件112可以是能够被放置为与组织部位例如组织部位102接触并且将减压分布于组织部位102的生物相容材料。歧管构件的实例可以包括但不限于具有被配置以形成流动通道的结构要素的装置，例如蜂窝状泡沫、开孔泡沫、多孔的组织结缔、 以及包括或固化以包括流动通道的液体、凝胶和泡沫。歧管构件112可以是多孔的并且可以由泡沫、纱布、毡垫等等制造。歧管构件112可以由多孔材料，例如泡沫，或由被制造为多孔的材料，例如其中孔已经被应用的固体构件，形成。在一个例证性的非限制性的实施方案中，歧管构件112是包括多个互相连接的支柱1 的多孔泡沫。互相连接的支柱1 可以帮助形成多个互相连接的小室或气孔126，其作为经过歧管构件112的流动通道。多孔泡沫可以是聚氨酯开孔网状泡沫，例如由德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, hcorporated制造的GranuFoam 材料。在一个例证性的非限制性的实施方案中，气孔1 可以具有在20ppi和60ppi之间的孔径大小 (气孔每英寸(PPi))。水凝胶储器构件114与歧管构件112相关联并且在第一压力(P1)可操作来接收和保持或储存来自组织部位102的流体，例如渗出液或任何其他流体，并且在第二压力(P2) 可操作来释放被吸收的流体的至少一部分。以绝对压力尺度计，第一压力大于第二压力，即 Pi〉^。在一个例证性的实施方案中，第一压力实质上是大气压力(表压OmmHg和海平面上的约760mmHg的绝对压力)。在可选择的实施方案中，第一压力是在组织部位102处的流体静压。如将在下文进一步讨论的，第二压力通常是减压，如由用于处理组织部位102的减压子系统118提供的，并且通常在-75mmHg至-500mmHg(表压)的范围内。具有水凝胶储器构件114的歧管衬垫111在减压例如第二压力(I32)的影响下分布(或歧管分布)减压。当减压被减小(以绝对压力而言，压力被升高)例如至第一压力 (P1)时，由于设备故障或其他原因，流体继续被从组织部位102除去，但是现在被储存在歧管衬垫111的水凝胶储器114中。当减压被增大例如至第二压力(P2)时，流体被至少部分地从水凝胶储器114除去，并且歧管衬垫111将减压分布至组织部位102。在一个例证性的实施方案中，水凝胶储器构件114在被置于在更大的减压(更低的绝对压力)例如第二减压O32)的影响下时释放被吸收的或被储存的流体的20%至80%之间的流体。水凝胶储器构件114可以由任何合适的水凝胶材料形成。水凝胶包括但不限于任何超吸收性的天然的或合成的聚合物，例如亲水性交联聚合物。合适的水凝胶的例证性的非限制性的实例包括丙烯酸类，例如丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的盐；磺酸盐、例如 amps(丙烯酰氨基-2-甲基-丙烷磺酸，和它们的盐)、羧甲基纤维素(CMC)和藻酸盐。在某些实施方案中，水凝胶材料是离子水凝胶。此外，水凝胶储器构件114还可以结合入生物杀伤剂、抗微生物剂、用于疼痛控制的导电性材料、用于例如指示饱和的目测指示物以及其8他材料。水凝胶储器构件114可以以多种方式与歧管构件112相关联。作为非限制性的例证性的实施例，歧管构件112可以被水凝胶材料涂覆。在某些实施方案中，水凝胶储器构件114可以被直接耦合于歧管构件112，或水凝胶储器构件114可以被放置为邻近歧管构件112。如本文所使用的，术语“耦合”通常包括通过另外的物体的耦合并且包括直接耦合。 术语“耦合”还包括两个或更多个部件由于部件中的每一个由同一片材料形成而彼此连续。 此外，术语“耦合”可以包括化学的、机械的、热的或电的耦合。流体地耦合意指流体在指定的部分或地点之间连通。在图1A-2的例证性的非限制性的实施方案中，水凝胶储器构件114是被施用于歧管构件112的互相连接的支柱124中的至少一个的水凝胶覆层128。水凝胶覆层1 可以被任何合适的技术施用。在一个例证性的实施方案中，水凝胶覆层1 通过首先将歧管构件112或基材的至少一部分浸没入被液化的或被部分液化的水凝胶中来施用于歧管构件 112。水凝胶可以作为非交联的溶液、分散体、固体(热熔体或粉末)或乳液被供应。然后非交联的溶液在浸渍过程期间或在即将进行浸渍过程之前被活化(例如使用紫外光)，使得交联过程在歧管构件112或基材内继续。在另一个例证性的非限制性的实施方案中，交联可以在分离的过程期间被实现，例如与使用Y或电子束辐照的杀菌过程同时发生。作为另一个例证性的非限制性的实施方案，预交联的凝胶作为悬浮液或乳液被供应并且可以被用于浸渍歧管构件112。无论采用什么方法，互相连接的支柱124的至少一部分被水凝胶涂覆。所有的或实质上所有的互相连接的支柱1 可以被水凝胶涂覆。然后，浸没产生的过量的水凝胶可以通过挤压歧管构件112使得过量的水凝胶从歧管构件112释放而被从歧管构件112除去。歧管衬垫111上剩余的水凝胶附着于互相连接的支柱124，干燥并且形成围绕互相连接的支柱1 的水凝胶覆层128。可选择地，水凝胶可以被喷雾在歧管构件112的至少一部分上，由此互相连接的支柱124的至少一部分接收水凝胶覆层128。可选择地，水凝胶可以使用刮涂或侧辊辊涂进行施用。歧管衬垫111被密封盖布116覆盖。密封盖布116包括第一面130和朝向组织的(面向内的)面132。密封盖布116 可以被控制尺寸使得密封盖布116以使得密封盖布116的一部分形成盖布延伸部134的方式叠盖创伤104。盖布延伸部134延伸超出创伤104的外周。密封盖布116可以是提供流体密封的任何材料。密封盖布116可以例如是不可渗透的或半渗透的弹性体材料。“弹性体的”意指具有弹性体的性质。其通常是指具有像橡胶一样的性质的聚合物材料。更具体地，大多数弹性体具有大于100%的极限伸长率和显著量的回弹性。材料的回弹性是指材料从弹性形变恢复的能力。弹性体的实例可以包括但不限于天然橡胶、聚异戊二烯、丁苯橡胶、氯丁橡胶、聚丁二烯、丁腈橡胶、丁基橡胶、乙丙橡胶、三元乙丙橡胶、氯磺化聚乙烯、聚硫橡胶、聚氨酯(PU)、EVA膜、共聚酯以及硅氧烷。密封盖布116的另外的实例包括硅氧烷盖布、3M Tegaderm 盖布、PU盖布例如可从加利福尼亚州的Pasadena的Avery Dennison Corporation获得的PU盖布。附接装置120可以被用于将密封盖布116保持为紧贴患者的表皮106或另一个层，例如垫或另外的密封构件。附接装置120可以采取多种形式。例如，附接装置120可以是被施用于密封盖布116的盖布延伸部134的医学上可接受的压敏粘合剂。可选择地，压9敏粘合剂可以跨越密封盖布116的整个宽度。可选择的附接装置120可以包括但不限于热活化粘合剂、密封带、双面密封带、胶水、水解胶体、水凝胶、钩或缝线。减压子系统118包括减压源136。减压源136提供作为减压处理系统100的一部分的减压，例如第二减压(p2)。如本文所使用的，“减压”通常是指小于在正在经受处理的组织部位102处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所处之处的大气压力。可选择地，减压可以小于组织部位102处的流体静压。减压可以初始地产生在歧管衬垫111、减压递送导管138或导管138中以及紧邻组织部位102例如创伤104的流体流动。当组织部位102例如创伤104周围的流体静压接近期望的减压时，流动可以平息，并且减压可以被保持。被递送的减压可以是恒定的、可变的(有规律的或随机的)并且可以被连续地或间歇地递送。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位102的压力，但是被施加于组织部位102的实际压力可以大于通常与绝对真空相关联的压力。与本文中的使用一致地，减压或真空压力的升高典型地是指绝对压力的相对降低。减压源136可以涉及任何技术或是用于供应减压的任何装置，例如真空泵或壁吸入器(wall suction)。虽然被施加于组织部位102的减压的量和性质通常将根据应用变化，但是减压将典型地在_5mmHg至-500mmHg(表压)之间。在图1的例证性的非限制性的实施方案中，减压源136具有电池隔室140和罐 142，罐142具有提供罐142内的流体高度的可见指示的窗口 144。插入的膜过滤器，例如疏水过滤器或疏油过滤器，可以被散布于减压递送导管138和减压源136之间。由减压源136产生的减压被经过减压递送导管138递送至减压接驳体146，减压接驳体146可以是肘形口 148。在一个例证性的非限制性的实施方案，肘形口 148是可从德克萨斯州的圣安东尼奥的Kinetic Concepts, Inc.获得的TRAC 技术口。减压接驳体146 允许减压被递送至密封盖布116并且在密封盖布116下方的内部部分内获得减压以及在歧管构件112内进一步获得减压。在本例证性的非限制性的实施方案中，肘形口 148延伸穿过密封盖布116并且到达歧管构件112，但是多种排列是可能的。根据例证性的非限制性的实施方案，在操作中，歧管衬垫111可以被放置为紧邻组织部位102，例如创伤104。密封盖布116可以被放置在歧管衬垫111上，使得盖布延伸部134延伸超出创伤104的外周。盖布延伸部134可以被附接装置120固定于患者的表皮 106以在组织部位102和歧管衬垫111上形成流体密封。然后减压接驳体146可以被施用， 如果尚未被安装的话。减压递送导管138被流体地耦合于减压接驳体146并且被流体地耦合于减压源136。减压子系统118可以被激活，使得减压被递送入减压递送导管138中。在减压(P2) 作用下，流体将被从组织部位102递送至歧管衬垫111并且经过减压递送导管138被递送至罐142。在本操作期间，如果事件发生使得减压被减小，例如压力从P2变为P1，那么减压递送导管138中的流体流动可以停止，但是流体仍可以继续被从组织部位102除去并且离开组织部位102被歧管衬垫111的水凝胶储器构件114储存。当减压被恢复，例如压力从 P1变为P2时，流体将再次地在减压递送导管138中流动并且被递送至罐142，并且将释放水凝胶储器构件114中的全部或一部分流体。根据另一个例证性的非限制性的实施方案，在操作中，在歧管构件112被放置为邻近组织部位102之后，与组织部位102相关联的流体，例如与组织部位102相关联的渗出液或其他流体，可以开始被水凝胶覆层1 吸收，即使减压(P2)尚未被施加。然而，水凝胶覆层1 适于以现有的压力(P1)接收来自组织部位102的流体的至少一部分。换句话说， 水凝胶覆层1 可以适于从组织部位102抽吸流体而无需向其递送减压，并且这种流体移除可以有益于在未能利用减压时来处理和愈合组织部位102。当水凝胶覆层1 吸收流体时，水凝胶覆层1 溶胀入邻近的气孔1 中，由此闭合气孔126，使得组织部位102处的另外的流体被转移至歧管构件112的尚未暴露于流体的其他区域并且流体被水凝胶覆层1 吸收。于是减压可以被用于除去流体。一旦减压源136被激活，那么减压被递送至密封盖布116和歧管衬垫111的内部。 当减压(P2)被递送时，水凝胶覆层1 释放之前被吸收的或被储存的流体的至少一部分。 当被吸收的流体由水凝胶覆层1 释放时，水凝胶覆层1 收缩并且互相连接的气孔1 畅通。然后，来自组织部位102的另外的流体可以经由互相连接的气孔1 被抽吸入歧管衬垫111中。因此，减压处理系统100可以可操作来使用或不使用减压的递送从组织部位 102除去至少一些流体。随着减压的持续递送，来自组织部位102的流体通过互相连接的气孔1 经过歧管衬垫111，进入减压接驳体146，经过减压递送导管138，并且进入减压源 136 的罐 142。现在主要参照图3A-3E，示出了用于减压处理系统，例如图IA的减压处理系统 100，的歧管衬垫211的另一个例证性的非限制性的实施方案。歧管衬垫211包括与歧管构件212相关联的水凝胶储器构件214。在图3A-3C的例证性的非限制性的实施方案中，水凝胶储器构件214包括一个或多个水凝胶珠250，一个或多个水凝胶珠250可以彼此相对呈间隔开的关系。水凝胶珠250可以由离子水凝胶或之前关于水凝胶储器构件114提到的任何材料来形成。水凝胶珠250中的某些可以包括抗微生物剂，例如离子银或任何其他合适的抗微生物剂。可选择地或另外地，由任何合适的抗微生物剂例如离子银形成的抗微生物珠 (未示出)可以被布置在歧管构件212中邻近水凝胶珠250。水凝胶珠250可以通过任何合适的技术被布置在歧管构件212内。例如，水凝胶珠250可以被使用注射器或注射器状的工具注入歧管构件212中。可选择地，歧管构件212 可以被围绕水凝胶珠250形成。在图;3B中示出的一个例证性的非限制性的实施方案中，歧管构件212具有高度Qi1)并且水凝胶珠250被布置在歧管构件212的基于所示方位的上部三分之一(h2)内。然而，将意识到，水凝胶珠250可以被布置在歧管构件212内的相对于歧管构件212的任何合适的位置处。现在主要参照图3E，在某些实施方案中，歧管构件212可以包括最接近歧管构件 212的中心的第一区域252以及最接近歧管构件212的外周的第二区域2M或外周部分。 在某些实施方案中，歧管构件212的第二区域2M包括相对于歧管构件212的第一区域252 的更大量的水凝胶。例如，被定位在第二区域254中的水凝胶珠250可以具有比被定位在第一区域252中的水凝胶珠250大的直径或密度。在图3C中示出的另一个例证性的非限制性的实施方案中，给定的水凝胶珠250的直径可以与水凝胶珠250距歧管构件212的中心的距离成比例。例如，最接近歧管构件212 的外周的水凝胶珠250是最大的，并且随着水凝胶珠250越来越接近于歧管构件212的中心，水凝胶珠250逐渐地变小。在又一个例证性的非限制性的实施方案中，水凝胶珠250的密度可以变化。即，被定位在第二区域254中的水凝胶珠250的数量可以大于被定位在第一区域252中的水凝胶珠250的数量。此外，水凝胶珠250可以呈任何合适的形状。例如， 如图;3B和3C中所示的，水凝胶珠250可以是球形形状的(球状体)。可选择地，如图3D中所示的，水凝胶珠250可以具有长形的方杆形状。水凝胶珠250还可以是泪珠状的、多边形、 不规则形状或另一种形状。将意识到，水凝胶珠250可以具有任何合适的形状或尺寸。根据例证性的非限制性的实施方案，在操作中，歧管构件212被放置为紧邻组织部位(例如图IA中的组织部位102)并且密封盖布可以被用于形成流体密封。在减压(P2) 下，歧管构件212仅使用流体的最少吸收分布减压。当减压被减小(绝对压力被增大)至 (P1)时，来自组织部位的流体进入歧管构件212但是被水凝胶珠250吸收。在最大量的水凝胶被定位为最接近歧管构件212的外周的实施方案中，最接近歧管构件112的中心的水凝胶珠250通常将首先被来自组织部位的流体饱和，之后来自组织部位的另外的流体被转移朝向最接近歧管构件212的外周的水凝胶珠250以进行吸收。当减压被递送或恢复至歧管构件212，如关于图1-2讨论的，水凝胶珠250释放之前被吸收的或被储存的流体的至少一部分。当来自水凝胶珠250的流体被释放时，水凝胶珠250收缩并且来自组织部位的流体被允许穿过歧管构件212并且最终到达减压子系统的罐。因此，减压处理系统可以可操作来采用或不采用向其递送减压来从组织部位除去至少一些流体。现在主要参照图4A-4C，示出了可以被用于减压处理系统，例如图IA的减压处理系统100，的歧管衬垫311的另一个例证性的非限制性的实施方案。歧管衬垫311包括与歧管构件312相关联的水凝胶储器构件314。水凝胶储器构件314是被布置为邻近歧管构件 312，紧邻歧管构件312的朝向组织的面313的水凝胶片材356。水凝胶片材356可以邻接歧管构件312、被歧管构件312层叠、或被耦合于歧管构件312。可选择地，水凝胶片材356 可以与歧管构件312 —起被铸造、与歧管构件312共挤出，或以其他方式与歧管构件312 — 起形成。水凝胶片材356可以由任何合适的水凝胶材料形成，例如上文提到的那些。在某些实施方案中，水凝胶片材356由离子水凝胶材料形成。水凝胶片材356可以包括一个或多个孔358。水凝胶片材356可以包括最接近水凝胶片材356的中心的第一区域352和最接近水凝胶片材356的外周的第二区域354。被定位在水凝胶片材356的第二区域3M中的孔358的尺寸或数量可以大于被定位在第一区域352中的孔358的尺寸或数量。可选择地，并且如在图4B中最佳示出的，孔358的尺寸可以与给定的孔距水凝胶片材356的中心的距离成比例。例如，最接近水凝胶片材356的外周的孔358是最大的，并且孔358越接近水凝胶片材356的中心，孔358逐渐越小。孔 358可以具有任何合适的形状，包括但不限于圆形的、椭圆形的、三角形的、正方形的、矩形的、六角形的、八角形的、不规则的或其他形状。在某些实施方案中，孔358的直径可以在约 Imm至约IOmm的范围内。在某些实施方案中，相邻的孔358之间的距离(d)可以在约Imm 至约IOmm的范围内。在某些实施方案中，包括图4A-4C中示出的歧管衬垫311中，芯吸层360可以被布置为邻近水凝胶片材356的朝向组织的面357，使得水凝胶片材356被布置在芯吸层360和歧管构件312之间。芯吸层360可以邻接水凝胶片材356、被水凝胶片材356层叠、或以其他方式耦合于水凝胶片材356。芯吸层360可以可操作来将流体从芯吸层360的朝向组织的面362输送至第一面364。芯吸层360还可以可操作来或适于歧管分布被施加的减压。12芯吸层360可以由任何合适的材料形成，包括但不限于非编织材料，例如非编织人造丝片材、非编织聚酯、聚酰胺、聚烯烃、压缩纤维块(例如由聚酯或聚酰胺或聚烯烃纤维形成)、或烧结聚合物(例如聚烯烃、EVA、聚酰胺或其他聚合物)、网状泡沫或另外的非编织材料。在某些实施方案中，芯吸层360可以被处理或以其他方式改性为是亲水性的。在某些实施方案中，芯吸层360和水凝胶片材356可以在不使用歧管构件312的情况下被采用。根据例证性的非限制性的实施方案，在操作中，芯吸层360的朝向组织的面362被放置为紧邻组织部位。芯吸层360接收来自组织部位的流体并且将流体从朝向组织的面 362输送至第一面364。一旦流体已经通过芯吸层360，那么流体可以在减压坑)的影响下被传输经过歧管构件312并且最终到达罐或其他地点。在使用被施加的减压进行操作期间，水凝胶储器构件314可以吸收一些流体。当减压被除去或被减小(绝对压力被增大) 例如至P1时，水凝胶片材356储存另外的流体。当水凝胶片材356吸收流体时，水凝胶片材356溶胀并且孔358开始收缩。当减压被递送或恢复例如至P2时，水凝胶片材356释放之前被吸收的或被储存的流体的至少一部分。一旦水凝胶片材356开始释放流体，那么孔358的直径开始增大，由此允许流体从组织部位穿过芯吸层360，经过穿过水凝胶片材356的孔358，进入歧管构件312 并且最终到达减压源的罐。因此，减压处理系统可以可操作来采用和不采用向其递送减压来从组织部位除去流体的至少一部分。虽然已经在某些例证性的非限制性的实施方案的内容中公开了本发明以及其优点，但是应当理解，可以作出各种改变、代替、置换和变化，而不偏离本发明的由所附权利要求限定的范围。应认识到，结合任何一个实施方案描述的任何特征也可以适用于任何其他实施方案。

用于处理患者的组织部位的减压处理系统，系统包括用于布置为紧邻组织部位的歧管衬垫。歧管衬垫包括水凝胶储器构件和歧管构件。水凝胶储器构件适于在第一压力接收和储存来自组织部位的流体并且适于在第二压力释放流体的至少一部分。以绝对压力尺度计，第一压力大于第二压力。系统还包括用于放置在组织和歧管衬垫上的密封盖布。密封盖布形成在组织和歧管衬垫上的流体密封。减压子系统将减压递送至密封盖布。公开其他系统、设备和方法。