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一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物制作方法

  • 专利名称
    一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物制作方法
  • 发明者
    司红彬, 夏娟, 严寒, 邹知明, 王秋华, 杨武宁, 崔月明, 秦津, 何家康, 郑艳青, 宋剑武
  • 公开日
    2014年7月30日
  • 申请日期
    2013年3月18日
  • 优先权日
    2013年3月18日
  • 申请人
    广西大学
  • 文档编号
    A61P31/04GK103948677SQ201410164413
  • 关键字
  • 权利要求
    1.一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物,其特征在于,由以下重量份比例的原料组成阿莫西林3-20份,泽兰40-180份2.根据权利要求1所述的含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物,其特征在于,所述的复方组合物制备成 散剂、片剂、口服液或颗粒剂
  • 技术领域
    [0002]本发明涉及一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物
  • 背景技术
    [0003]大肠杆菌是常见的条件致病菌,也是常发的一种疾病,即可原发引起鸡急性败血症、腹膜炎、肝炎、肺炎、肠炎等多部位严重感染,亦可继发或混发于病毒病,给养殖业造成巨大的经济损失其中阿莫西林、氨苄西林、头孢噻呋、头孢曲松、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林/舒巴坦等内酰胺环类抗生素是防治该病的常用的重要药物,随着养殖规模集约化程度愈来愈大,用药愈来愈泛滥,其耐药菌株愈来愈多,关于大肠杆菌耐药性报道较多,目前研究证实耐药的主要机制之一是产生内酰胺酶,尤其是超广谱内酰胺酶(Extended-Spectrum^ -lactamase, ESBLs),可较强和快速的水解β-内酰胺环,使这类抗生素丧失抗菌活性ESBLs是β -内酰胺酶的最主要酶型,ESBLs不仅对头孢三代和氨曲南耐药,而且对氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类呈交叉耐药,仅对碳青霉烯类、头霉烯类药物敏感目前许多文献已经报道大肠杆菌的多重耐药性与产生ESBLs有密切关系,国内外对其较为关注本人开展了鸡源致病菌ESBLs的检测、提取、酶对抗生素的水解率及舒巴坦、他唑巴坦以及中药的抑酶保护作用等研究对部分ESBLs大肠杆菌的药敏试验表明,其多重耐药率明显高于非ESBLs菌株另外结果还表明产ESBLs菌株不仅对头孢噻呋等第三代头孢菌素严重耐药,而且亦对氟喹诺酮类、氨基糖苷类和磺胺类等多种抗菌药耐药,呈严重的多重耐药,大肠杆菌的耐药性造成给养殖户用药成本增加,治疗的疗程延长,畜禽死亡率增加,给生产带来较高的药费成本和经济损失因此,实际生产中急待需要一种对无论是否耐药的大肠杆菌都能有较好治疗作用的药物,以缩短治疗的疗程,减少死亡率,降低经济损失,为养殖户创造更高的经济效益
  • 具体实施方式
  • 专利摘要
    本发明涉及一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物,由以下重量份比例的原料组成阿莫西林3-20份,泽兰40-180份。将原料混匀后制备成散剂、片剂、口服液或颗粒剂,按照0.1-5g/kg饲料添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂,能够逆转细菌对抗菌药的耐药性,从而提高抗菌药的治疗效果,大幅降低用药成本,为养殖户创造更高的经济效益。
  • 发明内容
  • 专利说明
    一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物
  • 专利详情
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  • 权力要求
  • 说明书
  • 法律状态
一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物的制作方法[0001]本发明是2013年03月18日申请的发明名称为《一种含有泽兰治疗畜禽大肠杆菌感染疾病的复方组合物》,申请号为201310085612.0的分案申请。
[0004]本发明的目的是提供一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物,能够较快地杀死细菌,克服抗菌药治疗由于耐药性问题造成的疗效差、用量大、残留高和成本高的缺陷。[0005]本发明通过以下技术方案实现上述目的:一种含有泽兰和阿莫西林的畜禽用复方药物,由以下重量份比例的原料组成:阿莫西林3-20份,泽兰40-180份。[0006]所述的复方药物的配制方法为:将泽兰进行粉碎,过60目筛后,再与粉末状的抗菌药按照所述的原料重量份比例放入混合器中混匀,制备成散剂、片剂、口服液或颗粒剂。[0007]本发明与现有技术相比所具有的有益效果是:在抗菌药中加入泽兰后,能够逆转细菌对抗菌药的耐药性,从而提高抗菌药的治疗效果,大幅降低用药成本,为养殖户创造更高的经济效益。[0008]抗菌药本身具有治疗大肠杆菌的效果,但由于产ESBLs耐药基因的大肠杆菌具有较强的耐药性,致使抗菌药在正常的使用剂量情况下并没有表现出较好的治疗效果。
[0009]为了验证泽兰对抗菌药的耐药逆转作用, 申请人:在96孔板上采用微量试管二倍稀释法,先测定了抗菌药对产ESBLs大肠杆菌株的最小抑菌浓度和泽兰对产ESBLs大肠杆菌株的亚抑菌浓度,然后在培养基中加入亚抑菌浓度的泽兰再次使用微量试管二倍稀释法培养测定抗菌药的最小抑菌浓度;利用连续传代法在加有同样亚抑菌浓度泽兰和同样浓度抗菌药的培养基中对产ESBLs大肠杆菌株进行传代培养,直至观测到的抗菌药最小抑菌浓度与传代前相比变小4倍以上,即可判断为泽兰对抗菌药具有耐药逆转作用。试验结果统计如下表所示:
[0010]亚抑菌浓度泽兰培养基传代引起产ESBLs大肠杆菌西药最小抑菌浓度的变化(ug/ml)
[0011]

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