菊花水提物在制备治疗醉酒药物中的应用的制作方法[0002]近年来，我国酗酒和酒精中毒者日益增多，严重影响了人们的身心健康和家庭、社会的稳定。酒对人体有广泛的药理作用，急性大量饮酒可引起恶心、呕吐、记忆力减退、注意力不集中、精细运动能力受损和情绪不稳定，严重时甚至可因呼吸肌麻痹而导致死亡。长期饮酒可引起精神障碍、胃溃疡以及脂肪肝、酒精性肝炎、肝硬化等疾病，有资料表明食道癌、肝癌发病率的升高似乎也与饮酒有关。因此开发安全有效的解酒药物已成为当务之急。《药鉴》记载菊花解酒有“可解醉汉昏迷，易醒。”《名医别录》也有关菊花解酒之说“除伏热肠擗，止渴，醒酒。”野菊花是常用中草药，具有清热解毒，凉肝明目，降血压之功效。菊花的化学成分为黄酮类、挥发油类、绿原酸、多糖类成分。由于植物菊花多糖类化合物具有抗氧化、抗衰老、降低血糖、调节脂代谢和抗辐射等功能。并能增强机体免疫力和抗病能力等广泛生物活性，对菊花水提物的研究引起了国内外普遍的重视。[0003]现已有的积棋子、葛花等中草药除解酒作用均具有明显的清除体内自由基的作用。菊花多糖作为菊花主要活性成分之一，具有免疫调节、活性氧自由基的清除作用等功效。但是菊花中的可能有其他成份，，如糖肽，结合蛋白等这些具有较强的抗氧化性，这些成分的除去会导致了清除活性氧自由基能力的下降。故我们采用菊花的水提物。[0004]同时，药理学 研究表明，菊花提取物具有保肝作用。这提示我们菊花的水提物可能在解酒方面具有一定疗效。且菊花不良反应少、作用温和持久，可长期服用，所以开发菊花资源不仅具有重要的经济意义，还有十分重要的社会价值。[0005]我国野菊花资源非常丰富，但绝大部分未开发利用。现有的野菊花产品有野菊花栓、野菊花注射液、菊藻丸等[8]。目前，国内外对菊花研究多集中于菊花黄酮、黄酮苷、挥发油和微量元素等有效成分的提取分离及应用研究，而对菊花中多糖类的研究却较少，菊花水提物的研究空间还很大。相信随着新工艺在菊花水提物研究方面的应用，以及菊花水提物功效的深入系统的研究，菊花水提物的新应用价值-解酒可以得到拓展。
[0006]发明目的:[0007]本发明的目的是提供菊花水提物在制备治疗醉酒药物中的应用。
[0008]技术方案:
[0009]菊花水提物在制备治疗醉酒药物中的应用。
[0010]所述的菊花提取物由如下方法制备获得:
[0011]I)菊花粉碎:称取干燥野菊花(Flos chrysan themi Indici),利用组织捣碎机将其充分粉碎，过200目筛，贮存备用；
[0012](2)水提:取干燥的野菊花药材lOOOg，以水为提取溶剂，按料液比1: 10，于95°C水浴中浸提3h，连续提取3次，过滤，合并水提液，将水提液浓缩至原体积的1/4 ；
[0013](3) Sevag法:将Sevag试剂(氯仿:正丁醇=4:1)按1:1的比例加入菊花水提物溶液中，置于分液漏斗中振荡20min，打开活塞，放出下层氯仿及中间层变性蛋白，重复3次直至无变性蛋白出现为止；
[0014](4)醇沉:加入2倍量的80%乙醇静置24h ;醇沉后的沉淀抽滤后依次用无水乙醇、丙酮、石油醚进行洗涤，干燥后得野菊花粗菊花水提物粉末。
[0015]有益效果
[0016]本发明涉及菊花提取物在制备醉酒药物中的应用，具体来说本发明研究菊花水提物协助小鼠抗醉酒的效果。采用灌胃给药、给乙醇，记录小鼠发生翻正反射消失(醉酒)的时间，观察药物对小鼠抗醉酒效果的影响。结果表明，被给予药物的小鼠，其耐受乙醇的能力明显提高56% vol乙醇浓度下，经药物干预小鼠发生翻正反射消失的时间明显延长。提示了菊花水提物有抗小鼠醉酒的作用。

[0017]实施例1:菊花水提物的提取
[0018]采用水提乙醇析出沉淀法，其原理是根据菊花水提物易溶于水，难溶于乙醇、石油醚、氯仿等溶剂的性质，用水先将粗菊花水提物从菊花中提取出来，用氯仿、石油醚等除去脂溶性杂质，再用Sevag试剂法除去蛋白，最后用乙醇将其从水提物中沉淀析出，从而分离出菊花水提物，经干燥即得到固体菊花水提物。计算其产率。
[0019]具体步骤:
[0020](I)菊花粉碎:称取干燥野菊花(Flos Chrysanthemi Indici),利用组织捣碎机将其充分粉碎，过200目筛，贮存备用。
[0021](2)水提:取干燥的野菊花药材lOOOg，以水为提取溶剂，按料液比1: 10，于95°C水浴中浸提3h，连续提取3次，过滤，合并水提液，将水提液浓缩至原体积的1/4。
[0022](3) Sevag法:将Sevag试剂(氯仿:正丁醇=4:1)按1:1的比例加入菊花水提物溶液中，置于分液漏斗中振荡20min，打开活塞，放出下层氯仿及中间层变性蛋白，重复3次直至无变性蛋白出现为止。
[0023](4)醇沉:加入2倍量的80%乙醇静置24h。醇沉后的沉淀抽滤后依次用无水乙醇、丙酮、石油醚进行洗涤，干燥后得野菊花粗菊花水提物粉末。
[0024](6)菊花水提物得率为3.54%
[0025]2、小鼠醉酒实验模型的建立
[0026]菊花水提物对醉酒小鼠的醉酒潜伏期、潜伏期、醉酒率、死亡率的影响；取体重为18~22g小鼠54只，雌雄各半随机分为6组:高剂量组、中剂量组、低剂量组，阳性对照组，模型组(56度)，每组9只。各组小鼠先禁食12h，模型组按照0.2ml/10g的剂量灌胃生理盐水；阳性对照组灌胃浓度1.0g/ml的海王金樽溶液，0.2ml/10g ;高中低剂量组分别给予提取物4.0g/kg，2.0g/kg, 1.0g/kg灌胃。30min后各组小鼠均灌胃56度二锅头酒
0.16ml/10g，记录小鼠醉酒潜伏期、持续期，小鼠6h内醉酒率，24h内小鼠死亡率。数据以
Z±S表示，采用SPSS130软件作统计学处理结果见表1、2菊花水提物对急性酒精中毒的醉酒潜伏期、持续期。
[0027]处理结果见表1、2菊花水提物对急性酒精中毒的醉酒潜伏期、持续期。
[0028]潜伏期
[0029]