专利名称：辐射照射使组织复生的制作方法图1为本发明技术中第一实施例的示意图；图2为本发明技术中第二实施例的示意图；图3为本发明技术中又一实施例的示意图；图4为本发明技术中又一实施例的示意图；图5为本发明技术中又一实施例的示意图；以及图6为本发明技术中又一实施例的示意图。请参阅附图，并且首先参阅图1，图中示出了组织复生技术，其中装置1包括光源2，例如为LED、激光二极管或其它激光、或者为白光源(提供一合适的滤光器)，该光源的波长在范围为550-1000nm的窄带宽内，并且通过聚焦光学透镜4将一光束3发射到光纤波导5内。从光纤波导5的远端发射出的光穿过校准透镜6，并在此处被引导而照射组织结构7的表面。在图2所示的实施例中，从光源2发射出的光束3直接穿过聚焦透镜16，该透镜将光束聚焦到组织结构7上。在图3所示的实施例中，从光源2发射出的光束3被引导至一扫描光学装置中，该装置包括旋转扫描镜9、10，该扫描镜布置成用于扫描直角X-Y方向的光束，并将其反射到组织7上。在图1至3所示的每个实施例中，相应的组织结构7均是从体外直接照射的(体外照射)。照射到组织7上的光束强度和持续时间受到控制，这样，照射到组织上的能量剂量处于促进胶原生成的水平，而组织的“损伤”没有达到使其恶化到结构整体性受影响的程度。照射促进胶原生成表现在使伤口愈合，即使伤口处于发炎、增生和重塑阶段，最终生成胶原，并增强了组织的结构整体性。适当选择照射组织的光的波长，使得至少有一种成分可被组织选择吸收到期望的程度，这一问题是很重要的。适当选择被组织或在组织表面或低于该表面的生色团吸收的波长能够使在组织表面或低于该表面的离散靶位置被选中为靶标。图4至6中所示的装置涉及间质复生技术，其中一体外光源2产生光束3，该光束可穿过身体表面界面，以一体内细胞组织11、12为靶标。
在图4所示的实施例中，光束3聚焦到光纤波导5内，该光纤波导延伸穿过外壳导管13。从该光纤波导5的端部发射出的光照射到身体表面14下面的靶结构11上。
在图5和6所示的实施例中，光纤波导5延伸至靶血管12并沿其继续延伸，其中所述靶血管包含在身体的循环系统中(例如为一动脉)。
在图5所示的实施例中，光由镜端15被反射，以照射到内部血管壁12的期望“靶”部分。
在图6所示的实施例中，光纤波导5上设有散射端16，该散射端用于使光散射，以便呈放射状照射到血管壁12的整个“靶”部分。
用所期望的照射辐射的波长和剂量来照射相应组织靶结构会产生发炎/伤口愈合的结果，从而促进最大程度地生成胶原。在靶位置促进胶原生成有效地使靶组织/结构复生。
为了测试本发明的效果，例如已采用激光辐射来进行了试验，并测量III型胶原生成的终端。
当形成III型胶原时，分子为长链形式，并在每个端部有两个终端。当已形成了三个胶原分子时，分子彼此粘接，并且长链的每个端的终端分隔开来，最终断离成真皮间质流体。通过测量流体内终端的数量可测量胶原的生成率。
作为该技术的例子，生化研究已表明，采用下述激光参数可提高皮肤真皮区域III型胶原的生成率波长585nm脉冲持续时间350usec
能量强度2.4J/cm2点尺寸 直径5mm上述试验通过一柔韧光纤将光照射到皮肤表面。
当采用上述参数来照射皮肤时，皮肤内III型胶原的生成率提高84％。
类似的试验采用倍频NdYAG激光以下述参数进行波长 532nm脉冲持续时间 2msec至20msec能量强度 2-20J/cm2点尺寸 3mm(直径)上述试验显示，III型胶原生成率提高22％至44％。
上述试验均是以前面所列的激光参数处理所选皮肤区域而进行的，并在经处理和未处理的控制区域内凸起被抽吸的水疱之前等待72小时。采用萤光免疫检验法技术对从被抽吸的水疱中收集到的间质流体进行分析，从而测量出III型胶原分子的氨基-前肽终端的数量(PIIINP)。
在水疱流体中发现的PIIINP数量与在研究位置处生成的III型胶原数量相关。被引证的增加的百分比数字与相邻受控位置有关。


本发明采用照射辐射来照射一靶结构,引起该靶结构的温度升高,从而刺激具有结构形式的胶原。照射到靶标处的辐射的特定剂量受到控制,以便诱使靶组织产生精确的、预定的炎症反应。靶组织结构被直接照射,而该照射辐射不会明显透过无关组织。