一种治疗痛风病的藏药的制作方法[0002]痛风是一组以嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄障碍所致血尿酸增高为机制的异质性疾病。临床上常见高尿酸血症、痛风性急性关节炎反复发作、痛风石沉积、特征性慢性关节炎和关节畸形，常累及肾引起慢性间质性肾炎和肾尿酸结石形成为特点，常见于中年男性。[0003]痛风对健康的巨大危害近年来有很多新认识，发现该病除可引起严重关节疼痛、畸形、功能障碍和肾脏损害外还常伴有或并发糖尿病、冠心病、高血压、肥胖症、血脂紊乱等疾患，可导致更高的致死致残率，所有，防治痛风病刻不容缓。[0004]藏医认为，由高尿酸形成的痛风引起的病症系属“黄水病”高尿酸血症，是由“龙”与血功效絮乱所导致的一种疾病，藏医名为“直后乃”(意为垢甲病)。因为每每食用辛辣、肥厚等高脂肪食物，过量喝酒，久坐少动，夜晚不睡，委顿过分，身受内伤，猛烈运动等缘故原由，惹起血液功用混乱，加之食用促进“龙”偏盛之食品或举动恰当惹起“龙”邪逆行，梗塞血液轮回脉道而激发。[0005]目前治疗痛风病常用的中成药主要有:新癀片、人参归脾丸、四妙散、金匮肾气丸、痛风定片、痛风定胶囊等，尽管如此，但这些中药制剂的疗效仍不能令人满意。[0006]因此，人们对疗效更好的治疗痛风病的藏药制剂存在强烈需求。至今为止，还没有发现任何有关本发明藏药组合物的报道。本发明人经过反复研究，并通过大量动物和临床试验的反复验证，终于找到了具有更好疗效的治疗痛风病的藏药口服制剂，从而完成了本发明。
[0007]本发明目的就是提供一种更为有效治疗痛风病的藏药及其制备方法。
[0008]本发明所述的藏药，是由活性组分制成或者是由活性组分和药学上可接受的辅料制成，其中所述的活性组分是由下列原料药制成:大籽蒿、藏党参、岩精膏、喜马拉雅紫茉莉、藏菖蒲。
[0009]它选择了大籽蒿、藏党参、岩精膏、喜马拉雅紫茉莉、藏菖蒲进行组合作为原料药，其中(1)大籽蒿为菊科植物大籽蒿Artemisia sieversiana ffilld.或冷蒿Artemisiafrigidaffilld.的干 地上部分。具有清热解毒，散肿止血，利肾的功效。用于四肢关节肿胀，痈疖，肉瘤，肺病，肾病以及咯血，衄血。(2)藏党参为桔梗科植物长花党参Codonopsismollis Chipp.的全草。具有干黄水，消肿的功效。用于风湿性关节炎，疮疖痛肿，麻风病。
(3)岩精膏为兔形目鼠兔科哺乳动物红耳鼠兔Ochotona erythrotis Buchner的粪便经炮制加工而成；具有清胃、肝、肾热，培根、木布合并症，通经祛瘀的功效；用于消化道溃疡、日久肝病、痛风、月经不调、产后腹痛等。(4)喜马拉雅紫茉莉为紫茉莉科植物喜马拉雅紫茉莉Mirabilis himalaica (Edgew.) Heim.的干燥根。具有温肾，生肌，利尿，排石，干“黄水”的功效。用于胃寒，肾寒，下身寒，阳痿浮肿，膀胱结石，腰痛，关节痛，“黄水”痛。(5)藏菖蒲为天南星科植物藏菖蒲Acorus calamus L.及其同属多种植物的干燥根茎。具有温胃，消炎止痛的功效。用于补胃阳，消化不良，食物积滞，白喉，炭疽等症。
[0010]大籽蒿具有清热解毒、散肿止血、利肾的功效，是方中主药，辅以消炎止痛、祛风除湿、干黄水的藏党参、岩精膏、藏菖蒲益气通络、活血除湿，配以温肾、生肌、利尿、排石的喜马拉雅紫茉莉，共同协助主药更好地发挥药效。将这些原料药组合使用使得各原料药功效产生协同作用，从而能够有效治疗痛风病。
[0011]本发明藏药组分的用量也是经过发明人进行大量摸索总结得出的，各原料药用量为在下述具体重量配比范围内都具有较好疗效:
大籽蒿100~300g、藏党参75~225g、岩精膏50~150g、喜马拉雅紫茉莉25~75g、藏菖蒲12.5~37.5g。
[0012]可优选为: 大籽蒿160~240g、藏党参120~180g、岩精膏80~120g、喜马拉雅
紫茉莉40~60g、藏菖蒲20~30g。
[0013]进一步优选为:大籽蒿200g、藏党参150g、岩精膏100g、喜马拉雅紫茉莉50g、藏菖蒲 25g。
[0014]本发明藏药活性组分的制备可以是将上述用量的原料药直接混合粉碎制成；也可以将上述用量的原料药采用中药制剂的常规方法如水提醇沉法或醇提水沉法(参见曹春林主编的《中药制剂学》第73-74页，上海科技出版社1986年11月出版)制得。
[0015]本发明藏药的活性组分可以加入制备不同剂型时所需的各种常规辅料，如崩解剂、润滑剂、粘合剂等以常规的中药制剂方法(参见曹春林主编的《中药制剂学》，上海科技出版社1986年11月出版)制备成任何一种常用口服剂型，如散剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂等。
[0016]本发明藏药具有消炎止痛的功能。用于痛风，下肢关节红肿疼痛。
[0017]本发明藏药的用法用量为:口服；一次I~1.5g，一日2~3次。
[0018]【
以下通过实施例来进一步阐述本发明藏药的制备方法。
[0019]【实施例1】本发明藏药散剂的制备:
称取大籽蒿200g、藏党参150g、岩精膏100g、喜马拉雅紫茉莉50g、藏菖蒲25g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，分装，即得散剂。
[0020]【实施例2】本发明藏药丸剂的制备:
称取大籽蒿160g、藏党参120g、岩精膏80g、喜马拉雅紫茉莉40g、藏菖蒲20g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，用水泛丸，在60°C以下干燥，打光，包装，即得丸剂。
[0021]【实施例3】本发明藏药颗粒剂的制备:
称取大籽蒿240g、藏党参180g、岩精膏120g、喜马拉雅紫茉莉60g、藏菖蒲30g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60°C以下干燥，整粒，分装，即得颗粒剂。
[0022]【实施例4】本发明藏药胶囊剂的制备:
称取大籽蒿100g、藏党参75g、岩精膏50g、喜马拉雅紫茉莉25g、藏菖蒲12.5g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，装入明胶胶囊，包装，即得胶囊剂。[0023]【实施例5】本发明藏药片剂的制备:
称取大籽蒿300g、藏党参225g、岩精膏150g、喜马拉雅紫茉莉75g、藏菖蒲37.5g，混合后共同粉碎成细粉，混匀，加入辅料制成颗粒，在60°C以下干燥，整粒，压片，分装，即得片剂。
[0024]下面以本发明藏药实施例1散剂为例，通过试验例来进一步阐述本发明藏药的有益效果，这些试验例包括了本发明藏药的药效学试验和临床疗效观察试验。
[0025]【试验例I】本发明藏药对镇痛抗炎和降血尿酸的药效学试验:
试验材料:选本发明藏药实施例1散剂；次黄嘌呤由北京育才精细化工厂生产，批号20090102 ;阿司匹林由湖南南光药业有限公司生产，批号20090203 ;丙磺舒由上海集成药厂生产，批号20090412 ;冰醋酸由上海试剂四厂生产，批号090123 ；NIH小鼠210只，雌雄各半，体重18~22g，由青海省实验动物中心提供。
[0026]实验方法及结果:1、小鼠疼痛模型、动物分组及用药:取小鼠50只，随机分为5组，设模型组、阳性对照组(阿司匹林0.20g/Kg)和本发明藏药实施例1散剂(0.75g/kg，
1.50g/kg, 3.00g/kg)低、中、高剂量组,灌胃给药，20ml/Kg,每天给药一次,连续2d,模型组给等量生理盐水，于末次给药后30min各鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.lml/10g致小鼠疼痛模型，观察各组小鼠扭体反应发生的潜伏期及30min内扭体次数。结果见表1。
[0027]表1本发明藏药实施例1散剂对冰醋酸致痛小鼠的影响(X土s, η = 10)