一种复方中草药脱色技术制作方法

赵金凯, 李青

2002年12月18日

2002年6月14日

2002年6月14日

赵金凯, 李青

A61P17/00GK1385213SQ0212401

脱色 复方 中草药 技术

1.一种复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂为配制4-8‰的稀硝酸液，取占稀硝酸液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即得2.一种如权利要求1所述的复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂中稀硝酸液还可以是5‰，还可以取占稀硝酸液10‰的密陀僧3.一种复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂为将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即得4.权利要求3所述的复方中草药脱色剂，其特征在于该脱色剂中乙醇浓度还可以是75％5.一种复方中草药脱色方法，其特征在于该方法为脱色1号液的制备配制4-8‰的稀硝酸液，取占稀硝酸液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀硝酸液还可以是5‰，还可以取占稀硝酸液10‰的密陀僧；脱色2号液的制备将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量5-8倍的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量12-18％的1号脱液、12-18％的2号液、12-18％的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为30-60％，搅拌均匀，静置沉淀24小时；收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量10-15％的1号脱液、相当药液重量8-12％的2号液、相当药液重量10-15％的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量5-8倍时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；6.如权利要求5所述的复方中药脱色方法，其特征在于该脱色方法为脱色1号液的制备配制6‰的稀硝酸液，取占稀硝酸液10‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀硝酸液还可以是5‰，还可以取占稀硝酸液10‰的密陀僧；脱色2号液的制备将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量6倍的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量17.5％的1号脱液、15％的2号液、12％的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量20％活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为40％，搅拌均匀，静置沉淀24小时；收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量12％的1号脱液、相当药液重量10％的2号液、相当药液重量12％的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量6倍时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量20％活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；可连续三次，第二次加醇量最好是50％，其它配比不变，；第三次加醇量最好是60％；即得已脱色药液7.一种中药组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成的紫 苏5-30重量份 荆 芥2-20重量份 防 风2-20重量份白 芷10-50重量份牛蒡子2-20重量份 升 麻1-10重量份蝉 蜕2-20重量份 柽 柳10-50重量份 黄 荆5-30重量份石 膏10-50重量份知 母5-30重量份 桅 子10-50重量份天花粉5-30重量份 青相子2-20重量份 密蒙花10-50重量份生地黄10-50重量份丹 皮2-20重量份 赤芍药5-30重量份紫 草10-50重量份水牛角30-90重量份 黄 苓5-30重量份黄 连1-10重量份黄 柏5-30重量份苦 参10-50重量份白鲜皮5-30重量份金银花10-50重量份 连 翘10-50重量份地 丁10-50重量份 蒲公英10-50重量份 大青叶10-50重量份昆 布10-50重量份 天葵子2-20重量份厚 朴10-40重量份紫荆皮5-30重量份桃 仁2-20重量份益母草5-30重量份乳 香2-20重量份没 药2-20重量份仙鹤草30-90重量份白 及10-40重量份 血余炭10-40重量份 茜草根10-40重量份板蓝根10-50重量份 红 滕10-50重量份 射 干10-40重量份白 敛10-50重量份 蚤 休10-40重量份 青 高10-40重量份大 黄5-30重量份地肤子5-30重量份百 部10-50重量份槐角炭10-50重量份 黄 芪10-50重量份 甘 草10-50重量份诃 子2-20重量份椿根皮2-20重量份硼 砂2-20重量份鱼星草10-50重量份 野菊花30-90重量份 槐花米10-50重量份石 韦10-50重量份 皂 荚10-50重量份 地 龙30-90重量份玳 瑁10-50重量份 刺猬皮10-50重量份 羚羊角10-40重量份密陀僧30-80重量份 透骨草30-80重量份8.如权利要求7所述的中药组合物，其特征在于该组合物是由如下原料药制成的紫 苏15重量份 荆 芥10重量份 防 风10重量份白 芷30重量份 牛蒡子10重量份 升 麻5重量份蝉 蜕10重量份 柽 柳30重量份 黄 荆15重量份石 膏30重量份 知 母15重量份 桅 子30重量份天花粉15重量份 青相子10重量份 密蒙花30重量份生地黄30重量份 丹 皮10重量份 赤芍药15重量份紫 草30重量份 水牛角60重量份 黄 苓15重量份黄 连5重量份 黄 柏20重量份 苦 参30重量份白鲜皮15重量份 金银花30重量份 连 翘30重量份地 丁30重量份 蒲公英30重量份 大青叶30重量份昆 布30重量份 天葵子10重量份 厚 朴20重量份紫荆皮15重量份 桃 仁10重量份 益母草15重量份乳 香10重量份 没 药10重量份 仙鹤草60重量份白 及20重量份 血余炭20重量份 茜草根20重量份板蓝根30重量份 红 滕30重量份 射 干20重量份白 敛30重量份 蚤 休20重量份 青 高20重量份大 黄15重量份 地肤子15重量份 百 部30重量份槐角炭30重量份 黄 芪30重量份 甘 草30重量份诃 子10重量份 椿根皮10重量份 硼 砂10重量份鱼星草30重量份 野菊花60重量份 槐花米30重量份石 韦30重量份 皂 荚30重量份 地 龙60重量份玳 瑁30重量份 刺猬皮30重量份 羚羊角20重量份密陀僧50重量份 透骨草50重量份

本发明涉及一种药液脱色技术，特别是涉及一种复方中草药脱色技术本发明目的是通过如下技术方案实现的脱色1号液的制备配制4-8‰的稀硝酸液，取占稀硝酸液5-15‰的密陀僧在容器中进行摇晃搅拌后，常温下静置沉淀24小时，取液即为脱色1号液，待用；其中稀硝酸液还可以是5‰，还可以取占稀硝酸液10‰的密陀僧脱色2号液的制备将浓度70-80％的乙醇和猪胆汁混合1-2∶1-2的比例放在容器中进行摇晃，封口，常温下静置24小时，取汁即为脱色2号液，待用；其中乙醇浓度还可以是75％；取干药材或复方干药材，常规提取得相当药材重量5-8倍(最好是6倍)的药液；浓缩，温度70℃时开始加入相当药液重量12-18％(最好是17.5％)的1号脱液、12-18％(最好是15％)的2号液、12-18％(最好是12％)的活性碳；当温度达100℃，药液再次浓缩至相当药材重量6倍时，停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％(最好是20％)活性碳的容器中，自然冷却到室温，加入75％乙醇使药液含醇量为30-60％(最好是40％)，搅拌均匀，静置沉淀24小时；收醇浓缩，当药液温度70℃时开始加入相当药液重量10-15％(最好是12％)的1号脱液、相当药液重量8-12％(最好是10％)的2号液、相当药液重量10-15％(最好是12％)的活性碳；温度达100℃时，药液量为相当药材重量5-8倍(最好是6倍)时停止加温，快速过滤到放有相当药液重量10-30％(最好是20％)活性碳的溶器中，过滤；再按药液量加入一倍蒸馏水，静置沉淀24小时；可连续三次，第二次加醇量最好是50％，其它配比不变，；第三次加醇量最好是60％；即得已脱色药液本发明方法脱色提纯，工艺技术简单实用，可用现有的设备进行操作，生产周期短，节省能源，成本低，产品纯度高本发明方法是以中药脱掉中药复方自然色和水溶性色素的脱色技术，脱色后药液达到无色、无味、无毒、澄清、透明本发明脱色技术制备的治疗痤疮及面部紫癜的药物是由如下原料组成紫 苏5-30重量份荆 芥2-20重量份防 风2-20重量份白 芷10-50重量份 牛蒡子2-20重量份升 麻1-10重量份蝉 蜕2-20重量份柽 柳10-50重量份 黄 荆5-30重量份石 膏10-50重量份 知 母5-30重量份桅 子10-50重量份天花粉5-30重量份青相子2-20重量份密蒙花10-50重量份生地黄10-50重量份 丹 皮2-20重量份赤芍药5-30重量份紫 草10-50重量份 水牛角30-90重量份 黄 苓5-30重量份黄 连1-10重量份黄 柏5-30重量份苦 参10-50重量份白鲜皮5-30重量份金银花10-50重量份 连 翘10-50重量份地 丁10-50重量份 蒲公英10-50重量份 大青叶10-50重量份昆 布10-50重量份 天葵子2-20重量份厚 朴10-40重量份紫荆皮5-30重量份桃 仁2-20重量份益母草5-30重量份乳 香2-20重量份没 药2-20重量份仙鹤草30-90重量份白 及10-40重量份 血余炭10-40重量份 茜草根10-40重量份板蓝根10-50重量份 红 滕10-50重量份 射 干10-40重量份白 敛10-50重量份 蚤 休10-40重量份 青 高10-40重量份大 黄5-30重量份地肤子5-30重量份百 部10-50重量份槐角炭10-50重量份 黄 芪10-50重量份 甘 草10-50重量份诃 子2-20重量份椿根皮2-20重量份硼 砂2-20重量份鱼星草10-50重量份 野菊花30-90重量份 槐花米10-50重量份石 韦10-50重量份 皂 荚10-50重量份 地 龙30-90重量份玳 瑁10-50重量份 刺猬皮10-50重量份 羚羊角10-40重量份密陀僧30-80重量份 透骨草30-80重量份取干药69味1670g，提取纯药液10公斤，将干药按常规煎煮三次合并药液，进行浓缩、除杂，温度70℃时开始加入1号脱液1750g、2号液1500g、活性碳1200g，当温度达100℃药液达10公斤时；停止加温，快速过滤到放有2公斤活性碳的容器中，快速去除杂质，自然冷却到室温时加入75％乙醇使药液含醇量为40％，搅拌均匀静置沉淀24小时收醇浓缩当药液温度70℃时开始加入1号脱液1200g、2号液1000g、活性碳1200g、温度达100℃药液量为10公斤时停止加温快速过滤到放有2公斤活性碳的溶器中快速除杂再按药液量加入一倍蒸馏水静置沉淀24小时如此连续三次，第二次加醇量为50％，其它配比不变，第三次加醇量60％，然后将药液热煮30分钟后加1％的活性碳煮沸15分钟过滤进行精滤灌封，在流通蒸馏气灭菌30分钟即得实验例1本发明药物治疗痤疮临床报告1.3万多名患者中其中男患者11％女患者89％年龄最大36岁，最小12岁，以17-33岁居多，病程最长达18年，最短3个月，所有病例都经各种治疗无明显效果治疗方法1、湿水清洁面部；2、导入本发明药水疗效标准1、症状消失、外观如常，皮肤光滑光泽及弹性恢复正常检查无任何异常表现二年内无复发者为全愈；2、症状基本消失，皮肤弹性及光泽基本如常，有轻度发硬者为显效；3、症状稍有恢复，外观沉着点存在，触诊有硬结者为有效；4、症状及体证无改善，外观无明显变化者为无效结果分析1.3万名患者中治愈率达98.94％，显效率占0.71％，有效率占0.35％，总有效率100％本发明药液还有去除面部紫癜(毛细血管扩长)功能，可用于原生性血少板减少紫癜症，肺、胃、子宫出血及治疗血小板减少性紫癜，过敏性紫癜治愈率89％收醇浓缩当药液温度70℃时开始加入1号脱液1200g、2号液1000g、活性碳1200g、温度达100℃药液量为10公斤时停止加温快速过滤到放有2公斤活性碳的溶器中快速除杂再按药液量加入一倍蒸馏水静置沉淀24小时如此连续三次，第二次加醇量为50％，其它配比不变，第三次加醇量60％，然后将药液热煮30分钟后加1％的活性碳煮沸15分钟过滤进行精滤灌封，在流通蒸馏气灭菌30分钟即得