专利名称：躯体排出系统的制作方法用于患有与过剩流体的堆积有关的症状的患者的流体提取设备和流体抽空装置是公知的。相对常见的引起过剩流体的堆积的疾病包括胸膜腔积液或腹水，分别是在胸膜或腹膜腔中的流体的过剩的积聚等。已建立完善的医疗方法是将导液管插入到患有胸膜积液、腹水或相似疾病的患者体内，并通过该导液管将过剩流体抽出，以使得该流体可被收集到接收器中的实践方法。其中的一个优点在于，移除过剩的流体能够增加患者的舒适程度并减小感染的风险。另外，还有许多其他原因证明提取流体是必要或者是有益的，其中包括，过剩流体可阻碍诊断探测器或阻碍执行其他医疗分析。通常，医疗流体的抽空采用例如真空瓶或泵之类的真空源来将流体从患者体内抽出。“真空瓶”通常为容器、瓶或其它已经设置了负压力并被接着被密封了的接收器。其中的例子包括Pleurex设备(美国专利5484401)。真空泵是常见的设备，但是真空泵比较麻烦并且对于活动的患者来说是相对受限的。这种泵通常需要有主动式供电电源，并且因此，必须在电力供应的范围之内使用(例如，在电源线或其它运输工具的限制下使用)。已知的具有移动供电电源的主动式真空泵，例如那些通过电池供电的真空泵都是麻烦且沉重的，这对于在虚弱的身体状况下的患者而言是限制的。真空瓶不需要外部供电电源，并且，因此至少克服了上述缺陷中的其中一些。但是，据所知，要保持这种瓶中的持续的真空，特别是要在可能需要几个小时的流体提取过程中的保持持续的真空，是相当困难的。此外，一些真空瓶并不是在预先压缩或真空的状态下递送至患者或看护者的。因此，看护者或患者必须提供真空，这是很笨拙且困难的。特别地，瓶的抽空可能需要额外的麻烦的装置，例如真空泵等，和/或需要应用体力。另一种被开发的替代性方案使用提供真空-抽吸恢复力的容器。例子包括使用弹簧或其它的提供恢复力的元件(例如参见美国专利4429693、美国专利4161179以及其中讨论的参引资料)。但是，后面这些设备中的许多都使用夹具或其它机械锁定系统来防止在运送期间真空被意外地泄露。这种夹具或其它的机械锁定机构对于使用者而言是难以操作的，特别是当使用者是患有衰弱性的疾病的患者时是这样。此外，锁定机构和/或提供恢复力的构件体积很庞大，以至于限制了整个系统的可压缩性。总而言之，有利的是系统是尽可能压缩的以使得若干系统或设备能够相对容易地递送至患者或看护者，并且使得所述若干系统或设备能够容易地存放在患者附近。设备相对的轻巧和便携也是有利的。许多使用夹子、锁定机构和传统的提供恢复力的构件的设备和系统都是相当沉重并且难以移动或操纵的。用于流体提取的容器或设备和系统常常不是在压缩的状态中被运送的，这是不利的，因为未压缩的设备和系统常常是更庞大并且更难以运送的，并且因为未压缩的设备或系统需要患者或看护者进行抽空。前者增加了运送或储藏成本，后者使得该系统或设备难以被使用和实施。由于手动地压缩弹簧-加载的或其它的设备是困难的，这些操作对于患者而言常常是过于困难或要求过多的。目前大部分现有的用于医疗流体排出的设备和系统不一定是一次性使用的系统并且不能防止因为疏忽或故意而造成的重新使用。由于医疗流体提取治疗能够、并且经常是由患者来执行，这种设备很容易被重新使用，这是很危险的。重新使用的用于医疗流体的提取设备带来了多种潜在的问题，包括但不限定于为由于医疗流体的积聚所产生的不卫生的条件所导致的感染。即便使用者倒空了该医疗流体排出系统或设备，并且认为该设 备适合于重新使用，该使用者有可能并未充分地对该设备进行了灭菌或清洁。实际上，医疗灭菌经常是困难的并且要使用复杂的设备。换言之，对于缺乏专业的医疗知识或甚至是缺乏对这种灭菌程序或规则的根本理解力的患者而言，医疗级别的灭菌通常是不容易执行的。此外，患有衰弱性的疾病的患者可能无法用身体执行对于复杂的流体提取设备的整个灭菌。这种患者更容易受到在灭菌中使用的多种清洁产品和化学制品的副作用的影响。结果，通常有利的是，在医疗流体提取设备在首次并且是唯一的一次使用之后即被处置以便防止使用者重新使用。但是，目前许多现有的医疗流体提取设备和系统，即便被设计为了一次性使用的，但通常还是缺乏防止该系统被重新使用的机构。通常，组装使用弹簧或提供恢复力的构件此外还保持流体和真空-密封的密封件的复杂的设备也是相对困难的。特别地，将恢复力提供元件嵌入到设备或系统中并形成流体和真空密封的密封件也常常是困难和昂贵的。相应地，这种设备或系统的加工是缓慢且易出错的。因此，在本领域中需要一种通过不是以不舒适、有损害、限制使用者或者需要使用者的困难的维修的方式提供真空的医疗流体提取或排出设备。本领域还需要一种相对地可压缩的、可储藏和可运输的医疗流体提取或排出设备。此外，本领域还需要一种被构造为以使得在单次使用后不被重新使用的医疗流体提取或排出设备。另外，本领域需要一种相对便宜且容易制造的医疗流体提取或排出设备。
虽然在下文中本发明的方面的讨论使用外科中作为示意性的目的，但是应当理解的是，本发明的使用环境不限定于为外科。本发明的方面可使用于多种其它的环境中。例如，本发明的方面可使用于与制造、构造、组装生产线、危险原料的处理和处置、水下操作、处理高温原料有关的流体提取中，或者使用于使用者需要将流体从实体中提取出来的其它环境中。本发明的方面可协助使用者，例如，可协助外科医生或其他的这种从患者体内提取过剩流体的医疗从业者。提供恢复力的构件在通过导液管或其它设备从患者体内抽出流体的系统或设备中形成真空。该系统或设备可以在预先-压缩的状态中提供给使用者，以使得该使用者可通过简单地释放该系统而形成或“牵拉”出真空。本发明的额外的方面提供这样一种医疗流体提取设备或系统其被构造为仅用于单次使用，以使得该设备或系统在清空后不能再操作。本发明的一方面包括一种用于将流体从患者体内排出的躯体排出系统，该系统包括两个板，该两个板放置为彼此相对；至少一个提供恢复力的构件，该至少一个提供恢复力的构件放置在板之间；用于将板彼此固定在压缩模式中的机构，在所述压缩模式中，该至少一个提供恢复力的构件是压缩的；用于将两个板释放到伸展模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为伸展的；在两个板和吸入端口之间的密封件，使得当板在伸展模式中时，真空被施加于吸入端口之上；以及将吸入端口连接至患者的导管，以使得施加于吸入端口上的真空将流体从患者体内抽出。在本发明的另一方面中，一种用于将流体从患者体内排出的躯体排出系统，包括两个板，该两个板放置为彼此相对；容器，该容器形成于板之间，其中，该容器包括被分为多 个区段的柔性材料，第一区段粘结至板中之一，第二区段粘结至相对的板；放置在板之间的至少一个提供恢复力的构件；用于将板彼此固定在压缩模式中的机构，在所述压缩模式中，该至少一个提供恢复力的构件为压缩的；用于将两个板释放到伸展模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为伸展的；在两个板以及吸入端口之间的密封件，以使得，当板在伸展模式中时，吸入端口上被施加真空，其中，该密封件包括将容器的第一和第二区段彼此粘结的密封件；将吸入端口连接至患者的导管，以使得施加于吸入端口上的真空将流体从患者体内抽出。本发明的另一方面中，一种制造用于将流体从患者体内排出的躯体排出系统的方法包括将第一薄膜粘结至第一板并将第二薄膜粘结至第二板，其中，每个粘结的薄膜和板形成容器的一部分；提供放置在板之间的至少一个提供恢复力的构件；将两个板放置为彼此相对；将第一和第二薄膜粘结到一起以形成在两个板之间的不漏液的密封；提供用于将板彼此固定在压缩模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为压缩的；提供用于将两个板释放到伸展模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为伸展的；并提供连接吸入端口的导管，该吸入端口连接至导液管。在本发明的又一方面中，一种用于将流体从患者体内排出的方法包括将第一薄膜粘结至第一板并将第二薄膜粘结至第二板以使得每个粘结的薄膜和板形成容器的一部分；提供放置在板之间的至少一个提供恢复力的构件；将两个板放置为彼此相对；将第一和第二薄膜粘结到一起以形成在两个板之间的不漏液和真空密封的密封件；提供用于将板彼此固定在压缩模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为压缩的；提供用于将两个板释放到伸展模式中的机构，其中，该至少一个提供恢复力的构件为伸展的；并将吸入端口连接至在患者体内的导液管，以使得施加于吸入端口上的真空将流体从患者体内抽出。本发明的方面提供的益处和优点包括由提供恢复力的构件提供的增加了的真空、本系统的增加了的压缩性以及储藏、更容易使用。此外，本发明的方面提供关于系统的制造方面的容易性的益处。关于本发明的额外的优点和新颖的特征一部分在下文中的说明里被阐明，一部分在通过本领域的技术人员研究下文或通过实践本发明的某些方面而进行学习后而变得明显。通过下文中在此给出的详细说明以及附图，将完全理解本发明，说明以及附图是以示意性地以及仅仅是例子的方式给出，因此限制本发明的方面，附图中图IA为在伸展模式中的示例系统的示意图，其中能够使用本发明的方面以将流体从患者体内排出；图IB示出在压缩模式中的图IA的示例性系统； 图2A示出在本发明的另一示例变型中的板的细节；图2B和图2C示出在带上的示例性的钩-环圈搭扣构造，其可与本发明的多个方面结合使用；图2D-2F示出可与本发明的多种方面结合使用的另一示例性系统；图3A和图3B分别示出图2A的系统在收缩和展开构造中的细节视图；图3C和图3D示出与本发明的多个方面有关的参数的优化结果；图4A和图4B示出可用于生产根据本发明的多个方面的用于流体提取的系统的示例性的仪器；图5A和图5B示出在生产根据本发明的方面的用于流体提取的系统的方法中的示例性的步骤；图6A和图6B示出可在图5A和5B中示出的方法中制作的最终的中间区段；图7A突出显示了可使用于本发明的示例性盖和排出系统；图7B示出第二示例性盖和具有第二单次使用盖的排出系统；图7C示出第三示例性盖和具有第三单次使用盖的排出系统；图8示出基于为本系统的一个部分冲孔的另一示例性排出系统；图9不出同样基于为本系统的一个部分冲孔的另一不例性排出系统；图10示出基于在吸入管路的弱化的、穿孔的或脆性的部分折断该吸入管路的另一示例性排出系统；图IlA和图IlB示出基于使用调整片机构在该系统中打开孔的另一示例性排出系统；图12A和图12B示出基于使用调整片机构在该系统中打开孔的另一示例性排出系统；图13示出基于使用调整片机构在该系统中打开孔的又一示例性排出系统；图14A和图14B不出基于用单次使用的嗔嘴将流体从该系统中抽空的另一不例性排出系统；图15示出基于使用撕拉条在该系统中撕开孔的又一示例性排出系统；图16A和图16B不出基于使用覆盖机构在该系统中打开孔的另一不例性排出系统；图17A和图17B不出基于使用调整片机构在该系统中打开孔的另一不例性排出系统；图18示出基于使用撕拉条的又一示例性排出系统；图19不出基于使用阀的又一不例性排出系统；图20示出基于使用撕拉条的又一示例性排出系统；图21A和图21B示出与该系统一起使用的另一示例性恢复力机构；图22A-22C示出同样可根据本发明的方面使用的阀机构；图23A-23D示出与该系统一起使用的另一示例性恢复力机构；图24示出基于使用阀的又一示例性排出系统； 图25示出可根据本发明的方面使用的示例性的Y形-阀排出系统2600。

图2A还示出，可使板1200a和1200b的边缘为扇形边1211，以便容置带1701。通常,如图2A中所示,扇形边(50&11<^;[1^)1211为平缓的,或者可具有更剧烈的形状。例如，扇形边1211可采取精确地配合带1701的凹槽的形状，以使得防止带1701的侧向运动。扇形边1211还可包括环圈搭扣、环或夹子，以用于将带1701固定在适当位置中。板1200a和1200b可具有适合于应用的任何形状。适合的形状包括八边形的、直线的、或圆角方形、盘形状或其它的圆形形状。图2D-2F示出可与本发明的多个方面结合使用的其它示例性系统。如图2D-2F所示，例如，示例性带1702-1704包括卡扣式构造,所述卡扣式构造将带可逆地彼此粘合。可与本发明一起使用的卡扣式构造包括商业上可获得的揿钮、纽扣和其它类似的紧固件，这类紧固件包括将紧固件的两个或更多的部分相配合，以使得这两个或更多的部分彼此粘合。其它的构造也是可能的，所述其它的构造包括销、拉链、夹子、调整片和/或拉环构造和/或扣子、紧固件或夹子。通常，卡扣式构造使得在剪切方面比张拉方面更牢固。在该情形中，使用者能够相对容易地将配合的部分拉开，而它们还是保持为彼此粘附，除非是受到了沿将它们拉开的方向上的相对较大的力。另外，揿钮可通过转动释放机构、释放弹簧、带 扣或其它适合的释放机构被致动或释放。通常，带可包括任何示出的构造，也可包括任何其它的能够抵消将弹簧1400或其它提供恢复力的构件的偏压力的适合的构造，所述弹簧1400和提供恢复力的构件将系统保持在图IB中示出的压缩模式中。图2E和图2F分别示出另外两个变型系统1003和1004。图2E示出示例性带的变型1703，其包括揿钮1703a和柄1703b。柄1703b可允许使用者增加的杠杆机构，所述杠杆机构用于将揿钮1703a的两个配合的部分分开以便释放示例性带1703。此增加的杠杆机构对于在虚弱的身体状况中的患者是特别重要的。图2F示出另一变型，其中，示例性带1704包括在带1704之间的增加的接触区域A。例如，增加的接触区域A可包括揿钮和/或另一机构，例如上文讨论的钩和环圈搭扣机构。增加的接触区域A可增强在带之间的粘结，并因此将系统1000更牢固地固定在压缩模式中。图3A和图3B示出图2A的系统1001分别在收缩和展开构造中的细节视图。如图3A所示，当该系统被完全压缩时，假定在两个板1200a和1200b之间的高度为Dmgtl如图3B所示，当该系统被完全的展开时，假定在两个板1200a和1200b之间的高度为Dsff。通常，使得由DM/DSff限定的压缩模式比率最小化是有利的。具有较低的压缩模式比率Dffi
的系统通常是更容易大批量地储藏、堆叠和递送至患者。较低的压缩模式比率Dmi/Dsff通常意味着该系统1001的更大的真空能力，这是因为压缩模式比率!)^^/Dsff与由弹簧1400或提供恢复力的构件传递的最大的力成反比，其它所有条件(例如，弹簧常数等)也是相同的。较低的压缩模式比率Dmi/Dsff使得也能够在同一个包装中递送更多数量的系统1001以方便使用者，同时也节省了时间和运输费用。此外，较低的压缩模式比率Dm/Djgjf意味着能够在患者的周围环境中能储减更多数量的系统1001。患者周围的环境可能为具有极其有限的空间的环境，例如，住宅、医院的病房或康复室。在图3A和图3B示出的示例性系统1001中，压缩模式比率D压缩/D展开约为0.25。但是，原则上，甚至是更低的压缩模式比率1)_/1)_也是可以的。通常，压缩模式比率Dmi/Dsff受包括弹簧1400或提供恢复力的构件的压缩性等相结合的因素影响。特别地，在本发明中使用锥形弹簧是有利的，这是因为这种弹簧往往是特别地能够压缩的并且能够导致降低的压缩模式比率Dmi/!)但是，其它类型的弹簧1400或提供恢复力的构件也可以与本发明一起使用。图3C和图3D示出与本发明的多个方面有关的参数的优化结果。本发明的可以为使得流速最大化而被优化的参数包括弹簧1400或其它提供恢复力的构件的类型(包括在弹簧中使用的金属线的类型的变量等之类的变量)、高度H、直径D和其它的防止弹簧1400或其它提供恢复力的构件在载荷作用下发生屈曲或永久性形变的参数。还应当理解到，对于用于在此所讨论的用途以及其他适合的用途的所有这些参数的优化都在本发明的环境背景之中。屈曲或永久性形变可减少流入到系统1000中的液体的流速。由弹簧1400或其它提供恢复力的构件所产生的对抗板1200a和1200b、并最终提供流入到系统1000中的液体流动的负压力或真空，能够取决于由每个弹簧1400或其它提供恢复力的构件提供的力并且取决于该力所施加到的区域Al (例如，在板1200a和1200b的顶部)。较小的区域Al，在其它所有条件相等的情况下，导致压力的增大(P=F/A)。减小区域Al，在其它所有条件相 等的情况下，会导致压力的降低。在该情形中，如果想要抽出相同的流体体积，可增加在板1200a和1200b之间的距离。但是，增加在板1200a和1200b之间的距离，由于增加了弹簧1400或其它提供恢复力的构件的屈曲或永久性形变的倾向，会降低系统1000的整体稳定性。增加板1200a和1200b之间的距离还会增加弹簧屈曲、流速曲线的改变，或产生加工上的困难。系统1000的尺寸和形状能够被改变以优化这些因素。特别地，流速可依赖于由系统1000提供的抽吸压力，以及依赖于从患者至该系统的流体路径。例如，可选择所使用的管子的类型以及它的长度，以此产生最佳的流速。例如，可选择所使用的管子的类型和管子的长度，使得比如，在不引起管子大体较大的扭折的情况下，可选择尽可能长的管子。图3C示出具有H的系统的流速的变型，其中，H为在系统1000和导液管之间的高度差。对于不希望花费过多的时间来排出流体的活动的患者而言，排出时间是特别重要的。将系统1000的流速与Pleurex抽空装置(美国专利5484401)的流速进行比较，在Pleurex抽空装置中，包括预装载的真空瓶并且不包括弹簧或其它提供恢复力的构件。如图3C所示，当系统1000与导液管(H=O)处于相等的高度时，IOOOml的胸膜或腹膜腔液体能够在15分钟或更短的时间内被排出。本发明的系统1000的流速能够比商业上现有的其它系统的流速快。排出时间可以为流速的函数。反过来，流速为可以是由系统1000和以及在系统1000和导液管之间的流体路径产生的负压力的函数。难以实现特别高的负压力(B卩，较强的真空)，这是由于该负压力依赖于在弹簧力或恢复力与其上施加有表面力的表面区域之间的平衡。较强的弹簧常常需要更强劲或刚硬的部件(例如顶部和底板1200a、1200b)。图3D示出，通过改变在系统之间的距离H而使用重力，能够放慢或加快排出的时间。图4A和图4B示出可用于生产根据本发明的多个方面的用于流体提取的系统的示例性的仪器。图5A和5B示出在生产根据本发明的方面的用于流体提取的系统的方法中的示例性的步骤。图6A和图6B示出可在图5A和图5B中示出的方法中制造的组合好的中间区段1100a。如图4A所示，能够使用热压力机2000以密封系统1000的主体1100。热压力机2000可在许多方向中提供热量和压力，包括如图4A和图4B中所示的方向P。通常，如图4B所示，热压力机2000将具有多个工具2000a-2000c。虽然图4B中示出三个工具2000a-2000c,但是应当理解的是这仅仅是示范性例子。原则上，能够适应任何适合的数量的工具以使用任何适合数量的步骤生产系统1000。此外，为了便于观察，图4B中示出的工具放置于热压力机2000的顶部。在操作中，工具2101a-2101b通常放置为使得带图案的表面面对施加的压力P的方向。但是，原则上说，工具2101a-2010b可在制造系统1000期间导向任何适合的方向。如图5A所示，在该系统1000的制造中的示例性的第一步可以是以使得板1200a或1200b密封至薄膜的方式使工具2100a与工具2100b接触。在该方式或其他方式中，中间区段IlOOa的每一半可独立地制造。如图5A所示，可将薄膜放置为与板1200a或1200b邻接。接着，薄膜用作如图IA中所示的中间区段IlOOa的柔性的外部。该薄膜可包括在此讨论的与中间区段1100相关的任何材料。通常，将板1200a或1200b放置为与薄膜接触并且使用热压力机2000以在方向P上施加热量和压力以便使得工具2100a与薄膜接触，如图5A中所示。由热压力机2000施加的热量和压力足够于熔合、熔化或焊接板1200a或1200b与薄膜。在该方式中，可制造中间部1100的一个侧部(图1A)。由热压力机2000提供的热量和压力通常沿着板1200a的外围1200c (图6A)施加，薄膜在此处与板1200c重叠。但 是，热量和压力可以任何适合的方向施加。板1200a和薄膜可直接地被熔合，或者，在热压力机2000产生的热量和压力被施加之前，薄膜和板1200a之间可放置粘合剂层。为了将薄膜粘附至板1200a，材料必须是兼容的。可使用任何用于薄膜、板或粘合剂的合适的材料，其包括多种塑料、热塑性塑料、环氧树脂或其它适合的材料。—旦中间区段I IOOa的两个半部都以图IA中示出的方式或者类似的方式制造后，它们可通过热压力机2000被熔合到一起，以图5B中示出的方式形成中间区段1100a。如图5B所示，在工具2100b上，中间区段IlOOa的一个半部放置于另一个半部的顶部。注意到，图5B示出在中间区段的两个半部之间的囊袋，这表明，在应用热压力机之前，每个半部并未粘附至彼此。虽然未在图5A、6A和6B中示出，但该囊袋可包括多种部件，包括弹簧1400或其它提供恢复力的构件。热压力机2000将工具2100b和2100c置于一起并在方向P上(图4A和4B)施加热量和压力，该热量和压力足够于将附接至板1200a和1200b的薄膜的两侧分别地熔合、熔化或焊接至彼此。通常，热压力机2000沿着薄膜的外围1200d (图6A和6B)施加热量和压力，在所述外围处两个半部的薄膜重叠。为了使得薄膜彼此粘附，薄膜必须是可兼容的。薄膜可直接被熔合，或者在热压力机2000施加热量和压力之前，在薄膜之间放置的粘合剂层。可使用用于薄膜或粘合剂的任意合适的材料，其包括多种塑料、热塑性塑料、环氧树脂或其它适合的材料。应当理解到，虽然上文讨论了热压力机，但该系统1000还能够使用许多不同的密封方法而制造。密封方法包括但不限于粘合剂粘结、激光焊接、超声波焊接等。如图4A-6B所示，主体1100可在添加例如软管或吸入管路1300b、带1701等的其它部件之前被预先制造。虽然在图4A-4D中未示出，当在制造期间，弹簧1400或其它提供恢复力的构件将通常被包括至主体1100中。S卩，在图5B示出的加工步骤之前，弹簧1400或其它提供恢复力的构件通常被安装至板1200a和1200b。图7A突出显示了可与本发明一起使用的示例性的盖和排出系统1501。虽然原则上说，能够对系统1000或其它在此讨论的系统在每次使用后进行排出或重新使用，但有利的是不提倡使用者重新使用该系统。这是由于由使用者来处理身体液体通常是危险且不健康的，特别是当使用者不是医疗专业人员时是这样。此外，如果该系统被重新使用却没有在每次使用之间被恰当的清洁，则会引起污染危险，并且对于已经患有用系统1000进行治疗的疾病类型的患者来说是特别危险的。排除这些危险、困难和风险的一个方法是，确保系统1000以及在此讨论的其它系统是一次性的，并且将在使用完之后被丢弃。为了确保该操作，可使用例如图7A中所示的单次使用盖和排出系统。图7A示出示例性的盖和具有单次使用盖的排出系统1501。如图7A所示，该示例性盖和排出系统1501可被分为两个区段，即环状区段1502和固定区段1503。通常，固定区段1503被永久地固定至系统1000，但是在一些变型中，固定区段1503为可动的将是有利的。环状区段1502包括环1502a，使用者可较轻松地抓紧或牵拉环1502a。当使用者抓 紧或牵拉该环1502a时，使用者可沿着密封件1501a撕掉该示例性盖和排出系统1501。例如，密封件1501a能够被穿孔或故意地弱化，以使得能够容易地撕掉它。例如，一种专门使得该密封件1501a弱化的方法包括将绕着密封件1501a的示例性盖和排出系统1501的材料制为薄型的。另一种方法包括以化学方式使得绕着密封件1501a的区域变弱化。任何形成使用者-能够撕掉的密封件的适合的方法都可与本发明相结合地实施。可由任何适合的材料制造该示例性盖和排出系统1501，所述材料包括塑料、金属或金属箔。环1501a可具有任何能使得使用者可将它牵拉的适合的形状。例如，它可具有如图7A中所示的钩形状。环1501a还可包括多个指形孔，或者它可包括抓取棒，该抓取帮被模制以使得当使用者用他/她的手指抓住围绕该抓取棒时，该抓取棒配合在使用者的手指之间。如图7A所示，示例性盖和排出系统1501还可包括膜片或薄弱的阀1501c，例如，所述膜片或薄弱的阀1501c位于环区段1502的下方或另一适合的位置。膜片或薄弱的阀1501c可在环状区段1502被移除时防止回流发生。通常，膜片或薄弱的阀1501c的破坏压力是足够的高的，以使得在系统1000中的流体在环状区段1502被移除时，不会轻易地从系统1000中喷出。另一方面，膜片或薄弱的阀1501c的破坏压力通常是足够的低的，以使得通过将系统1000上下翻转或挤压系统1000的壁以产生正压力可增加足够的压力以允许流体通过膜片或薄弱的阀1501c。应当理解到，膜片或薄弱的阀1501c可被添加到在此讨论的本发明的任何变型中。图7B示出第二示例性盖和具有第二单次使用盖1512的排出系统1511。该示例性盖和排出系统1511可被分为两个区段，即调整片区段1512和固定区段(未示出)。通常，固定区段被永久地固定至系统1000，但是在一些变型中，固定区段为可动的将是有利的。此夕卜，固定区段可为板1200a的一个部分。虽然未示出，但调整片区段1512经常附接至固定区段以形成不漏液的密封。在固定区段和调整片区段1512之间的附接件可包括塑料的或橡胶的密封件，以及任何其它的适合类型的密封件。调整片区段1512包括调整片1512a，调整片1512a可被使用者相对轻松地抓紧和牵拉。当使用者抓紧和牵拉该调整片1512a时，使用者可撕掉或破坏在固定区段和调整片区段1512之间的附接件。第二示例性盖和排出系统1511可由任何适合的材料制造而成，包括塑料、金属或金属箔。调整片区段1512和调整片1512a可具有任何能使得使用者可将它牵拉的适合的形状。例如，它可具有如图7B中所示的钩形状，或者它可具有如图7A中所示的环形状。调整片区段1512和调整片1512a还可包括多个指形孔，或者它可包括抓取棒，该抓取棒被模制以使得当使用者用他/她的手指抓住围绕该抓取棒时，该抓取棒配合在使用者的手指之间。图7C示出第三示例性盖和具有第三单次使用盖1522的排出系统1521。该第三示例性盖和排出系统1521可被分为两个区段，即盖区段1522和固定区段1523。通常，固定区段1523被永久地固定至系统1000，但是在一些变型中，固定区段1523为可动的将是有利的。此外，固定区段1523实际上可为板1200a的一个部分。虽然未示出，但盖区段1522经常附接至固定区段1523以形成不漏液的密封。例如，该不漏液的密封可通过使用螺纹1523a将盖区段1522拧到固定区段1523上而实现。螺纹1523a可使得盖区段1522可被拧到固定区段1523上，但在不破坏螺纹1523a或在不使得螺纹1523失效的情况下，盖区段1522将不能被拧下或移除。固定区段1523和盖区段1522之间的附接件可包括塑料的或橡胶的密封件，以及任何其它的适合类型的密封件。盖区段1522可包括把手1522a，把手1522a可被使用者相对轻松地抓紧并使用来拧动盖区段1522。当使用者抓紧或牵拉该把手1522a时，使用者可撕掉或破坏在固定区段1523和盖区段1522之间的附接件。第三示例性盖和排出系统1521可由任何适合的材料制造而成，包括塑料、金属或金属箔。盖区段1522 可具有任何能使得使用者可抓紧并旋转它的适合的形状。例如，它可具有如图7C中所示的星形状、环状或其它形状。盖区段1522还可包括多个指形孔，或者它可包括抓取棒，该抓取帮被模制以使得当使用者用他/她的手指抓住围绕该抓取棒时，该抓取棒配合在使用者的手指之间。图8示出基于为本系统1000的一个部分冲孔的另一示例性排出系统1531。如图8所示，该示例性排出系统1531包括可附接至软管或吸入管路1300b的冲孔用具1531a。替代性地，该冲孔用具1531a可弯曲独立于系统1000，或者可附接至系统1000的任何其它的适合的部分。通常，使用者可拿取该冲孔用具1531a的尖锐的边缘1531b并使用它在本系统的特定的位置1531c处的部分上冲孔。虽然图8示出的冲孔位置1531c在板1200a上，但该冲孔位置1531c可为系统1000的任何适合的部分。例如，冲孔可出现在系统的侧部位置1531d。一旦该系统1000被使用者冲孔，冲孔用具1531a可被移除并且可随后通过留在冲孔位置中的孔将系统1000的流体排空。由于该冲孔在系统1000的一些部分上形成了永久性的孔，这就自动地使得该系统不能被再次使用。因此，该示例性排出系统1531为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图9示出同样基于为本系统1000的一个部分冲孔的另一示例性排出系统1541。如图9所示，该示例性排出系统1541包括冲孔用具1541a，冲孔用具1541a可包括连接至吸入孔1541e的排出端口 1541d。通常，使用者可拿取该冲孔用具1541a的尖锐的边缘1541b并使用它在本系统1000的特定的位置，例如在1541c处的部分上冲孔。冲孔用具1541a还可包括阻挡件1541f，阻挡件1541f控制冲孔用具1541a插入到系统1000中的量，并且因此控制由该用具形成的穿孔或孔的大小。使用者可通过抓取柄1541g而操纵该冲孔用具1541a。虽然图9示出的冲孔位置1541c在系统1000的侧部上，但该冲孔位置1541c可为系统1000的任何适合的部分。一旦该系统1000被使用者冲孔,冲孔用具1541a可保留在系统1000中以使得吸入孔1541e与在系统1000的内部中的流体连通，而排出端口 1541d保持在系统1000的外部。在该构造中，在系统1000中的流体可随后通过排出端口 1541d从吸入孔1541e排出。由于该冲孔在系统1000的一些部分上形成了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1541为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图10示出基于在吸入管路1551a的弱化的、穿孔的或脆性的部分折断该吸入管路1300b的另一示例性排出系统1551。使用者可通过在吸入管路1551a的弱化的、穿孔的或脆性的部分弯曲吸入管路1300b而折断该吸入管路1300b。随后，使用者则能够将吸入管路1551b的保留的部分用作喷口。例如，使用者可通过吸入管路1551b的保留的部分将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。图10还示出可选的单向阀1551c,单向阀1551c用于在一旦系统已经抽空液体或流体时压缩该系统。例如，该单向阀1551c能够在系统1000中的流体被抽空后允许系统1000中的空气排出，以使得系统1000能够被压扁到如图IB中示出的压缩形式的状态。由于折断吸入管路1300b在系统1000中形成了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1551为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。
图IlA和图IlB示出基于使用调整片机构1561a以打开在该系统1000中的孔的另一示例性排出系统1561。在使用者提升调整片1561b并将它沿着图IlB中示出的方向Dl牵拉后，在系统中绕着接缝1561c处打开孔。通常，如图IlA所示，接缝1561c将绕着调整片形成环或其它形状。但是，在本发明的环境背景之中，能够使用任何适合的接缝1561c的构造。在牵拉调整片1561b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于使用者在系统1000中形成了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1561为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图12A和图12B示出基于使用调整片机构1571a打开在该系统1000中的孔的另一示例性排出系统1571。在使用者提升调整片1571b并将它沿着图12B中示出的方向D2牵拉后，在系统中绕着接缝1571c打开孔。通常，如图12A所示，接缝1571c将绕着调整片1571b形成环。但是，在本发明的环境背景之中，能够使用任何适合的接缝1571c构造。在牵拉调整片1571b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于使用者在系统1000中形成了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1571为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图13示出基于使用调整片机构1581a在该系统1000中打开孔的又一示例性排出系统1581。在使用者提升调整片1581b并将它沿着图13中示出的方向D3牵拉后，在系统中绕着接缝1581c打开孔。通常，如图13所示，接缝1581c将绕着调整片形成环。但是，在本发明的环境背景之中，能够使用任何适合的接缝1581c构造。在牵拉调整片1581b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于使用者在系统1000中形成了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1581为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图14A和图14B示出基于用单次使用的喷嘴1591将液体从系统1000中抽空的另一示例性排出系统。使用者在方向D4中牵拉该单次使用喷嘴1591以使得端口 1591a暴露超出板1200a的表面。一旦单次使用的喷嘴1591的端口 1591a被使用者暴露，则使用者通过端口 1591a将系统1000中的液体排出。如图14B所示，该单次使用的喷嘴1591包括一次性的移除倒钩1591b。该一次性的移除倒钩1591b防止单次使用的喷嘴1591再次插入到系统1000中，并且因此，可防止使用者在该系统已经抽空流体后再次使用该系统。因此，该示例性排出系统1591为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图15不出基于使用撕拉条1601a在该系统1000中撕开孔的又一不例性排出系统1601。在使用者抓取柄1601b并将它沿着图15中示出的方向D5牵拉后，在系统中绕着接缝1601c打开孔。通常，撕拉条1601a为织物或者为嵌入到系统1000的壁中的材料制成的实际的条，以使得当牵拉柄1601b并移除撕拉条1601a时能沿着接缝1601c撕拉系统的壁。在牵拉柄1601b并系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于牵 拉撕拉条1601a使得系统1000的壁形成穿孔或者撕拉系统1000的壁，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1601为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图16A和图16B示出基于使用覆盖机构1611a在该系统1000中打开孔的另一示例性排出系统1611。在使用者提升调整片1611b并将它沿着图16B中示出的方向D6牵拉后，在系统中绕着接缝1611c打开孔。通常，如图16A所示，接缝1611c将绕着覆盖机构1611a形成环。但是，在本发明的环境背景之中，能够使用任何适合的构造。在牵拉调整片1611b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于牵拉调整片1611b使得系统1000的壁形成穿孔或者撕拉了系统1000的壁，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1611为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图17A和图17B基于使用调整片机构1621a在该系统1000中打开孔的另一示例性排出系统1621。在使用者提升调整片1621b并将它沿着图17B中示出的方向D7牵拉后，在系统中绕着接缝1621c打开孔。通常，如图17A所示，接缝1621c将绕着调整片形成环。但是，在本发明的环境背景之中，能够使用任何适合的接缝1621c的构造。在牵拉调整片1621b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于牵拉调整片1621b使得系统1000的壁形成穿孔或者撕拉了系统1000的壁，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1621为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图18示出基于使用撕拉条1631a的又一示例性排出系统1631。但是，该撕拉条1631a与图15中示出的不同，因为该撕拉条1631a不是直接地撕拉系统1000的壁，而是使得排出系统1631的两个侧部1631d和1631e彼此分开。在使用者抓取柄1631b并将它沿着图18中示出的方向D8牵拉后，排出系统1601的两个侧部1631d和1631e彼此分开，打开了通向系统1000内部的孔。例如，侧部1631d可为类似于塑料的牛奶壶的盖的盖或罩。通常，撕拉条1631a为连接至排出系统1631的两个侧部1631d和1631e的材料制成的实际的条，以使得当牵拉柄1631b以便移除撕拉条1601a时能将排出系统1601的两个侧部1631d和1631e彼此物理地分开。在牵拉柄1631b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。由于牵拉撕拉条1631a在系统1000中打开了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1631为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图19不出基于阀1641a的又一不例性排出系统1641。通常，阀1641a能够为适合于打开与系统1000的内部的流体连通的任何阀。阀1641a具有柄1641b和阀孔1641c。在图19示出的位置中，即，当柄1641b在“填满”的位置中时，阀孔1641不暴露于系统1000内部的流体。这形成了绕着阀1641a的密封件以使得该系统1000可以上文描述的方式中被流体充满。在使用者抓取柄1641b并将它沿着图19中示出的方向D9牵拉后，阀孔1641c被放置为与系统1000的内部流体连通。这允许系统1000通过阀孔1641c而排空流体。阀1641a能够被构造为使得该阀1641a—旦被打开，就不能够被关闭或回到“填满”的位置中，因此在系统1000中形成永久性的孔。阀1641a还可被构造为一旦被打开以允许流体通过阀孔1641c流动，则它被锁定在恰当的位置中。因此，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1601为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图20不出基于使用撕拉条1651a的又一不例性排出系统1651。但是，该撕拉条1651a与图15中示出的不同，因为该撕拉条1651a不是直接地撕拉系统1000的壁，而是绕着弯头连接器1300a撕开一个孔。在使用者抓取柄1651b并将它沿着图20中示出的方向 DlO牵拉后，该撕拉条1651a绕着弯头连接器1300a沿着接缝1651c撕开系统1000的部分，在系统1000的内部打开一个孔。通常，撕拉条1651a为织物或者为嵌入到板1200a中的材料制成的实际的条，以使得当牵拉柄1651b并移除撕拉条1651a时能沿着接缝1651c撕拉板1200a。在牵拉柄1651b并在系统1000中打开孔后，使用者可将系统1000的液体容纳物向下倾倒出至排出装置或废物接收器中。如图20所示，示例性的排出系统1651还可包括可辅助排出的空气孔1651d。由于牵拉撕拉条1651a在系统1000中打开了永久性的孔，该系统1000不能再被使用。因此，该示例性排出系统1651为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图21A和图21B示出与该系统1000 —起使用的另一示例性恢复力机构1410。如图21A和图21B所示，机构1410可包括弹簧1411或其它附接至凸轮1412的恢复力构件。当系统1000在图21B示出的伸展位置中时，凸轮1412能够向弹簧1411提供机械利益。更具体地，凸轮1412可允许更强劲的弹簧1411使用于可提供施加于板1200a和1200b上的增加的力的系统中。虽然如图21A和图21B所示，仅使用了单个的弹簧1411或恢复力构件，应当理解到，凸轮1412可与任何适合的数量的弹簧1411或恢复力构件一起使用。类似地，在单个的系统1000中能够使用任何适合的数量的机构1410，或者如图IA中所示，能够使用具有直接地附接至板1200a和1200b的提供恢复力的构件的机构1410。本领域的技术人员将明白，在本发明的范围之内，使用在此讨论的这些或其它部件的许多其它的构造也是可能的。图22A-22C示出同样可根据本发明的方面使用的阀机构1800。图22A和图22B示出使用者操纵阀机构1800的俯视图。图22C示出该阀机构1800的仰视图。例如，该阀机构1800可被使用于适当位置或者与盖和排出装置1500或任何在此讨论的其它排出机构结合使用。如图22A-22C所示，阀机构1800能够被连接至软管或吸入管路1300b。在阀机构1800的内部，能够存在单向阀1800a，其在系统1000正在被从患者体内排出的流体填充时，允许流体通过阀机构1800，从软管或吸入管路1300b，流动至该系统1000。在图22C中，从底部更详细地示出了该单向阀1800a。在流体流至系统1000时的模式可被描述为“填充模式”，因为，在该模式中，阀机构1800用流体填充该系统1000。在阀机构1800被使用于对系统1000进行排出的模式可被称作“排出模式”。在图22A和图22B中示出了用户将阀机构1800从填充模式转换至排出模式。如图2A所示，使用者可使用剪刀1900、刀片、夹子或其它切割用具切割该软管或吸入管路1300b。替代性地，软管或吸入管路1300b可具有穿孔的外围或弱化的外围以使得使用者可在无需用具的协助下简单地折断或撕开该软管或吸入管路1300b。如图22B所示，一旦软管或吸入管路1300b被切断，则使用者可将进入扩张器1300c插入到阀机构中。将进入扩张器1300c插入可打开该单向阀1800a以使得他将允许流体铜系统1000通过阀机构1800以及进入扩张器1300c流出以使得它可被丢弃。例如，进入扩张器1300c可具有如图22B所示的圆锥形状，以使得它的插入机械地撬开了该单向阀1800a。随后，如果进入扩张器1300c的内部是空的或包括流体通道，则该进入扩张器1300c用作排出流体的喷口(如图22B所示)。替代性地，在进入扩张器1300c已经撬开单向阀1800a时，进入扩张器1300c可被简单地移除以使得系统1000现在可通过该单向阀1800a被清空。如果使用者以图22A中示出的方式切断软管或吸入管路1300b，则系统1000不能够再被使用。因此，该示例性排出系统1651为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图23A-23D示出与该系统1000 —起使用的另一示例性恢复力机构2410。如图 23A-23C所示，机构2410可包括铰链2411或其它的包括圆筒2412的支撑构件。图23A示出当铰链2411在枢转点2411a处被弯曲且圆筒2412被放置以使得它们不覆盖主要的枢转点2411a时，处于压缩模式中的恢复力机构2410。如图23B所示，铰链2411能够通过关于绕枢转点2411a旋转而伸展。一旦铰链2411位于图23C中示出的伸直的位置中时，圆筒2412能够在枢转点2411a上方滑过。例如，将圆筒2412在枢转点2411a上方滑过能够固定铰链2411并防止它们在枢转点2411a处弯曲。以此方式固定该铰链，可使得系统1000能牵拉出用于流体的收集和排出的真空。圆筒2412可被设计为使得它们在一旦为放置于枢转点2411a上后就不能够被移除。以这样以及其他的方式，该示例性恢复力机构2410可为具有在此讨论的所有优点的单次使用的系统。在单个的系统1000中能使用任何适合的数量的机构2410或者也能够使用具有直接地附接至板1200a和1200b的铰链2411的机构2410或另一适合的构造。本领域的技术人员将明白，在本发明的范围之内，使用在此讨论的这些或其它部件的许多其它的构造也是可能的。应当明白，在上文中描述的在圆筒2412和铰链2411之间的关系能够通过使用其它适合的构造而实现。例如，可用螺钉或其它紧固机构代替圆筒2412。在此讨论的任何的紧固机构可恰当地结合铰链2411而使用。图23D示出示例性的可多次使用的外部设备2460，其可被用于通过压缩它而对系统1000“加载”。例如，使用者可抓紧柄2460c并以类似于使用剪刀的方式挤压该柄2460c。例如，如图23D所示。这可挤压端部2460a和2460b以使得它们按压于板1200a和1200b上。例如，这样的动作可将铰链2411锁定在更有效地牵拉出真空的某一位置中。此外，铰链2411和设备2460的构造可在当压缩系统1000以形成真空时允许增加机械的优势。应当理解到，示例性的外部设备2460可与本系统1000的任何变型以及在此讨论的其它系统一起使用。图24示出基于使用管2502以从系统1000中抽空流体的又一示例性排出系统2500。管2502可为如图示出的直的，或者它可具有其它适合的构造。例如，管2502可被布置为线圈形以使得使用者在它被使用前将该线圈展开。管2502通常连接至弯头或其它类型的用作在管2502和系统1000之间的流体导管的接头2504。弯头或其它类型的接头2504可为任何允许系统1000和管2502之间的流体连通的结构。如图24所示，可使用夹子2506将管2502夹紧关闭。例如，用夹子2506将管2502夹紧可防止来自系统1000的流体通过管端部2502a离开。另一方面，释放夹子2506可防止流体通过用于排出管端部2502a从系统1000流动。夹子2506可被构造为使得它仅被释放一次。因此，该示例性排出系统2500为包括上文讨论的相关优点的单次使用的系统。图25示出可根据本发明的方面使用的示例性的Y形-阀排出系统2600。该Y形-阀排出系统2600包括具有两个或多个端部(例如图25示出的端部2602a和2602b)的Y形-阀2602。该两个或多个端部2602a和2602b还可进一步连接至阀2604a和2604b。在某些构造中，阀2604a和2604b可为相反构造的单向阀。例如，阀2604a可被构造为仅允许流体从系统1000流至Y形-阀2602，但不允许流体从Y形-阀2602流至系统1000。相应地，阀2604b可被构造为仅允许流体从Y形-阀2602流至系统1000，但不允许流体从系统1000流至Y形-阀2602。系统1000接着可通过阀2604a排出或通过阀2604b被填充。该Y形-阀排出系统2600还可包括开关2606，开关2606切换在Y形-阀2602的端部2602c 和阀2604a与2604b之间的流体连接。例如，开关2606可被设置为使得在阀2604a和端部2602c之间存在流体连通以使得该系统1000能够被排出。在排出期间，开关2606将切断在端部2602c和阀2604b之间的流体连通。替代性地，开关2606可被设置为使得在阀2604b和端部2602c之间存在流体连通以使得该系统1000能够被填充。在填充期间，开关2606将切断在端部2602c和阀2604a之间的流体连通。实质上，相反的阀构造以及其它适合的构造都是可能的。虽然已参照本发明的多个方面以及关于躯体排出应用的例子对本发明进行的描述，但可在本发明的范围和精神之内可结合或使用于任何适合的医疗或其它设备。此外，虽然描述的本发明参照了医疗或身体的流体的抽空，但本发明可根据本发明所使用于的环境而使用于其他的应用中。因此，应当理解到，可在不背离本发明的精神的范围内做出许多的和不同的变型。

1.一种用于将流体从患者排出的躯体排出系统，包括 两个板，所述两个板放置为彼此相对； 至少一个提供恢复力的构件，所述至少一个提供恢复力的构件放置在所述板之间； 用于在压缩模式中将所述板固定的机构，在所述压缩模式中，所述至少一个提供恢复力的构件被压缩； 用于将所述两个板释放到伸展模式中的机构，在伸所述展模式中，所述至少一个提供恢复力的构件是伸展的； 在所述两个板和吸入端口之间的密封件，其中，使得在所述板处于所述伸展模式中时真空被施加于所述吸入端口之上；以及 将所述吸入端口连接至所述患者的导管，其中，所述施加于吸入端口上的真空使流体从所述患者抽出。
2.根据权利要求I所述的快速的躯体排出系统，其中，所述提供恢复力的构件具有特征长度，所述特征长度为当所述提供恢复力的构件未被外力作用时的长度，并且 其中，在所述伸展模式中，所述提供恢复力的构件的长度小于所述特征长度。
3.根据权利要求I所述的快速的躯体排出系统，其中，由在所述压缩模式中的所述板之间的距离除以在所述伸展模式中的所述板之间的距离而得的比率所限定的压缩模式比率为O. 4或更小。
4.根据权利要求3所述的快速的躯体排出系统，其中，所述压缩模式比率为O.25或更小。
5.根据权利要求I所述的快速的躯体排出系统，其中，所述用于在所述压缩模式中将所述板彼此固定的机构包括包绕所述板的带。
6.根据权利要求5所述的快速的躯体排出系统，其中，所述带包括用于在所述压缩模式中将所述板彼此固定的钩-环圈搭扣机构。
7.根据权利要求5所述的快速的躯体排出系统，其中，所述用于释放所述两个板的机构包括用于将所述带的钩部和环圈部拉开的