专利名称：O/w型乳化化妆品的制作方法以前，为了防御紫外线，使用能有效吸收紫外线的有机类紫外线吸收剂和能散射紫外线的紫外线防御粉体。作为紫外线防御粉体，经常使用二氧化钛或者氧化锌，但是为了防御紫外线而必须在化妆品中大量配合。因此，有产生涂布于皮肤上变白的问题，以及产生粉体特有的干燥感，触感变差的问题。 这样为了抑制涂布于皮肤时的干燥感，例如探讨了对颜料进行表面处理而抑制吸油量降低，使由皮肤上的皮脂的脱脂达到最小限，从而减少了皮肤的负担，同时改善了化妆的持续性、耐水性、耐皮脂性、触感、防止转印效果、发色的化妆品(专利文献I、专利文献2、专利文献3)。然而，即使使用这样表面处理过的颜料，也不能充分抑制干燥感，不能得到高的保湿性。现有技术文献专利文献专利文献I :特开2005-2076号公报专利文献2 :特开2005-2077号公报专利文献3 :特开2005-2078号公报
本发明提供0/W型乳化化妆品，其中，含有以下的成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)以及(F)(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体广20重量％ ；(B)在25° C下为固体的油0. I 10重量％;(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 3 50重量% ；(D) HLB为8以下的非离子表面活性剂0. f 20重量％ ；(E)分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0. 05^10重量% ；(F)水，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。发明的效果本发明的0/W型乳化化妆品，可以得到均匀光滑且闭塞性高的皮膜，保湿性优异、使用感也良好。进一步，紫外线防御效果高。本发明中使用的成分(B)是在25° C下为固体的油，例如可以列举脂肪族醇、脂肪酸、脂肪族酰胺衍生物、脂肪族胺衍生物等。作为脂肪族醇，优选月桂醇、肉豆蘧醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇等碳原子数为12 24的饱和脂肪族醇。另外，作为脂肪酸，优选月桂酸、肉豆蘧酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸等碳原子数为12 24的饱和脂肪酸。作为脂肪族酰胺衍生物，优选I型>1型的天然神经酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基十六酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基癸酰胺等的神经酰胺类及其类似物质。作为脂肪族胺衍生物，优选神经鞘氨醇、二氢神经鞘氨醇、植物鞘氨醇、脱氢神经鞘氨醇、脱氢植物鞘氨醇、鞘氨二烯醇(Sphingadienine)及其N-甲基体或者N，N-二甲基体等鞘氨醇类；1_ (2_轻乙基氨基)-3-异硬脂氧基-2-丙醇等。另外，也可以使用胆固醇、豆留醇、麦角留醇等固醇类。另外，可以使用烃类、酯类、硅酮等天然类以及 合成类的蜡。例如，蜂蜡、鲸蜡等动物性蜡；巴西棕榈蜡、小烛树蜡、米糠蜡、木蜡等植物性蜡；褐煤蜡、地蜡、白地蜡、石蜡(paraffin wax)、微晶蜡等的矿物性蜡；聚乙烯蜡、费-托蜡、氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、硬脂酸酰胺、邻苯二甲酸酐酰亚胺、硅酮蜡等合成蜡等。另外在成分(B)中不含有机紫外线吸收剂。成分(B)可以使用I种以上，从皮膜形成性的观点出发，在全部组成中含有0. riO重量％，优选含有0. 3飞重量％，进一步优选含有0. 5^1. 5重量％。另外，在本发明中，成分(A)和成分(B)的重量比例为(B)/ (A)=0.0f5，优选为
0.02 1，进一步优选为0. 05 0. 15。认为通过成分(A)和成分(B)的重量比例在此范围内，可以使0/W型乳化化妆品中的油滴的大小变小，更均匀地涂布在肌肤上、提高闭塞性，由此可以得到高的保湿性。并且认为在以前经常使用的硅酮处理粉体和氟处理粉体中，不形成具有这样闭塞性的皮膜而引起干燥感等触感的问题。成分(C)是在25 ° C下为液状的油，是在25 ° C时的粘度大于O且为500，OOOmPa s以下、优选为100，OOOmPa s以下、进一步优选为5 1，OOOmPa s的油，并且
是选自烃油、酯以及醚油中的油。另外，在本发明中，粘度是使用Brookfield型(B型)粘度计测定的值。具体来说，可以列举流动链烷烃、流动异链烷烃、氢化聚异丁烯、重质流动异链烷烃、凡士林、角鲨烷、正辛烷、正庚烷、异十二烷、环己烷等烃油；苹果酸二异硬脂醇酯、乳酸辛基十二醇酯、异壬酸异十三醇酯、肉豆蘧酸辛基十二醇酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、肉豆蘧酸肉豆蘧醇酯、肉豆蘧酸异丙酯、肉豆蘧酸辛基十二醇酯、己二酸二-2-乙基己醇酯、癸二酸二异丙酯、新戊二醇二癸酸酯、三己精等酯油；二辛基醚、乙二醇单月桂基醚、乙二醇二辛基醚、甘油单油基醚等醚油。另外，成分(C)中不含2-乙基已基对甲氧基肉桂酸酯等的有机紫外线吸收剂。成分(C)可以使用I种以上，从涂布的时候与皮肤亲和性的观点出发，在全部组成中含有0. 3 50重量％，优选含有0. 5 40重量％，进一步优选含有5 10重量％。另外，从成分(B)的溶解性、适当抑制成分(B)的结晶化，进而提高与成分(A)的粘着性、形成闭塞感高的皮膜的观点出发，成分(B)和成分(C)的重量比例为(B)/ (C)=0. 0025 2，进一步优选为0. 01 I。
成分(D)是HLB为8以下、优选HLB为4 8、进一步优选HLB为4飞的非离子表面活性剂。在此，HLB是指亲水性-亲油性的平衡(Hydrophile-Lipophile Balance),由小田 寺村等的下式来定义。HLB= (E无机性值/ E有机性值)X 10作为这样的非离子表面活性剂，例如可以列举山梨糖醇酐脂肪酸酯(例如山梨糖醇酐单异硬脂酸酯、山梨糖醇酐单油酸酯、山梨糖醇酐单棕榈酸酯、山梨糖醇酐单硬脂酸酯、山梨糖醇酐倍半油酸酯、山梨糖醇酐三油酸酯等)、甘油脂肪酸酯(例如，单硬脂酸甘油酯、单异硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、单硬脂酸甘油苹果酸酯等)、聚甘油脂肪酸酯(例如，单硬脂酸二甘油酯、三硬脂酸六聚甘油酯等)、丙二醇 季戊四醇脂肪酸酯(例如，单硬脂酸丙二醇酯、硬脂酸季戊四醇酯等)、聚乙二醇脂肪酸酯(例如，POE (4)单硬脂酸酯、POE (2)单油酸酯等)、聚氧乙烯烷基醚(例如，POE (2)十六烷基醚、POE (5) 二十二烷基醚、POE (3)辛基苯基醚等)、聚氧乙烯蓖麻油 氢化蓖麻油(例如POE (3)蓖麻油、POE (5)氢化蓖麻油 等)、作为改性硅酮的硅酮链为直链、支链或者交联类型(例如，聚醚改性硅酮、聚醚 烷基共改性硅酮、聚甘油改性硅酮、聚甘油 烷基共改性硅酮等)、蔗糖脂肪酸酯等。成分(D)可以使用I种以上，在全部组成中含有0. f 20重量％，优选含有0. 5 10重量％，进一步优选含有I. 3^2. 3重量％。从提高成分(C)、以及后述的成分(G)中的成分(B)的分散性、涂布干燥过程中成分(A)和(B)的粘着性的观点出发，优选在此范围内。成分(E)为在分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子。作为碳原子数为8 30的烃基，可以是直链和支链中的任意种，例如，可以列举烷基、链烯基、芳烷基、烷基芳基等。优选碳原子数为10 26，进一步优选碳原子数为12 22的烧基。另外，作为阴离子性基团，例如可以列举羧基、磺酸基、磷酸基等。作为成分(E)的水溶性高分子，例如，可以列举下面的(E-l)、(E-2)的水溶性高分子。(E-I)水溶性多糖衍生物，其多糖类或者其衍生物的羟基的氢原子的一部分或者全部被(a)具有选自碳原子数为8 30的直链或者支链的烷基、链烯基、芳烷基以及烷基芳基的疏水部的取代基；以及(b)具有羟基可以被取代的阴离子性的亲水部的取代基取代，并且取代基(a)和取代基(b)的取代度的比为I : 100(Tl00 I。作为这样的水溶性多糖衍生物，可以列举例如按照特开平11-12119号公报中记载的方法同时导入阴离子基和疏水基而得到的改性多糖衍生物、特开平3-12401号公报的实施例f 3中记载的改性纤维素醚、美国专利第4228277号中记载的非离子长链烷基化纤维素醚；作为市售品，在 NATR0S0LPLUS 330.NATR0S0LPLUS CS D-67 (以上，AQUALON COMPANY公司)等烷基改性羟乙基纤维素上导入阴离子基而得到的物质等。例如，也可以使用硬脂氧基 PG 羟乙基纤维素磺酸酯钠(INCI S0DIUM STEAROXY PG-HYDROXYETHYLCELLULOSESULFONATE) (P0IZ 310 (花王公司))等的市售品。(E-2)侧链上具有烷基的丙烯酸和/或甲基丙烯酸的聚合物。更为具体的说，可以列举丙烯酸烷基酯 甲基丙烯酸烷基酯 聚氧乙烯(20)硬脂醚共聚物(INCI :丙烯酸酯类/硬脂醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物(ACRYLATES/STEARETH-20METHACRYLATEC0P0LYMER))、丙烯酸烷基酯*甲基丙烯酸烷基酯 聚氧乙烯(25)月桂醚(INCI :丙烯酸酯类/月桂醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(ACRYLATES/LAURETH-25METHACRYLATE COPOLYMER))、丙烯酸烷基酯 甲基丙烯酸烷基酯 聚氧乙烯(25)山嵛醚(INCI :丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物(ACRYLATES/BEHENETH-25METHACRYLATE COPOLYMER))、丙烯酸 甲基丙烯酸烷基酯共聚物(INCI 丙烯酸酯类/C 10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(ACRYLATES/C10-30ALKYL ACRYLATECROSSPOLYMER))、丙烯酸 新癸酸乙烯酯共聚物(INCI :丙烯酸酯类/新癸酸乙烯酯交联聚合物(ACRYLATES/VINYL NEODECANOATE CROSSPOLYMER))、(丙烯酸烷基酯 辛基丙烯酰胺)共聚物(INCI :丙烯酸酯类/辛基丙烯酰胺共聚物(ACRYLATES/OCTYLACRYLAMIDECOPOLYMER))、(丙烯酸酯类/衣康酸硬脂醇聚醚-20)共聚物(INCI :丙烯酸酯类/硬脂醇聚醚-20 衣康酸酯共聚物(ACRYLATES/STEARETH-20 ITACONATE COPOLYMER))、(丙烯酸酯类/衣康酸鲸蜡醇聚醚-20)共聚物(INCI (丙烯酸酯类/鲸蜡醇聚醚-20衣康酸酯共聚物(ACRYLATES/CETETH-20ITACONATE COPOLYMER))、(丙烯酸酯类 / 氨基丙烯酸酯类 /C 10-30烷基PEG-20衣康酸酯)共聚物(INCI :丙烯酸酯类/氨基丙烯酸酯类/C10-30烷基PEG-20衣康酸酯共聚物(ACRYLATES/AMIN0ACRYLATES/C10-30ALKYL PEG-20 ITACONATE COPOLYMER))
坐寸o作为这些的聚合物，可以使用Aculyn 88、Aculyn22、Aculyn28、Aculyn38 (以上，Rohm and Haas Japan 公司)、Carbopol Ultrez 21、Carbopol Ultrez 20、PEMULEN TR-I>PEMULEN TR-2 (以上，Noveon 公司)、STRUCTURE 2001、STRUCTURE 3001、STRUCTURE PLUS、DERMACRYL 79 (以上，日本NSC公司)等的市售品。其中，优选硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸酯钠、丙烯酸 甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯 甲基丙烯酸烷基酯 聚氧乙烯(20)硬脂醚共聚物。成分(E)可以使用I种以上，从经时稳定性和光滑的使用感的观点出发，优选为在全部组成中含有0. 05 10重量％，优选含有0. I飞重量％，更加优选含有0. 2^0. 8重量％。成分(F)的水是其它成分的余量，在全部组成中含有2(T60重量％，特别含有3(T50重量％，由于在保湿性和发粘少的使用感方面优异，因而优选。进一步，在本发明中，从抑制涂布时的发粘的观点出发，优选和成分(C)的油一起组合使用(G)硅油。作为所述的硅油，与成分(C)同样为在25° C下为液状的油，优选为在25° C下的粘度大于0且为500，OOOmPas以下、进一步为100，OOOmPas以下的油，例如可以列举二甲
基聚硅氧烷、环状二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、氨基改性硅酮、环氧基改性硅酮、羧基改性硅酮、醇改性硅酮、烷基改性硅酮等。其中，优选二甲基聚硅氧烷、环状二甲基聚硅氧烷。成分(G)可以使用I种以上，在全部组成中含有5 40重量％，进一步含有1(T30重量％，由于抑制发粘的使用感，因而优选。
另外，成分(C)和成分(G)的合计含量在全部组成中为1(T50重量％，进一步为2(T40重量％，由于使用感方面优异，因而优选。进一步，成分(C)和成分(G)的重量比例为(C)/ (G)=O. 005 5，进一步为0. Of 1，由于能够得到上述更高的效果，因而优选。
进一步，本发明的化妆品可以含有在UVA区域内具有吸收的有机紫外线吸收剂，可以进一步提高紫外线防御效果和保湿性。作为相关的化合物，可以使用油溶性、水溶性的任意种，从在本发明中得到更高的效果出发，进一步优选油溶性的化合物。作为油溶性的化合物，可以列举二乙基氨羟基苯甲酰苯甲酸己酯、叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪等。
作为水溶性的紫外线吸收剂，可以举亚苯基-1，4-双(2-苯并咪唑基)-3，3’ -5，5’ -四磺酸及其盐等。此化合物可以使用I种以上，从稳定地配合，而且得到充分的紫外线防御效果的观点出发，优选在全部组成中含有0. rio重量％，更加优选含有0. 5飞重量％。在本发明的0/W型乳化化妆品中，进一步优选组合使用各成分的优选范围。优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0. riO U m的板状粉体f 20
重量％，优选用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0. 1 10 Ii m的板状粉体I 20重量％,更优选用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铺的平均粒径为0. 1"10 u m的板状粉体f 20重量％ ；(B)在25° C下为固体的油0. I 10重量％;(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 3 50
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 20重量％ ；(E)分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0. 05^10
重量% ；(F)水，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。另外，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0. riO U m的板状粉体f 20
重量% ；(B)在25° C下为固体的油0. f 10重量％，其中所述油选自选自I型 VI型的天然神经酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基十六酰胺以及N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质；以及选自胆固醇、豆留醇、麦角留醇的固醇类；(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 3 50
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 20重量％ ；(E)分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0. 05^10
重量% ；(F)水，
并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。另外，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0. riO U m的板状粉体f 20
重量% ；(B)在25° C下为固体的油0. I 10重量％;(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 3 50 重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 20重量％ ；(E)选自硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸酯钠、丙烯酸 甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯 甲基丙烯酸烷基酯 聚氧乙烯(20)硬脂醚共聚物的分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0. 05^10重量％ ；(F)水，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。另外，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的平均粒径为0. riO U m的板状粉体f 20
重量% ；(B)在25° C下为固体的油0. I 10重量％;(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 3 50
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 20重量％ ；(E)分子内具有碳原子数为8 30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0. 05^10
重量% ；(F)水；(G)硅油5 40重量％，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。另外，本发明的0/W型乳化化妆品为如下的0/W型乳化化妆品，其中，成分(A)的含量为I 20重量％，优选为5 15重量％ ；成分(B)的含量为0. riO重量％，优选为0. 3飞重量％ ；成分(C)的含量为0. 3 50重量％，优选为0. 5 40重量％ ；成分(D)的含量为0. I 20重量％，优选为0. 5 10重量％ ；成分(E)的含量为0. 05 10重量％，优选为0. I 5重量％ ；成分(F)的含量为余量或者为2(T60重量％，优选为3(T50重量％ ；成分(G)的含量为5 40重量％，优选为10 30重量％ ；成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A) =0.01 5，优选为0.02 I ;成分(B)和(C)的重量比例为(B)/ (C) =0.0025 2，优选为0.01 I ;成分(C)和(G)的合计含量为(C)+ (G)=1(T50重量％，优选为20 40重量％;成分(C)和(G)的重量比例为(C)/ (G)=O. 005 5，优选为0.01 I。更进一步，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0. no u m的板状粉体5 15重量％ ；(B)选自I型Il型的天然神经酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基十六酰胺以及N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质0. I飞重量％ ；(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 5 40
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 10重量％ ；(E)硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸酯钠0. I飞重量％ ； (F)水余量，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。更进一步，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0. riO u m的板状粉体5 15重量％ ；(B)选自I型Il型的天然神经酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基十六酰胺以及N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质0. I飞重量％ ；(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 5 40
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 10重量％ ；(E)硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸酯钠0. I飞重量％ ；(F)水余量；(G) 二甲基聚硅氧烷、环状硅油1(T30重量％，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5。更进一步，优选本发明的0/W型乳化化妆品含有(A)用辛基三乙氧基硅烷或者辛基三甲氧基硅烷进行过表面处理的氧化锌、二氧化钛以及氧化铈的平均粒径为0. riO u m的板状粉体5 15重量％ ；(B)选自I型Il型的天然神经酰胺、N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基十六酰胺以及N- (2-羟基-3-十六烷氧基丙基)-N-2-羟乙基癸酰胺的神经酰胺类及其类似物质0. I飞重量％ ；(C)在25° C时粘度为500，OOOmPa* s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0. 5 40
重量% ；(D) HLB为4 8的非离子表面活性剂0. f 10重量％ ；(E)硬脂氧基PG羟乙基纤维素磺酸酯钠0. I飞重量％ ；(F)水余量；(G) 二甲基聚硅氧烷、环状硅油1(T30重量％，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/ (A)=O. Of 5,成分(B)和(C)的重量比例为(B)/ (C)=O. Ofl,成分(C)和(G)的合计含量为(C)+ (G)=20 40重量％，成分(C)和(G)的重量比例为(C)/ (E)=O. Ol I。
本发明的化妆品，除了上述成分，还可以含有通常化妆品中使用的其它成分。例如可以列举，低级醇、保湿剂、螯合剂、美白剂、维生素类、其它各种药效成分、上述以外的粉体、抗氧化剂、香料、防腐剂、pH调节剂、金属离子封锁剂、杀菌剂、色材等。本发明的0/W型乳化化妆品可以按照通常的方法制造。实施例制造例I (板状氧化锌的制造)将硫酸锌I. eXK^mol、硫酸钠3. 8X10_2mol以及作为微量元素的盐硫酸亚铁
1.6X l(T4mol溶解于5X l(T2mol硫酸水溶液315ml中。接下来,用乳化均质机(homomixer)将此溶液以6000r. p. m.搅拌，同时用15秒投入2N氢氧化钠水溶液230mL(pH=12. 8)，生成沉淀之后，继续搅拌10分钟。之后，在100° C下进行90分钟熟化，过滤、水洗，在230° C下进行干燥约10小时得到板状氧化锌。将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜进行观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为0. 25 u m,板状比为13。制造例2 (辛基甲硅烷化板状氧化锌的制造)制成由93重量％的制造例I中得到的板状氧化锌、7重量％的辛基三乙氧基硅烷和甲苯构成的衆料，使用珠磨机(Beads Mi 11)(Shinmaru Enterprises Corporation制造，Dinomi 11)进行粉碎和解碎。接下来，在减压条件下加热馏去甲苯之后，使用送风气流型干燥机在150° C下加热处理4小时，得到辛基甲硅烷化板状氧化锌粉末。将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为0. 20iim,板状比为10。制造例3 (硅酮处理板状氧化锌的制造)制成由98重量份的制造例I中得到的板状氧化锌粉末、2重量份的甲基氢聚硅氧烷(KF-99P，信越化学工业公司制造)以及异丙醇构成的浆料，充分搅拌 粉碎之后，在减压条件下加热馏去溶剂之后，在空气中150° C下加热处理4小时，得到硅酮处理板状氧化锌。制造例4 (辛基甲硅烷化滑石的制造)制成由98重量％的滑石粉末(FK-500S，山口云母工业所公司制造)、2重量％的辛基三乙氧基娃烧和甲苯构成的衆料,使用珠磨机(Shinmaru Enterprises Corporation制造，Dinomill)进行粉碎和解碎。接下来，在减压条件下加热馏去甲苯之后，使用送风气流型干燥机在150° C下加热处理4小时，得到辛基甲硅烷化滑石粉末。将这样得到的粉末用扫描型电子显微镜观察，确认为薄片状粒子。得到的粉末的平均粒径为IOiim,板状比为45。实施例f 2、比较例f 8按照以下所示的方法制造表I所示组成的0/W型乳化化妆品，对得到的化妆品，评价紫外线防御效果、水分蒸发率以及无干燥感，结果示于表I。由此结果，本发明的化妆品通过使用用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体和在25° C下为固体的油，并进一步组合使用特定的液体油和乳化剂，从而紫外线防御效果高，而且保湿性优异。(制造方法)在加热到80° C的精制水中，完全溶解含有成分(E)水溶性高分子的水溶性成分，进一步加入多元醇搅拌均匀，制成水相，将得到的水相转移至真空乳化机(Agi homomixer)中,进一步向其中每次少量地边搅拌边添加预先在80° C下搅拌溶解了的油相(含有成分(B)固体油、成分(C)液体油)。添加结束之后，用真空乳化机进行高速搅拌，冷却至室温。进一步向其中加入在成分(D)非离子表面活性剂、成分(G)甲基聚硅氧烷、N-丙酰基聚乙烯亚胺 甲基聚硅氧烷共聚物以及乙醇的混合溶液中均匀分散有成分(A)的粉体而得到的粉体相，用真空乳化机进行高速搅拌，脱气，从而得到0/W型乳化化妆品。评价方法(I)紫外线防御效果将各化妆品在石英板上以2mg/cm2的方式涂布,使用SPF分析仪(Optometries公司)测定全透射光谱，分别求得300nm的波长下的透射率作为在UVB区域内的防御，在370nm 的波长下的透射率作为UVA区域内的防御，在450nm的波长下的透射率作为可见光的透明性。(2)水分蒸发率(闭塞性)将20ml的水装入40ml的小瓶(vial)中。在直径为2. 2cm的纤维素薄膜过滤器(A300A142C，Toyo Roshi公司制造)上涂布各化妆品0. 03ml，在开有孔(直径为I. 4cm的圆)的盖子上，夹上涂布有化妆品的过滤器作为小瓶的盖子。在30° C、湿度为40%的条件下保存2天，称量保存前后的重量，计算水分蒸发量。将在过滤器上只涂布水的时候的水分蒸发量作为100，通过以下的式子求得水分蒸发率。该值越小，表示水分的闭塞性越高，保湿性越优异。水分蒸发率(％)=(样品的水分蒸发量/水的水分蒸发量)XlOO(3)无干燥感由5名专门评价小组成员将各化妆品Ig涂在手上，让每个专门评价小组成员对干燥的程度进行感官评价，非常干燥的情况下为I分，不干燥的情况下为5分，以广5的5个等级进行判定。将其值相加平均，将平均分的小数点以后进行四舍五入得到的值作为评价结果。评价分数越高表示越能抑制干燥。[表I]


本发明涉及一种O/W型乳化化妆品，其中，含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)、(E)以及(F)(A)用烷基烷氧基硅烷进行过表面处理的板状粉体1~20重量%；(B)在25°C下为固体的油0.1~10重量%；(C)在25°C时粘度为500,000mPa·s以下的选自烃油、酯油以及醚油的油0.3~50重量%；(D)HLB为8以下的非离子表面活性剂0.1~20重量%；(E)分子内具有碳原子数为8~30的烃基和阴离子性基团的水溶性高分子0.05~10重量%；(F)水，并且，成分(A)和(B)的重量比例为(B)/(A)=0.01~5。