专利名称：一种布洛芬纳米乳及其制备方法布洛芬是非类固醇类抗炎药，有优异的抗炎、镇痛、解热作用。本品的镇痛、消炎作用机制尚未完全阐明，可能作用于炎症组织局部，通过抑制前 列腺素或其他递质的合成而起作用，由于白细胞活动及溶酶体酶释放被抑制，使组织局部 的痛觉冲动减少，痛觉受体的敏感性降低。治疗痛风是通过消炎、镇痛、并不能纠正高尿酸 血症。治疗痛经的作用机理可能是前列腺素合成受到抑制使子宫内压力下降、宫缩减少。 口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸 收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1. 2 2. 1小时血药浓度达峰值，用量200mg，血药 浓度为22 27μ g/ml,用量400mg时为23 45 μ g/ml,用量600mg时为43 57 μ g/ ml。一次给药后半衰期一般为1.8 2小时。本品在肝内代谢，60 90%经肾由尿排出， 100%于M小时内排出，其中约1 %为原形物，一部分随粪便排出。布洛芬难溶于水，因此，在动物的疾病防治上，布洛芬多是以粉剂拌料的形式使用 的，对于规模化的家禽养殖来说，使用起来非常的不方便。临床使用上受到了很大的限制。
为了克服上述问题，本发明的目的在于，提供一种布洛芬纳米乳及其制备方法以解决 水溶性布洛芬的技术难题。该技术方案如下一种布洛芬纳米乳，该溶液的组分包括布洛芬、三醋酸甘油酯、吐温-80和水，各组分 质量比如下布洛芬三醋酸甘油酯吐温-80 水=(1-5) (5-15) (10-20) 1000进一步，所述各组分质量比为布洛芬三醋酸甘油酯吐温-80 水=2:10:15 100。所述布洛芬纳米乳的制备方法，其特征在于包括以下步骤 步骤(1)取三醋酸甘油酯10毫升，加入布洛芬，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80，搅拌2分钟使其溶解，步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。进一步，布洛芬三醋酸甘油酯吐温-80 水=(1-5) (5-15) (10-20) 1000所述的布洛芬纳米乳的制备方法中各组分质量比为布洛芬三醋酸甘油酯吐 温-80 水=2:10:15 =IOOo以上制备过程，在常温下进行即可。本发明采用了先进的纳米技术制备布洛芬纳米乳，带来了以下有益效果使用本 方法制备的布洛芬纳米乳可以以任何比例溶于水中，大大地提高了产品的生物利用度，具 有速效、长效、高效的特点。在禽畜体内可以维持很长的有效血药浓度。本发明制备简便，成本低廉，低毒高效，有着较佳的治疗效果，有益于禽畜的健康 生长，给养殖户带来很好的收益。实施例1
一种布洛芬纳米乳，是用下述方法制成的 步骤(1)取三醋酸甘油酯10毫升，加入布洛芬2克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80 15毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例2
一种布洛芬纳米乳，是用下述方法制成的 步骤(1)取三醋酸甘油酯15毫升，加入布洛芬3克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80 10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例3
一种布洛芬纳米乳，是用下述方法制成的 步骤(1)取三醋酸甘油酯10毫升，加入布洛芬1克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80 10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例4
一种布洛芬纳米乳，是用下述方法制成的 步骤(1)取三醋酸甘油酯15毫升，加入布洛芬5克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80 20毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。实施例5
一种布洛芬纳米乳，是用下述方法制成的 步骤(1)取三醋酸甘油酯5毫升，加入布洛芬1克，搅拌溶解； 步骤(2)然后加入吐温-80 10毫升，搅拌2分钟使其溶解， 步骤(3)加入水至100毫升，搅拌至溶清。
以上实施例在实验室做小试以及生产中均稳定，做过实际测试，具有良好的稳定性。综上所述仅为发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明的实施范围。即凡依 本发明申请专利范围的内容所作的等效变化与修饰，都应为本发明的技术范畴。


本发明涉及一种布洛芬纳米乳及其制备方法。本发明的布洛芬纳米乳，其组分包括布洛芬、三醋酸甘油酯、吐温-80和水，各组分质量比如下布洛芬三醋酸甘油酯吐温-80水=1～5:5～15:10～20100。该溶剂制备方法为取三醋酸甘油酯10毫升，加入布洛芬，搅拌溶解；然后加入吐温-80，搅拌2分钟使其溶解；加入水至100毫升，搅拌至溶清。使用本方法制备的布洛芬纳米乳可以以任何比例溶于水中，大大地提高了产品的生物利用度，具有速效、长效、高效的特点。在禽畜体内可以维持很长的有效血药浓度。