治疗真菌感染的药物及其制备方法[0002]宠物皮肤真菌病或称表面真菌病，指由真菌侵染表皮及其附属构造(毛、角、爪)而造成的真菌疾病。病原真菌有很多种类，但引起皮肤真菌病的主要是犬小抱子菌。临床特征主要表现为在宠物头、颈或四肢的皮肤上发生圆形断毛的秃斑，秃斑上面覆以灰色鳞屑，严重时，癣斑连成一片。病程较长。[0003]目前国内治疗宠物犬猫真菌感染用药多是以霉菌素为主，但目前的配方仍存在见效慢的问题，无法有效解决真菌病病程长的问题，而且部分用药还具有较强的毒副作用。
[0004]本发明的 目的是提供一种主要针对宠物犬猫各种由真菌感染导致的常见皮肤病及外伤所致的伤口感染溃烂或久不愈合等病症，疗效快、效果稳定且毒副作用小的药物。[0005]根据本发明的一个方面，提供了一种治疗真菌感染的药物，按如下质量百分比配置:[0006]活性组分5.86%~13.4% ;[0007]矿物油10~24%;
[0008]丙二醇12 ~30%;
[0009]甘油10 ~24%;
[0010]DC-3453 ~12%;
[0011]氯化钠0.5~2%;
[0012]EM-900.5 ~6%;
[0013]R93312 ~10%;
[0014]余量由水补足；
[0015]其特征在于，活性组分包括制霉菌素、硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、曲安奈德、硫酸利多卡因，在药物中按如下质量百分比配置:
[0016]制霉圃素1.2~2.0% ；
[0017]硫酸新霉素0.4~0.8 % ;
[0018]硫酸多粘菌素B0.2~0.5 % ;
[0019]曲安奈德0.06~0.1% ;
[0020]硫酸利多卡因4%~10%。
[0021]优选的，在一些实施方式中，
[0022]曲安奈德0.06 ~0.08% ;
[0023]硫酸利多卡因7%~9%。
[0024]一种治疗真菌感染的药物的制备方法，包括以下步骤:[0025](1)丙二醇、甘油、矿物油、DC-345按配方比例称取，依次投入第一配料罐内，搅拌同时加热，加热至40度时停止；
[0026](2)制霉菌素、曲安奈德按配方比例称取，依次投入第一配料罐内，搅拌至溶解；
[0027](3)去离子水按配方比例称取并投入第二配料罐内，硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、硫酸利多卡因、氯化钠按配方比例称取，依次投入第二配料罐内同时搅拌至溶解；
[0028](4)EM-90、R9331按配方比例称取，依次匀速投入至第二配料罐中，同时搅拌均匀；
[0029](5)将步骤(4)所得产物匀速投入第一配料罐中搅拌混匀后，加速搅拌第一配料罐中的药液至粘度达2800~5000度之间后，停止搅拌；
[0030](6)将步骤(5)所得产物倒出，罐装封装。
[0031]在一些实施方式中，第一配料罐为加热配料罐。
[0032]其有益效果是，制霉菌素属多烯类抗真菌药，具有广谱抗真菌作用，其作用稳定，副作用小，对犬小孢子菌属念珠菌等有特效；硫酸新霉素抗菌作用强，如对葡萄球菌大肠杆菌等有高效；硫酸多粘菌素B主要用于绿脓杆菌及其他假单胞菌引起的创面、尿路以及眼耳气管等部位感染，也可用于败血症和腹膜炎，其次对于犬只它还是较为敏感的一款抗菌素；选用类抗敏的曲安奈德和止痛止痒的利多卡因，使该药配方更加完善，对多种皮肤病疗效快，副作用小；丙二醇、甘油和矿物油为制霉菌素、曲安奈德的溶解媒剂；DC-345有高度的相溶性，具有润副作用，降低粘腻感；氯化钠为抗氧化剂，对本药物成分组成能起到相互协同和提高治疗的作用。
[0033]上述组分通过特定比例配合，主治宠物因真菌和细菌感染所致的多种皮肤病，具有消炎止痛止痒、抑菌抗菌、除耳内异味或脓性耳并发恶臭等作用，适用治疗犬猫急性和慢性外耳炎、全身真菌感染的皮肤癣症、皮肤感染(干性或渗出性皮炎症，细菌或念珠菌感染，湿疫，皮炎，接触性皮炎或脂溢性皮炎，趾间感染，外伤感染，宠物肛门腺感染等)，经宠物临床实验证明，全身性真菌感染癣症用药一周后皮肤逐渐显现嫩红色皮肤，半月后皮肤渐显初生短短的茸毛。

[0034]实施例1:
[0035]原料总量为100g。其中，活性组分5.86g、矿物油24g、丙二醇12g、甘油10g、DC-34512g、氯化钠 0.5g、EM-900.5g、R933110g、水 25.14g，其中活性组分中制霉菌素 1.2g、硫酸新霉素0.4g、硫酸多粘菌素B0.2g、曲安奈德0.06g、硫酸利多卡因4g。
[0036]制备工艺:
[0037](1)丙二醇、甘油、矿物油、DC-345按配方比例称取，依次投入第一配料罐内，搅拌同时加热，加热至40度时停止；
[0038](2)制霉菌素、曲安奈德按配方比例称取，依次投入第一配料罐内，搅拌至溶解；
[0039](3)去离子水按配方比例称取并投入第二配料罐内，硫酸新霉素、硫酸多粘菌素B、硫酸利多卡因、氯化钠按配方比例称取，依次投入第二配料罐内同时搅拌至溶解；
[0040](4)EM-90、R9331按配方比例称取，依次匀速投入至第二配料罐中，同时搅拌均匀；[0041](5)将步骤(4)所得产物匀速投入第一配料罐中搅拌混匀后，加速搅拌第一配料罐中的药液至粘度达3900度后，停止搅拌；
[0042](6)将步骤(5)所得产物倒出，罐装封装。
[0043]组分中，
[0044]EM-90是一种油包水乳化剂，本发明所使用的是德固赛公司供应的ABILEM-90乳化剂180KG桶装；
[0045]DC-345是一种相溶剂，本发明所使用的是道康宁公司供应的道康宁PMX-0345 (DC-345)环硅氧烷混合物 ；
[0046]R9331是一种有机硅乳化剂，本发明所使用的是Si&F标美硅氟新材料有限公司供应的Cosmethicone1? R-9331 配方助剂。
[0047]实施例2:
[0048]原料总量为100go其中，活性组分13.4g、矿物油10g、丙二醇30g、甘油15.lg、DC-3453g、氯化钠2g、EM-906g、R93312g、水18.5g，其中活性组分中制霉菌素2g、硫酸新霉素0.8g、硫酸多粘菌素B0.5g、曲安奈德0.lg、硫酸利多卡因10g。
[0049]制备工艺，在步骤(5)，第一配料罐中的药液需加速搅拌至粘度达2800度，其他同实施例1。
[0050]实施例3:
[0051]原料总量为100g。其中，活性组分10.48g、矿物油16g、丙二醇18g、甘油24g、DC-3453.3g、氯化钠 1.3g、EM_904.2g、R93314g、水 19.72g，其中活性组分中制霉菌素 1.4g、硫酸新霉素0.6g、硫酸多粘菌素B0.4g、曲安奈德0.08g、硫酸利多卡因7g。
[0052]制备工艺，在步骤(5)，第一配料罐中的药液需加速搅拌至粘度达4400度，其他同实施例1。
[0053]实施例4:
[0054]原料总量为100g。其中，活性组分10.48、矿物油168、丙二醇188、甘油248、DC-3454.3g、氯化钠 1.8g、EM_904.8g、R93314g、水 15.62g，其中活性组分中制霉菌素 1.4g、硫酸新霉素0.7g、硫酸多粘菌素B0.3g、曲安奈德0.08g、硫酸利多卡因9g。
[0055]制备工艺，在步骤(5)，第一配料罐中的药液需加速搅拌至粘度达5000度，其他同实施例1。
[0056]以下为结合四个实施例进行的治疗真菌感染临床试验数据比对:
[0057]1、实验材料:在深圳职业技术学院宠物驯养基地选经临床诊断为真菌感染皮肤病成年犬80只，真菌感染皮肤病成年猫80只，均为自然病例。
[0058]2、实验方法:将每种实验动物随机各分为4组，分别为犬小量组20只、中量组20只、大量组20只，对照组20只，猫小量组20只、中量组20只、大量组20只，对照组20只。
[0059]每一组中，每5只实验动物使用一种实施例配方，四种实施例正好满足一组20只。四种实施例在一组中的用药方法相同。
[0060]各组用药及方法如下表
[0061]