专利名称:抗菌剂的制作方法表儿茶素没食子酸酯(以下称为EGCG)是从茶叶中抽出的儿茶素类的一种,作为具有抗菌效果的有用的天然物质而被关注(非专利文献1-7)。特别是,EGCG来自天然物质,因而显示出优异的安全性,期待其作为抗菌剂的实用化。但是,在实用化时,期望EGCG的抗菌效果进一步提高。现有技术文献非专利文献1 户田真佐子等、日本细菌学杂志、45 (2) 563,1990# # ^lJ i K 2 :Zhao ff-H. , et al. , Antimicrob, AgentsChemother. Vol. 46 p.588-560,2002年# # ^lJ i K 3 :Zhao ff-H. , et al. , Antimicrob, AgentsChemother. Vol. 45 p.1737-1742,2001年非专利文献4 =Yanagawa Y.,et al.,Curr. Microbiol. Vol. 47 :ρ· 244-249,2003年非专利文献 5 =Hatano Τ.,et al.,Phytochemistry, Vol. 69, ρ· 3111—3116,2008年非专利文献6 :K. Kida, et al.,J. Agric. Food Chem. Vol. 48,p. 4151-4155,2000年非专利文献 7 :T. Tanaka, et al.,Bioorg. Med. Chem. Lett. Vol. 8, p. 1801-1806, 1998 年
发明要解决的问题于是,本发明的目的在于提供安全性以及抗菌性优异的新的EGCG衍生物。解决问题的手段为达到所述目的,本发明的抗菌剂的特征在于,包含下述化学式(1)表示的表儿茶素没食子酸酯(EGCG)的衍生物、或者其异构体或它们的盐,[化1]
本发明提供一种安全性和抗菌性优异的表儿茶素没食子酸酯衍生物(EGCG衍生物)。使用下述化学式(1)表示的表儿茶素没食子酸酯衍生物、或者其异构体或它的盐作为抗菌剂。下述式中,R1-R6分别为氢原子、卤素、钠、钾或直链或者支链状的饱和或者不饱和酰基,可以相同,也可以不同,所述酰基也可以被1个或多个取代基取代,所述R1-R6的至少一个为所述酰基,R7-R16分别为氢原子、卤素、钠或钾,可以相同,也可以不同。[化1]
抗菌剂制作方法
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