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蒽醌二聚体衍生物AlterporriolP及其制备方法与应用制作方法
专利
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一种适合Vero细胞生长的低血清培养基制作方法
专利
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ERα36缺陷型SMMC-7721稳定转染细胞株及其构建方法
专利
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一种ERα36敲低PC12细胞株及其构建方法
专利
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具有安全管的Huber针制作方法
专利
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皮下抗her2抗体配制剂制作方法
专利
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德斯霉(Drechslera)菌属新菌株及其含有该菌株的杂草控制剂和杂草控制混合制剂制作方法
专利
专利摘要:发明者:公开日:#德斯 -
HER-2/neu融合蛋白制作方法
专利
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一种nirsers探针及其制备方法和应用制作方法
专利
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用her2受体拮抗剂联合7-乙基-10-羟基喜树碱的多臂聚合缀合物治疗her2阳性癌症的方法
专利
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一种融合蛋白CR2-Linker-GDH及其应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种融合蛋白CR2-Linker-GDH及其应用,属于基因工程和生物催化【技术领域】。本发明通过将羰基还原酶和葡萄糖脱氢酶进行融合表达,实现这两个酶的偶联,利用成功构建的重组菌胞内分离纯化后的融合蛋白进行生物转化COBE获得S-CHBE。通过优化反应条件,融合蛋白可完全转化底物,产物的光学纯度>99%,完全转换数(TTN)高达1200。通过底物分批补加策略,底物终浓度为305mmol/L,产物的得率高达53%,得到162mmol/L的产物,e.e.值保持>99%。本发明为辅酶再生循环途径耦合入S-CHBE的生物转化途径提供新的研究思路,对于简化手性转化途径具有重要意义。 -
Tert基因突变检测特异性引物和液相芯片制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种TERT因突变检测液相芯片和特异性引物,该液相芯片主要包括有每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列为针对T174G位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16,针对C98T位点的SEQ?ID?NO.17及SEQ?ID?NO.18,针对G162A位点的SEQ?ID?NO.19及SEQ?ID?NO.20,针对G168A位点的SEQ?ID?NO.21及SEQ?ID?NO.22,针对C209T位点的SEQ?ID?NO.23及SEQ?IDNO.24,针对G151T位点的SEQ?ID?NO.25及SEQ?ID?NO.26,和/或针对A129T位点的SEQ?IDNO.27及SEQ?ID?NO.28;包被有ant?i-tag序列包被的微球;扩增引物。本发明所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100%,实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。 -
一种乙烯应答因子基因OsERF3及其启动子在调控水稻根发育中的用途
专利
专利摘要: 本发明公开了一种乙烯应答因子基因OsERF3在调控水稻根发育中的应用,通过酵母双杂交的方法,筛选到了一个与已经公开发表的OsWOX11蛋白互作的乙烯应答因子OsERF3。通过超表达和人工小干扰RNA的方法,得到该基因相应的转化水稻,发现超表达该基因后植株主根长度和冠根数目明显比野生型对照植株增长、增多,而主根的增长是由于根尖成熟区细胞的长度增长引起的;而人工小干扰RNA转基因植株主根长度和冠根数目明显比野生型对照植株变短、变少,主根的变短是由于分生区和成熟区细胞的长度变小引起的。表明该基因具有促进水稻根发育的功能。该基因启动子与报告基因β-葡萄糖苷酸酶融合的结果表明该基因在根尖分生区中表达。 -
源于米曲霉的吲哚萜speradineB及应用制作方法
专利
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Percyquinnin,其生产方法和作为药物的使用制作方法
专利
专利摘要:发明者: C·霍普曼, M·库尔兹, G·穆勒, L·托蒂公开日: 2003年5月14日#生产 -
时钟基因Period的表达调节剂制作方法
专利
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一种制备Herperione的方法及其应用、其胶囊剂及胶囊剂的制备方法和应用制作方法
专利
专利摘要:发明者: 付珊珊, 吕俊兰, 李仙义, 袁海龙, 郭静静, 韩晋公开日: 2011年8月3日#制备 -
Talaromycesemersonii的β-葡聚糖酶制作方法
专利
专利摘要:发明者: D·P·托伊费尔, J·P·T·W·范登哈姆伯格, J-M·G·达兰, J-M·范德兰恩, M·A·赫威基尔公开日: 2012年11月7日 -
真核肽链释放因子3b片段(eRF3b-36)在治疗肝损伤中的应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种真核肽链释放因子3b片段(eRF3b-36)在治疗肝损伤中的应用。本发明公开了真核肽链释放因子3b片段(eRF3b-36)在制备预防和/或治疗肝损伤的产品中的应用。eRF3b片段(eRF3b-36)对Con?A诱导的急性肝炎具有良好的预防和治疗效果。另外,在对脂肪肝的治疗研究中,eRF3b片段(eRF3b-36)中剂量组无论从血清学指标还是从肝组织病理都对肝脏起到了很好的保护效果,不仅能够显著降低血清ALT、AST、CHOL、TG、TBIL水平,而且还能减少肝组织游离脂肪的含量。因此,本发明为临床肝病的治疗提供了新的可能的方向和具体措施。
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